Разное

Ретикулярный: ретикулярный — это… Что такое ретикулярный?

22.10.1997

Содержание

Ретикулярный варикоз нижних конечностей — симптомы и лечение ретикулярного расширения вен

Лечение ретикулярного варикоза в клинике “СОЮЗ”

У пациентов с ретикулярным варикозом флеболог начинает терапию с подбора медикаментов. Они направлены на улучшение венозной циркуляции, предупреждение прогрессирования заболевания и развития осложнений. В схему лечения могут входить:

  • венотонизирующие средства в виде таблеток и капсул;

  • мази и кремы с венотониками для нанесения на проблемные зоны;

  • антикоагулянты и антиагреганты, которые снижают риск образования тромбов в венах.

Важная составляющая лечения — ношение компрессионного трикотажа, который препятствует застою крови в венах, предупреждает дальнейшее расширение сосудов. Еще один вариант компрессионного лечения — бинтование голеней эластичным бинтом, но этот способ трудозатратный и не такой удобный для ежедневного использования.

Малоинвазивные методы лечения

Наиболее перспективными признаны малотравматичные методики — склеротерапия и лазерное лечение варикозных вен. Они дают хороший косметический эффект, не требуют длительного восстановления, подходят большинству пациентов разного возраста и с различными сопутствующими патологиями.

Лазерная терапия — новейший и наиболее востребованный способ лечения ретикулярного варикоза. В клинике используется аппарат, который позволяет “запаивать” поврежденные вены без разрезов. Суть метода заключается в нагревании тканей лазером, благодаря чему внутренняя часть сосудистой стенки разрушается. Лазеротерапия показывает отличные эстетические результаты на раннем этапе болезни при диаметре пораженных вен около 1 мм.

Такое лечение имеет ряд преимуществ:

  • не требует госпитализации;

  • не оставляет рубцов и пигментации;

  • не требует периода реабилитации;

  • не вызывает осложнений;

  • результат заметен сразу после процедуры;

  • минимальная вероятность рецидивов.

Склеротерапия — лечение ретикулярного варикоза инъекциями. В расширенные вены с помощью игл вводятся пенные склерозанты, которые вызывают локальное воспаление и заращение сосудистого просвета. В результате кровоток по варикозным сосудам прекращается, и косметический дефект исчезает. Склеротерапию назначают при увеличении вен свыше 3 мм. Врач выполняет уколы микроиглами, поэтому процедура безболезненна.

Хирургическое лечение

При ретикулярном варикозе операции не проводятся, проявления болезни удается устранить лазерным лечением и склеротерапией. Если варикозное поражение прогрессирует, может потребоваться микрофлебэктомия, классическая оперативная флебэктомия.

РЕТИКУЛЯРНЫЙ — Что такое РЕТИКУЛЯРНЫЙ?

Слово состоит из 12 букв: первая р, вторая е, третья т, четвёртая и, пятая к, шестая у, седьмая л, восьмая я, девятая р, десятая н, одиннадцатая ы, последняя й,

Слово ретикулярный английскими буквами(транслитом) — retiklyarnyi

Значения слова ретикулярный. Что такое ретикулярный?

Ретикулярная ткань

РЕТИКУЛЯРНАЯ ТКАНЬ РЕТИКУЛЯРНАЯ ТКАНЬ (от лат. reticulum — сеточка), сетчатая ткань, разновидность соединительной ткани, составляющая основу кроветворных органов и входящая в состав миндалин, зубной мякоти…

Биологический энциклопедический словарь. — 1986

РЕТИКУЛЯРНАЯ ТКАНЬ (от лат. ге-ticulum — сеточка), сетчатая ткань, разновидность соединительной ткани, составляющая основу кроветворных органов и входящая в состав миндалин, зубной мякоти, основы слизистой оболочки кишечника и нек-рых др. органов.

Биологический словарь

РЕТИКУЛЯРНАЯ ТКАНЬ -, textus connectivus reticularis (от лат. textus, us, m ткань + connecto связывать + reticulum) разновидность соединительной ткани, состоящая из ретикулярных клеток и ретикулярных (аргирофильных) волокон.

Техвер Ю.Т. Словарь ветеринарных гистологических терминов

Ретикулярная формация

Ретикулярная формация I Ретикуля́рная форма́ция (formatio reticularis; лат. reticulum сетка; синоним ретикулярная субстанция) комплекс клеточных и ядерных образований…

Медицинская эциклопедия

Ретикулярная формация (от лат. reticulum — сеточка, formatio — образование), сетевидное образование, совокупность нервных структур, расположенных в центральных отделах стволовой части мозга (продолговатом и среднем мозге, зрительных буграх).

БСЭ. — 1969—1978

Ретикулярная формация (лат. rete — сеть, formatio — формирование, образование, составление) — сетевидная нервная структура, состоящая из более чем 50 ядер и обширной сети нейронов со сложными и разветвлёнными аксональными и дендритными отростками.

vocabulary.ru

РЕТИКУЛЯРНЫЙ СЛОЙ КОЖИ

РЕТИКУЛЯРНЫЙ СЛОЙ КОЖИ -, stratum reticulare dermis (от лат. stratum, i, n слой + reticulum +гр. derma, matis, n кожа) глубинный, прилегающий к подкожной основе слой собственно кожи, или дермы.

Техвер Ю.Т. Словарь ветеринарных гистологических терминов

Ретикулярной формации синдромы поражения

Ретикулярной формации синдромы поражения — различные клинические проявления повреждения сетчатого поражения разной этиологии (инфекции, травмы, сосудистая патология): 1. синдром поражения сетчатого образования продолговатого мозга.

Жмуров В.А. Большой толковый словарь терминов по психиатрии

Ретикулярной формации синдромы поражения – клинические проявления повреждения сетчатой субстанции разной этиологии (вследствие инфекции, травмы, сосудистой патологии и др.).

vocabulary.ru

ЛИМБИКО-РЕТИКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС

ЛИМБИКО-РЕТИКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС [от лат. limbus — кром ка, кайма, лат. reticulum — сеточка и лат. complexus — связь, сочетание] — сложный структурно-функциональный комплекс…

Дудьев В.П. Психомоторика. — 2008

Волокна Ретикулярные (Reticular Fibres)

ВОЛОКНА РЕТИКУЛЯРНЫЕ (reticular fibres) — тонкие, практически нерастяжимые разветвляющиеся волокна соединительной ткани, которые, соединяясь вместе, образуют мелкопетлистую тонкую сеть, окружающую кровеносные сосуды, мышечные волокна, железы…

vocabulary.ru

Волокна Ретикулярные (Reticular Fibres) тонкие, практически нерастяжимые разветвляющиеся волокна соединительной ткани, которые, соединяясь вместе, образуют мелкопетлистую тонкую сеть, окружающую кровеносные сосуды, мышечные волокна, железы…

Медицинские термины. — 2000

Формация Ретикулярная, Система Ретикулярная Активирующая (Reticular Activating System)

ФОРМАЦИЯ РЕТИКУЛЯРНАЯ, СИСТЕМА РЕТИКУЛЯРНАЯ АКТИВИРУЮЩАЯ (reticular activating system) — совокупность нейронов и соединяющих их нервных волокон, расположенных в стволе мозга и образующих сеть.

vocabulary.ru

Формация Ретикулярная, Система Ретикулярная Активирующая (Reticular Activating System) — совокупность нейронов и соединяющих их нервных волокон, расположенных в стволе мозга и образующих сеть.

Медицинские термины от А до Я

Формация Ретикулярная, Система Ретикулярная Активирующая (Reticular Activating System) совокупность нейронов и соединяющих их нервных волокон, расположенных в стволе мозга и образующих сеть.

Медицинские термины. — 2000

Русский язык

Ретикул/я́рн/ый.

Морфемно-орфографический словарь. — 2002

  1. ретикулиновый
  2. ретикулин
  3. ретикулосаркома
  4. ретикулярный
  5. ретиналь
  6. ретина
  7. ретинен

Лечение ретикулярного варикоза — Первый Флебологический центр

Содержание страницы

Видимое человеческому глазу увеличение мелких подкожных и внутрикожных вен называется ретикулярным варикозом. Данный недуг характеризуется появлением синеватых венозных сеточек на поверхности нижних конечностей.

Специалисты называют эту разновидность варикоза заболеванием «косметическим». Он не опасен для человеческого здоровья. Главным минусом данного заболевания является неэстетичный внешний вид.

Ретикулярный варикоз в подавляющем большинстве поражает представительниц женского пола. Мужчины менее подвержены данному заболеванию. Основной причиной появления ретикулярного варикоза является наследственная предрасположенность.

Конкретный индивид при рождении получает от родителей определенное строение сосудов, а не само заболевание. Эти эластичные трубчатые образования и предрасположены к расширению вен.

Возможные причины появления ретикулярного варикоза:

  • длительный прием гормональных препаратов
  • избыточные физические нагрузки
  • болезни печени
  • ожирение
  • нарушенный обмен веществ
  • некорректное питание

Как лечить ретикулярный варикоз?

Лечение ретикулярного вариоза всегда начинается с диагностики заболевания. Врач-флеболог при осмотре пациента устанавливает точный диагноз, определяет причину заболевания и возможные факторы риска. Для установления диагноза компетентные специалисты стандартно собирают анамнез. В некоторых случаях они направляют пациентов на УЗИ. Только ультразвуковое исследование позволяет получить максимально точную информацию об истинном состоянии вен. На основе полученной информации и подбирается наиболее эффективный метод лечения.

Основой лечения ретикулярного варикоза является использование различных медикаментозных препаратов. Данный подход позволяет значительно снизить совокупность симптомов заболевания. Также он играет очень важную роль в исключение развития возможных осложнений.

К сожалению ретикулярный варикоз невозможно полностью вылечить с помощью принятия медикаментозных препаратов. Полное выздоровление пациента обеспечивают лишь специальные терапевтические процедуры.

Результаты лечения наших пациентов

Заболевание: варикоз

Метод лечения: ЭВЛК+ МИНИФЛЕБЭКТОМИЯ

Комбинированное лечение варикоза. Эндовазальная лазерная облитерация вены на левой ноге (ЭВЛК) + Минифлебэктомия

Заболевание: варикоз

Метод лечения: ЭВЛК+ МИНИФЛЕБЭКТОМИЯ

Лазерное лечение (ЭВЛК) с последующей минифлебэктомией притоков большой подкожной вены на бедре и голени правой ноги. Минифлебэктомия варикозноизмененного притока.

Заболевание: Телеангиэктазия

Метод лечения: Пенная склеротерапия

Для удаления звёздочек пациенту провели сеанс микропенной склеротерапии (Foam-Form) ретикулярных вен под контролем лазерной трансиллюминации.

Заболевание: варикоз

Метод лечения: ЭВЛК+ МИНИФЛЕБЭКТОМИЯ

При осмотре пациента был диагностирован варикоз на правой голени. Проведено комбинированное лечение ЭВЛК + минифлебэктомия.

Какие методы лечения существуют?

В наши дни ретикулярный варикоз прекрасно излечивается и с помощью внутривенных методов. Данные методы подразумевают удаление варикозных вен с помощью склеротерапии. Подробнее о склеротерапии вен.

В таких случаях полностью исключается создание хирургических надрезов в паху или на поверхности ноги. Внутривенные методы подразумевают использование нагрева вен с помощью радиоволн или водяного пара.

Любой из вышеописанных методов должен выбирать компетентный специалист. Только в таком случае пациент может рассчитывать на положительный результат.

Специалисты

  • Руководитель клиники. Хирург-флеболог


    С 2006 по 2015 г. занимал должность заведующего отделения флебологии ГКБ №1

    Запись онлайн

  • Хирург-флеболог, доктор медицинских наук, профессор

    Доктор медицинских наук, профессор, лауреат премии правительства Российской Федерации в области науки и техники.

    Запись онлайн

  • Хирург-флеболог, доктор медицинских наук.

    Награжден званием Отличник здравоохранения РФ

    Запись онлайн

  • Врач-хирург, кандидат медицинских наук.

    Ведущий специалист по лечению тромбоэмболических осложнений. Кандидат медицинских наук.

    Запись онлайн

  • Ведущий хирург-флеболог центра

    Запись онлайн

  • Ведущий хирург-флеболог центра

    Запись онлайн

  • Кандидат медицинских наук, врач-хирург, врач-косметолог, врач ультразвуковой диагностики.

    Кандидат медицинских наук.

    Запись онлайн

  • Врач ультразвуковой диагностики

    Запись онлайн

  • Специалист Ультразвуковой диагностики высшей квалификационной категории, кандидат медицинских наук.

    Кандидат медицинских наук.

    Запись онлайн

  • Хирург-флеболог центра

    Запись онлайн

  • Главный врач клиники «Первый Флебологический Центр», терапевт, врач ультразвуковой диагностики, организатор здравоохранения.

    Запись онлайн

Сливной ретикулярный папилломатоз Гужеро-Карто

Сливной ретикулярный папилломатоз Гужеро—Карто (Confluent and reticulated papillomatosis of Gougerot and Carteaud, papillomatosis papulosa confluens — CRPGC; синонимы: болезнь Гужеро—Карто, папилломатоз пигментный безымянный, сетчатая эритематозная атрофодермия, сетчатый атрофический дерматит, эритрокератодермия сливная сетчатая Гужеро—Карто). CRPGC был описан в 1928 г. французскими дерматологами Н. Gougerot и A. Carteaud под названием «papillomatose pigmentée innominée», а затем в диссертации A. Carteaud (1929) под названием «Papillomatose confluente et reticulée», и в дальнейшем стал общепринятым термином [7, 11, 21].

Этиология и патогенез CRPGC до конца не изучены. Высказываются разные точки зрения относительно возможных механизмов развития этого заболевания, среди которых дефицит витамина А, колонизация кожи Pityrosporum, реакция на ультрафиолетовое облучение, разновидность черного акантоза, нарушения менструального цикла, клинический вариант амилоидоза кожи, эндокринные патологические процессы, такие как сахарный диабет, ожирение, заболевания щитовидной железы. Так, дерматоз описан, по крайней мере, у одного пациента с гипертиреозом [29]. В Японии 76,5% случаев CRPGC связано с ожирением или быстрым увеличением массы тела [1, 5, 28]. Сообщается о сходной клинической и гистологической картине ретикулярного папилломатоза Гужеро—Карто и черного акантоза, однако последний возникает у лиц старшего возраста и ассоциирован с эндокринопатиями и онкологическими заболеваниями. При этом медикаметозная терапия черного акантоза неэффективна, тогда как антибиотикотерапия CRPGC обеспечивает положительный эффект [16]. Ряд авторов [5, 14, 24] считают CRPGC следствием нарушения дифференцировки кератиноцитов. Так, G. Miescher первым предположил, что CRPGC может быть обусловлен дефектом ороговения. Эта гипотеза подтверждается данными электронно-микроскопического исследования, выявившего увеличение пластинчатых гранул зернистого слоя, переходного слоя клеток между зернистым и роговым слоем [3, 10]. Другие исследователи [5, 25, 28] связывают развитие данного заболевания с колонизацией кожи липофильными дрожжевыми грибами рода Malassezia. О возможной этиологической роли бактериальной инфекции свидетельствует улучшение состояния пациентов после антибиотикотерапии [1, 5, 23]. В ряде публикаций имеются сведения о неоднократных попытках установить потенциального возбудителя данного редкого дерматоза. Так, S. Natarajan и соавт. [18] выделили актиномицет рода Dietzia у иммунокомпетентного пациента, страдающего CRPGC. Описание таксономических и морфологических свойств выделенных бактерий позволили отнести их к роду Dietzia. При этом последовательность генов 16S rRNA исследуемых бактерий на 98,3% была сходна с типом штамма Dietzia cinnamea, тогда как комбинация фенотипических свойств указывала на новый вид рода Dietzia, названный Dietzia papillomatosis. По морфофункциональным свойствам это аэробная грамположительная неподвижная, не спорообразующая коринобактерия [19, 20]. P. Rammer и соавт. [19] описали первый случай развития бактериемии, обусловленной D. papillomatosis у двухлетнего мальчика с сирингомиелией, подтвержденный выявлением специфичной для 16S рРНК последовательности.

Ретикулярный сливной папилломатоз — редкое хроническое рецидивирующее заболевание, которое встречается у мужчин и женщин, всех возрастов и рас. Пик заболеваемости приходится на 10—35 лет. Женщины болеют чаще мужчин, за исключением Японии, где это заболевание развивается преимущественно у мужчин. Как правило, болезнь начинается сразу после полового созревания [17, 21, 23]. Клиническая картина CRPGC характеризуется появлением высыпаний вначале на коже груди и по средней линии спины, постепенно распространяется на кожу всей поверхности груди, шеи, подмышечных впадин и живота. Иногда высыпания могут возникнуть диффузно на коже плеч, лобковой области и лица. Клинически проявляются гиперкератотическими или веррукозными папулами, цвет которых варьирует от коричневого до розового, а размер достигает 5 мм. Папулы сливаются в центре, образуя бляшки с нечеткими границами, по периферии напоминая сетчатый рисунок [23, 26]. Редким вариантом CRPGC является гипопигментная форма, развивающаяся у пациентов с IV—VI фототипом кожи по Фицпатрику и клинически напоминающая разноцветный лишай. K. Hudacek и соавт. [9] описали 4 случая гипопигментной формы CRPGC, подтвержденные гистологически, которые были резистентны к противогрибковой терапии, а прием миноциклина в течение нескольких месяцев оказал положительный эффект.

Субъективно высыпания, как правило, бессимптомны, но у некоторых пациентов могут сопровождаться легким зудом [6, 12, 23].

Гистологически в эпидермисе выявляется компактный гиперкератоз, часто связанный с наличием дрожжевых грибов. Другие признаки менее характерны и включают снижение или отсутствие зернистого слоя, папилломатоз и спонгиоз. В дерме отмечаются поверхностный периваскулярный инфильтрат, небольшое расширение сосудов и папиллярный отек.

При исследовании в электронном микроскопе отмечаются изменение расположения структуры ороговевших клеток, увеличение переходного слоя клеток, числа пластинчатых тел в зернистом слое и меланосом — в базальном. Этот факт, по-видимому, объясняет наличие пигментных изменений кожи в области поражения.

При иммуногистохимическом анализе выявляется супрабазальный кератин 16 с интенсивным окрашиванием зернистого слоя и увеличение числа клеток эпидермиса с Ki-67, которые присутствуют в базальном слое [22]. Сообщается о детальном ретроспективном анализе 39 пациентов с CRPGC с оценкой клинических, гистологических признаков, а также эффективности применяемой терапии, что явилось основой для формирования диагностических критериев этого заболевания (наличие шелушащихся коричневых пятен, часть из которых является шероховатыми и имеет сетчатый рисунок; высыпания локализуются на коже верхних отделов туловища и шее; микроскопическое исследование чешуек кожи на грибы отрицательное; отсутствие клинического эффекта от противогрибковой терапии и положительный клинический эффект применения миноциклина) [16].

Дифференциальную диагностику необходимо проводить с эпидермодисплазией бородавчатой (верруциформной эпидермодисплазией Левандовского—Лютца), представляющей собой проявления генерализованной папилломавирусной инфекции; с болезнью Дарье (фолликулярным дискератозом), характеризующейся появлением плотных гиперкератотических конусовидных узелков величиной от булавочной головки до чечевицы, покрытых серовато-бурой или желтовато-коричневой корочкой, под которой можно обнаружить углубление (расширенное отверстие устья фолликула) воронкообразной формы; с синдромом Негели—Франческетти—Ядассона, при котором на втором году жизни возникают пигментные пятна, имеющие сетчатый вид и сочетающиеся с симметричной кератодермией, наследуется по аутосомно-доминантному типу. Дифференциальная диагностика с болезнью Дивержи не вызывает затруднений, поскольку при этом заболевании наблюдаются папулы желто-розового цвета, располагающиеся в устьях волосяных фолликулов, симметрично, на разгибательных поверхностях верхних и нижних конечностей в области локтевых и коленных суставов. Кожа лица красная, покрыта отрубевидными чешуйками, как бы стянута. На ладонях и подошвах часто возникает диффузная кератодермия. При проведении рукой по поверхности высыпаний появляется ощущение прикосновения к терке. CRPGC может иметь некоторое сходство с себорейным кератозом, однако позже элементы классического себорейного кератоза приобретают вид роговых разрастаний темно-коричневой или черной окраски. Задержка роговых масс в эпителиальных криптах приводит также к образованию комедоноподобных черных зерен-включений. Для CRPGC, в отличие от сирингомы, для высыпаний характерен сливной характер [13].

Для лечения ретикулярного сливного папилломатоза применяются разные группы препаратов, но детальные контролируемые клинические исследования их эффективности не проводились [5].

По данным одних авторов [4, 15, 23, 25, 27], препаратом выбора является миноциклин, который назначается перорально по 50—100 мг 2 раза в день в течение 6 нед. В результате у большинства пациентов наблюдается регресс высыпаний, однако механизм эффективности этого препарата не известен. Другие исследователи указывают, что предпочтительным методом лечения CRPGC является азитромицин в дозировке 250—300 мг 3 раза в неделю, так как он обладает менее выраженными побочными эффектами, чем миноциклин. Есть также сообщения о других эффективных методах лечения, среди которых антибактериальная терапия фузидиевой кислотой в дозировке 1000 мг ежедневно, кларитромицином 500 мг ежедневно, эритромицином 1000 мг ежедневно, тетрациклином 500 мг 2 раза в день. При обнаружении грибковой инфекции целесообразно применять системные противогрибковые препараты [2]. Отечественные авторы сообщили о случае CRPGC у пациента 18 лет с подтвержденной микроскопически колонизацией кожи дрожжеподобными грибами рода Malassezia, которому были назначены системные антимикотики (интраконазол 200 мг 2 раза в день ежедневно 14 дней) без клинического эффекта, с последующей антибиотикотерапией (азитромицин 550 мг 3 дня в неделю в течение 3 нед), также оказавшейся неэффективной. Системные ретиноиды, в частности изотретиноин, целесообразны при нарушении нормальной дифференцировки кератиноцитов. Часто регресс высыпаний происходит после терапии выявленного основного заболевания или состояния (например, потеря массы тела) [2, 25]. Местно показаны наружные фотозащитные средства, кетоконазол, третиноин, тазаротен, отбеливающие крема с гидрохиноном, крема с кальципотриолом, а также криотерапия [8].

Сливной сетчатый папилломатоз отличается хроническим течением, которое характеризуется периодами обострений и ремиссий, что делает прогноз неопределенным. Прекращение успешной терапии обычно приводит к рецидиву заболевания.

Приводим результаты наших наблюдений.

Клинический случай 1

Больная Е., 30 лет, обратилась (март 2012 г.) в МНПЦ дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения Москвы с жалобами на распространенные высыпания на коже туловища, лица, сопровождающиеся незначительным зудом. Считает себя больной с мая 2004 г., когда впервые отметила появление на коже спины единичных розоватых пятен диаметром до 1 см, которые постепенно увеличивались, приобретая сливной характер, с вовлечением в патологический процесс кожи лица. Лечилась стационарно в клинике кожных и венерических заболеваний им. В.А. Рахманова с 07.06.10 по 24.06.10 с диагнозами «себорейный дерматит, разноцветный лишай». Получала лечение: низорал по 250 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки в течение 8 дней, местно — 2% серно-салицил-резорциновую и 5% борно-нафталановую пасту, однократный криомассаж кожи лица жидким азотом. В результате терапии наблюдался регресс патологического кожного процесса на 50%: высыпания приобрели светло-розовую окраску, уменьшилось количество элементов сыпи, появления свежих высыпаний отмечено не было. В семье кожные заболевания отрицает.

В конце февраля 2012 г. обратилась в МНПЦ ДК ДЗМ с жалобами на высыпания на коже лица, спины, груди.

При осмотре патологический кожный процесс носил распространенный, неостровоспалительный характер, локализовался преимущественно на коже лица, груди, спины, плечах и был представлен плоскими папулами розового цвета размером до 5 мм, сливающимися в центре с образованием бляшек с нечеткими границами, которые напоминали сетчатый рисунок (рис. 1, а).Рисунок 1. Больная Е., 30 лет. Ретикулярный сетчатый папилломатоз Гужеро—Карто: до (а) и после (б) лечения. Слизистые оболочки интактны. Ногтевые пластины кистей и стоп не изменены. Патологический процесс сопровождался незначительным зудом в течение дня.

Результаты дополнительных методов исследования (общий клинический анализ крови, биохимический анализ крови, общий анализ мочи) соответствуют возрастной норме.

04.03.12 больной проведена диагностическая биопсия кожи. Гистологическая картина носила характер меланодермии. Эпидермис обычной толщины, слои дифференцированы, слабый ортокератоз. Наблюдалась гиперпигментация кератиноцитов базального слоя, вокруг сосудов сосочкового слоя дермы — скудный гистиолимфоцитарный инфильтрат с примесью единичных меланофагов. Коллагеновые волокна дермы без признаков структурных изменений.

Ультразвуковое исследование кожи от 14.03.12: визуализируется неровный контур эпидермиса, обнаружена гипоэхогенность верхних слоев и общее утолщение дермы по сравнению с контуром.

Заключение невролога (08.06.10): клинически имеют место нейроциркуляторная дистония, синдром Рейно, нарушения сна. Рекомендовано: атаракс 25 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки перед сном, глицин 2 таблетки 2 раза в сутки (под язык).

Больная проконсультирована главным дерматовенерологом-косметологом ДЗМ, профессором Н.Н. Потекаевым. На основе клинических и гистологических данных установлен диагноз «ретикулярный сливной папилломатоз Гужеро—Карто», сопутствующие заболевания — синдром Рейно.

Рекомендовано: аевит по 1 драже 2 раза в сутки в течение 3 нед, местно — криомассаж кожи патологического очага №10.

В результате лечения клинически наступило значительное улучшение: большая часть высыпаний побледнела, зуд прекратился (см. рис. 1, б). Рекомендовано использовать наружные фотозащитные средства и повторить курс криомассажа через 2—3 мес.

Клинический случай 2

Больной M., 21 год, 28.03.13 обратился в Консультативную поликлинику ГКБ №14 им. В.Г. Короленко. Считает себя больным в течение 2 лет, с момента, когда заметил «пятна» на коже над грудиной и верхней частью живота. Новые розовато-коричневые элементы слегка выступали над уровнем кожи, старые приобретали более темный коричневый оттенок, становились более плоскими и шершавыми. Постепенно, в течение нескольких месяцев, элементов стало больше, они захватили всю верхнюю половину кожи живота. Беспокоит периодический зуд. Общее состояние не нарушено, продолжает учебу в институте, занимается спортом. Ранее был на приеме у дерматолога, который поставил диагноз «разноцветный лишай» и назначил наружные средства: сначала клотримазол, а через 3 нед, в связи с недостаточной эффективностью терапии тербизил. Под влиянием лечения, которое продолжалось не менее 6 нед, высыпания поблекли, но не исчезли. Во время ухудшения самостоятельно пользовался тербизилом, но высыпания всегда оставались заметными.

Кожный статус. На коже груди, над нижней частью грудины, а также на коже живота до пупка, локализуются плоские лентикулярные папулы коричневатого цвета диаметром до 5 мм, сливающиеся в бляшки причудливых полициклических очертаний, между которыми проступает неизмененная кожа. Все элементы образуют сетчатую фигуру в виде треугольника с широким основанием над пупком и узкой вершиной под грудиной. Кожа над бляшками инфильтрирована, с подчеркнутым рисунком, с трудом берется в складку (рис. 2, а).Рисунок 2. Больной М., 21 год. Ретикулярный сетчатый папилломатоз Гужеро—Карто: до (а) и после (б) лечения. Другие участки кожного покрова не поражены. Видимые слизистые оболочки, волосы и ногти не изменены. Общее состояние не нарушено. Субъективно отмечает непостоянный зуд.

Пациент осмотрен проф. В.Г. Акимовым. Клиническая картина в виде плоских лентикулярных папул желто-коричневого цвета, образующих треугольник с широким основанием над пупком и вершиной под грудиной, характерна для сливного сетчатого папилломатоза Гужеро—Карто. Учитывая отсутствие специфических признаков дерматоза при патогистологическом исследовании, а также типичные проявления болезни, мы не настаивали на биопсии, а сразу назначили лечение: азитромицин 1,0 г в в 1-е сутки, затем по 0,5 г/сут в течение 10 дней. Наружно — чередовать мазь Уайтфилда (Ac. benzoici 1,0, Ac. salicylici 2,0, Vaselini ad 30,0; 1 раз в сут) с ламизилом (1 раз в сутки) под контролем врача. При повторной консультации 12.04.13 отмечено клиническое улучшение: папулы побледнели и стали площе, зуд почти полностью прекратился. В течение 6 нед кожный процесс полностью разрешился (см. рис. 2, б). Рекомендовано продолжить наружное лечение только ламизилом с врачебным контролем через 2 нед.

Представленные наблюдения свидетельствуют о доброкачественном характере ретикулярного сливного папилломатоза Гужеро—Карто. Из-за редкости дерматоза каждый случай заболевания заслуживает тщательного анализа с целью дальнейшего поиска эффективного этиотропного лечения.

Телеангиоэктазия и ретикулярный варикоз

Под влиянием некоторых внешних и внутренних факторов расположенные в толще кожи кровеносные сосуды могут расширяться и сливаться в образования, которые называют «сосудистыми звездочками». Окрашенные в синий и красный цвет слияния могут иметь диаметр до 0,15 см. Врач-флеболог, увидев на приеме эти микросплетения сосудов на ногах пациента, быстро поставит диагноз «телеангиоэктазия» и пропишет лечение.

Малоэстетичная сосудистая сеточка может изуродовать даже самые красивые и стройные ноги. Женщины мучительно переживают по поводу проявлений этого заболевания и всячески стремятся скрыть его от окружающих, сознательно отказываясь от ношения юбок и избегая появляться на пляже. Некоторые представительницы прекрасного пола комплексуют настолько сильно, что отказываются от посещения бассейна и сауны – ведь там все одеты в одни лишь купальные костюмы, и скрыть от окружающих уродливые «звездочки» на нижних конечностях не представляется возможным.

В большинстве случаев телеангиоэктазия проявляется в виде капиллярной сеточки красноватого или ближе к фиолетовому оттенка, локализованной на бедрах, лодыжках или близ коленей. Однако гораздо большие нравственные страдания причиняют такие же «сосудистые звездочки», расположенные на подбородке, носу и щеках – а ведь нередко встречается и такое проявление данного заболевания.

Под названием «ретикулярный варикоз» специалисты подразумевают расширенные – диаметром от 1 до 3 мм — вены голубоватого оттенка, обычно извитые причудливым образом. Очень часто именно ретикулярный варикоз становится причиной развития капиллярной сеточки: таким образом проявляется нарушение нормального кровотока, и в данном случае пораженные варикозом вены называют «питающими», а опытный врач-флеболог наверняка начнет лечение именно с них.

Признаки заболевания

Такие патологии сами по себе могут являться симптомами стремительно прогрессирующей хронической венозной недостаточности. В свою очередь, данные заболевания сопровождаются симптомами, которые, в сущности, являются характерными и для других патологий вен нижних конечностей – например, посттромботической болезни:

  • судороги в ногах во время ночного сна;
  • ощущение тяжести в ногах;
  • отеки лодыжек и щиколоток.

Впрочем, в некоторых случаях данные заболевания характеризуются и другими симптомами, которые по странной случайности подавляющим большинством пациентов не признаются чем-то настолько серьезным, чтобы обратиться к врачу:

  • гиперчувствительность кожи ног;
  • периодическое ощущение жжения;
  • «ползание мурашек» по нижним конечностям и т.д.
Если вы отмечаете у себя хотя бы один из вышеперечисленных симптомов, то ни в коем случае не пускайте ситуацию на самотек и не откладывайте в долгий ящик обращение к врачу. В отделении флебологии «ОН КЛИНИК в Рязани» ведут прием опытные специалисты, которые быстро поставят диагноз и назначат эффективное лечение любого заболевания вен.

Факторы, провоцирующие развитие данных заболеваний

Телеангиоэктазия и ретикулярный варикоз относятся к разряду таких заболеваний, которые могут быть как врожденными, так и приобретенными. Врачи-флебологи выделяют ряд причин, которые могут спровоцировать их возникновение:

  • наследственность;
  • возрастной фактор – чаще всего пациентами флеболога с такими заболеваниями становятся люди в возрасте 18-35 лет, а пик развития заболеваний приходится на период с 50 до 60 лет;
  • принадлежность к слабому полу – по статистике, у женщин эти заболевания возникают приблизительно в четыре раза чаще, чем у мужчин;
  • употребление противозачаточных средств и других фармпрепаратов, содержащих в своем составе гормоны;
  • длительное нахождение в положении стоя или сидя – особенно опасно, если по долгу службы человек вынужден ежедневно находиться в такой позе на протяжении многих часов;
  • период беременности – в это время подвергается серьезным изменениям гормональный фон женщины, а также увеличивается объем крови, циркулирующей в кровеносной системе, в результате чего существенно возрастает нагрузка на стенки вен. Это приводит к нарушениям нормальной работы венозных клапанов, и как следствие из этого – к заболеваниям вен;
  • наличие лишнего веса;
  • различные заболевания внутренних органов – например, печени, а также травмы и нарушения целостности кожного покрова, например, вызванные ожогами или обморожениями, химио- и лучевая терапия.

Лечение ретикулярного варикоза и телеангиоэктазии в «ОН КЛИНИК в Рязани»

По-настоящему результативная терапия по избавлению пациента от ретикулярного варикоза должна быть направлена не только на устранение уже имеющих место эстетических недостатков на нижних конечностях, но также и предотвращение появления новых вен, которые выпирают из-под кожи.

Для избавления от красных пятен – телеангиэктазий – отлично зарекомендовала себя лазерная терапия. Как это действует? Во время процедуры луч лазера прогревает локализованный внутри сосудов гемоглобин, что способствует бесследному исчезновению «сосудистых звездочек». Если заболевание не успело зайти слишком далеко, то для устранения всех его проявлений достаточно будет одного сеанса лазерной терапии. В противном случае может потребоваться проведение нескольких сеансов – каждый длительностью около четверти часа.

Лазерное лечение сосудистой сеточки предлагают различные салоны красоты, однако за такими процедурами лучше всего обращаться все же в известные медицинские центры – например, «ОН КЛИНИК в Рязани» . Здесь ежедневно ведут прием опытные врачи высокой квалификации. Наша клиника оснащена современным лазерным оборудованием, при помощи которого можно избавиться от видимых сосудов на теле, лице и конечностях. Диаметр сосудов, которые можно удалить при помощи лазера, может как достигать 2-3 мм, так и быть в разы меньше.

Ретикулярный варикоз (сосудистые звездочки)

Январь 5, 2016

Ретикулярным (сетевидным) варикозом, называется видимое на глаз увеличение мелких внутрикожных и подкожных вен.

Проблеме ретикулярного варикоза в современной флебологии уделяется немалое внимание. Это и понятно. Какая женщина не хочет видеть свои ноги красивыми? С легкой руки рекламных менеджеров девиз «Ноги в сеточку немодно» стал своеобразным отражением изменения представлений о красоте ног в обществе и желания женщин избавиться от нежелательных сосудов.

Что такое ретикулярный варикоз?

Это «косметический» тип варикоза, который чаще наблюдается у женщин и проявляется расширением внутрикожных вен и появлением телеангиэктазов по боковой поверхности ноги и реже по внутренней ее части. Ретикулярный варикоз, ничего кроме как косметического дискомфорта, не доставляет. Не опасно, но не радует глаз. Однако ретикулярный варикоз может быть так же признаком хронической венозной недостаточности и сопровождаться тяжестью в ногах, отеками, ночными судорогами. Причины ретикулярного варикоза могут быть врожденными иногда он проявляется после длительного приема гормональных препаратов, видимые варикозные ретикулярные венки могут появляться после избыточной физической нагрузки.

Как лечить ретикулярный варикоз?

Лечение носит эстетическую направленность. На сегодняшний день самым эффективным методом лечения ретикулярного варикоза является компрессионная склеротерапия. В опытных руках можно добиться полного исчезновения венозной сетки на долгое время. Курс склеротерапии занимает достаточно продолжительное время (до 2 месяцев). Косметический эффект проявляется через 2-3 месяца после лечения. Иногда пигментные полоски могут держаться до года. Оптимальным временем для начала лечения является осенне-зимний период. В этом случае к лету косметический результат удовлетворит пациентку. При наличии симптомов хронической венозной недостаточности используются лекарственное лечение и компрессионный трикотаж.

стоимость лечения ретикулярного варикоза в клинике Чудо Доктор

Ретикулярный варикоз — это поверхностно расположенные вены, которые характеризуются расширением до диаметра 1 — 3 мм. Эти вены, как правило, меньше, чем вены при варикозной болезни, но больше, чем сосудистые звездочки, и выглядят более плоскими и менее скрученными. Они могут образовываться на внутренней и задней части бедер, икр и лодыжек, а иногда и на лице. Синий цвет расширенных поверхностных вен создает косметический дефект и удерживает многих женщин от ношения открытой одежды, которая выявляет участки кожи, где видны ретикулярные вены.

Пациентки принимают решение записаться на прием к флебологу нашей клиники, когда начинают наблюдать у себя расширенные подкожные вены, а в отдельных случаях проявляются симптомы:

  • пульсация и дискомфорт в окружающей области,
  • зуд или жжение вены,
  • появление синяков с желтизной при несильных ушибах,
  • отёки ног,
  • судороги во сне.

Причины ретикулярного варикоза нижних конечностей

Причины появления ретикулярного варикоза обеих ног связаны с врожденной слабостью соединительной ткани (коллагена) и постоянных гемодинамических нагрузках на венозную систему ног, которая проявляется:

  • с возрастом из-за ослабения тонуса сосудов и сердечной деятельности
  • у людей, чья профессия связана с длительной статической нагрузкой на ноги(учителей, парикмахеров, продавцов, хирургов)
  • при беременности и родах
  • Кроме того, причинами появления данной патологии могут являться:

    • избыточный вес;
    • гормональный дисбаланс — период климакса, лечение гормональными препаратами;

    Посттромботическая болезнь также может стать фоном для развития ретикулярного варикоза нижних конечностей.

    Диагностика

    Первичный диагноз ретикулярного варикоза ног устанавливается флебологом после визуальной оценки состояния вен в разных положениях тела. При сборе анамнеза врач выясняет наличие сопутствующих заболеваний и назначает ультразвуковую диагностику сосудов для исключения патологии глубоких и поверхностных вен: клапанной недостаточности и варикозной трансформации.

    Дуплексное ультразвуковое ангиосканирование позволяет получить двухмерное изображение сосуда с индикацией скорости и направления кровотока. Применяется для выявления тромбозов вен и протяженности поврежденных участков, пропускной способности и функционирования клапанного аппарата глубоких и поверхностных вен, перфорантных вен. Это основной метод диагностики — по качеству изображения и информативности приближенный к рентгеноконтрастной флебографии (применяемой в специальных хирургических целях), дающий возможность определить тактику лечения.

    Лечение ретикулярного варикоза

    Установленная венозная недостаточность ― клапанная недостаточность глубоких и поверхностных вен ― является основанием для принятия решения о лечении ретикулярного варикоза. Современные методики безболезненны, безопасны и дают хороший косметический эффект.

    Консервативное лечение заключается в смене образа жизни, разумном чередовании физической активности и отдыха, ношении компрессионного белья. Медикаментозное лечение включает прием флеботоников и флебопротекторов.

    Основным методом лечения ретикулярных вен является склеротерапия , также называемая инъекционной терапией. Склеротерапия заключается в введении химического раздражителя (склерозирующего агента) непосредственно в поврежденную вену. Жидкий или пенный раздражитель вызывает слипание стенок инъецированной вены. Со временем вена превращается в рубцовую ткань, реабсорбируется в прилежащие ткани и через несколько недель исчезает.

    Склеротерапия не нарушает кровообращение. Как только ретикулярная вена закрыта, здоровые кровеносные сосуды начинают компенсировать кровоток. Для полного удаления ретикулярной вены может потребоваться более одного сеанса склеротерапии. Сеансы обычно длятся от 15 минут до часа и не требуют анестезии. После сеанса нужно носить бинты и компрессионные чулки в течение 1-2 недель. После склеротерапии можно заметить коричневые линии возле обработанной области, но со временем они исчезают. С помощью микросклеротерапии можно добиться полного исчезновения венозной сетки на длительное время.

    Преимущества флебологии «Чудо Доктор»:

    • Высококлассные флебологи-хирурги с обширным опытом лечения венозных патологий;
    • Использование передовых технологий косметического лечения внутрикожных вен;
    • Диагностика и проведение операций по лечению варикозной болезни нижних конечностей;
    • Расположение клиники в 5 минутах ходьбы от метро «Римская» и «Площадь Ильича».

    В центре тромбозов клиники «Чудо Доктор» работают высококвалифицированные флебологи со стажем от 13 лет. Записаться на прием можно на сайте в разделе «Расписание врачей» или по телефонам клиники.

границ | От редакции: Функциональная анатомия ретикулярной формации

Ретикулярная формация ствола головного мозга (РФ) представляет собой архаичное ядро ​​проводящих путей, соединяющих спинной и головной мозг. Он выполняет вегетативные, моторные, сенсорные, поведенческие, когнитивные функции и функции, связанные с настроением. Его активность в значительной степени модулирует возбудимость коры как в физиологических условиях (т. е. цикл сон-бодрствование и пробуждение), так и при заболеваниях (т. Столь широкий спектр эффектов возникает из-за длинного пути и обильного аксонального ветвления изодендритных ретикулярных нейронов, что позволяет нейронным сообщениям проходить ко всей коре головного мозга и вниз по течению к спинному мозгу.С другой стороны, изодендритная архитектура с моноплоскостным разветвлением позволяет большинству RF-нейронов покрывать примерно половину ствола мозга и сталкиваться с восходящими и нисходящими путями. Параллельно такое генерализованное влияние на деятельность ЦНС происходит в сочетании с узконаправленными задачами, например, связанными с координацией взгляда.

Таким образом, этот спецвыпуск обязательно затрагивает такую ​​многогранность РФ. На самом деле, интеграция множества видов деятельности в ретикулярных схемах ствола мозга может объяснить, почему изменения в каждом из этих доменов могут влиять на эмоциональную сферу, прокладывая путь к концепции эмоционального ствола мозга (Venkatraman et al.). Эта область ствола мозга была исследована в пионерских электрофизиологических исследованиях, проведенных Moruzzi и Magoun (1949), которые впервые продемонстрировали решающую роль этой обширной области в активации и деактивации фоновой амплитуды и частоты кортикальной ЭЭГ. Интересно, что они показали, что существует прямая диффузная связь различных уровней RF (от продолговатого до среднего мозга) со всей корой. Однако в то время анатомические субстраты, ответственные за такие эффекты, в значительной степени игнорировались, и даже систематическое определение RF как комплекса специфических ядер еще не было определено.Кроме того, еще предстояло открыть нейрохимические субстраты, ответственные за такие эффекты. В последующие десятилетия основные нейроны, составляющие разные области РФ; охарактеризованы их нейро- и комедиаторы-медиаторы. Тем не менее, некоторые биохимические и нейроанатомические особенности конкретных RF-нейронов все еще нуждаются в более точном определении у разных видов, включая человека. Таким образом, статья настоящего выпуска полностью посвящена систематическому анализу всех катехоламинсодержащих ядер в RF мышей (Bucci et al.). Эта статья, хотя и подтверждает классические морфологические исследования изодендритного ядра RF (Brodal, 1957; Ramón-Moliner and Nauta, 1966), проливает новый свет на несколько ранее не определенных ретикулярных нейронов. На самом деле это исследование показало, что некоторые нейроны, расположенные в области postrema, действительно являются катехоламиновыми клетками, расположенными непрерывно и ниже по течению от области A2 (Area Cinerea).

Высокая связанность ретикулярных ядер может объяснить, почему различная сенсорная информация (например, висцеральная, тройничная и вестибулярная) может влиять на когнитивные функции через восходящие ретикулярные нейроны, относящиеся к катехоламиновому ядру Locus Coeruleus (LC) (De Cicco et al. .). Соответственно, этот выпуск включает оригинальное исследование того, как проприоцептивные афференты тройничного нерва могут влиять на внимание и возбуждение посредством тесного нейроанатомического взаимодействия между проприоцептивным мезэнцефальным ядром тройничного нерва и LC (Tramonti Fantozzi et al.). Специфическая роль ЦП в поддержании когнитивных функций подтверждается его диффузным разветвлением (Brodal, 1957, 1981) и объемной передачей норадреналина (Fuxe et al., 1988, 2015; Agnati et al., 1995; Agnati, Fuxe, 2000), которые вызывает широко распространенные экстрасинаптические паракринные эффекты.Таким образом, ЛК, помимо моносинаптического влияния на нейроны коры, может воздействовать и на сосудисто-нервную единицу (Giorgi et al.; Petit, Magistretti, 2016; Iadecola, 2017). Хорошо известно, что активность LC оказывает мощное воздействие на астроциты, перициты и микроглию (Heneka et al., 2010; O’Donnell et al., 2012; Iravani et al., 2014). Эти экстранейрональные эффекты могут объяснить роль микроглиального фагоцитоза в нарушениях сна (Nadjar et al.). Глиальные клетки также имеют решающее значение для высвобождения мессенджеров цитокинов и хемокинов, обладающих как провоспалительным, так и нейропротекторным действием.Это может привести к эндогенному нейропротекторному эффекту, опосредованному рецепторами P27R, как показано Lim et al.

В рамках этой концепции Giorgi et al. подчеркивают роль LC в модулировании нейроваскулярной единицы как возможного механизма, противодействующего нейродегенерации при болезни Альцгеймера. Это может добавить новые патогенные эффекты между клетками, при которых неправильно свернутые белки могут моносинаптически распространяться от ретикулярных аксонов к кортикальным нейронам в соответствии с прионоподобным паттерном (Giorgi et al.).

Например, специфические паттерны потери нейронов, затрагивающие содержащие катехоламины ретикулярные ядра, могут вызывать совокупность фенотипов при болезни Паркинсона (БП). Фактически, в зависимости от того, какое ретикулярное ядро ​​поражено, могут возникать различные как моторные, так и немоторные (автономные, связанные со сном и настроением, поведенческие и когнитивные) симптомы. В основном это относится к немоторным симптомам, которые, по-видимому, лежат в основе различных подтипов БП, каждый из которых связан со специфическим паттерном поражения ствола мозга (Gambardella et al.). Часто начало БП не связано с двигательными нарушениями, а совпадает с вегетативными изменениями и болью. В связи с этим Мартинс и Таварес проанализировали роль RF в управлении болевыми стимулами и контроле связанных с болью цепей. Эти авторы сосредоточили контроль над болью в стволе мозга в ретикулярной петле, которая включает периакведуктальный серый, ростровентромедиальный и вентро-латеральный продолговатый мозг (Мартинс и Таварес).

Ключевая роль RF ствола мозга в опосредовании тех действий, которые имеют отношение к выживанию видов, таких как боль и вознаграждение, закладывает основу для этих областей мозга в качестве предпочтительных мишеней для наркотиков, вызывающих зависимость, как сообщается Ferrucci et al.В частности, хотя большая часть литературы о влиянии амфетаминов сосредоточена на их влиянии на дофаминергические нейроны, есть несколько сообщений, указывающих на ключевую роль эффектов амфетаминов на LC в опосредовании многих их поведенческих эффектов, включая вознаграждение. Кроме того, интересные данные указывают на то, что взаимодействие RF мостовых холинергических нейронов (Ch5 и Ch6) с DA-нейронами среднего мозга может иметь решающее значение для гиперлокомоции, вызванной амфетаминами (Ferrucci et al.).

До сих пор РФ рассматривалась в основном как архаичная совокупность восходящих и нисходящих систем и связанных между собой ядер, играющих лишь грубую и наследственную роль в переплетении различных областей ЦНС.Тем не менее специфические ядра РФ выполняют роль премоторных центров, участвующих в тонкой настройке взора как в вертикальной, так и в горизонтальной плоскости. Эта последняя функция была исследована Wang et al. который определил центральную мезэнцефальную ретикулярную формацию как канал для колликулярных саккадических сигналов при горизонтальном взгляде (Wang et al.).

Все эти особенности охвачены конкретным вкладом в тему исследования, которая предлагает обновленный взгляд на определение анатомических коррелятов множественных и взаимосвязанных ролей, которые играет ретикулярная формация ствола мозга в норме и болезни.

Вклад авторов

Все перечисленные авторы внесли существенный, непосредственный и интеллектуальный вклад в работу и одобрили ее для публикации.

Финансирование

Эта исследовательская деятельность также финансируется Министерством делла Салюте Италии, Ricerca Corrente 2019.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Ссылки

Агнати, Л.Ф., Бьелке, Б., и Фуксе, К. (1995). Объем по сравнению с проводной передачей в головном мозге: новая теоретическая основа для нейропсихофармакологии. Мед. Рез. Ред. 15, 33–45.

Реферат PubMed | Академия Google

Агнати, Л. Ф., и Фуксе, К. (2000). Объемная передача как ключевая особенность обработки информации в центральной нервной системе, возможная новая интерпретационная ценность машины Тьюринга B-типа. Прог. Мозг Res. 125, 3–19. doi: 10.1016/S0079-6123(00)25003-6

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Бродал, А. (1957). Ретикулярная формация ствола головного мозга; Анатомические аспекты и функциональные соотношения . Эдинбург: Оливер и Бойд.

Бродал, А. (1981). Неврологическая анатомия в связи с клинической медициной . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета.

Фуксе К., Агнати Л. Ф., Марколи М. и Боррото-Эскуэла Д.О. (2015). Объемная передача в центральных дофаминовых и норадреналиновых нейронах и ее мишенях в астроглии. Нейрохим. Рез. 40, 2600–2614. doi: 10.1007/s11064-015-1574-5

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Fuxe, K., Bunnemann, B., Aronsson, M., Tinner, B., Cintra, A., von Euler, G., et al. (1988). Пре- и постсинаптические особенности центральной ангиотензиновой системы. Показания к роли ангиотензиновых пептидов в передаче объема и взаимодействии с центральными моноаминовыми нейронами. клин. Эксп. гипертензии. А. 10 (Прил. 1), 143–168.

Реферат PubMed | Академия Google

Хенека М.Т., Надригни Ф., Реген Т., Мартинес-Эрнандес А., Думитреску-Озимек Л., Тервел Д. и соавт. (2010). Locus ceruleus контролирует патологию болезни Альцгеймера, модулируя функции микроглии посредством норадреналина. Проц. Натл. акад. науч. США 107, 6058–6063. doi: 10.1073/pnas.0

6107

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Иравани, М.М., Садегиан М., Роуз С. и Дженнер П. (2014). Потеря норадренергических нейронов голубого пятна изменяет воспалительный ответ на ЛПС в черной субстанции, но не влияет на потерю черных клеток. J. Neural Transm. 121, 1493–1505. doi: 10.1007/s00702-014-1223-1

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Моруцци, Г., и Магун, Х.В. (1949). Ретикулярная формация ствола головного мозга и активация ЭЭГ. Электроэнцефалогр. клин. Нейрофизиол. 1, 455–473.

Реферат PubMed | Академия Google

О’Доннелл, Дж., Цеппенфельд, Д., МакКоннелл, Э., Пена, С., и Недергаард, М. (2012). Норадреналин: нейромодулятор, который усиливает функцию нескольких типов клеток для оптимизации работы ЦНС. Нейрохим. Рез. 37, 2496–2512. doi: 10.1007/s11064-012-0818-x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Пети, Ж.-М., и Маджистретти, П.Дж. (2016). Регуляция метаболической связи нейронов и астроцитов в цикле сон-бодрствование. Неврология 323, 135–156. doi: 10.1016/j.neuroscience.2015.12.007

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ретикулярная активирующая система — обзор

Ретикулярно-активирующий процесс

Ретикулярно-активирующая система состоит из нескольких отдельных, но взаимосвязанных систем возбуждения, различающихся по анатомии, нейротрансмиттеру и функции (Robbins & Everitt, 1995). В этом разделе я сосредоточусь на двух системах возбуждения и возбуждения: норадренергическом и дофаминергическом путях.Большое количество данных показывает, что интенсивные физические нагрузки активируют эти две моноаминовые системы и увеличивают высвобождение норадреналина (NA) и дофамина (DA) в нескольких областях мозга (например, Meeusen & De Meirleir, 1995; Meeusen & Piacentini, 2001; Meeusen, Пьячентини и Де Мейрлейр, 2001).

Уникальным источником НА для гиппокампа и неокортекса является голубое пятно (LC), ядро ​​ствола мозга, которое широко проецирует свои норадренергические аксоны по всей центральной нервной системе (Berridge & Waterhouse, 2003).НА, высвобождаемый этими волокнами, связывается с тремя семействами адренергических рецепторов: α 1 , α 2 и β 1–3 рецепторов (Ramos & Arnsten, 2007). Важно отметить, что нейроны LC могут срабатывать в двух различных режимах активности: тоническом и фазовом (Berridge & Waterhouse, 2003). Тоническая активность LC характеризуется устойчивым и очень регулярным паттерном выше 2 Гц во время активного бодрствования, например, при выполнении упражнений, но более низкой частотой (<1 Гц) во время медленного сна (Foote, Aston-Jones, & Bloom, 1980).Такие колебания норадренергической активности могут быть обнаружены в паттернах корковой электроэнцефалограммы (ЭЭГ) и потенциалов, связанных с событием (ERP) (Niewenhuis, Aston-Jones, & Cohen, 2005; Pineda, Foote, & Neville, 1989). Фазовая активность LC возникает в ответ на новые, вредные, стрессовые или вознаграждающие события и характеризуется короткой латентностью и кратковременной вспышкой из двух-трех потенциалов действия, за которыми следует относительно короткий период (300–700 мс) молчания (Aston- Jones & Bloom, 1981; Grant, Aston-Jones, & Redmond, 1988; Rasmussen, Morilak, & Jacobs, 1986).Фазические реакции LC связаны с явными ориентировочными реакциями и привыкают к повторяющимся предъявлениям стимулов (Aston-Jones, Rajkowski, Kubiak, & Alexinsky, 1994). Внесинаптические уровни NA в мозгу линейно связаны с тонической активностью LC (Berridge & Abercrombie, 1999), тогда как уровни NA в пределах синаптической щели больше связаны с фазовым возбуждением пресинаптических нейронов LC (Berridge & Waterhouse, 2003). Норадренергическая система LC опосредует бдительность и, по-видимому, участвует в обнаружении сенсорных сигналов и поддержании процессов различения при высоких уровнях возбуждения и стресса (Berridge & Waterhouse, 2003; Pribram & McGuinness, 1975; Ramos & Arnsten, 2007; Robbins & Everitt, 1995). ).НА, высвобождаемая на корковом уровне, улучшает отношение сигнал/шум за счет уменьшения «шума» и/или облегчения обработки соответствующих сенсорных сигналов (Hurley, Devilbiss, & Waterhouse, 2004; Moxon, Devilbiss, Chapin, & Waterhouse, 2007; Waterhouse). и Вудворд, 1980). Это улучшение обработки сенсорной информации происходит как на уровне отдельного нейрона, так и на уровне нейронной сети и приводит к улучшению когнитивной функции в «шумных» условиях, когда нерелевантные стимулы могут ухудшить работу (Berridge & Waterhouse, 2003).Норадренергическая система LC могла играть важную роль в выживании многих видов животных, позволяя убегающим жертвам легче обнаруживать хищников в среде, богатой нерелевантными стимулами. В этой ситуации, обычно связанной с высоким уровнем возбуждения (угроза и упражнение), жертве может потребоваться сканировать окружающую среду для быстрого обнаружения нескольких раздражителей. В разделе 4 будут представлены несколько аргументов в пользу облегчающего воздействия физических упражнений на сенсорную обработку. Норадренергическая система LC также иннервирует префронтальную кору (ПФК) и оказывает сильное модулирующее влияние на исполнительные функции, такие как ингибирование обработки нерелевантных стимулов (Woods & Knight). , 1986) или хранить информацию, относящуюся к задаче, «онлайн» в рабочей памяти (Ramos & Arnsten, 2007).Процессинг PFC усиливается при умеренном уровне стимуляции NA и α 2 -рецептора, но нарушается при более высоком уровне стимуляции NA и α 1 -рецептора (Arnsten & Robbins, 2002). Таким образом, НА можно рассматривать как постепенный нейрохимический переход от передних областей коры к более задним корковым и подкорковым процессам. Более того, умеренные или энергичные упражнения могут привести к высокому уровню НА мозга и, следовательно, к прогрессирующему отключению префронтальной коры. Это нарушение регуляции активности префронтальной коры норадренергической системой LC в условиях сильного стресса может быть синергичным с описанным ниже процессом гипофронтальности.Роль NA мозга в консолидации эмоциональной памяти в миндалевидном теле в условиях такого сильного возбуждения не будет рассматриваться в этой главе. Наконец, НА оказывает мощное модулирующее действие на уровень гликогена в астроцитах и ​​увеличивает доступность глюкозы, основного источника энергии для активности нейронов (Berridge & Waterhouse, 2003). Это последнее действие НА на работу мозга подтверждает его главную роль в энергетике обработки информации.

Дофаминергическая система происходит из тел клеток, преимущественно расположенных в компактной части черной субстанции и в вентральной части покрышки (Grimm, Mueller, Hefti, & Rosenthal, 2004).Нигростриарная система проецируется преимущественно из черной субстанции в полосатое тело, дорсальную скорлупу, хвостатое ядро ​​и бледный шар, которые, в свою очередь, модулируют активность большой сети, включающей моторный таламус, дополнительную моторную зону, премоторную зону и первичную моторная кора (Reeves, Bench, & Howard, 2002). Целевыми участками вентральной области покрышки являются несколько областей лимбической системы, таких как прилежащее ядро, миндалевидное тело и передняя поясная кора, а также обширные области неокортекса с более высокой плотностью проекций на префронтальную кору (Mehta & Riedel, 2006). ).Эти две дофаминергические сети были соответственно названы мезолимбической и мезокортикальной системами (Meck, 2006). Исследования микродиализа, проведенные на животных, показали, что интенсивные физические нагрузки повышают уровень DA и остаются значительно выше исходного уровня в стриатуме и прилежащем ядре в течение 1–2 часов после бега как у тренированных, так и у нетренированных животных (Meeusen, Hasegawa, & Piacentini, 2005; Wilson). и Марсден, 1995). Это повышение уровня DA во время и после физических упражнений еще не было воспроизведено у людей с помощью метода позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) (Wang et al., 2014). Потребуются дополнительные исследования на людях и животных, чтобы изучить влияние интенсивных упражнений на три дофаминергические системы (нигростриарную, мезолимбическую и мезокортикальную) и на уровень дофамина в стриатуме и лимбической системе, а также на префронтальную кору.

Подобно норадренергическим нейронам LC, дофаминергические нейроны демонстрируют два различных режима возбуждения спайков: тонический и фазовый (Grace & Bunney, 1984ab). Тонический режим возбуждения зависит от спонтанной тонической спайковой активности дофаминовых нейронов (Goto, Otani, & Grace, 2007).DA-система тонически активируется возбуждающими стимулами через устойчивое увеличение возбуждения дофаминовых нейронов или через пресинаптическое раздражение дофаминовых окончаний глутаматом (Grace, 2000). В этом случае дофамин в основном выходит из синаптической щели и проникает во внеклеточное пространство (Grace, 2000). Боте и соавт. (2013) представили экспериментальные аргументы в пользу более высоких тонических уровней внеклеточной дофаминовой кислоты, вызванных интенсивными физическими упражнениями у людей. Тонический режим возбуждения контролирует реакцию на фазическую активацию дофаминовых нейронов таким образом, что увеличение тонических уровней дофамина вызывает сильное ингибирование фазового, зависящего от спайка высвобождения дофамина (Grace, 2000).Более высокие уровни тонического внеклеточного дофамина после острой нагрузки могут напрямую подавлять величину фазового высвобождения дофамина (Bothe et al., 2013). Фазический режим возбуждения определяется как зависящее от спайка высвобождение дофамина в синаптическую щель, которая в первую очередь отвечает за поведенчески релевантные действия дофаминовых систем (Grace, 2000). Несколько аргументов из исследований на животных, а также нейропсихологических исследований у пациентов с болезнью Паркинсона предполагают роль нигростриарной дофаминовой системы в подготовке к реакции и двигательной готовности (Robbins & Everitt, 1995).С другой стороны, мезокортикальная DA-система играет важную роль в рабочей памяти и когнитивном контроле (Arnsten, 1998; Floresco & Magyar, 2006). Наконец, мезолимбическая система DA вовлечена в количественную оценку вознаграждения и побудительных мотивационных процессов (Robbins & Everitt, 1995). Что касается мезокортикальной системы, Cools и D’Esposito (2011) показали, что взаимосвязь между когнитивными характеристиками и базовым уровнем дофамина в префронтальной коре соответствует перевернутой U-образной функции, где как слишком мало, так и слишком много DA ухудшает производительность.Было бы очень интересно изучить эту взаимосвязь у животных и людей, манипулируя базовыми тоническими уровнями DA с интенсивностью упражнений. Таким образом, нарушение обработки префронтальной коры и исполнительного контроля во время тренировки может быть результатом трех различных и синергетических механизмов, вызванных острыми упражнениями: (1) слишком высокий уровень NA, вызванный активацией LC-системы; (2) слишком высокий уровень фонового тонического ДА, вызванный активацией мезокортикальной ДА системы; и (3) дезактивация префронтальной коры в соответствии с механизмом гипофронтальности, описанным ниже.

Знай свой мозг: ретикулярная формация

Где находится ретикулярная формация?

Ретикулярная формация красного цвета.

Ретикулярная формация находится в стволе мозга, в центре участка ствола мозга, известного как покрышка. Покрышка представляет собой гетерогенный участок нервной ткани, который проходит вертикально через ствол мозга, составляя часть ствола мозга, которая находится между желудочками и поверхностными структурами, такими как базальный мост и пирамиды продолговатого мозга.Поскольку ретикулярная формация находится в центре покрышки, она также проходит по всей длине ствола мозга.

Что такое ретикулярная формация и для чего она нужна?

Ретикулярная формация представляет собой очень разнообразную структуру, которая содержит различные ядра наряду с многочисленными восходящими и нисходящими путями. Волокна, пересекающие ретикулярную формацию, придают области сетчатый вид, отсюда и ее название ( ретикулярная означает сетчатая). Из-за неоднородности строения, а также из-за того, что в пределах ретикулярной формации нет четких границ между ядрами, первоначально считалось, что она неорганизованна.Однако теперь ясно, что ретикулярная формация высокоорганизована, просто очень запутана и сложна. Из многочисленных групп клеток и трактов, обнаруженных по всей ретикулярной формации или связанных с нейронами ретикулярной формации, следует отметить ядра, участвующие в выработке нейротрансмиттеров, ядра, связанные с черепными нервами, нисходящие пути, участвующие в модуляции сенсорных и моторных функций, и интегральные восходящие пути. к возбуждению и сознанию.

Ретикулярная формация является домом для нескольких групп клеток, вырабатывающих нейротрансмиттеры; эти популяции нейронов имеют обширные связи по всей центральной нервной системе и участвуют в регуляции активности во всем мозге.Одна из крупнейших областей мозга, продуцирующих дофамин, вентральная область покрышки, расположена в ретикулярной формации, как и голубое пятно, которое является самым большим скоплением норадренергических нейронов в мозге. Первичные участки высвобождения серотонина в головном мозге, ядра шва, находятся вблизи средней линии ствола мозга в ретикулярной формации. И некоторые из крупнейших участков выработки ацетилхолина в головном мозге, мостовидное ядро ​​и латеродорсальное ядро ​​покрышки, находятся в ретикулярной формации среднего мозга.Нейротрансмиттеры вырабатываются во всех этих областях и посылаются по всей центральной нервной системе для модуляции сенсорного восприятия, двигательной активности и поведенческих реакций.

Нейроны ретикулярной формации также образуют цепи с двигательными ядрами черепных нервов; эти ядра содержат нейроны, отвечающие за моторные движения лица и головы, а также моторные движения, связанные с вегетативными функциями висцеральных органов. Схема ретикулярной формации помогает координировать активность нейронов в этих ядрах черепных нервов и, таким образом, участвует в регуляции простого двигательного поведения.Например, нейроны ретикулярной формации в продолговатом мозге облегчают двигательную активность, связанную с блуждающим нервом. Эта активность включает функции желудочно-кишечного тракта (например, глотание, рвота), дыхательные функции (например, кашель, чихание, ритм дыхания) и сердечно-сосудистые функции (например, поддержание артериального давления). Ретикулярные нейроны продолговатого мозга и моста также вносят вклад в орофациальные двигательные реакции, координируя активность двигательных ядер тройничного, лицевого и подъязычного нервов.Эта деятельность, например, позволяет движениям челюсти, губ и языка, которые приводят к движениям, необходимым для жевания и еды. Нейроны ретикулярной формации также важны для облегчения работы мышц, обеспечивающих эмоциональные выражения лица, такие как смех или плач, а также для координации движений глаз.

Ретикулярная формация содержит длинные восходящие (т.е. идущие к мозгу) и нисходящие (т.е. идущие от мозга к телу) тракты. Нисходящие проекции в первую очередь связаны с модуляцией сенсорных и моторных путей.Например, отростки простираются от ядер шва до задних рогов спинного мозга и могут подавлять болевые ощущения. Считается, что это основной компонент нисходящей системы контроля боли, которая позволяет нам подавлять боль в определенных ситуациях (например, во время травматического события). Другие нисходящие проекции ретикулярной формации участвуют в контроле позы и движений. Эти волокна в основном находятся в ретикулоспинальном тракте, который простирается от ретикулярной формации, помогая поддерживать осанку, облегчая стереотипные движения, такие как шаг, и модулируя мышечный тонус, помогая или препятствуя движению.

Ретикулярная формация наиболее известна своей ролью в обеспечении возбуждения и сознания. Эта функция опосредована ретикулярной активирующей системой (РАС), также известной как система восходящего возбуждения. Ретикулярная активирующая система содержит цепи, которые берут начало в нескольких областях ствола головного мозга, включая ретикулярную формацию среднего мозга, и восходят к коре больших полушарий и таламусу. Эти пути преимущественно связаны с нейротрансмиттерами ацетилхолином и норэпинефрином, которые, как считается, играют важную роль в регуляции возбуждения и бодрствования.Холинергические нейроны берут начало в педункуло-мостовом ядре и латеродорсальном ядре покрышки, тогда как норадренергические нейроны берут начало в голубом пятне. Волокна, отходящие от этих мест, объединяются с другими путями, которые восходят к коре головного мозга и таламусу, чтобы способствовать бодрствованию, бдительности и общему возбуждению. Эти пути от ретикулярной формации должны быть функциональными для сохранения нормальных способностей внимания и циклов сна-бодрствования. Таким образом, поражение основных проводящих путей ретикулярной активирующей системы может привести к нарушению сознания, а серьезное повреждение может вызвать кому или стойкое вегетативное состояние.

Ссылка:

Нолте Дж. Человеческий мозг: введение в его функциональную анатомию. 6-е изд. Филадельфия, Пенсильвания. Эльзевир; 2009.

Ретикулярная формация: анатомия и клинические заметки

Автор: Лоренцо Крамби MBBS, BSc • Рецензент: Джером Гоффин
Последнее рассмотрение: 20 марта 2022 г.
Время чтения: 14 минут

Потратив часы на чтение анатомии, просмотр видео и изучение трупов, средний студент израсходовал огромное количество АТФ (аденозинтрифосфата) и, следовательно, нуждается во сне.Но как именно человек просыпается от дремоты; и как поддерживается сознание в течение дня? Научная литература указывает на обширную переплетающуюся сеть нейронов, которые участвуют в поддержании возбуждения и разных уровней сознания.

Ретикулярная (от латинского reticulum, что означает сеть) формация представляет собой далеко идущую сеть нейронов, простирающуюся от спинного мозга до таламуса , со связями с продолговатым мозгом, средним мозгом (средним мозгом), мостом и промежуточным мозгом. .Эти нейроны вместе с их аксонами и дендритами вкраплены между ядрами черепных нервов и путями, обнаруженными в стволе мозга. Важно отметить, что хотя ядра ретикулярной формации не так четко определены, как ядра черепных нервов, они проявляются в виде отчетливых областей серого вещества со специальной окраской.

Основная цель этой статьи — функционально, цитологически и химически (на основе высвобождения нейротрансмиттера) описать различные ядра ретикулярной формации, указав при этом на некоторые из ее физиологических функций.Связанные тракты и клинические последствия ретикулярной системы также будут обсуждаться. Следует отметить, что это никоим образом не является исчерпывающим списком ядер ретикулярной формации, поскольку таких ядер насчитывается более 100.

Топографическая классификация

Ядра ретикулярной формации находятся глубоко внутри ствола мозга по его длине. Приблизительное расположение этих ядер легче оценить, если их наложить на задний вид ствола мозга с удаленным мозжечком.Топографически ядра можно разделить на три группы. Различают латеральную, медиальную и срединную (шов) группы ядер. Напомним, что ствол мозга симметрично разделен дорсальной срединной бороздой (продолжающейся от дорсальной поверхности спинного мозга). Следовательно, три группы ядер, описанные ранее, зеркально отражены в каждой половине ствола мозга.

Боковая группа ядер

Латеральная группа ядер, как следует из названия, занимает латеральную область ствола мозга.При наложении на заднюю поверхность ствола головного мозга латеральная группа простирается каудально от уровня нижнего двухолмия (нижние два тела четверохолмия) до спинного мозга .

Латеральное ретикулярное ядро ​​(поперечный срез)

В состав латеральной группы ретикулярной формации входят следующие ядра:

Ядро солитарного тракта (поперечный срез)
  • В латеральной группе ретикулярных ядер встречаются три группы клеток.Две из этих групп клеток основаны на катехоламине и были классифицированы как норадренергические клетки A1-A7 (за исключением A3 у приматов) и адренергические клетки C1 и C2 . Третьи холинергические клетки Ch5 и Ch6 .
  • Латеральная покрышка моста является самой ростральной частью латеральной группы ядер. Оно подразделяется на медиальное и латеральное парабрахиальные ядра и ядро ​​Келликера-Фузе. Парабрахиальные ядра находятся в нижней части среднего мозга, рядом с верхней ножкой мозжечка и краниальнее другого ретикулярного ядра, известного как парвоцеллюлярная область (обсуждается позже).Ядро Kölliker-Fuse является вентральным продолжением латеральной покрышки моста. Сенсорные волокна, связанные с этими ядрами, связаны с ядром tractus solitarius и островком Рейля (островком) . Медиальные парабрахиальные ядра и ядра Келликера-Фузе также содержат клетки А4, А5 и А7. Эта область отвечает за регулирование сердечно-сосудистой, пищеварительной и дыхательной функций.
  • Существует еще одна группа ретикулярных ядер, обнаруженная в поверхностной вентролатеральной ретикулярной области .Эти клеточные тела, известные как латеральное парагигантоклеточное ядро ​​ , можно найти на уровне ядра лицевого нерва, расположенного глубоко в преддверии четвертого желудочка (нижнелатеральнее лицевого холмика). Они простираются до уровня спиномедуллярного соединения, где продолговатый мозг переходит в спинной мозг. Далее он подразделяется на каудальную часть, называемую заднемногоядерным ядром , и краниальный сегмент, который интегрируется с латеральным парагигантоцеллюлярным ядром.Катехоламинергические типы клеток A1, A5 и C1 также обнаружены в этой области. Говорят, что он участвует в регуляции сердечно-легочной деятельности и ноцицептивной реакции.
  • парвоцеллюлярная ретикулярная область , также известная как ретикулярная мелкоклеточная область , находится глубоко в области клиновидного бугорка , в каудальной части продолговатого мозга. Точнее, ядро ​​лежит медиальнее спинномозгового сенсорного ядра тройничного (CN V) нерва.Эта ретикулярная область содержит другие ядра, такие как центральное ядро ​​продолговатого мозга (nucleus reticularis dorsalis), парвоцеллюлярное ядро ​​и ретикулярное ядро ​​ventralis. Считается, что эти ядра влияют на рефлекторную активность языкоглоточного (CN IX), блуждающего (CN X), добавочного (CN XI) и подъязычного (XII) нервов.
Ядро лицевого нерва (сагиттальная проекция)

Медиальная группа ядер

Как и латеральная группа ретикулярных ядер, медиальная группа ядер начинается рострально в мезэнцефальном среднем мозге, глубоко до уровня верхнего двухолмия.Затем они распространяются вниз, ниже уровня мозговых полос четвертого желудочка (ниже понтомедуллярного соединения). Ядра содержат смесь как средних, так и крупных нейронов; однако нейроны среднего размера преобладают в этом регионе. К ядрам медиальной ретикулярной группы относятся:

Двигательное ядро ​​тройничного нерва (вид сзади)
  • Ретикулярное вентральное ядро ​​ (также известное как вентральное субъядро продолговатого мозга) представляет собой каудальное представительство ретикулярной формации продолговатого мозга.Он продолжается рострально в виде гигантоцеллюлярного ядра (magnocellularis) . Это ядро ​​находится позади нижнего оливкового комплекса, вентролатерально связано с ядрами CN XII и впереди ядер CN X. Он разделен на часть альфа и вентральное гигантоклеточное ядро ​​, поскольку ядро ​​прослеживается рострально. Компонент pars alpha, который находится латеральнее большого ядра шва (обсуждается ниже), содержит серотонинергические клетки B3 .
  • Медиальная группа ретикулярных клеток затем переходит от крупноклеточных к каудальным и оральным мостовым ретикулярным ядрам . Ключевое различие между этими группами состоит в том, что ретикулярное ядро ​​орального моста имеет мелкие и крупные клетки, но не имеет гигантских клеток; в то время как ретикулярное ядро ​​каудального моста имеет мелкие и крупные клетки, а также гигантские клетки. И каудальная, и оральная группы ядер занимают пространство вокруг двигательного ядра V CN (латеральнее срединного возвышения четвертого желудочка).
  • Клинописные ядра и подклиновидные ядра являются мезэнцефальными представительствами ретикулярной формации среднего мозга. Последний расположен вентральнее и латеральнее первого; оба из которых находятся в области глубоко в corpora quadrigemina . Клиновидное ядро ​​состоит главным образом из мелких клеток, смешанных со средними и крупными клетками, тогда как подклиновидное ядро ​​имеет сходный состав; однако клетки менее плотно упакованы вместе по сравнению с клетками клиновидного ядра.

Срединная группа ядер

Дорсальная срединная борозда, которая пересекает дорсальный отдел спинного мозга и продолжается краниально, разделяя ствол головного мозга на симметричные половины, также служит ориентиром для расположения срединной группы ядер . Эти ядра также известны как ядра шва , так как они находятся глубоко до уровня средней линии шва (или парамедианной зоны) от уровня верхнего двухолмия до верхних двух третей продолговатого мозга.Ядра шва разделены на девять групп кластеров серотонинергических клеток B1-B9 (за исключением клеток B4 у приматов), которые кажутся почти непрерывными вдоль покрышки.

Задняя срединная борозда (вид сзади)

В группу ядер шва входят:

  • Ядро дорсального шва (сегмента) можно найти по всему мезэнцефальному среднему мозгу. Это самое ростральное из ядер шва и содержит главным образом клеток В7 .
  • Под дорсальным ядром шва находится верхнее центральное ядро ​​ . Это ядро ​​населено клетками типов B6 и B8 .
  • Ядро мостового шва расположено между верхним центральным ядром и ядром большого шва. Ядро состоит из клеток В5 .
  • Большое ядро ​​шва представляет собой заполненное ядро ​​ B3 , расположенное ниже ядра мостового шва, ядер шва скрытого и бледного.
  • Ядро скрытого шва и бледное ядро ​​шва находятся в верхних двух третях продолговатого мозга. Он пересекает понтомедуллярный переход и проникает в область, глубокую к обексу, а также к подъязычному и блуждающему треугольникам. Raphe obscuris в основном населен клетками B2 , в то время как бледный шов имеет в основном клеток B1 .

Проекционные волокна

Дендриты и аксоны ретикулярной формации нетипичны по сравнению с таковыми других нейронов.Аксоны чрезвычайно длинные и могут достигать участков, удаленных от их клеточных тел. Дендриты являются полисинаптическими, что приводит к ретикулярной формации, описываемой как неспецифическая единица. Как эфферентные, так и афферентные волокна взаимодействуют с ретикулярной формацией, регулируя ее собственное действие и действие других нейронных систем.

Медиальная петля (поперечный срез)

Ретикулярная формация имеет афферентную чувствительность от спиноталамического (температурная чувствительность, тонкое прикосновение и боль) и дорсально-медиального лемниска (проприоцепция, ощущение вибрации и положения и грубое прикосновение).Он изменяет информацию, поступающую от вестибулярного тракта, тем самым помогая регулировать тонус антигравитационных мышц в положении стоя.

Есть также эфферентных волокон, связанных с ретикулярной формацией. К ним относятся ретикулобульбарный (регуляция боли) и ретикулоспинальный (регуляция передвижения и позы) тракты, которые регулируют сенсорную информацию в периферической нервной системе.

Клинические заметки

Циркадный цикл и сознание

Ретикулярная формация является первичным регулятором возбуждения и сознания .Во время сна центр обычно подавляет уровень сознания человека. Эфферентные волокна ретикулярной формации могут передавать сенсорную информацию в кору спящего человека, что может разбудить этого человека.

Однако травма или патологическое поражение областей ретикулярной формации также может привести к периодам потери сознания. В патологическом состоянии пациент находится в коматозном состоянии. Если повреждение временное, то пациент может иметь некоторую степень сознания.Уровень сознания пациента можно измерить с помощью шкалы комы Гласкоу . Шкала измеряет степень сознания на основе реакции пациента на простые инструкции, касающиеся трех сенсорных модальностей: открытие глаз (E=4), голосовая реакция (V=5) и двигательная реакция (M=6). После сложения всех трех баллов пациент может получить балл от 3 до 15; где 15 указывает на то, что пациент находится в полном сознании и в сознании, а 3 указывает на то, что пациент крайне не отвечает или умер.

Воздействие на эндокринную систему

вегетативная и эндокринная нервные системы вместе с циркадианными центрами головного мозга подлежат регуляции со стороны ретикулярной формации. Нисходящие ретикулоспинальные и ретикулобульбарные волокна участвуют в краниосакральном (парасимпатическом) и грудопоясничном (симпатическом) оттоках. Ретикулярная формация косвенно регулирует эндокринную нервную систему, воздействуя на гипоталамус, чтобы регулировать выделение гормонов.Его действие на циркадный ритм достигается эклектичным набором эфферентных и афферентных проекций. Кроме того, он модулирует соматическую и висцеральную чувствительность, воздействуя на восходящие пути, которые проецируются в супраспинальные области. Это особенно важно, так как связано с участием ретикулярной формации в воротном механизме и регуляции восприятия боли.

Влияние на мышечную активность

Ретикулобульбарный и ретикулоспинальный тракты также позволяют ретикулярной формации оказывать широкое влияние на скелетные мышцы: 

  • Координирует деятельность дыхательных центров, управляющих дыхательными мышцами .
  • Изменяет рефлекторную активность и мышечный тонус посредством воздействия на гамма- и альфа-мотонейроны (нижние двигательные нейроны спинного мозга и ствола мозга).
  • Ретикулярная формация также помогает в процессе стояния, работая вместе с вестибулярным аппаратом для сохранения мышечного тонуса в антигравитационных мышцах .
  • Наконец, он также оказывает влияние на мимические мышцы лица . Ретикулярная формация находится в головном мозге с двух сторон и поэтому способна обеспечивать моторный контроль обеих сторон мозга, когда человек смеется или улыбается.Поскольку эти волокна не интегрируются с корково-бульбарными волокнами (также участвующими в мимике), пациент может по-прежнему улыбаться симметрично, даже если он перенес нарушение мозгового кровообращения (ЦНС), поразившее кортико-бульбарные волокна.

Источники

Весь контент, публикуемый на Kenhub, проверяется экспертами в области медицины и анатомии. Информация, которую мы предоставляем, основана на научной литературе и рецензируемых исследованиях. Kenhub не дает медицинских консультаций. Вы можете узнать больше о наших стандартах создания и проверки контента, прочитав наши рекомендации по качеству контента.

Каталожные номера:

  • Donkelaar, HJ ten и Jiři Brabec:  Клиническая нейроанатомия. Берлин: Springer, 2011. Печать.
  • Кирнан, Дж. А., Мюррей Ллевелин Барр и Нагалингам Раджакумар: Барр Нервная система человека. 10-е изд. Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. Распечатать.
  • Мравек , Борис и др.: «Влияние поражений группы норадренергических клеток A5 или A7 или хирургического пересечения путей катехоламинов ствола мозга на уровни катехоламинов в плазме у крыс, которым подкожно вводили формалин». Общая физиология и биофизика 31.03 (2012): 247-254. Веб. 30 июня 2015 г.
  • Снелл, Ричард С. Клиническая нейроанатомия: , 7-е изд. Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins, 2010.Распечатать.
  • Стэндринг, Сьюзан, Нил Р. Борли и Генри Грей: Анатомия Грея: анатомическая основа клинической практики. [Эдинбург]: Черчилль Ливингстон/Elsevier, 2008. Печать.

Иллюстраторы:

  • Латеральное ретикулярное ядро ​​(поперечный срез) — Пол Ким
  • Ядро солитарного тракта (поперечный срез) — Пол Ким
  • Ядро лицевого нерва (сагиттальный вид) — Пол Ким
  • Двигательное ядро ​​тройничного нерва (вид сзади) — Пол Ким
  • Задняя срединная борозда (вид сзади) — Пол Ким
  • Медиальная петля (поперечный разрез) — Пол Ким

Ретикулярная формация: хотите узнать о ней больше?

Наши увлекательные видеоролики, интерактивные викторины, подробные статьи и атлас HD помогут вам быстрее достичь наилучших результатов.

На чем ты предпочитаешь учиться?

«Я бы честно сказал, что Kenhub сократил время моего обучения вдвое». – Подробнее. Ким Бенгочеа, Реджисский университет, Денвер

© Если не указано иное, все содержимое, включая иллюстрации, является исключительной собственностью Kenhub GmbH и защищено немецкими и международными законами об авторском праве. Все права защищены.

ретикулярный — Викисловарь

Содержание

  • 1 Английский
    • 1.1 Этимология
    • 1.2 Произношение
    • 1.3 Прилагательное
      • 1.3.1 Синонимы
      • 1.3.2 Координатные термины
    • 1.4 Анаграммы
  • 2 португальский
    • 2.1 Прилагательное
  • 3 Румынский
    • 3.1 Этимология
    • 3.2 Прилагательное
      • 3.2.1 Склонение
  • 4 Испанский
    • 4.1 Прилагательное
    • 4.2 Дополнительная литература

английский[править]

Этимология

От новой латыни rēticulāris , от латинского rēticulum («маленькая сеть»).

Произношение[править]

  • Рифмы: -ɪkjʊlə(ɹ)

Прилагательное[править]

сетчатый ( сравнительный более сетчатый , превосходный наиболее сетчатый )

  1. Имеющие структуру сети или сети; сетевой.
  2. Ретикулум или относящийся к нему.
Синонимы[править]
  • сетчатый
Координатные термины[править]
  • ретикулоид

Анаграммы[править]

  • куртейлер, наборный

Португальский[править]

Прилагательное[править]

сетчатый   m или f ( множественное число сетчатый , сопоставимый )

  1. сетчатый

Румынский[править]

Этимология

С французского réticulaire

Прилагательное[править]

REPTUBLE M или M или N или N ( Женский единственный Masculine 8, Мужской множественное число RETICALICA 8, Женский и стеновой вольт Reticulare )

  1. ретикулярный
Склонение[править]

Склонение ретикулярного

единственное число во множественном числе
мужской род средний женский мужской род средний женский
именительный/
винительный
неопределенный сетчатый сетчатый ретикулярный сетчатый
определенный сетчатый ретикулярная ретикулярный ретикулярный
родительный/
дательный
неопределенный сетчатый сетчатый ретикулярный сетчатый
определенный ретикулярный ретикулярная ретикулярный ретикулярный

Испанский[править]

Прилагательное[править]

сетчатый ( множественное число сетчатый )

  1. сетчатый

Дополнительная литература[править]

  • «сетчатый» в Diccionario de la lengua española, Vigésima tercera edición , Real Academia Española, 2014.

Ретикулярный синтез и разработка новых материалов

  • Штейн, А., Келлер, С. В. и Маллук, Т. Е. Отключение тепла: конструкция и механизм в твердотельном синтезе. Наука 259 , 1558–1563 (1993)

    АДС КАС пабмед Статья Google ученый

  • Яги, О. М., О’Кифф, М. и Канатзидис, М. Г. Создание твердых тел из молекулярных строительных блоков: золотые возможности для химии твердого тела. J. Solid State Chem. 152 , 1–2 (2000)

    АДС КАС Статья Google ученый

  • Яги, О. М., Ли, Х., Дэвис, К., Ричардсон, Д. и Грой, Т. Л. Стратегии синтеза, модели структуры и новые свойства в химии модульных пористых твердых тел. Согл. хим. Рез. 31 , 474–484 (1998)

    КАС Статья Google ученый

  • Баттен, С.Т. и Робсон Р. Взаимопроникающие сети: упорядоченное периодическое запутывание. Анжю. хим. Междунар. Эдн Энгл. 37 , 1460–1494 (1998)

    Артикул Google ученый

  • Férey, G. Проектирование строительных блоков и химия масштабов. J. Solid State Chem. 152 , 37–48 (2000)

    АДС Статья Google ученый

  • Китагава, С.и Кондо, М. Функциональная химия микропор в соединениях, собранных из кристаллических комплексов металлов. Бык. хим. соц. Jpn 71 , 1739–1753 (1998)

    CAS Статья Google ученый

  • Яги, О. М., О’Кифф, М. и Канацидис, М. Г. Специальный выпуск о конструировании твердых тел из молекулярных строительных блоков: золотые возможности для химии твердого тела. J. Solid State Chem. 152 , 1–321 (2000)

    АДС КАС Статья Google ученый

  • Эддауди, М.и другие. Модульная химия: вторичные строительные единицы как основа для проектирования высокопористых и прочных металлоорганических карбоксилатных каркасов. Согл. хим. Рез. 34 , 319–330 (2001)

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Яги, О. М., Сун, З., Ричардсон, Д. А. и Грой, Т. Л. Направленное превращение молекул в твердые тела: синтез микропористого сульфида из клеток молекулярного сульфида германия. Дж. Ам. хим. соц. 116 , 807–808 (1994)

    КАС Статья Google ученый

  • Кори, Э. Дж. Основы ретросинтетического мышления и примеры. Хим. соц. 17 , 111–133 (1988)

    CAS Статья Google ученый

  • Лен, Дж. М. Супрамолекулярная химия: объем и перспективы. Хим. Скр. 28 , 237–262 (1988)

    КАС Google ученый

  • Обсуждение 1: Инновации в разработке кристаллов CrystEngComm [онлайн]; доступно по адресу 〈http://www.rsc.org/is/journals/current/crystengcomm/ceced.htm〉 (август 2002 г.).

  • Моултон, Б. и Заворотко, М. Дж. От молекул к инженерии кристаллов: супрамолекулярная изомерия и полиморфизм в сетчатых твердых телах. Хим. 101 , 1629–1658 (2001)

    CAS пабмед Статья Google ученый

  • Брага, Д., Грепиони, Ф. и Дезираджу, Г. Р. Инженерия кристаллов и металлоорганическая архитектура. Хим. 98 , 1375–1406 (1998)

    CAS пабмед Статья Google ученый

  • Wells, A. F. Структурная неорганическая химия , (Oxford University Press, New York, 1984)

    Google ученый

  • Данбар, К. Р. и Хайнц, Р.А. Химия соединений цианидов переходных металлов: современные перспективы. Прог. неорг. хим. 45 , 283–391 (1997)

    КАС Google ученый

  • Gramaccioli, CM Кристаллическая структура дигидрата глутамата цинка. Acta Кристаллогр. 21 , 600–605 (1966)

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Окада, К., Кей М.И., Кромер Д.Т. и Альмодовар И. Кристаллическая структура с помощью дифракции нейтронов и антисегнетоэлектрический фазовый переход в тетрагидрате формиата меди. J. Chem. физ. 44 , 1648–1653 (1966)

    АДС КАС Статья Google ученый

  • Джарвис, Дж. А. Дж. Кристаллическая структура комплекса хлорида меди и 1, 2, 4-триазола. акт. Кристаллогр. 15 , 964–966 (1962)

    КАС Статья Google ученый

  • Стерлинг, К.Кристаллическая структура веделлита. Наука 146 , 518–519 (1964)

    АДС КАС пабмед Статья Google ученый

  • Робл, К. Кластеризация воды в цеолитоподобной структуре канала Na2Zn(C6h3(COO)4·9h3O. Mater. Res. Bull. 27 , 99–107 (1992)

    CAS Статья Google ученый

  • Вайс, А., Riegler, E., Alt, I., Bohme, H. & Robl, C. Квадраты переходных металлов 1. Цепные структуры M(C4O4)·4h3O. З. Натурфорш. Б. 41 , 18–24 (1986)

    Статья Google ученый

  • Киношита Ю., Мацубара И., Хигути Т. и Сайто Ю. Кристаллическая структура бис(адипонитрило)медь(I)нитрата. Бык. хим. соц. Jpn 32 , 1221–1226 (1959)

    CAS Статья Google ученый

  • Аумюллер, А.и другие. Анион-радикальная соль 2,5-диметил-N,N’-дицианохинондиимина с чрезвычайно высокой электропроводностью. Анжю. хим. Междунар. Эдн Энгл. 25 , 740–741 (1986)

    Артикул Google ученый

  • Хоскинс Б. Ф. и Робсон Р. Бесконечные полимерные каркасы, состоящие из трехмерно связанных стержнеобразных сегментов. Дж. Ам. хим. соц. 111 , 5962–5964 (1989)

    КАС Статья Google ученый

  • Ким, Дж.и другие. Сборка металлоорганических каркасов из крупных органических и неорганических вторичных строительных блоков: новые примеры и принципы упрощения сложных конструкций. Дж. Ам. хим. соц. 123 , 8239–8247 (2001)

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Brimah, A.K. et al. К металлоорганическим цеолитам: самопроизвольная самосборка Et3SnCN, CuCN и ( n Bu4N)CN в супрамолекулярный [( n Bu4N)(Et3Sn)2Cu(CN)4]. Ж. Металлоорган. хим. 475 , 85–94 (1994)

    КАС Статья Google ученый

  • Эванс, О.Р., Ван, З.Ю., Сюн, Р.Г., Фоксман, Б.М. и Лин, В.Б. Нанопористые взаимопроникающие металлоорганические алмазоидные сети. Неорг. хим. 38 , 2969–2973 (1999)

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Яги О.М., Ричардсон Д.А., Ли Г., Дэвис С.Е. и Грой Т.Л. Твердые тела с открытым каркасом и алмазоподобной структурой, полученные из кластеров и металлоорганических строительных блоков. Матер. Рез. соц. Симп. проц. 371 , 15–19 (1995)

    CAS Статья Google ученый

  • MacGillivray, L.R., Subramanian, S. & Zaworotko, MJ. Переплетенные двумерные и трехмерные координационные полимеры посредством самосборки катионов Cu (I) с линейными бидентатными лигандами. Хим. коммун. , 1325–1326 (1994)

  • Hirsch, KA, Venkataraman, D., Wilson, SR, Moore, JS & Lee, S. Кристаллизация 4,4′-бифенилдикарбонитрила с солями серебра (I) – изменение в топологии, связанной с изменением противоиона, что приводит к сети из девяти ромбов. Хим. коммун. , 2199–2200 (1995)

  • Carlucci, L. et al. Самосборка трехмерной сетки из двумерных слоев через металлические прокладки: (3,4)-связанный каркас [Ag3(hmt)2][ClO4]3·2h3O (hmt = гексаметилентетрамин). Хим. коммун. , 631–632 (1997)

  • Кляйн, К., Граф, Э., Хоссейни, М.В. катионы серебра. New J. Chem. 25 , 207–209 (2001)

    КАС Статья Google ученый

  • Симард М., Су Д. и Вуэст Дж. Д. Использование водородных связей для контроля молекулярной агрегации.Самостоятельная сборка трехмерных сетей с большими камерами. Дж. Ам. хим. соц. 113 , 4696–4698 (1991)

    КАС Статья Google ученый

  • Эрмер О. Пятикратная алмазная структура адамантан-1,3,5,7-тетракарбоновой кислоты. Дж. Ам. хим. соц. 110 , 3747–3754 (1988)

    КАС Статья Google ученый

  • Блейк А.J., Champness, N.R., Hubbertstey, P., Li, W., Withersby, M.A. & Schroder, M. Инженерия неорганических кристаллов с использованием самосборки индивидуальных строительных блоков. Координ. хим. Ред. 183 , 117–138 (1999)

    CAS Статья Google ученый

  • Карлуччи, Л., Чиани, Г., Макки, П. и Просерпио, Д.М. Беспрецедентная тройная взаимопроникающая хиральная сеть «квадратных плоских» металлических центров из самосборки нитрата меди(II) и 1,2- бис(4-пиридил)этин. Хим. коммун. , 1837–1838 (1998)

  • Карлуччи, Л., Чиани, Г., Прозерпио, Д.М. и Риццато, С. Новые примеры самоцепления в трехмерных координационных сетях. J. Chem. соц. Далтон Транс. , 3821–3827 (2000)

  • Карлуччи, Л., Чиани, Г., Прозерпио, Д.М. и Риццато, С. Связанные молекулярные квадраты с [Cu(2,2′-bipy)] 2+ углами создание трехмерной сети беспрецедентного топологического типа. Хим. коммун. , 1198–1199 (2001)

  • Эванс, О. Р. и Лин, В. Инженерия кристаллов в материалах NLO на основе металлоорганических координационных сетей. Согл. хим. Рез. 35 , 511–522 (2002)

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Biradha, K., Hongo, Y. & Fujita, M. Координационные полимеры с открытой квадратной сеткой размером 20 × 20 Å: чрезвычайно стабильные и кристаллические твердые вещества даже после удаления гостя. Анжю. хим. Междунар. Эдн Энгл. 39 , 3843–3845 (2000)

    КАС Статья Google ученый

  • Яги О.М., Ли Х. и Грой Т.Л. Молекулярная железная дорога с большими порами: синтез и структура Ni(4,4′-bpy)2,5(h3O)2(ClO4)2·1,5(4, 4′-bpy)·2h3O. Неорг. хим. 36 , 4292–4293 (1997)

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ли, Х., Эддауди, М., Грой, Т.Л. и Яги, О.М. Установление микропористости в открытых металлоорганических каркасах: изотермы газовой сорбции для Zn(BDC) (BDC = 1,4-бензолдикарбоксилат). Дж. Ам. хим. соц. 120 , 8571–8572 (1998)

    КАС Статья Google ученый

  • Ли, Х., Эддауди, М., О’Киф, М. и Яги, О.М. Разработка и синтез исключительно стабильного и высокопористого металлоорганического каркаса. Природа 402 , 276–279 (1999)

    АДС КАС Статья Google ученый

  • Yaghi, O.M., Davis, C.E., Li, G. & Li, H. Избирательное связывание гостей с помощью специальных каналов в трехмерной пористой сети бензолтрикарбоксилата цинка (II). Дж. Ам. хим. соц. 119 , 2861–2868 (1997)

    КАС Статья Google ученый

  • Бартелет, К., Riou, D. & Ferey, G. [V III (h3O)]3O(O2CC6h5CO2)3·(Cl, 9h3O) (MIL-59): редкий пример ванадокарбоксилата с трехмерным гибридным каркасом с магнитной фрустрацией . Хим. коммун. , 1492–1493 (2002)

  • Ян, С.Ю., Лонг, Л.С., Цзян, Ю.Б., Хуанг, Р.Б. и Чжэн, Л.С. Исключительно стабильный металлоорганический каркас, построенный из ядра Zn8(SiO4). Хим. Матер. 14 , 3229–3231 (2002)

    КАС Статья Google ученый

  • Эддауди, М.и другие. Геометрические требования и примеры важных конструкций при сборке квадратных строительных блоков. Проц. Натл. акад. науч. США 99 , 4900–4904 (2002)

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед Статья Google ученый

  • Чен Б., Эддауди М., Хайд С. Т., О’Киф М. и Яги О. М. Переплетенный металлоорганический каркас на периодической минимальной поверхности с очень большими порами. Наука 291 , 1021–1023 (2001)

    АДС КАС пабмед Статья Google ученый

  • Дискин-Познер Ю., Дахал С. и Голдберг И. Инженерия кристаллов аналогов металлопорфириновых цеолитов. Анжю. хим. Междунар. Эдн Энгл. 39 , 1288–1292 (2000)

    КАС Статья Google ученый

  • Чен Б. и др. Cu2(АТХ)·6h3O: Дизайн открытых металлических центров в пористых металлоорганических кристаллах (АТХ: 1,3,5,7-адамантантетракарбоксилат). Дж. Ам. хим. соц. 122 , 11559–11560 (2000)

    КАС Статья Google ученый

  • Че Х.К. и др. Третичные строительные единицы: синтез, структура и пористость металлоорганического каркаса дендримера (MODF-1). Дж. Ам. хим. соц. 123 , 11482–11483 (2001)

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • O’Keeffe, M. & Brese, N.E. Четырехсвязные сети Uninodal I: Сети без 3-х или 4-х колец. Acta Кристаллогр. A 48 , 663–669 (1992)

    Артикул Google ученый

  • О’Киф, М., Эддауди, М., Ли, Х., Рейнеке, Т. и Яги, О.М. Каркасы для протяженных твердых тел: принципы геометрического проектирования. J. Solid State Chem. 152 , 3–20 (2000)

    АДС КАС Статья Google ученый

  • Дельгадо Фридрихс, О., Дресс, А. В. М., Хьюсон, Д. Х., Клиновски, Дж. И Маккей, А. Л. Систематическое перечисление кристаллических сетей. Природа 400 , 644–647 (1999)

    АДС Статья КАС Google ученый

  • О’Киф, М.Мозаика по номерам. Природа 400 , 617–618 (1999)

    АДС КАС Статья Google ученый

  • Дельгадо Фридрихс, О. и Хьюсон, Д. Х. 4-регулярные вершинно-транзитивные мозаики E 3 . Дискр. вычисл. геом. 24 , 279–292 (2000)

    МАТЕМАТИКА Статья Google ученый

  • Фишер, В. и Кох, Э.в International Tables For Crystallography A (изд. Hahn, Th.) Ch. 14 (Клювер, Дордрехт, 1983)

    Google ученый

  • Дельгадо Фридрихс О., О’Киф М. и Яги О. М. Трехпериодические сети и мозаики: регулярные и квазирегулярные сети. Acta Кристаллогр. A 59 , 22–27 (2003)

    PubMed МАТЕМАТИКА Статья КАС Google ученый

  • О’Киф, М.& Hyde, B.G. Кристаллические структуры, I. Паттерны и симметрия (Минералогическое общество Америки, Вашингтон, округ Колумбия, 1996)

    МАТЕМАТИКА Google ученый

  • Eddaoudi, M. et al. Пористые металлоорганические полиэдры: кубооктаэдр размером 25 ангстрем, построенный из 12 строительных блоков лопастного колеса Cu2(CO2)4. Дж. Ам. хим. соц. 123 , 4368–4369 (2001)

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Моултон, Б., Лу Дж., Мондал А. и Заворотко М. З. Наношары: наноразмерные граненые многогранники с большими окнами и полостями. Хим. коммун. , 863–864 (2001)

  • Эддауди, М., Ким, Дж., О’Киф, М. и Яги, О.М. Cu2[ o -Br-C6h4(CO2)2]2(h3O) 2·(DMF)8(h3O)2: Каркас, специально разработанный для того, чтобы иметь структурный тип NbO. Дж. Ам. хим. соц. 124 , 376–377 (2002)

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Чу С.С.Ю., Ло, С.М.Ф., Чармант, Дж.П.Х., Орпен, А.Г. и Уильямс, И.Д. Химически функционализируемый нанопористый материал Cu3(TMA)2(h3O)3. Наука 283 , 1148–1150 (1999)

    АДС Статья Google ученый

  • Кеперт, С. Дж., Прайор, Т. Дж. и Россейнски, М. Дж. Универсальное семейство взаимопревращаемых микропористых хиральных молекулярных каркасов: первый пример лигандного контроля хиральности сети. Дж. Ам. хим. соц. 122 , 5158–5168 (2000)

    КАС Статья Google ученый

  • Сео, Дж. С. и др. Гомохиральный металлоорганический пористый материал для энантиоселективного разделения и катализа. Природа 404 , 982–986 (2000)

    АДС КАС пабмед Статья Google ученый

  • Fujita, M. et al.О структуре молекулярных квадратов, связанных переходными металлами. Хим. коммун. , 1535–1536 (1996)

  • Станг П. Т. и Оленюк Б. Самосборка, симметрия и молекулярная архитектура: координация как мотив рационального проектирования надмолекулярных металлоциклических полигонов и полиэдров. Согл. хим. Рез. 30 , 502–518 (1997)

    КАС Статья Google ученый

  • МакГилливрей, Л.Р. и Этвуд, Дж. Л. Хиральная сферическая молекулярная сборка, удерживаемая вместе 60 водородными связями. Природа 389 , 469–472 (1997)

    АДС КАС Статья Google ученый

  • Колдер, Д. Л. и Рэймонд, К. Н. Супермолекулы по замыслу. Согл. хим. Рез. 32 , 975–982 (1999)

    КАС Статья Google ученый

  • Хлопок, F.А., Лин, К. и Мурильо, К.А. Супрамолекулярные массивы на основе диметаллических строительных единиц. Согл. хим. Рез. 34 , 759–771 (2001)

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Gregg, S.J. & Sing, K.S.W. Адсорбция, площадь поверхности и пористость (Academic Press, New York, 1982)

    Google ученый

  • Райнеке Т.М., Эддауди М., О’Киф М. и Яги О.М. Микропористый лантанид-органический каркас. Анжю. хим. Междунар. Эдн Энгл. 38 , 2590–2594 (1999)

    КАС Статья Google ученый

  • Reineke, T., Eddaoudi, M., Fehr, M., Kelley, D. & Yaghi, O.M. От конденсированных координационных твердых веществ лантанидов до микропористых каркасов с доступными металлическими участками. Дж. Ам. хим. соц. 121 , 1651–1657 (1999)

    КАС Статья Google ученый

  • Эддауди, М., Ли, Х. и Яги, О.М. Высокопористые и стабильные металлоорганические каркасы: конструкция структуры и сорбционные свойства. Дж. Ам. хим. соц. 122 , 1391–1397 (2000)

    КАС Статья Google ученый

  • Китаура, Р., Фуджимото, К., Норо, С., Кондо, М. и Китагава, С. Координационная полимерная сетка со столбчатым слоем, демонстрирующая гистерезисную сорбцию: [Cu2(pzdc)2(dpyg)]n (pzdc = пиразин-2,3-дикарбоксилат; dpyg = 1,2-ди(4-пиридил)-гликоль). Анжю. хим. Междунар. Эдн Энгл. 41 , 133–135 (2002)

    КАС Статья Google ученый

  • Шостак, Р. Молекулярные сита: принципы синтеза и идентификации (Ван Ностранд Рейнхольд, Нью-Йорк, 1989)

    Google ученый

  • Bhatia, S. Цеолитовый катализ: принципы и применение (CRC Press, Boca Raton, Florida, 1990)

    Google ученый

  • Секи, К., Такамидзава, С. и Мори, В. Дизайн и газоадсорбционные свойства трехмерного координационного полимера со стабильной и высокопористой структурой. Хим. лат. , 332–333 (2001)

  • Millange, F., Serre, C. & Férey, G. Синтез, определение структуры и свойства MIL-53as и MIL-53ht: первый гибрид Cr III неорганический- органические микропористые твердые вещества: Cr III (OH)·{O2C-C6h5-CO2}·{HO2-C6h5-CO2H}x. Хим. коммун. , 822–823 (2002)

  • Норо, С., Китагава С., Кондо М. и Секи М. Новый адсорбент метана, пористый координационный полимер [{CuSiF6(4,4′-бипиридин)2}n]. Анжю. хим. Междунар. Эдн Энгл. 39 , 2082–2084 (2000)

    КАС Статья Google ученый

  • Eddaoudi, M. et al. Систематический расчет размера и функциональности пор в изоретикулярных MOF и их применение в хранилищах метана. Наука 295 , 469–472 (2002)

    АДС КАС пабмед Статья Google ученый

  • Дэвис, М.Э., Монтес С., Хэтэуэй П.Е., Архансет Дж.П., Хаша Д.Л. и Гарсес Дж.М. Физико-химические свойства VPI-5. Дж. Ам. хим. соц. 111 , 3919–3924 (1989)

    КАС Статья Google ученый

  • Дэвис, М.Э. Заказал пористые материалы для новых приложений. Природа 417 , 813–821 (2002)

    АДС КАС пабмед Статья Google ученый

  • О’Киф, М.и Стюарт, Дж. А. Энергии связи в твердых оксидах. Неорг. хим. 22 , 177–179 (1983)

    КАС Статья Google ученый

  • Kiang, Y.H., Gardner, G.B., Lee, S., Xu, Z. & Lobkovsky, E.B. Переменный размер пор, переменная химическая функциональность и пример реакционной способности пористых фенилацетиленовых солей серебра. Дж. Ам. хим. соц. 121 , 8204–8215 (1999)

    КАС Статья Google ученый

  • Хазинг, Н.и Шуберт, У. Воздушные материалы аэрогелей: химия, структура и свойства. Анжю. хим. Междунар. Эдн Энгл. 37 , 23–45 (1998)

    Статья Google ученый

  • Холман, К. Т., Пивовар, А. М., Свифт, Дж. А. и Уорд, М. Д. Метрическая инженерия каркасов мягких молекулярных хозяев. Согл. хим. Рез. 34 , 107–118 (2001)

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Лин В.Б., Ван З. и Ма Л. Новый октуполярный металлоорганический материал NLO на основе хиральной 2D-координационной сети. Дж. Ам. хим. соц. 121 , 11249–11250 (1999)

    КАС Статья Google ученый

  • Фаррелл, Р. П., Хэмбли, Т. В. и Лэй, П. А. Новый класс слоистых микропористых материалов: кристаллическая структура пентакис(триметилфениламмония) динатрия бис[трис(оксалато(2))-хромата(III)] хлорида пентагидрата. Неорг. хим. 34 , 757–758 (1995)

    КАС Статья Google ученый

  • Кан О. Химия и физика супрамолекулярных магнитных материалов. Согл. хим. Рез. 33 , 647–657 (2000)

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Сато О., Иода Т., Фудзисима А. и Хасимото К. Электрохимически регулируемый магнитный фазовый переход в тонкой пленке цианида хрома с высокой плотностью T c . Наука 271 , 49–51 (1996)

    АДС КАС Статья Google ученый

  • Мэнсон, Дж. Л., Кампана, К. и Миллер, Дж. С. Взаимопроникающие трехмерные рутилоподобные каркасы. Кристаллическая структура и магнитные свойства Mn II [C(CN)3]2 . Хим. коммун. , 251–252 (1998)

  • Bennett, MV, Beauvais, LG, Shores, MP & Long, JR Расширенные аналоги берлинской лазури, включающие кластеры [Re6Se8(CN)6] 3-/4-: регулировка пористости через баланс заряда. Дж. Ам. хим. соц. 123 , 8022–8032 (2001)

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Rosi, N.L. et al. Бесконечные вторичные строительные единицы и запрещенная связь в металлоорганических каркасах, NL Angew. хим. Междунар. Эдн Энгл. 41 , 284–287 (2001)

    Статья Google ученый

  • Китадзава Т., Кикуяма, Т., Такеда, М. и Ивамото, Т. Кремний-миметический полиморфизм основной решетки Cd(CN)2 в зависимости от гостя G в Cd(CN)2. Клатраты x G. J. Chem. соц. Далтон Транс. 22 , 3715–3720 (1995)

    Артикул Google ученый

  • Ли, Х., Эддауди, М., Лэйн, А., О’Киф, М. и Яги, О.М. Невзаимопроникающий супертетраэдрический кристобалитовый каркас из сульфида индия. Дж. Ам.хим. соц. 121 , 6096–6097 (2001)

    Артикул Google ученый

  • Li, H., Laine, A., O’Keeffe, M. & Yaghi, O.M. Супертетраэдрические кристаллы сульфидов с гигантскими полостями и каналами. Наука 283 , 1145–1147 (1999)

    АДС КАС пабмед Статья Google ученый

  • Табарес, Л. К., Наварро, Дж.А. Р. и Салас, Дж. М. Совместное гостевое включение координационным полимером аналога цеолита: сорбционное поведение с газами, аминами и солями металлов группы 1. Дж. Ам. хим. соц. 123 , 383–387 (2001)

    КАС Статья Google ученый

  • Keller, S.W. Ацентрический трехмерный координационный полимер: синтез и структура [Cu(пиримидин)2]BF4. Анжю. хим. Междунар. Эдн Энгл. 36 , 247–248 (1997)

    КАС Статья MathSciNet Google ученый

  • Таламическая ретикулярная сетевая модель сознания | Теоретическая биология и медицинское моделирование

  • Ламме В.А.: Зрение вслепую: роль прямой и обратной корково-корковых связей.Acta Psychol (Амст). 2001, 107: 209-228. 10.1016/S0001-6918(01)00020-8.

    КАС Google ученый

  • Дехане С., Чанже Дж. П., Наккаш Л., Сакур Дж., Сержент С.: Сознательная, предсознательная и подсознательная обработка: проверяемая таксономия. Тенденции Cogn Sci. 2006, 10: 204-211. 10.1016/j.tics.2006.03.007.

    ПабМед Google ученый

  • Зеки С: Разобщенность сознания.Прог Мозг Res. 2008, 168: 11-18. полный текст.

    ПабМед Google ученый

  • Джонс Э.Г.: Таламус. 1985, Нью-Йорк: Пленум Пресс

    Google ученый

  • Schmahmann JD, Pandya DN: Синдромы отключения базальных ганглиев, таламуса и цереброцеребеллярной системы. кора. 2008, 44: 1037-1066. 10.1016/j.cortex.2008.04.004.

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Schmahmann JD, Pandya DN: Анатомическое исследование проекций от таламуса до задней теменной коры у макак-резусов: исследование WGA-HRP и флуоресцентных индикаторов.J Комп Нейрол. 1990, 295: 299-326. 10.1002/cne.0212.

    КАС пабмед Google ученый

  • Джонс Э.Г.: Описание человеческого таламуса. Таламус, экспериментальные и клинические аспекты. Под редакцией: Стериаде М., Джонс Э.Г., Маккормик Д.А. 1997, Нью-Йорк: Эльзевир, 2: 425-499.

    Google ученый

  • Шац С.Дж., Ракич П.: Генезис эфферентных связей зрительной коры головного мозга плода макаки-резус.J Комп Нейрол. 1981, 196: 287-307. 10.1002/cne.0208.

    КАС пабмед Google ученый

  • Kennedy H, Bullier J: Двойное исследование афферентной связи с областями коры V1 и V2 макаки. Дж. Нейроски. 1985, 5: 2815-2830.

    КАС пабмед Google ученый

  • Пандья Д.Н., Розен Д.Л., Дулиттл А.М.: Кортико-таламические соединения слуховых областей височной доли у макаки-резус.J Комп Нейрол. 1994, 345: 447-471. 10.1002/cne.0311.

    КАС пабмед Google ученый

  • Хакетт Т.А., Степневска И., Каас Дж.Х.: Таламокортикальные соединения слуховой коры головного мозга у макак. J Комп Нейрол. 1998, 400: 271-286. 10.1002/(SICI)1096-9861(19981019)400:2<271::AID-CNE8>3.0.CO;2-6.

    КАС пабмед Google ученый

  • Месулам М.М., Пандья Д.Н.: Проекции медиального коленчатого комплекса в сильвиевой щели макаки-резуса.Мозг Res. 1973, 60: 315-333. 10.1016/0006-8993(73)

    -2.

    КАС пабмед Google ученый

  • Джонс Э.Г., Пауэлл Т.П.: Связи соматической сенсорной коры макаки-резус. 3. Таламические связи. Мозг. 1970, 93: 37-56. 10.1093/мозг/93.1.37.

    КАС пабмед Google ученый

  • Джонс Э.Г., Пауэлл Т.П.: Анатомическое исследование сходящихся сенсорных путей в коре головного мозга обезьяны.Мозг. 1970, 93: 793-820. 10.1093/мозг/93.4.793.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ильинский И.А., Култас-Ильинский К.: Сагиттальные цитоархитектонические карты таламуса Macaca mulatta с пересмотренной номенклатурой двигательных ядер, подтвержденной наблюдениями за их связностью. J Комп Нейрол. 1987, 262: 331-364. 10.1002/cne.0303.

    КАС пабмед Google ученый

  • Steriade M: Активные неокортикальные процессы во время спокойного сна.Arch Ital Biol. 2001, 139: 37-51.

    КАС пабмед Google ученый

  • Шамбра У.Б., Лаудер Дж.М., Сильвер Дж.: Атлас пренатального мозга мыши. 1992, Сан-Диего, Калифорния: Academic Press

    Google ученый

  • Ван С., Бикфорд М.Э., Ван Хорн С.К., Эрисир А., Годвин Д.В., Шерман С.М.: Синаптические мишени терминалей ретикулярного ядра таламуса в зрительном таламусе кошки.J Комп Нейрол. 2001, 440: 321-341. 10.1002/cne.1389.

    КАС пабмед Google ученый

  • Shu Y, McCormick DA: Ингибирующие взаимодействия между ретикулярными нейронами таламуса хорька. J Нейрофизиол. 2002, 87: 2571-2576.

    КАС пабмед Google ученый

  • Стериаде М., Джонс Э.Г., Маккормик Д.А.: Таламус. 1997, Амстердам: Оксфорд: Elsevier

    Google ученый

  • Лундквист Г.Б., Кристенссон К., Хилл Р.Х. Супрахиазматическое ядро ​​демонстрирует суточные колебания спонтанной возбуждающей постсинаптической активности.J Биол Ритмы. 2002, 17: 40-51. 10.1177/0748730021220.

    КАС пабмед Google ученый

  • Wang XJ: Нейроны кардиостимулятора для тета-ритма и их синхронизация в реципрокной петле септогиппокампа. J Нейрофизиол. 2002, 87: 889-900.

    ПабМед Google ученый

  • Джонс Э.Г.: Синхронность во взаимосвязанных схемах таламуса и коры головного мозга.Энн Н.Ю. Академия наук. 2009, 1157: 10-23. 10.1111/j.1749-6632.2009.04534.х.

    ПабМед Google ученый

  • Фустер Дж. М.: Префронтальная кора. 2008 г., Амстердам; Лондон: Академик, 4

    Google ученый

  • McCormick DA: Корковые и подкорковые генераторы нормальной и аномальной ритмичности. Int Rev Neurobiol. 2002, 49: 99-114. полный текст.

    ПабМед Google ученый

  • van Luijtelaar G, Sitnikova E: Глобальные и фокальные аспекты абсансной эпилепсии: вклад генетических моделей.Neurosci Biobehav Rev. 2006, 30: 983-1003. 10.1016/ж.неубиорев.2006.03.002.

    КАС пабмед Google ученый

  • Бердиев Р.К., Чепурнов С.А., Вининг Дж.Г., Чепурнова Н.Е., ван Люйтелаар Г. Роль базального ядра Мейнерта и ретикулярного таламического ядра в патогенезе генетически детерминированной абсансной эпилепсии у крыс: исследование поражений. Мозг Res. 2007, 1185: 266-274. 10.1016/j.brainres.2007.09.010.

    КАС пабмед Google ученый

  • Yen CT, Conley M, Hendry SH, Jones EG: Морфология физиологически идентифицированных ГАМКергических нейронов в соматической сенсорной части ретикулярного ядра таламуса у кошки.Дж. Нейроски. 1985, 5: 2254-2268.

    КАС пабмед Google ученый

  • Houser CR, Vaughn JE, Barber RP, Roberts E: Нейроны ГАМК являются основным типом клеток ретикулярного ядра таламуса. Мозг Res. 1980, 200: 341-354. 10.1016/0006-8993(80)-7.

    КАС пабмед Google ученый

  • Пино Д., Дешен М.: Контроль возбуждения ретикулярных клеток таламуса с частотой 40 Гц с помощью нейротрансмиттеров.Неврология. 1992, 51: 259-268. 10.1016/0306-4522(92)-К.

    КАС пабмед Google ученый

  • Пино Д., Дешен М.: Зависимые от напряжения колебания частотой 40 Гц в нейронах ретикулярного таламуса крысы in vivo. Неврология. 1992, 51: 245-258. 10.1016/0306-4522(92)

    -П.

    КАС пабмед Google ученый

  • Домич Л., Оксон Г., Стериаде М. Паттерны таламических всплесков у естественно спящих кошек: сравнение проецирующихся в коре и ретикулярных нейронов.Дж. Физиол. 1986, 379: 429-449.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Маккормик Д.А., Принц Д.А.: Ацетилхолин индуцирует вспышку возбуждения в таламических ретикулярных нейронах, активируя калиевую проводимость. Природа. 1986, 319: 402-405. 10.1038/319402а0.

    КАС пабмед Google ученый

  • Стериаде М., Дешен М.: Таламус как нейронный осциллятор.Мозг Res. 1984, 320: 1-63.

    КАС пабмед Google ученый

  • Avanzini G, de Curtis M, Panzica F, Spreafico R: Внутренние свойства нейронов ретикулярного таламуса крыс, изученных in vitro. Дж. Физиол. 1989, 416: 111-122.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Long MA, Landisman CE, Connors BW: Небольшие скопления электрически связанных нейронов генерируют синхронные ритмы в таламическом ретикулярном ядре.Дж. Нейроски. 2004, 24: 341-349. 10.1523/JNEUROSCI.3358-03.2004.

    КАС пабмед Google ученый

  • Xu M, Liu CH, Xiong Y, He J: Кортикофугальная модуляция слухового таламического ретикулярного ядра морской свинки. Дж. Физиол. 2007, 585: 15-28. 10.1113/физиол.2007.142240.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Мулле С., Мадариага А., Дешен М.: Морфология и электрофизиологические свойства нейронов ретикулярного таламуса у кошек: исследование таламического водителя ритма in vivo.Дж. Нейроски. 1986, 6: 2134-2145.

    КАС пабмед Google ученый

  • Steriade M, Domich L, Oakson G, Deschenes M: Деафферентированное ретикулярное ядро ​​таламуса генерирует ритмичность веретена. J Нейрофизиол. 1987, 57: 260-273.

    КАС пабмед Google ученый

  • Сабадич Дж., Лоринц А., Тамас Г.: Синхронизация бета- и гамма-частот дендритными габаргическими синапсами и щелевыми соединениями в сети корковых интернейронов.Дж. Нейроски. 2001, 21: 5824-5831.

    КАС пабмед Google ученый

  • Херрманн К.С., Мунк М.Х., Энгель А.К.: Когнитивные функции активности гамма-диапазона: сопоставление и использование памяти. Тенденции Cogn Sci. 2004, 8: 347-355. 10.1016/j.tics.2004.06.006.

    ПабМед Google ученый

  • Herrmann CS: Гамма-активность как функциональный коррелят познания. специальный выпуск.Int J Психофизиол. 2000, 38: vii-viii. 10.1016/С0167-8760(00)00170-7.

    КАС пабмед Google ученый

  • Энгель А.К., Сингер В.: Временное связывание и нейронные корреляты сенсорного осознания. Тенденции Cogn Sci. 2001, 5: 16-25. 10.1016/С1364-6613(00)01568-0.

    ПабМед Google ученый

  • Фрайс П., Николич Д., Сингер В.: Гамма-цикл. Тренды Нейроси.2007, 30: 309-316. 10.1016/ж.тинс.2007.05.005.

    КАС пабмед Google ученый

  • Стериаде М: Кортико-таламический резонанс, состояния бдительности и мышления. Неврология. 2000, 101: 243-276. 10.1016/С0306-4522(00)00353-5.

    КАС пабмед Google ученый

  • Huguenard JR, Prince DA: Новый ток Т-типа лежит в основе длительной Ca(2+)-зависимой вспышки в ГАМКергических нейронах таламического ретикулярного ядра крысы.Дж. Нейроски. 1992, 12: 3804-3817.

    КАС пабмед Google ученый

  • Маккормик Д.А., Бал Т.: Сон и пробуждение: таламокортикальные механизмы. Annu Rev Neurosci. 1997, 20: 185-215. 10.1146/аннурев.нейро.20.1.185.

    КАС пабмед Google ученый

  • Hartings JA, Temereanca S, Simons DJ: Зависимая от состояния обработка сенсорных стимулов таламическими ретикулярными нейронами.Дж. Нейроски. 2003, 23: 5264-5271.

    КАС пабмед Google ученый

  • Шерман С.М., Гильери Р.В.: О действиях, которые одна нервная клетка может оказывать на другую: отличие «драйверов» от «модуляторов». Proc Natl Acad Sci USA. 1998, 95: 7121-7126. 10.1073/пнас.95.12.7121.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Marini G, Ceccarelli P, Mancia M: Таламокортикальная аритмия и таламическое ретикулярное ядро ​​у крыс с поведением.Клин Нейрофизиол. 2002, 113: 1152-1164. 10.1016/С1388-2457(02)00111-6.

    КАС пабмед Google ученый

  • Bal T, McCormick DA: Механизмы колебательной активности в ретикулярных ядрах таламуса морских свинок in vitro: кардиостимулятор млекопитающих. Дж. Физиол. 1993, 468: 669-691.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Steriade M, Contreras D, Curro Dossi R, Nunez A: Медленные (< 1 Гц) колебания в ретикулярных таламических и таламокортикальных нейронах: сценарий генерации ритма сна во взаимодействующих таламических и неокортикальных сетях.Дж. Нейроски. 1993, 13: 3284-3299.

    КАС пабмед Google ученый

  • Steriade M, Dossi RC, Nunez A: Сетевая модуляция медленных внутренних колебаний кошачьих таламокортикальных нейронов, участвующих в дельта-волнах сна: индуцированная корой синхронизация и холинергическое подавление ствола мозга. Дж. Нейроски. 1991, 11: 3200-3217.

    КАС пабмед Google ученый

  • Contreras D, Curro Dossi R, Steriade M: Импульсные и тонические разряды в двух классах ретикулярных таламических нейронов.J Нейрофизиол. 1992, 68: 973-977.

    КАС пабмед Google ученый

  • Мистри Р.Б., Исаак Дж.Т., Крэбтри Дж.В. Два дифференциальных частотно-зависимых механизма, регулирующих тоническое возбуждение таламических ретикулярных нейронов. Евр Джей Нейроски. 2008, 27: 2643-2656. 10.1111/j.1460-9568.2008.06246.х.

    ПабМед Google ученый

  • Шерман С.М., Гиллери Р.В.: Функциональная организация таламокортикальных реле.J Нейрофизиол. 1996, 76: 1367-1395.

    КАС пабмед Google ученый

  • Deschenes M, Paradis M, Roy JP, Steriade M: Электрофизиология нейронов латеральных ядер таламуса у кошек: свойства покоя и импульсные разряды. J Нейрофизиол. 1984, 51: 1196-1219.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ло Ф.С., Лу С.М., Шерман С.М.: Внутриклеточная и внеклеточная запись in vivo различных режимов ответа релейных клеток латерального коленчатого тела кошки.Опыт Мозг Res. 1991, 83: 317-328. 10.1007/BF00231155.

    КАС пабмед Google ученый

  • Steriade M, Domich L, Oakson G: Новый взгляд на нейроны ретикулярного таламуса: изменения активности во время смены состояний бдительности. Дж. Нейроски. 1986, 6: 68-81.

    КАС пабмед Google ученый

  • Шерман С.М.: Тонические и взрывные импульсы: двойные режимы таламокортикального реле.Тренды Нейроси. 2001, 24: 122-126. 10.1016/С0166-2236(00)01714-8.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ramcharan EJ, Gnadt JW, Sherman SM: Импульсные и тонические импульсы в таламических клетках неанестезированных, ведущих себя обезьян. Vis Neurosci. 2000, 17: 55-62. 10.1017/S0952523800171056.

    КАС пабмед Google ученый

  • Weyand TG, Boudreaux M, Guido W: Режимы импульсной и тонической реакции в таламических нейронах во время сна и бодрствования.J Нейрофизиол. 2001, 85: 1107-1118.

    КАС пабмед Google ученый

  • Schacter DL: Неявное знание: новый взгляд на бессознательные процессы. Proc Natl Acad Sci USA. 1992, 89: 11113-11117. 10.1073/пнас.89.23.11113.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Конли М., Куперсмит А.С., Diamond IT: Организация проекций от подразделений слуховой коры и таламуса к слуховому сектору ретикулярного ядра таламуса у галаго.Евр Джей Нейроски. 1991, 3: 1089-1103. 10.1111/j.1460-9568.1991.tb00044.x.

    ПабМед Google ученый

  • Crabtree JW, Killackey HP: Топографическая организация и ось проекции в зрительном секторе таламического ретикулярного ядра кролика. Евр Джей Нейроски. 1989, 1: 94-109. 10.1111/j.1460-9568.1989.tb00777.x.

    ПабМед Google ученый

  • Лозсади Д.А.: Организация корковых афферентов к ростральному лимбическому сектору ретикулярного ядра таламуса крысы.J Комп Нейрол. 1994, 341: 520-533. 10.1002/cne.

    0408.

    КАС пабмед Google ученый

  • Шерман С.М., Гиллери Р.В.: Исследование таламуса. 2001, Сан-Диего: Academic Press

    Google ученый

  • So YT, Shapley R: Пространственная настройка клеток внутри и вокруг латерального коленчатого тела кошки: релейные клетки X и Y и перигеникулярные интернейроны. J Нейрофизиол.1981, 45: 107-120.

    КАС пабмед Google ученый

  • Mattingley JB, Rich AN, Yelland G, Bradshaw JL: Бессознательное прайминг устраняет автоматическое связывание цвета и буквенно-цифровой формы при синестезии. Природа. 2001, 410: 580-582. 10.1038/35069062.

    КАС пабмед Google ученый

  • Нанобашвили З.И., Хизанишвили Н.А., Биланишвили И.Г. Влияние стимуляции ядер солитарного тракта на активность таламического ретикулярного ядра и мезэнцефальной ретикулярной формации головного мозга.Медицинские новости Грузии. 2009, 74-78.

    Google ученый

  • Uhlrich DJ, Cucchiaro JB, Sherman SM: Проекция отдельных аксонов из парабрахиальной области ствола головного мозга в дорсо-латеральное коленчатое тело у кошки. Дж. Нейроски. 1988, 8: 4565-4575.

    КАС пабмед Google ученый

  • Henkel V, Baghai TC, Eser D, Zill P, Mergl R, Zwanzger P, Schule C, Bottlender R, Jager M, Rupprecht R: Полиморфизм гена альфа-3 субъединицы рецептора гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в униполярное депрессивное расстройство: исследование генетической ассоциации.Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2004, 126Б: 82-87. 10.1002/ajmg.b.20137.

    ПабМед Google ученый

  • Имаи К., Харада С., Каваниши Ю., Тачикава Х., Окубо Т., Асада Т.: Ассоциативный анализ полиморфизма повторов (AC)n в гене рецептора ГАМК(В) и шизофрении. Am J Med Genet. 2002, 114: 605-608. 10.1002/ajmg.10605.

    ПабМед Google ученый

  • Винтерер Г., Смолка М., Самоховец Дж., Циллер М., Малберг Р., Галлинат Дж., Роммельшпахер Х.П., Херрманн В.М., Сандер Т.: Ассоциация когерентности ЭЭГ и экзонного полиморфизма гена ГАМК(В)R1.Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2003, 117Б: 51-56. 10.1002/ajmg.b.10031.

    ПабМед Google ученый

  • Баязит Ю.А., Йылмаз М., Коктюрк О., Эрдал М.Е., Чифтчи Т., Гёкдоган Т., Кемалоглу Ю., Илери Ф.: Связь полиморфизма гена рецептора ГАМК(В)R1 с синдромом обструктивного апноэ во сне. ORL J Оториноларингол Relat Spec. 2007, 69: 190-197.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ненчини П.: Шаман и рейв-вечеринка: социальная фармакология экстаза.Неправильное использование Subst. 2002, 37: 923-939. 10.1081/JA-120004159.

    ПабМед Google ученый

  • Бахнер-Мелман Р., Дина С., Зохар А.Х., Константини Н., Лерер Э., Хох С., Селла С., Неманов Л., Гриценко И., Лихтенберг П.: полиморфизмы генов AVPR1a и SLC6A4 связаны с творческим танцевальным исполнением. Генетика PLoS. 2005, 1: e42-10.1371/journal.pgen.0010042.

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Пак Дж. Р., Ягю Т., Сайто Н., Киношита Т., Хираи Т.: Динамика электрического поля мозга во время воспроизведения танца Сальпури.Навыки восприятия. 2002, 95: 955-962. 10.2466/ПМС.95.7.955-962.

    ПабМед Google ученый

  • Десимон Р., Дункан Дж. Нейронные механизмы избирательного зрительного внимания. Annu Rev Neurosci. 1995, 18: 193-222. 10.1146/аннурев.не.18.030195.001205.

    КАС пабмед Google ученый

  • Stehberg J, Acuna-Goycolea C, Ceric F, Torrealba F: Висцеральный сектор ретикулярного ядра таламуса у крыс.Неврология. 2001, 106: 745-755. 10.1016/С0306-4522(01)00316-5.

    КАС пабмед Google ученый

  • Крик Ф. Функция таламического ретикулярного комплекса: гипотеза прожектора. Proc Natl Acad Sci USA. 1984, 81: 4586-4590. 10.1073/пнас.81.14.4586.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Бресслер С.Л. Крупномасштабные корковые сети и познание.Res Brain Res Rev. 1995, 20: 288-304. 10.1016/0165-0173(94)00016-И.

    КАС пабмед Google ученый

  • Фустер Дж. М.: Кора головного мозга и разум: объединяющее познание. 2003 г., Нью-Йорк; Оксфорд: Издательство Оксфордского университета

    Google ученый

  • Rumelhart DE, McClelland JL: Параллельная распределенная обработка: исследования микроструктуры познания. 1986, Кембридж, Массачусетс.: Массачусетский технологический институт Пресс

    Google ученый

  • Грей К.М., Сингер В.: Стимул-специфические нейронные колебания в столбцах ориентации зрительной коры кошек. Proc Natl Acad Sci USA. 1989, 86: 1698-1702. 10.1073/пнас.86.5.1698.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Фустер Дж. М.: Память в коре головного мозга: эмпирический подход к нейронным сетям человека и нечеловеческих приматов.1995, Кембридж, Массачусетс: MIT Press

    Google ученый

  • Джеймс В.: Принципы психологии. 1890 г., [Sl]: Macmillan, полный текст.

    Google ученый

  • Fecteau S, Pascual-Leone A, Zald DH, Liguori P, Theoret H, Boggio PS, Fregni F: Активация префронтальной коры с помощью транскраниальной стимуляции постоянным током снижает склонность к риску во время неоднозначного принятия решений.Дж. Нейроски. 2007, 27: 6212-6218. 10.1523/JNEUROSCI.0314-07.2007.

    КАС пабмед Google ученый

  • Barraclough DJ, Conroy ML, Lee D: Префронтальная кора и принятие решений в смешанной стратегической игре. Нат Нейроски. 2004, 7: 404-410. 10.1038/nn1209.

    КАС пабмед Google ученый

  • Манес Ф., Саакян Б., Кларк Л., Роджерс Р., Антоун Н., Эйткен М., Роббинс Т.: Процессы принятия решений после повреждения префронтальной коры.Мозг. 2002, 125: 624-639. 10.1093/мозг/awf049.

    ПабМед Google ученый

  • ван Гал С., Риддеринхоф К.Р., Фаренфорт Дж.Дж., Шольте Х.С., Ламме В.А.: Фронтальная кора опосредует бессознательно запускаемый тормозной контроль. Дж. Нейроски. 2008, 28: 8053-8062. 10.1523/JNEUROSCI.1278-08.2008.

    КАС пабмед Google ученый

  • Джонсон Дж. А., Страфелла А. П., Заторре Р. Дж.: Роль дорсолатеральной префронтальной коры в бимодальном разделенном внимании: два исследования транскраниальной магнитной стимуляции.J Cogn Neurosci. 2007, 19: 907-920. 10.1162/июнь 2007.19.6.907.

    ПабМед Google ученый

  • Vanderhasselt MA, De Raedt R, Baeken C, Leyman L, Clerinx P, D’Haenen H: Влияние rTMS на правую дорсолатеральную префронтальную кору на нисходящие процессы внимания. Мозг Res. 2007, 1137: 111-116. 10.1016/j.brainres.2006.12.050.

    КАС пабмед Google ученый

  • Бушман Т.Дж., Миллер Э.К.: Контроль внимания «сверху вниз» и «снизу вверх» в префронтальной и задней теменной коре.Наука. 2007, 315: 1860-1862. 10.1126/научн.1138071.

    КАС пабмед Google ученый

  • Гримо С., Робитайл Н., Грова С., Лина Дж. М., Дюбарри А. С., Жоликер П. Колебательная активность в теменной и дорсолатеральной префронтальной коре во время удержания в кратковременной зрительной памяти: аддитивные эффекты пространственного внимания и нагрузки на память. Hum Brain Map. 2009, 30: 3378-3392. 10.1002/hbm.20759.

    ПабМед Google ученый

  • Малхотра П., Култхард Э.Дж., Хусейн М.: Роль правой задней теменной коры в поддержании внимания к пространственному положению с течением времени.Мозг. 2009, 132: 645-660. 10.1093/мозг/awn350.

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Yantis S, Schwarzbach J, Serences JT, Carlson RL, Steinmetz MA, Pekar JJ, Courtney SM: Преходящая нейронная активность в теменной коре головного мозга человека во время смещения пространственного внимания. Нат Нейроски. 2002, 5: 995-1002. 10.1038/nn921.

    КАС пабмед Google ученый

  • Итами С., Уно Х.: Дисфункция орбитофронтальной коры при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, выявленная с помощью задач на реверсирование и угасание.Нейроотчет. 2002, 13: 2453-2457. 10.1097/00001756-200212200-00016.

    ПабМед Google ученый

  • Nobre AC, Coull JT, Frith CD, Mesulam MM: Орбитофронтальная кора активируется при нарушениях ожидания при выполнении задач зрительного внимания. Нат Нейроски. 1999, 2: 11-12. 10.1038/4513.

    КАС пабмед Google ученый

  • Andrade P, Fernandez-Guasti A, Carrillo-Ruiz JD, Ulloa RE, Ramirez Y, Reyes R, Jimenez F: Влияние двусторонних поражений ретикулярного ядра таламуса и орбитофронтальной коры в персеверативной модели Т-образного лабиринта, созданной 8 -OH-DPAT у крыс.Поведение мозга Res. 2009, 203: 108-112. 10.1016/j.bbr.2009.04.026.

    КАС пабмед Google ученый

  • Бартоломео П., Чокрон С.: Ориентация внимания при левостороннем игнорировании. Neurosci Biobehav Rev. 2002, 26: 217-234. 10.1016/S0149-7634(01)00065-3.

    ПабМед Google ученый

  • Познер М.И., Рафал Р.Д., Чоат Л.С., Воган Дж.: Ингибирование возврата: нейронная основа и функция.Познание нейропсихологии. 1985, 2: 211-228. 10.1080/02643298508252866.

    Google ученый

  • Майлор Э.А., Хоккей Р.: Тормозной компонент внешнеуправляемой скрытой ориентировки в зрительном пространстве. J Exp Psychol Hum Percept Perform. 1985, 11: 777-787. 10.1037/0096-1523.11.6.777.

    КАС пабмед Google ученый

  • Янтис С., Джонидес Дж.: Внезапные визуальные приступы и избирательное внимание: произвольное и автоматическое распределение.J Exp Psychol Hum Percept Perform. 1990, 16: 121-134. 10.1037/0096-1523.16.1.121.

    КАС пабмед Google ученый

  • Yu XJ, Xu XX, He S, He J: Обнаружение изменений ретикулярными нейронами таламуса. Нат Нейроски. 2009, 12: 1165-1170. 10.1038/пп.2373.

    КАС пабмед Google ученый

  • Хебб Д.О.: Организация поведения: нейропсихологическая теория.1949, [Sl]: Чепмен и Холл

    Google ученый

  • Дункан Дж. Избирательное внимание и организация визуальной информации. J Exp Psychol Gen. 1984, 113: 501-517. 10.1037/0096-3445.113.4.501.

    КАС пабмед Google ученый

  • Weddell RA: Подкорковая модуляция пространственного внимания, включая доказательства того, что эффект Sprague распространяется на человека. Познание мозга2004, 55: 497-506. 10.1016/j.bandc.2004.02.075.

    ПабМед Google ученый

  • Raos VC, Savaki HE: Функциональная анатомия ретикулярного ядра таламуса, выявленная методом [14C]дезоксиглюкозы после электрической стимуляции и электролитного поражения. Неврология. 1995, 68: 287-297. 10.1016/0306-4522(95)00113-В.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ли С.М., Фридберг М.Х., Эбнер Ф.Ф.: Роль ГАМК-опосредованного торможения в вентральном заднем медиальном таламусе крыс.I. Оценка изменений рецептивного поля при поражении ретикулярного ядра таламуса. J Нейрофизиол. 1994, 71: 1702-1715.

    КАС пабмед Google ученый

  • Bucherelli C, Tassoni G, Bures J: Дифференциальный эффект функциональной абляции таламического ретикулярного ядра на приобретение пассивного и активного избегания. Int J Neurosci. 1993, 73: 77-84. 10.3109/00207459308987213.

    КАС пабмед Google ученый

  • McCormick PA: Ориентация внимания без осознания.J Exp Psychol Hum Percept Perform. 1997, 23: 168-180. 10.1037/0096-1523.23.1.168.

    КАС пабмед Google ученый

  • Пино Д., Бурасса Дж., Дешен М.: Ретикулярный вход таламуса в зрительный таламус крысы: исследование одного волокна с использованием биоцитина в качестве антероградного индикатора. Мозг Res. 1995, 670: 147-152. 10.1016/0006-8993(94)01303-Ю.

    КАС пабмед Google ученый

  • Кох К. В поисках сознания: нейробиологический подход.2004, Рединг, Пенсильвания: Робертс; Блоксхэм: Scion

    Google ученый

  • Либет Б. Время разума: временной фактор сознания. 2004 г., Бостон, Массачусетс; Лондон: Издательство Гарвардского университета

    Google ученый

  • Бодовиц С.: Нейронный коррелят сознания. Дж Теор Биол. 2008, 254: 594-598. 10.1016/j.jtbi.2008.04.019.

    ПабМед Google ученый

  • Roediger HL, Blaxton TA: Влияние различной модальности, поверхностных характеристик и интервала удержания на прайминг при завершении словесных фрагментов.Мем Когнит. 1987, 15: 379-388.

    ПабМед Google ученый

  • Watson RT, Valenstein E, Heilman KM: Игнорирование таламуса. Возможная роль медиального таламуса и ретикулярного ядра в поведении. Арх Нейрол. 1981, 38: 501-506.

    КАС пабмед Google ученый

  • Lamme VA, Roelfsema PR: Различные режимы видения, предлагаемые упреждающей и рекуррентной обработкой.Тренды Нейроси. 2000, 23: 571-579. 10.1016/S0166-2236(00)01657-Х.

    КАС пабмед Google ученый

  • Зеки С., Шипп С.: Функциональная логика корковых связей. Природа. 1988, 335: 311-317. 10.1038/335311а0.

    КАС пабмед Google ученый

  • Lau HC, Passingham RE: Относительное слепое зрение у обычных наблюдателей и нейронный коррелят зрительного сознания.Proc Natl Acad Sci USA. 2006, 103: 18763-18768. 10.1073/пнас.0607716103.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Weiskrantz L, Barbur JL, Sahraie A: Параметры, влияющие на сознательное и бессознательное визуальное различение с повреждением зрительной коры (V1). Proc Natl Acad Sci USA. 1995, 92: 6122-6126. 10.1073/пнас.92.13.6122.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • McFarland NR, Haber SN: Организация таламостриатальных окончаний вентральных двигательных ядер у макаки.J Комп Нейрол. 2001, 429: 321-336. 10.1002/1096-9861(20000108)429:2<321::AID-CNE11>3.0.CO;2-A.

    КАС пабмед Google ученый

  • Asanuma C: ГАМКергические и паллидарные терминали в таламическом ретикулярном ядре беличьих обезьян. Опыт Мозг Res. 1994, 101: 439-451. 10.1007/BF00227337.

    КАС пабмед Google ученый

  • Сидибе М., Беван М.Д., Болам Дж.П., Смит Ю.: Эфферентные соединения внутреннего бледного шара у беличьей обезьяны: I.Топография и синаптическая организация паллидоталамической проекции. J Комп Нейрол. 1997, 382: 323-347. 10.1002/(SICI)1096-9861(19970609)382:3<323::AID-CNE3>3.0.CO;2-5.

    КАС пабмед Google ученый

  • Фустер Дж. М.: Префронтальная кора отвечает за моторный контроль. Справочник по физиологии: Моторный контроль. Под редакцией: Брукс В.Б. 1981, Bethesda, MD: Американское физиологическое общество, 1149-1178.

    Google ученый

  • Чейни PD: Роль коры головного мозга в произвольных движениях.Обзор. физ. тер. 1985, 65: 624-635.

    КАС пабмед Google ученый

  • .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.