Атрофирование мышц симптомы: Мышечная атрофия — симптомы, типы, лечение

Спинально — бульбарная амиотрофия Кеннеди

Спинально — бульбарная амиотрофия Кеннеди (по имени амер. невролога W. Kennedy, описавшего её в 1968; син. бульбоспинальная амиотрофия) — наследственное заболевание, проявляющееся на 4-5-м десятилетии жизни медленно нарастающей слабостью, похуданием и фасцикуляциями мышц в проксимальных отделах конечностей, слабостью мимической мускулатуры, дисфагией, дизартрией, атрофией и фасцикуляциями в языке и периоральной мускулатуре. Этим проявлениям нередко сопутствуют дрожание в конечностях, гинекомастия, импотенция, гипогонадизм, нарушение сперматогенеза, бесплодие, сахарный диабет. Наследуется по сцепленному с Х-хромосомно рецессивному типу. Средняя частота в мире: 2,5 на 100 тыс. чел.

Симптомы: Первые признаки – в 40-45 лет, вначале обнаруживается постепенно нарастающая слабость мышц проксимальных отделов конечностей, их атрофии с фасцикуляциями, нарушение походки, тремор пальцев рук. Через 10-20 лет от начала заболевания возникают контрактуры в суставах кистей рук и появляются бульбарные симптомы (дисфагия, дисфония). Частота и своеобразие поражения языка и периоральные фасцикуляции, в определенном смысле, могут считаться клиническими маркерами болезни Кеннеди. Постепенное снижение рефлексов. Патологических симптомов и нарушений чувствительности нет. Часто – эндокринно-обменные нарушения (гинекомастия, атрофия тестикул, снижение фертильности и др.). Характерно медленное прогрессирование симптомов, течение болезни почти не сказывается на качестве жизни.

Вызывается мутацией андрогенового рецептора. Ген андрогенового рецептора расположен на Х хромосоме, поэтому чаще мужчины страдают от полного проявления нарушения. Тяжелые случаи заболевания среди женщин встречаются реже, женщины переносчики, как правило, демонстрируют более мягкое проявление болезни, если симптомы вообще проявляются. Это относительно редкий вариант спинальной амиотрофии. В России описаны не более 10 клинически верифицированных семейных случаев данного заболевания [Бадалян и др., 1987].Однако, раритетность этой формы, в немалой степени, определяется отсутствием адекватной диагностики. Как правило, заболевание трактуется как боковой амиотрофический склероз. Электромиографическое обследование позволяет обнаружить характерный признак поражения пи mentalis, который не встречается при боковом амиотрофическом склерозе и при спинальной амиотрофии Кугельберга-Веландер. Вторым электрофизиологическим коррелятом является полинейропатический комплекс (37%), не наблюдаемый при БАС и CA К-В. Для болезни Кеннеди характерно повышение уровня эстрадиола и понижение уровня тестостерона. Эти гормональные нарушения не коррелируют с какими-либо клиническими признаками и часто — встречаются как при БАС, так и-при CA К-В.

У всех обследованных 6 якутских больных длина амплифицированного фрагмента одного аллеля гена AR была более 38 GAG-повторов (на рис. — А). Кроме того, у одной из сестер больных болезнью Кеннеди выявлено гетерозиготное носительство мутации в гене AR (на рис. — Б).

Х-сцепленная спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди зарегистрирована в 2-х северных улусах (Абыйском и Верхнеколымском) и в Нюрбинском улусе, где частота заболевания превышает мировые значения в сотни раз. Частота в Верхнеколымском улусе — 408,7 на 100 тыс. чел., что намного превышает частоту, зарегистрированную в финской популяции с эффектом основателя (15,3 на 100 тыс. чел.). Причиной накопления может быть положительная брачная ассортативность по национальности и низкая миграционная активность женщин якуток (Кучер и др., 2005; 2007).Распространенность Х-сцепленной спинально-бульбарной амиотрофии Кеннеди среди якутского населения PC (Я) составляет 2,8 на 100 тыс. мужчин с преимущественным накоплением в северной группе улусов, где распространенность выше мировых значений в сотни раз (106,6 и 408,7 на 100 тыс. нас.). Молекулярно — генетической причиной болезни Кеннеди у якутов является экспансия (CAG)n в гене AR.

Литература:

1. Редкая форма спиральной амиотрофии – болезнь Кеннеди. // II Юбилейная научно — практическая конференция невропатологов Карачаево — Черкессии. Неординарные случаи из практики», — Черкесск, 1994. — С. 2-73.
2. Генетическое консультирование пациентов с болезнью Кеннеди с использованием ДНК-анализа // Тез. науч.- практ. конференции «Актуальные проблемы профилактики неинфекционных заболеваний», — Москва, 9S5.- С.47-48. Л.В. Дубчак в соавт. с А.Е. Казаковым и Н.А. Малыгиной.
3. Эндокринные расстройства при поздней Х-сцепленной рецессивной бульбо-спинальной амиотрофии Кеннеди. // Сб. трудов VII Всероссийского съезда неврологов, •Новгород, 1995.- С.343.
4. Бульбо-спинальная амиотрофия Кеннеди. // Неврологический журнал. — 1996. -№3.- С.28-32.
5. Late-onset X-linked recessive spinal and bulbar UECular atrophy ( Kennedy’s disease ). // 26th Danube yitposium, — Innsbruck,- 1993,- P.134.
6. Genetic counselling of patients with Kennedy’s lisease using DNA analisys. // 28th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, — London, — 1996,- P. Л2. Л.В. Дубчак в соавт. с А.Е. Казаковым и Н.А. Малыгиной.
7. DNA diagnosis of Kennedy’s disease. // 2-nd ialkan Meeting on Human Genetics, — Istanbul — Turkey, -.956. — D 19. Л.В. Дубчак в соавт. с А.Е. Казаковым и Н.А. Малыгиной.
8. Молекулярная диагностика и медико-генетический прогноз спинальной и бульбарной амиотрофии Кеннеди у детей и подростков // Петрухин Антон Андреевич — Медицина — ВАК 14.00.09 — 1996 год
9. Мальберг C.A., Заваденко H.H., Пегрухин A.A, Евграфов О.В., Маслова О.И. «Нейрофизиологические исследования в семье больных спинальной и бульварной амиотрофией Кеннеди: диагностика доклинических стадий заболевания у детей.» В печати в журнале «Педиатрия».
10. А. С. Петрухин, Н. Н. Заваденко, А. А. Петрухин, О. В. Евграфов. «ДНК-диагностика семейного случая спинальной и бульварной амиотрофии Кеннеди.» В печати в журнале «Невропатологии и психиатрии имени С.С.Корсакова.»

симптомы, диагностика и методы лечения

Здравствуйте! У моего отца-пенсионера обнаружена атрофия мышц ног. Лечение, которое ему назначено, не дает результатов. Что можно сделать еще?

Если развивается атрофия мышц ног, лечение назначается с учетом причины, вызвавшей болезнь. Происходит замена эластичной мышечной ткани на соединительную, не обладающую способностью сокращаться. Подобные изменения могут привести к параличу.

Атрофия — патология, представляющая опасность, может стать причиной потери способности двигаться. Проявления:

• слабость в ногах, усиливающаяся в результате физической нагрузки;
• чувство дрожания;
• нарушение походки;
• чувство ползания мурашек;
• изменение объема больной мышцы;
• трудность при подъеме по лестнице и спуске.

Симптомы и лечение

Начало болезни сопровождается быстрой усталостью ног, увеличением в размерах икроножных мышц. Чаще бывают атрофированные проксимальные мышцы ног. Отмечается ограничение двигательных функций, пациенту трудно встать из положения лежа.

Атрофирование мышц ног может длиться несколько лет. Болезнь поражает одну или обе стороны сразу, симметрично или асимметрично. Симптомы зависят от:

• состояния организма;
• возраста;
• формы заболевания;
• причины, вызвавшей патологический процесс.

При выборе лечения руководствуются возрастом больного, причинами развития болезни, степенью тяжести.

Назначают медикаментозные средства:

1. Галантамин для улучшения проводимости нервных импульсов.
2. Пентоксифиллин для лучшего кровоснабжения ног (Папаверин, Но-Шпа обладают аналогичным действием).
3. Витамины группы В нормализуют функции периферической нервной системы, ускоряют обменные процессы в тканях, что помогает быстрее восстановить объем мышц.

Лечение длительное, в течение нескольких месяцев требуется повторение курса. В этот период проводится физиолечение и массаж, лечебная гимнастика. Все назначения делает врач, и только после консультации с ним можно изменять выбранную схему. Из средств народной медицины используют настойку кальция (готовят ее из свежих яиц с соком лимонов), лекарственные травы, зерновые.

Важно устранить причину. Следует обратить внимание на неврологические и инфекционные заболевания, атеросклероз. К сожалению, пока нет препаратов, которые гарантированно устраняют атрофию мышц. При правильном лечении процесс замедляется, быстрее восстанавливаются мышечные волокна, утраченные возможности понемногу возвращаются.

Атрофия мышц бедра — патологическая деформация и замена мышечной ткани соединительной. Двигательная активность при этом снижается, и может наступить полный паралич.

Причины возникновения болезни

Атрофия мышц является тяжёлой и достаточно редкой патологией. Разрушается скелетная мышца, мускулатура постепенно замещается соединительными волокнами. Лечение атрофии мышц бедра необходимо начать как можно раньше.

Внешние воздействия:

• плохое питание;
• старые травмы;
• бездействие мышц.

Атрофия четырёхглавой мышцы бедра часто возникает после перенесённых оперативных вмешательств.

Симптомы атрофии мышц бедра

При атрофии мышцы заметно уменьшаются

На начальном этапе возникает слабость и повышается утомляемость. Болят ноги после физических нагрузок. Мышцы конечностей становятся заметными. Существенно ограничивается двигательная активность, человек с трудом поднимается по лестнице.

Отмирание происходит медленно, этот процесс растягивается на долгие годы. Поражается одна мышца или две сразу.

Проявление симптомов зависит от состояния здоровья пациента, возраста, характера болезни. Патология выражается:

• неприятными ощущениями;
• слабостью в ногах;
• тремором.

Самым ярким сигналом присутствия заболевания является уменьшение мышцы. Это видно даже на ранней стадии. Болезнь протекает в хронической форме, ощущаются сильные боли. Бывают периоды ремиссии, когда симптомы временно купируются.

Виды атрофии

Первичная атрофия мышц возникает из-за тяжёлой наследственности или в результате перенесённых травм. Происходит поражение мускулатуры, снижение ее тонуса, непроизвольные сокращения.

Вторичная атрофия развивается в мышцах стоп и голеней, происходит их деформация, меняется походка. Возникает в результате плохой наследственности или после перенесённых инфекций. Возможно перемещение на верхнюю часть тела, развитие паралича конечностей.

Прогрессирующий вид атрофии выявляется еще в детстве. Протекает тяжело, сопровождается:

• резким падением давления;
• снижением рефлексов сухожилий;
• подёргиванием конечностей.

Миотония

Заболевание развивается на фоне мышечной атрофии. Проявляется в виде миопатии, в основном у мальчиков. Патология возникает у детей до 5 летнего возраста. Атрофируются мышцы ног и таза. Ребёнок не может свободно передвигаться, прыгать или подниматься по лестнице. Появляется слабость, процесс распространяется на мышцы плеч. Приводит к потере способности вставать с постели.

• Заболевание влияет на мозг, ребёнок отстаёт в развитии.
• Происходят изменения в мышцах сердца.
• Ослабевает дыхательная система, развивается пневмония.

Доброкачественная миопатия

Появляется после 20 лет, протекает достаточно медленно, поражает мышцы таза и бёдер. Интеллектуальные способности не меняются. Причиной развития патологии являются генетические повреждения.

Диагностика

Для определения диагноза проводится опрос пациента. Необходимо выяснить присутствие хронических или наследственных заболеваний. Назначают развёрнутый анализ крови с определением:

• печёночных проб;
• глюкозы.

Обследование проводится с помощью электромиографии, которая позволяет выявить нарушения на ранних стадиях. Проводится исследование нервной проводимости. В случае необходимости делают биопсию клеток.

Если присутствуют хронические или инфекционные заболевания, нужны дополнительные обследования.

Лечение атрофии бедренных мышц

Выбор методики лечения зависит от причин развития болезни. При наследственных и дегенеративных миопатиях применяется заместительная терапия. Назначают вещества, которые облегчают движение нервного импульса к волокнам. При эндокринных заболеваниях устраняют основную проблему.

Необходимо учитывать:

• возраст пациента;
• тяжесть патологии;
• распространённость заболевания.

Лечение с помощью медикаментозных препаратов проводится курсами. Оно приостанавливает процесс разрушения и приводит к заметным улучшениям состояния больного.

Важную роль в успешном лечении играет:

• физиотерапия;
• лечебная гимнастика;
• массаж;
• народные средства.

Нередко применяется переливание крови. Правильно подобранная методика позволяет человеку полноценно жить.

Медикаментозная терапия

Назначается индивидуальное лечение для каждого пациента, универсального способа пока не существует. Применяются препараты: Дибазол, Прозерин. Для проведения нервного сигнала в мышцы используют Нивалин (Галантамин). Чтобы улучшить кровообращение и просвет сосудов применяют Трентал и спазмолитики: Но-шпа, Папаверин.

Комплексная терапия включает в себя витамины В и Е, они улучшают состояние периферической нервной системы, нормализуют обменные процессы.

Физиотерапия

Достаточно эффективными являются:

• электрофорез;
• магнитотерапия;
• лечебная гимнастика;
• массаж.

Электролечение способствует регенерации клеток. Воздействие тока на поражённые ткани стимулирует их восстановление.

Массаж играет очень важную роль в лечении атрофии:

• улучшает мышечный тонус;
• снимает симптомы заболевания;
• улучшает приток крови к конечностям;
• стимулирует клеточное дыхание.

Выполнять эту процедуру должен медицинский работник, владеющий техникой и тонкостями массажа. Движения должны быть плавными, аккуратными.

Питание

Лёгкая форма болезни корректируется правильным сбалансированным питанием, употреблением необходимых витаминов. Атрофия мышц развивается по причине нехватки кальция в организме. Важно восполнить его объём, есть продукты, богатые веществом.

Для восстановления мышечной массы нужно получать в сутки 2 гр. белка на 1 кг веса тела. Диета должна содержать:

• овощи и фрукты;
• яйца;
• молоко;
• постное мясо;
• каши;
• бобовые;
• орехи;
• зелень.

Народные средства против атрофии мышц

Помимо традиционной медицины используются для лечения и народные способы. При выборе средств нужно проконсультироваться у врача. Опасно заниматься самолечением.

Наиболее популярные и эффективные средства:

• травяные настои;
• овсяный квас;
• настойки мордовника, камышовых метелок;
• кальциевая настойка.

Чтобы приготовить кальциевую настойку, берут 6 яиц, тщательно моют их и укладывают в стеклянную банку. Заливают соком из десяти лимонов. Оборачивают банку плотной бумагой, завязывают марлей. Настаивают неделю в тёплом месте. После растворения скорлупы яйца вытаскивают, добавляют мёд и стакан коньяка. Пить средство можно по одной чайной ложке после еды.

Терапия должна проводиться постоянно, без перерывов.

Профилактические меры

Для предотвращения мышечной атрофии необходимо соблюдать следующие правила:

• питаться сбалансированно;
• избегать сильных нагрузок;
• своевременно обращаться к врачу;
• носить удобную обувь;
• вести здоровый образ жизни.

Атрофия мышц – сложная патология, от которой невозможно избавиться полностью. Если соблюдать все рекомендации, посещать врачей и правильно питаться, можно существенно улучшить качество жизни.

Процесс снижения объема мышечной ткани в результате ее перерождения называется атрофией мышц.

Вследствие различных патологических процессов происходит истончение мышечных волокон, обусловленное заменой мышечной ткани на соединительную, и появляется снижение мышечного тонуса. Как следствие понижается двигательная деятельность, а иногда возникает и полная неподвижность пациента.

Причины развития атрофии мышц

Причины развития атрофии мышц многогранны и поражают человека в любом возрасте. Особенно тяжелые последствия бывают при атрофии мышц у детей.

Атрофия мышц конечностей может возникнуть при нарушении обменных процессов в организме, в связи с возрастными деструктивными изменениями, в результате эндокринных и инфекционных заболеваний. Кроме того, причинами атрофии мышц могут быть изменения нервной регуляции ее тонуса в результате полиневрита или интоксикации организма. Врожденная патология недостаточности ферментов или ее приобретенная форма также способствуют развитию атрофии мышц.

Обездвиживание мышц у больного после хирургического вмешательства способствует развитию атрофии. Атрофия мышц после операции часто наблюдается при значительных переломах, когда человек вынужден длительной время провести в постели.

В случаях атрофии мышц после операции в лечении имеется положительный прогноз.

Симптомы атрофии мышц

Основным признаком атрофии мышц является уменьшение их объема, что явно наблюдается в сравнении с другим таким же парным органом.

Существует первичная и вторичная формы болезни

Первичная атрофия мышц проявляется как наследственное заболевание, так и как результат различных повреждений — травм, повышенных физических нагрузок, ушибов и прочих травмирующих факторов.

Симптомы болезни выражаются быстрым утомлением, снижением мышечного тонуса, порою возникают невольные подергивания. Эти признаки говорят об изменении в двигательных нейронах.

Вторичная атрофия мышц обычно бывает следствием какого-либо заболевания, но может развиться, как и первичная форма после травмы.

Вторичная атрофия чаще всего поражает нижние конечности, кисти и предплечья, что приводит к снижению двигательных функций или параличу. Такая форма болезни прогрессирует медленно, но возможны и приступообразные сильные боли.

Невральная атрофия, один из подвидов вторичной атрофии, характеризуется структурным изменением мышц стоп и голеней. В данном случае у пациентов наблюдается изменение походки, при этом больной выше приподнимает колени. По мере развития атрофии рефлексы мышц гаснут, и атрофия прогрессирует на других конечностях.

Прогрессирующая форма болезни наблюдается обычно при атрофии мышц у детей. Данная форма болезни носит название атрофии Верднига-Гофмана и имеет тяжелую форму течения. Обычно она проявляется в раннем возрасте и может наблюдаться сразу у нескольких детей в семье. При атрофии мышц у детей наблюдается снижение, а иногда и полная потеря сухожильных рефлексов, гипотония и подергивания.

Верхние конечности поражаются чаще при атрофии Арана-Дюшена, когда происходит атрофия пальцев и межкостных мышц. Характерный симптом данного заболевания — «обезьянья кисть».

Присутствует чувствительность в конечностях, но отсутствуют сухожильные рефлексы. Развиваясь, атрофия поражает мышцы торса и шеи.

В зависимости от тяжести атрофии возможна болезненная пальпация мышцы.

Как лечить атрофию мышц

Лечение атрофии мышц основано на характере протекания процесса, форме болезни и возрастных особенностях пациента.

В настоящее время препаратов для полного излечения от болезни не существует. Но для облегчения существования пациентов используется медикаментозная терапия, направленная на снятия симптоматики и улучшение обменных процессов в организме.

В зависимости от индивидуальных особенностей больного лечащий врач примет решение, как лечить атрофию мышц для данного конкретного случая.

В общем лечении атрофии мышц используются такие препараты как дибазол, витамины В и Е, галантамил, прозерин и АТФ. Имеет эффективность переливание крови.

Обязательной процедурой, необходимой для поддержания тонуса, считается при атрофии мышц массаж. Его использование позволяет значительно снизить симптоматику болезни. Массаж при атрофии мышц следует выполнять не мене одного раза в день и регулярно, не делая перерывов. Рекомендации по проведению массажа и количеству сеансов в день дает соответствующий специалист. Выбор техники массажа при атрофии мышц зависит напрямую от состояния мышц и характера атрофии.

Особенно благоприятный прогноз использования массажа наблюдается при атрофии мышц после операции.

Лечение атрофии мышц предусматривает использование лечебной гимнастики, физиотерапию, электролечение.

Курс лечения атрофии не должен прерываться, и необходимо регулярно повторять его в соответствии с рекомендациями лечащего врача.

Нельзя забывать и о полноценном питании с преобладанием витаминных продуктов.

При детской атрофии мышц, можно использовать психологические сеансы с участием невропатолога и психолога.

О том, как лечить атрофию мышц, наилучший совет даст специалист, диагностирующий и наблюдающий конкретное заболевание.

Мышцы выполняют важнейшую функцию в организме человека, они всегда должны быть сильными и получать достаточную нагрузку, чтобы человек был здоровым и мог нормально жить и работать. Если мышцы атрофируются, погибают, то ни о какой нормальной жизни не может быть и речи.

Атрофия мышц может стать причиной серьезных нарушений в работе организма, человек становится инвалидом, не может нормально работать, учиться, двигаться, есть и спать. Такая патология требует пристального внимания врача и грамотной и своевременной терапии, в противном случае изменения могут быть необратимы.

Представленное состояние – это изменение мышечной ткани, при котором происходит ее истощение и омертвление, как следствие, мышечные волокна, способные к сокращению, перерождаются в соединительную ткань. В итоге человек не может нормально двигаться, так как мышцы перестают сокращаться.

Такая патология не возникает резко, обычно она развивается долгие годы. В мышцах начинаются дегенеративные процессы, они получают все меньше питания и постепенно истончаются. В самых тяжелых случаях мышечные волокна исчезают полностью и человек совершенно не может двигать пораженной частью тела.

Патология может возникнуть у человека в любом возрасте, но чаще болезни подвержены пожилые люди с рядом хронических заболеваний, которые при этом ведут пассивный образ жизни . Как следствие, происходят различные нарушения в обмене веществ, мышцы не получают питания и начинают разрушаться.

Что интересно, атрофия происходит без глубокого нарушения клеток, то есть уменьшается только их количество. Иногда она появляется при таком заболевании как дистрофия, это неизлечимая патология. Дистрофия характеризуется разрушением клеток, из-за чего происходит и уменьшение объема мышечной ткани.

Виды

Разделяют первичную и вторичную атрофию. Первичная может быть врожденной и приобретенной, атрофия передается по наследству или возникает в следствие травмы, повышенных нагрузок. При первичной атрофии поражается непосредственно мышца, поэтому врачи занимаются ее лечением.

Вторичная же появляется вследствие инфекционных заболеваний, иногда и после травм. Различают их по характерным симптомам. Вторичную атрофию лечат путем устранения причины заболевания, а также общим укреплением и восстановлением мышечной ткани.

Существует несколько форм вторичной атрофии:

• Прогрессирующая атрофия. Такая патология является наследственной и появляется уже в детском возрасте, при этом наблюдает слабость мышц, возникают судороги , заболевание проходит достаточно тяжело.
• Невральная миотрофия. При такой форме патологии страдают мышцы ног, у человека меняется походка, а со временем болезнь распространяется и на другие мышцы.
• Атрофия мышц Арана-Дюшена. При такой форме в первую очередь поражаются кисти, они деформируются, а со временем заболевание прогрессирует и переходит на все тело пациента.

Атрофия мышц и дистрофия проявляются характерными симптомами, выраженность которых зависит от стадии заболевания, а локализация от вида патологии. Обычно наблюдается слабость в мышцах , уменьшаются их объемы, также пациент ощущает боль при надавливании на пораженную область.

Дистрофия обычно сопровождается отсутствием мышечных болей, но чувствительность при этом не нарушается, также наблюдается атрофия мышц. Пациент быстро утомляется, жалуется на мышечную слабость, постоянно падает, также нарушается походка. У ребенка с дистрофией могут утрачиваться физические навыки, которые они приобрели к своему возрасту. Например малыши, у которых обнаружена дистрофия, становтся слабыми перестают ходить, держать головку.

Причины

Как было отмечено выше, мышечная атрофия бывает первичная и вторичная. Причины возникновения патологии различны, в зависимости от ее формы. Так первичная чаще всего является наследственной патологией, ребенку передается нарушение в обмене веществ, малыш рождается с нарушением в ферментах, которые отвечают за работу мышц.

Непосредственное поражение мышц также может происходить при различных инфекционных заболеваниях, при травмах, при чрезмерных физических нагрузках, также первичная атрофия возникает при миопии. Нередко причиной атрофии становится поражение нервных стволов, например при полиомиелите.

Также причиной атрофии мышц могут стать следующие негативные факторы:

• Онкологические заболевания;
• Повреждение нервных окончаний, вследствие патологии периферический нервной системы;
• Голодание, плохое питание;
• Химическое отравление;
• Паралич спинного мозга;
• Физиологическое замедление обменных процессов у людей преклонного возраста;
• Длительное обездвиживание пациента, например, после тяжелых травм и операций.

Диагностикой и лечением мышечной атрофии занимаются терапевты и неврологи. При появлении слабости в мышцах нужно сразу обратиться к врачу, чтобы начать лечение на ранней стадии. Дело в том, что атрофия является неизлечимой патологией, которая прогрессирует при отсутствии лечения. Чтобы улучшить качество жизни, лечиться нужно начать как можно раньше.

Диагностируют заболевание достаточно просто, видны характерные нарушения в мышечной ткани. Для подтверждения диагноза назначают следующие анализы:

Электромиография

• Анализы крови, общий и биохимический;
• Посещение эндокринолога для контроля щитовидной железы;
• Анализы для контроля печени;
• Проверку нервной проходимости;
• При необходимости может быть назначена биопсия мышц.

Лечение

Процесс лечения зависит от формы атрофии, причины ее возникновения, а также от возраста и общего состояния пациента. В первую очередь необходимо выявить причину заболевания и избавиться от нее, чтобы мышцы не продолжали разрушаться. Также назначают лечение для поддержания работы мышц и устранения симптомов заболевания.

Терапию назначают медикаментозную. При атрофии показан прием следующих лекарств:

• Динатриевая соль аденозинтрифосфорной кислоты;
• Витамины группы В и Е;

Также пациенту назначают курс физиопроцедур, массаж и лечебную физкультуру . Такие процедуры помогают нормализовать тонус мышц, укрепить их, и вернуть нормальную двигательную активность. Также может быть показано посещение психолога, особенно у детей с отставанием в умственном развитии.

Лечение атрофии постоянное, прекращаться оно не должно, иначе заболевание начнет активно прогрессировать. Поэтому пациенту необходимо всю жизнь придерживаться рекомендаций врача, посещать физиопроцедуры, делать зарядку и следить за своим питанием.

• Свежее деревенское молоко и кисломолочные продукты. Рекомендуется отдавать предпочтение не пастеризованным продуктам, без консервантов, красителей и вредных добавок.
• Куриные яйца.
• Мясо, рыба и морепродукты.
• Овощи, фрукты и ягоды. Стоит отдавать предпочтение сезонным продуктам.
• Орехи, семечки.
• Грибы и ягоды.
• Крупы.
• Натуральные пряности и зелень.

В целом питание должно быть полезным, сбалансированным и вкусным. В рационе должно присутствовать большое количество овощей и фруктов, белка, чтобы организм получал достаточное количество необходимых веществ. Стоит отказаться от алкоголя, кофеина, сладостей, соленой и вредной еды.

Профилактика

Провести профилактику наследственной атрофии невозможно, в таком случае необходимо постоянно лечить ребенка, не допускать ухудшения состояния. Важную роль в этом случае играет образ жизни пациента, питание.

Чтобы не допустить атрофии у взрослого, нужно обеспечить организму достаточную физическую активность, правильное питание. Необходимо своевременно проводить санацию воспалительных заболеваний, каждый год проходить медицинский осмотр и следить за своим здоровьем.

Правильный образ жизни поможет избежать большинства серьезных нарушений в работе организма, а не только атрофии. Множество смертельных патологий возникает из-за ожирения, эндокринных нарушений, пассивного образа жизни, поэтому очень важно регулярно заниматься спортом, правильно питаться и отказаться от вредных привычек.

Прогноз заболевания зависит от его формы. Врожденная атрофия часто может стать причиной смерти ребенка. В остальных же случаях прогноз благоприятный при грамотном и своевременном лечении.

Свободный нерв: история Андрея Балабина, пациента нейрохирурга

Около полугода назад Андрей Балабин, впервые обратился за медицинской помощью. В пальцах левой кисти он ощущал онемение и слабость. Со временем симптомы начинали нарастать. Это привело к заметной атрофии мышц кисти: ладонь левой руки стала значительно тоньше и слабее правой. Пациент проходил лечение у других специалистов, но причину жалоб пациента докторам найти не удалось, пока в мае он не обратился к нейрохирургу Владиславу Светлицкому.

Локтевой нерв берет свое начало от нервных корешков в шейном отделе. Он обеспечивает чувствительность и движения безымянного пальца и мизинца, частично кисти. Нерв расположен вдоль всей руки, но чаще всего сдавление возникает в области локтя. Это заболевание называется синдромом кубитального канала.

Чаще всего данный синдром встречается у людей, получивших серьезные травмы локтя – в этом случае симптомы могут возникнуть и спустя 10 лет. Либо же у тех, у кого присутствует постоянная нагрузка на локтевой сустав. В их числе: офисные работники — из-за положения рук на рабочем столе, IT-специалисты, теннисисты, музыканты, водители и т.д.

«Я опять потерял время, а состояние стало ухудшаться» — говорит Андрей Евгеньевич

Подобные симптомы нельзя оставлять без внимания, потому что в будущем это может привести к необратимым повреждениям нерва и нарушению его функции, после чего кисть просто перестанет нормально функционировать. Для окончательной установки диагноза пациент прошел исследование под названием электронейромиография (ЭНМГ). Это метод диагностики, позволяющий оценить проводимость по периферическим нервам, и определить на каком уровне прохождение сигнала затруднено. Во время исследования нерв стимулируется при помощи электрических импульсов, а регистрируется уже ответ на другом его конце, и сразу становится понятно — есть ли проблема на этом участке, либо же импульсы проходят абсолютно беспрепятственно. Во время исследования выяснили, что в кубитальном канале наблюдается блок проводимости до 80%, то есть всего 20% сигнала доходят до цели.

Нейрохирург Владислав Светлицкий

Предположительно, причиной стало то, что Андрей Евгеньевич — офисный работник и много времени проводит сидя за компьютером. А из-за неправильного положения рук локоть постоянно находился на сгибе стола. Подобная частая травматизация приводит к образованию спаек вокруг нерва, сдавливающих его.

Результаты исследования и симптомы — прямые показания к проведению хирургического вмешательства — невролиза локтевого нерва. Это оперативное вмешательство, суть которого состоит в освобождении нерва от компрессии, чтобы дать возможность импульсам снова свободно проходить на всем его протяжении.

В операционной

Манипуляция проходила под общей анестезией. Выполнив доступ к локтевому каналу, через небольшой разрез хирург визуализировал нерв. Он был сильно зажат между спаек, мышечных волокон и связок. Владиславу Петровичу удалось выделить нерв из окружающих тканей, и освободить его на протяжении 10 см. Затем нерв поместили в образовавшееся пространство, а разрез тщательно зашили. Все причины, препятствующие нормальному прохождению импульсов в этой зоне, были устранены.

Владислав Петрович рассказал, что сразу после операции пациент почувствовал улучшение, что происходит редко. Обычно ощущения восстанавливаются постепенно: спустя неделю или даже месяц. По мнению хирурга, случай был не таким запущенным, и операцию провели вовремя.

Профилактика и терапия: как себя предостеречь

Пациента ожидает недолгий период восстановления, в ходе которого необходимо работать с реабилитологом.

«Я абсолютно доволен. Когда я пришел к профильному специалисту, все удалось сделать за два дня. И это с оформлением, сдачей анализов и операцией. Здесь все как в фильмах про европейское обслуживание. Очень здорово!» — поделился Андрей Евгеньевич.

Операция не всегда необходима в таких ситуациях. Метод лечения зависит от тяжести заболевания. Если блок проводимости незначительный, обойтись можно приемом таблеток или уколами. Решение о консервативном лечении может принять невролог, опираясь на результаты исследования. Атрофия мышц — это уже показание к оперативному вмешательству, и затягивать в этом случае не стоит.

А для профилактики этого нередкого синдрома следует быть чуть внимательней, достаточно:

• корректировать свою активность,
• следить за правильностью движений, которые подразумевают частое сгибание и разгибание локтя,
• правильно сидеть за столом,
• не опираться на один локоть длительное время,
• избегать преднамеренного давления, длительного сгибания в локтевом суставе,
• при появлении первых же симптомов обращаться к профильному специалисту.

Стоит отметить, что эта же группа людей может страдать и от другого синдрома. Часто может возникать сдавление срединного нерва в области запястья — это туннельный, или же карпальный синдром. Главными симптомами являются онемение и боль в 1-3 пальцах руки, особенно в ночное время. В этом случае своевременное обращение может позволить вылечиться консервативным путем, без применения хирургии.

Атрофия мышц у детей — МЦ Здоровые дети Секреты долголетия

Атрофия мышц является тяжелым заболеванием у детей, которое может привести к потере подвижности, сильной боли, когнитивным нарушениям и снижению продолжительности жизни.

Ряд условий может вызвать атрофию мышц, каждое из которых — явные симптомы, которые необходимо знать, чтобы определить болезнь на ранних стадиях. В тяжелых случаях состояния при атрофии, она не имеет никакого лечения, в остальных случаях лечение может помочь облегчить боль, улучшить мышечную силу и замедлить прогрессирование заболевания.

Атрофия мышц происходит в следствие потери или ослабления мышечной ткани. Мышечная дистрофия является наиболее частой причиной атрофии мышц у детей, при которой жир и соединительная ткань в конечном счете заменяют мышечные волокна и мышцы ослабевают.

Причины атрофии мышц у детей

Повреждение нервов, мышц и болезни нервов приводят к потере мышечной массы у детей. Они включают в себя более 40 заболеваний, таких как:

• ожоги;
• синдром Гийена-Барре — редкое неврологическое расстройство, при котором иммунная система организма влияет на периферию нервной системы;
• полиомиелит;
• инсульт;
• повреждение спинного мозга;
• диабет;
• миозит — хроническое воспаление мышц.

Другие, более распространенные причины включают: мышечную дистрофию, расстройства мышц, спинную мышечную атрофию, расстройства спинного мозга и двигательных нервов.

Симптомы атрофии мышц у детей

Симптомы атрофии варьируются диапазоне от мышечной слабости до боли, онемения, трудности при ходьбе, затруднений дыхания, паралича, в зависимости от причины заболевания и его степени. У детей, страдающих от мышечной дистрофии основными симптомами являются: неуклюжесть, трудности восхождения по лестнице, ухудшения физического состояния и двигательной деятельности.

Диагностика атрофии мышц у детей

Врач может провести серию тестов и анализов, чтобы определить страдает ли ваш ребенок от потери мышечной массы. Во-первых, врач будет выполнять физический осмотр и оценку вашего ребенка на наличие симптомов заболевания, медицинскую историю. Далее, врач может измерить мышцы рук и ног вашего ребенка, чтобы определить степень атрофии, пострадавших нервов и проверить рефлексы вашего ребенка. Тесты, в том числе: КТ или МРТ, биопсии мышц, электрических испытаний функции нерва, рентген, анализы крови, ЭКГ (чтобы изучить электрическую активность сердца и электромиографии), необходимы для оценки мышечной слабости.

Лечение атрофии мышц у детей

Лечение мышечной слабости будет сильно варьироваться в зависимости от причины заболевания. Лечащий врач должен выбрать терапию для лечения основного заболевания, чтобы остановить атрофию мышц или замедлить прогрессирование потери мышечной массы. Лечение может включать в себя ультразвуковую терапию, физические упражнения, восстанавливающие лекарства, чтобы освободить контрактуры, восстановить мышцы, связки и сухожилия, которые вызывают сильные боли в суставах и потерю движения.

Болезни скелетно-мышечной системы собак | Круглосуточная ветеринарная клиника Фауна

Опорно-двигательная система организма животного – это скелет и мышцы. Кости, связки, суставы и мышцы обеспечивают нормальное движение животного, именно поэтому болезни скелетно-мышечной системы собак могут привести к самым тяжёлым последствиям, вплоть до полной потери подвижности. Скелет животного условно можно разделить на три отдела: скелет конечностей, позвоночный столб и череп. Соответственно все болезни опорно-двигательного аппарата принято делятся на: болезни конечностей, позвоночника или черепа. А по локализации заболевания классифицируются на болезни суставов, костей и мышц.

Общие симптомы болезней скелетно-мышечной системы собак

Заболевания опорно-двигательного аппарата могут проявить себя в любом возрасте. От них страдают как молодые животные, чаще всего унаследовавшие болезнь, так и пожилые собаки, приобретшие заболевание в течение жизни. Многие болезни скелетно-мышечной системы собак имеют общие признаки. К симптомам таких заболеваний можно отнести следующие состояния:

Слабость связок или мышц.

Хромота.

Болезненность суставов.

Скованность движений.

Опухоль на суставах.

Необычная походка.

Нарушения координации.

Если вы наблюдаете у своего питомца один или несколько симптомов из вышеперечисленных, необходимо как можно скорее доставить его в ветеринарную клинику, где квалифицированные специалисты поставят диагноз и назначат лечение. Ни в коем случае нельзя заниматься самолечением, так как далеко не всегда только на основании внешних признаков, без лабораторных анализов можно сделать правильное заключение о наличии того или иного заболевания костно-мышечной системы. А неправильно подобранные препараты способны нанести животному ещё больший вред.

Подробнее об основных заболеваниях костно-мышечной системы

Болезни костей

Периоститы. Периостит – это воспаление надкостницы или костной ткани. В зависимости от причины, которая повлекла за собой заболевание, они делятся на: травматические, токсические, воспалительные и ревматические. Травматический периостит развивается вследствие каких-либо механических повреждений надкостницы (перелом, вывих, растяжение или разрыв связок и т.д.). Токсический периостит является следствием продолжительного поступления в организм животного отравляющих веществ, которая циркулируя в крови, раздражают и повреждают ткань надкостницы. Воспалительный периостит – это продолжение гнойного процесса, начавшийся в окружающих надкостницу мягких тканях. Реже всего встречаются у собак ревматические периоститы.

В зависимости от характера течения заболевания различают острые и хронические, асептические и гнойные, серозные и фиброзные периоститы. Кроме того, по площади распространения заболевание принято подразделять на ограниченное, диффузное и множественное.

Некроз кости. Причины возникновения некроза или омертвления кости могут быть различными – это и гнойные воспалительные процессы, и травмы, и ожоги, и обморожения, и воздействия химических веществ. Но какой бы причиной не вызывался некроз, протекает он достаточно типично – на месте повреждения образуется тромб, который закупоривает кровеносный сосуд, в результате чего прекращается питание кости и начинается её отмирание. В зависимости от степени и площади поражения костной ткани различают поверхностный и глубокий, а также полный или частичный некроз кости. На ранних стадиях, когда костная ткань поражена незначительно, возможно безоперационное лечение заболевания. Если некроз достаточно обширный приходится прибегать к ампутации.

Остит. Это воспалительный процесс, чаще всего затрагивающий кость, надкостницу и костный мозг. Заболевание может протекать как в гнойной, так и в асептической форме. В первом случае причиной болезни становятся инфекционные воспаления, гнойные инфекции открытых ран и т.д. Асептическая форма остита возникает как следствие ушибов кости. И в том и в другом случае необходимо как можно скорее доставить животное к ветеринарному врачу, так как в противном случае последствия могут быть самыми плачевными.

Остеомиелит. Заболевание представляет собой острое или хроническое воспаление, протекающее в тканях надкостницы, костного мозга или кости. Как показывает практика, основной причиной заболевания являются травмы костей, такие как переломы или вывихи. Реже остеомиелит может развиться как следствие генерализованных инфекционных процессов, протекающих в организме животного. Предрасполагающими факторами являются систематическое переохлаждение, неправильное питание и авитаминоз. При своевременно начатом лечении прогноз обычно благоприятный.

Болезни суставов

Дисплазия тазобедренных суставов. Относится к категории наследственных болезней, со степенью наследуемости 55-60%. Дисплазия характеризуется неправильным формированием и недоразвитием головки сустава, что приводит к вывиху или подвывиху тазобедренного сустава. Особенностью данного заболевания является то, что примерно у одной трети больных животных одновременно с ним наблюдаются патологические изменения в плечевых и коленных суставах. Лечение дисплазии может быть как оперативным, направленным на устранение причины болезни, так и консервативным, то есть поддерживающим, снимающим болевой синдром и замедляющим развитие артрозных явлений.

Гнойный артрит. Причиной заболевания становится проникновение в полость сустава стафилококков, стрептококков и других возбудителей гнойных инфекций. Возбудитель может попадать внутрь сустава, как вследствие травмы, так и доставляться кровотоком. На первой стадии заболевания поражается синовиальная оболочка сустава. С развитием болезни, полость наполняется гноем и наступает вторая стадия – эмпиема. После того как в воспалительный процесс вовлечены все компоненты сустава, болезнь определяется как гнойный артрит. При отсутствии должного лечения заболевание может привести к полному разрушению сустава и появлению деформирующего артроза.

Деформирующий артроз. Это хроническое дегенеративное воспалительное заболевание, которое при отсутствии необходимого лечения приводит к утрате функции сустава. Предрасполагающими факторами для возникновения артроза являются систематические перегрузки и дисплазия. Симптомы заболевания: хромота, усиливающаяся после нагрузок, опухоль суставов, деформация и низкая подвижность сустава. К сожалению, на данный момент ветеринария не может полностью вылечить деформирующий артроз. Для лечения применяются болеутоляющие препараты, а также средства, замедляющие воспалительный процесс в суставах.

Болезни мышц

Миозит. Это воспалительный процесс, протекающий в мышцах. В большинстве случаев причиной заболевания становятся травмы с последующим кровоизлиянием в мышцу, в результате которого возникает обширный отёк. При значительных травмах, сопровождающихся разрывами мышечной ткани, на месте повреждения может образоваться рубец, который при отсутствии лечения приводит к укорочению мышцы и повреждению соответствующего ей сустава. В том случае, если повреждение мышцы сопровождается проникновением возбудителей различных инфекций, миозит называют гнойным.

Атрофия мышц. Это заболевание, которое проявляется в снижении мышечной массы, уменьшении объёма и размера мышц. Причиной атрофии могут стать болезни суставов, спинного мозга и периферических нервов. Кроме того, способствовать развитию данного заболевания может истощение, травмы, голодание или отравление. Диагностика заболевания выполняется ветеринарным врачом при внешнем осмотре животного и сравнении симметричных отделов тела. Для лечения атрофии мышц назначают физиотерапевтические процедуры, такие как массаж, прогревание и т.д. Дополнительно могут применяться витаминные препараты и раздражающие мази.

За редким исключением болезни скелетно-мышечной системы собак хорошо поддаются лечению. А для того чтобы выздоровление не заставило себя ждать необходимо чётко выполнять предписания ветеринарного врача.

Атрофии мышц у собак

 

 

Атрофией мышц у собак называют патологию, для которой характерно уменьшение общей мышечной массы. Также при данном заболевании снижается объем и размер мышц. Это приводит к нарушению их сократительной способности. К развитию атрофии может быть причастно поражение таких структур организма, как суставы, периферические нервы, спинной мозг. Также такой синдром может быть связан с травмами мышц, злокачественными опухолями, отравлением, недостатком в организме витаминов В и Е у собаки, дефицитом питательных веществ и пр. 

Мышечная атрофия у собак может носить общий или локальный характер. Локальная форма патологии связана с нарушением иннервации и кровоснабжения мышц (нейрогенная атрофия). Причиной считается сдавливание и нарушение работы нервов. Данная атрофия часто отмечается при патологии межпозвоночных дисков. Причиной общей (функциональной) атрофии является недостаточное питание, интоксикации, использование ряда лекарственных препаратов и определенные заболевания (воспаление суставов, “ложные” суставы, остеомиелит, хроническое воспалительное поражение сухожилий). Стоит заметить, что атрофия мышц у собак может возникать вследствие длительного отсутствия двигательной активности. Об ишемической атрофии говорят в случае развития тромбозов сосудов и их сдавливания опухолевым образованием, рубцом и пр. Травматическая форма заболевания связана с ушибами, разрывами и сдавливанием мышц. 

Патогенез атрофией мышц болезни:  Уменьшение объема мышечной ткани чревато полным исчезновением мышечных клеток. Атрофические явления выявляются только в центре мышцы. Для каркаса мышц характерно не только сохранение, но и разрастание. При нейрогенных дистрофиях истончаются мышечные волокна и исчезает мышечный рисунок. Ишемическая атрофия мышц у собак связана с нарушением артериального кровообращения и расстройством питания мышц. Как правило, эта патология проявляется снижением объема активной мышцы. Однако разрушение мышечных клеток не происходит. Восстановление кровотока способствует восстановлению нормального вида мышц.

 

Клиническая картина атрофированных мышц

Характерно уменьшение атрофированных мышц в объеме. Также отмечается снижение тонуса и появление болезненности при их ощупывании. Атрофия мышц у собаки способствует четкому обнаружению костных выступов. На степень нарушения работы пораженной мышцы влияет тяжесть процесса. Данный синдром может сопровождаться хромотой животного. Заболевания и рекомендации для джек рассел терьера

 

Диагностика атрофированных мышц

 

Синдром атрофии у собак подлежит рассмотрению вместе с основной патологией. Это необходимо для точной диагностики и определения прогноза. Чтобы найти отличия между нейрогенной и функциональной атрофией мышц, используют гальванический ток. Если реакция на ток отсутствует, это нейрогенная форма заболевания. Также данное обстоятельство может свидетельствовать о полном фиброзном перерождении мышц.

Читать  :Фиброзная  мастопатии молочной железы груди

 

Лечение атрофированных мышц

 

Для устранения синдрома у собак атрофии мышц необходимо помнить, прежде всего, о необходимости лечения основного заболевания. Чтобы восстановить утерянные функции мышц, показано проведение массажа и пременения WOLMAR WINSOME® PRO BIO IGF MAX совместно (30 дней) WOLMAR WINSOME® PRO BIO OMEGA 2500. Кроме того, рекомендуется использование мазей раздражающего характера (апизартрон). Высокая эффективность характерна для ритмичной мышечной гальванизации. Речь идет об использовании электрического тока в лечебных целях. Такое лечение способствует предотвращению дальнейших атрофических явлений в мышцах и стимуляции их нормальной деятельности. Ритмическую гальванизацию у собак можно проводить каждый день.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Хондропротектор для суставов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нервно-мышечных заболеваний | Сидарс-Синай

Не то, что вы ищете?

Обзор

Нервно-мышечные расстройства влияют на нервы, контролирующие произвольные мышцы, и нервы, передающие сенсорную информацию обратно в мозг. Нервные клетки (нейроны) отправляют и получают электрические сообщения к телу и от него, чтобы помочь контролировать произвольные мышцы. Когда нейроны становятся нездоровыми или умирают, связь между нервной системой и мышцами нарушается.В результате мышцы ослабевают и истощаются (атрофируются).

Симптомы

Существует множество нервно-мышечных расстройств, поэтому лечение в опытной многопрофильной команде, например, в программе «Седарс-Синай» по нейромышечным заболеваниям, имеет жизненно важное значение.

Эти нарушения приводят к мышечной слабости и утомляемости, которые со временем прогрессируют. Некоторые нервно-мышечные расстройства имеют симптомы, которые начинаются в младенчестве, тогда как другие могут появиться в детстве или даже в зрелом возрасте.Симптомы будут зависеть от типа нервно-мышечного заболевания и пораженных участков тела.

Некоторые симптомы, общие для нервно-мышечных расстройств, включают:

• Слабость мышц, которая может вызывать подергивания, судороги, ломоту и боли
• Потеря мышечной массы
• Проблемы с движением
• Проблемы с балансировкой
• Онемение, покалывание или болезненные ощущения
• Веки отвисшие
• Двойное зрение
• Проблемы с глотанием
• Проблемы с дыханием

Типы нервно-мышечных расстройств включают:

Причины и факторы риска

Нервно-мышечные расстройства могут быть унаследованы или вызваны спонтанной генной мутацией; некоторые также могут быть вызваны нарушениями иммунной системы.

Диагностика

Врач осмотрит пациента и изучит его медицинский и семейный анамнез. Проверка рефлексов и силы мышц пациента, а также оценка других симптомов может побудить врача назначить другие диагностические тесты, в том числе:

• Анализ крови на повышенные ферменты
• Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного и спинного мозга
• Люмбальная пункция (спинномозговая пункция) для проверки спинномозговой жидкости
• Электромиография (ЭМГ) для регистрации электрической активности каждой мышцы
• Исследования нервной проводимости, чтобы определить, насколько хорошо сигналы проходят от нерва к мышце
• Биопсия мышцы для исследования образца мышечной ткани под микроскопом
• Генетическое тестирование для подтверждения генных мутаций

Лечение

В настоящее время не существует лекарства от нервно-мышечных расстройств.В надежде найти лекарство проводятся исследования генетических методов лечения и новых лекарств.

Лечение симптомов, замедление прогрессирования заболевания и повышение качества жизни пациентов осуществляется с помощью лекарств, физиотерапии, трудотерапии и, при необходимости, хирургического вмешательства.

© 2000-2021 Компания StayWell, LLC. Все права защищены. Эта информация не предназначена для замены профессиональной медицинской помощи. Всегда следуйте инструкциям лечащего врача.

Не то, что вы ищете?

Признаки и симптомы спинальной мышечной атрофии (СМА) — болезни

Признаки и симптомы

SMA, связанная с хромосомой 5 (связанная с SMN), типы 0-4

При спинальной мышечной атрофии (СМА) типов от 0 до 4 симптомы варьируются от тяжелой до легкой в ​​зависимости от того, сколько функционального белка SMN содержится в нервных клетках, называемых двигательными нейронами .(«SMN» означает выживаемость мотонейрона .) Чем больше белка SMN, тем позже в жизни появляются симптомы и тем легче течение болезни. Количество копий генов SMN2 , которые могут компенсировать неисправность генов SMN1 , определяет тяжесть СМА и возраст начала заболевания.

Матери детей, страдающих СМА типа 0, могут сообщать об уменьшении шевеления плода на поздних сроках беременности и раньше рожать. У этих новорожденных наблюдается сильная слабость, гипотония и пороки сердца.Новорожденные не достигают двигательных навыков. Часто у этих детей наблюдается диплегия лица (паралич лицевого нерва), отсутствие реакции на раздражители и врожденный порок сердца. ^1,2,3 Пациенты с диагнозом СМА типа 0 умирают от дыхательной недостаточности в возрасте 6 месяцев, а иногда и в течение первого месяца после рождения.

Дети, у которых есть заметные симптомы СМА при рождении или вскоре после рождения, обычно очень слабы; затрудненное дыхание, сосание и глотание; и никогда не достигают рубежа развития, когда они могут самостоятельно сидеть (СМА типа 1 или болезнь Верднига-Гофмана).Благодаря таким технологиям, как искусственная вентиляция легких и зонды для кормления, которые помогают дышать и питаться, дети с СМА типа 1 могут выжить в течение нескольких лет. Для получения дополнительной информации о текущем состоянии исследований и новых методов лечения см. «Исследования» или «MDA празднует одобрение FDA Zolgensma для лечения спинальной мышечной атрофии у педиатрических пациентов».

Симптомы СМА типа 2 (также известные как болезнь Дубовица или промежуточная СМА) проявляются у младенцев примерно в возрасте от 3 до 15 месяцев, которые учатся сидеть без посторонней помощи, но не могут стоять и ходить самостоятельно.На эту презентацию приходится около 20% всех случаев СМА. Мышечная слабость преимущественно проксимальна (ближе к центру тела) и затрагивает нижние конечности больше, чем верхние. Обычно не затрагиваются лицо и глазные мышцы. ⁴ Хотя респираторные осложнения представляют собой постоянную угрозу, дети со СМА 2 типа обычно доживают до раннего возраста, а многие живут дольше. ⁵

Когда мышечная слабость начинается у детей старшего возраста и подростков, которые учатся стоять и ходить, но теряют эти способности в более позднем возрасте, болезнь может быть обозначена как СМА типа 3 (также известная как легкая СМА, ювенильное начало или болезнь Кугельберга-Веландера).На СМА типа 3 приходится около 30% случаев СМА. Хотя некоторые люди с типом 3 перестают ходить в подростковом возрасте, другие достигают зрелого возраста. У большинства пациентов развиваются деформации стопы, сколиоз и слабость дыхательных мышц.

СМА

, которая возникает в позднем подростковом или взрослом возрасте, называется СМА типа 4 или СМА с поздним началом. Продолжительность жизни в целом нормальная для этого типа. Пациенты могут достичь всех двигательных навыков и сохранять способность передвигаться на протяжении всей жизни. ⁴

При СМА типов 1–4 мышцы, расположенные ближе к центру тела ( проксимальных, мышц), обычно поражаются сильнее или, по крайней мере, поражаются гораздо раньше, чем мышцы, расположенные дальше от центра.Например, мышцы бедер слабее мышц голеней и стоп.

Ноги слабеют раньше, чем руки. Руки могут со временем ослабнуть, но обычно они дольше всего остаются сильными, и, даже если они действительно ослабевают, они обычно остаются достаточно сильными для набора текста на клавиатуре компьютера и других основных функций современной жизни.

Самая серьезная опасность при СМА исходит из слабости мышц, необходимых для дыхания. На протяжении всей жизни необходимо уделять пристальное внимание респираторной функции и незамедлительно уделять внимание инфекциям.Ваш врач может помочь вам с деталями поддержания здоровья дыхательных путей, включая удаление выделений и, возможно, вспомогательную вентиляцию легких (не обязательно круглосуточную).

Еще одно медицинское осложнение при СМА — искривление позвоночника, обычно это искривление из стороны в сторону, называемое сколиозом . Сколиоз возникает из-за слабости мышц, которые обычно поддерживают позвоночник, который представляет собой гибкий столб. Сколиоз может быть очень неудобным, мешать положению и подвижности, а также ухудшать внешний вид тела ребенка (или взрослого).Некоторые исследования показали, что искривления позвоночника, если они серьезны, могут мешать дыханию.

У многих детей со СМА в раннем возрасте появляется сколиотическая дуга, которую часто лечат корсетом, пока не наступит подходящее время для операции. Хирурги обычно предпочитают дождаться полного или почти полного роста, прежде чем хирургическим путем выпрямить и соединить позвоночник. Они также принимают во внимание легочную функцию ребенка и скорость прогрессирования искривления позвоночника.

SMA не сцеплена с хромосомой 5

Некоторые формы SMA не связаны с хромосомой 5 или дефицитом SMN.Эти формы сильно различаются по степени тяжести и наиболее пораженным мышцам. В то время как большинство форм, таких как форма, связанная с хромосомой 5, поражает в основном проксимальных мышц, существуют другие формы, которые затрагивают в основном дистальных мышц, более удаленных от центра тела, по крайней мере, вначале.

Список литературы

1. Rudnik-Schöneborn, S. et al. Врожденный порок сердца — это признак тяжелой детской спинальной мышечной атрофии. J. Med.Genet. (2008). DOI: 10.1136 / jmg.2008.057950
2. Grotto, S. et al. Спинальная мышечная атрофия 0 типа: дальнейшее определение пренатальных и постнатальных особенностей у 16 ​​пациентов. J. Neuromuscul. Дис. (2016). DOI: 10.3233 / JND-160177
3. Menke, L.A. et al. Врожденные пороки сердца при спинальной мышечной атрофии I типа: клинический отчет двух братьев и сестер и обзор литературы. Am. J. Med. Genet. Часть A (2008). DOI: 10.1002 / ajmg.а.32233
4. Бутчбах, М.Э.Р. Вариации числа копий в генах моторных нейронов выживания: последствия для спинальной мышечной атрофии и других нейродегенеративных заболеваний. Фронт. Мол. Biosci. (2016). DOI: 10.3389 / fmolb.2016.00007
5. Зеррес, К. и Шёнеборн, С. Р. Естественная история проксимальной спинной мышечной атрофии: клинический анализ 445 пациентов и предложения по модификации существующих классификаций. Arch. Neurol. (1995). DOI: 10.1001 / archneur.19
6. 02
   025

Потеря мышечной массы | Распространенные причины потери мышечной массы

Желудочно-кишечные причины

Желудочно-кишечные причины потери мышечной массы могут включать следующее.

• Мальабсорбция: При некоторых заболеваниях желудочно-кишечного тракта он менее эффективно усваивает питательные вещества, что приводит к потере мышечной массы.
• Воспалительное: Воспаление желудка или кишечника может вызвать плохое усвоение питательных веществ.

Психиатрические причины

Психиатрические причины связаны с вашими чувствами, эмоциями, поведением и когнитивными процессами.

• Расстройство настроения: Определенные расстройства настроения, особенно депрессия, могут привести к потере аппетита.
• Расстройство пищевого поведения: Люди могут терять мышечную массу, если у них есть расстройство пищевого поведения, которое влияет на их потребление пищи.
• Употребление наркотиков: Чрезмерное употребление определенных веществ может привести к потере веса и потере мышечной массы.Примеры включают метамфетамины («мет»).

Этот список не является медицинской консультацией и может неточно отражать то, что у вас есть.

Плечевая плексопатия (поражение плечевого нерва)

Плечевое сплетение — это сеть нервов между шеей и плечом, соединяющая нервы спинного мозга с рукой. С каждой стороны шеи по одной паутине. Любая травма, из-за которой плечо растягивается вниз, а шея растягивается вверх и в сторону, может повредить эти нервы и вызвать плечевую плексопатию.

Часто возникают спортивные травмы и автомобильные аварии. Воспаление, опухоли и лучевая терапия также могут повредить плечевое сплетение.

Более легкие симптомы включают онемение и слабость в руке с ощущением покалывания или жжения, напоминающего шок. Более серьезная травма может вызвать паралич и потерю чувствительности в руке с болью в некоторых частях руки, кисти и плеча.

Эти симптомы должны быть замечены медицинским работником, поскольку не лечить травмы, это может привести к необратимым повреждениям.

Диагноз ставится с помощью электромиографии (ЭМГ), компьютерной томографии, МРТ и иногда ангиограммы.

Лечение обычно включает отдых и физиотерапию. Для удаления рубцовой ткани или восстановления поврежденных нервов может потребоваться операция.

Редкость: Нечасто

Основные симптомы: Боль в одной руке, боль в плече, стреляющая в руку, слабость руки, онемение в одной руке, боль в плече

Симптомы, которые никогда не возникают при плечевой плексопатии (плечевой нерв выпуск): боль в передней средней части шеи

Срочно: Врач первичной медико-санитарной помощи

Синдром Кушинга

Синдром Кушинга — гормональное нарушение.Причина — длительное воздействие слишком большого количества кортизола, гормона, вырабатываемого надпочечниками. Иногда прием синтетических гормональных препаратов, таких как кортикостероиды, для лечения воспалительного заболевания приводит к синдрому Кушинга.

Редкость: Редко

Основные симптомы: усталость, головная боль, депрессивное настроение, увеличение веса, боль в спине

Срочность: Врач первичной медико-санитарной помощи

ВИЧ / СПИД

ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) относится к вирус, который убивает или повреждает клетки иммунной системы организма и распространяется через незащищенный секс с инфицированным человеком, при совместном использовании игл с наркотиками или через контакт с кровью инфицированного человека.СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита) возникает, когда иммунная система организма становится очень слабой и ей трудно бороться с другими инфекциями.

Редкость: Редко

Основные симптомы: усталость, головная боль, кашель, лихорадка, онемение дистальных отделов

Срочность: Врач первичной медико-санитарной помощи

Идиопатическая воспалительная миопатия

Идиопатическая воспалительная миопатия относится к группе близкородственных идиопатических воспалительных миопатий состояния, вызывающие воспаление мышечной ткани.

Редкость: Очень редко

Основные симптомы: усталость, мышечные боли, лихорадка, сыпь, непреднамеренная потеря веса

Срочность: Врач первичной медико-санитарной помощи

Анорексия

Нервная анорексия — это тип расстройства пищевого поведения. Анорексия обычно поражает подростков или взрослых. Хотя потеря веса является основным признаком анорексии, это состояние может поражать многие системы органов по всему телу

Боковой амиотрофический склероз (als)

Боковой амиотрофический склероз также называют БАС или болезнью Лу Герига, названной в честь бейсболиста из Зала славы, чей карьера закончилась, когда у него развился БАС.Это дегенеративное заболевание, которое разрушает нервные клетки, которые в конечном итоге ..

Митохондриальная миопатия

Митохондриальные миопатии — это набор нарушений, связанных с аномалиями в митохондриях, которые являются структурами внутри клеток, которые отвечают за использование кислорода для выработки энергии — часто описываемого как электростанции ячеек. Таким образом, наиболее распространены митохондриальные миопатии.

Гиперактивная щитовидная железа

Щитовидная железа — это небольшая железа на шее в форме галстука-бабочки.Его основная задача — производить гормон щитовидной железы (известный как Т3 или Т4), который выполняет широкий спектр функций во всем организме.

Когда выделяется слишком много гормона щитовидной железы, метаболизм в организме ускоряется, вызывая симптомы.

Признаки и симптомы мышечной атрофии

Потеря мышечной массы может вызывать тревогу. Истощение или атрофия мышц возникает в результате длительного неиспользования мышц или недоедания. Мышечная ткань уменьшается в объеме и длине, что приводит к заметной потере размера и четкости.

Неврологические недостатки ограничивают диапазон движений, а также могут привести к потере размера и силы, вызывая атрофию мышц. Мышечное истощение может быть изнурительным, особенно если оно вызвано недоеданием, связанным с заболеванием.

Подробнее: Что вызывает потерю мышц?

Симптомы истощения мышц

Помимо потери мышечной массы, другие симптомы истощения мышц могут включать прогрессирующую слабость, уменьшение диапазона движений и онемение или покалывание в конечностях.Со временем вы можете заметить, что ваше равновесие и координация не так хороши, как раньше, и вы можете упасть.

Симптомы недостаточности питания и мышечной атрофии

Симптомы мышечной атрофии, связанные с неправильным питанием, могут включать потерю аппетита, головокружение при вставании, низкий уровень железа и других белков крови. Недостаток белка и калорий заставляет организм расщеплять мышцы, чтобы обеспечить аминокислоты, необходимые для поддержания функций органов.Факторы, ответственные за это состояние, включают снижение потребления пищи или заболевание, вызывающее снижение всасывания питательных веществ или повышенную потерю питательных веществ, например рак.

Истощение происходит поэтапно, при этом изменения в значениях лабораторных исследований становятся заметными еще до появления каких-либо физических симптомов. При отсутствии лечения атрофия мышц может привести к болезни или смерти. Согласно Руководству Merck, такие заболевания, как синдром раздраженного кишечника, глютеновая спру, белково-энергетическая недостаточность, аллергия на глютен и рак могут вызывать проблемы с усвоением питательных веществ и приводить к истощению мышц.

Ограниченная активность и атрофия

Физическая активность имеет решающее значение для того, чтобы ваши мышцы оставались в форме, соответствовали размеру, тонусу и возможностям. Симптомы мышечной атрофии включают видимую потерю веса, ограниченную четкость и потерю мышечной силы. Сидячая работа и образ жизни способствуют атрофии мышц, потому что ваш распорядок дня не включает в себя деятельность, которая заставляет ваши мышцы расти или поддерживать их текущий размер и уровень силы.

По данным MedlinePlus, помимо низкой физической активности изнурительные хронические заболевания, такие как рак и тяжелые ожоги, из-за которых больные прикованы к постели, могут привести к мышечному истощению, равно как и снижение физической активности, связанное со старением.

Неврологическое ухудшение мышечной массы

Неврологические причины ухудшения мышечной массы серьезны и часто возникают быстро. Какое-то повреждение вашей нервной системы ограничивает физические возможности и диапазон движений и истощает ваши силы. По данным Национального института неврологических расстройств и инсульта, симптомы повреждения нервов и мышечного истощения включают неконтролируемые подергивания, мышечные спазмы, снижение силы и изменения в вашей коже, волосах и ногтях.

Неврологические заболевания, которые могут вызвать истощение мышц, включают миастению, синдром Гийена-Барре, болезнь Лу Герига, мышечную дистрофию и травмы спинного мозга.

Профилактика симптомов мышечной атрофии

С возрастом вы неизбежно испытаете некоторую потерю мышечной массы или другое заболевание или травму, которые могут привести к потере мышц из-за периодов неподвижности. Однако есть шаги, которые вы можете предпринять, чтобы снизить этот риск.

Согласно исследованию, опубликованному в 2013 году журналом Nutrition Research Reviews, увеличение потребления белков и аминокислот с пищей может помочь предотвратить атрофию мышц во время длительных периодов бездействия.Дополнительные пищевые добавки, которые могут помочь предотвратить атрофию мышц, включают антиоксиданты и противовоспалительные агенты, такие как рыбий жир.

Подробнее: Как нарастить атрофированные мышцы

мышечная слабость (гипотония) | Бостонская детская больница

Что такое гипотония?

Гипотония означает снижение мышечного тонуса. Это может быть состояние само по себе, называемое доброкачественной врожденной гипотонией, или может быть признаком другой проблемы, связанной с прогрессирующей потерей мышечного тонуса, например, мышечной дистрофии или церебрального паралича.Обычно это обнаруживается в младенчестве.

• Младенец с гипотонией проявляет ощущение гибкости или «тряпичной куклы», когда его держат на руках.
• Младенцы могут отставать в достижении определенных этапов развития мелкой и крупной моторики, которые позволяют ребенку держать голову вверх, когда кладут на живот, балансируют или принимают сидячее положение и остаются в сидячем положении, не падая.
• Существует тенденция к вывихам бедра, челюсти и шеи.
• У некоторых детей с гипотонией могут быть проблемы с кормлением, если они не могут сосать или жевать в течение длительного времени.
• У ребенка с гипотонией также могут быть проблемы с речью или поверхностное дыхание.

Что вызывает мышечную слабость?

Гипотония может быть вызвана множеством состояний, в том числе поражением центральной нервной системы, мышечных и генетических нарушений. Некоторые общие причины могут включать, но не ограничиваются:

Каковы симптомы мышечной слабости?

Ниже перечислены общие симптомы, связанные с гипотонией.Каждый ребенок может испытывать симптомы по-разному. Симптомы различаются в зависимости от основной причины проблемы.

• снижение мышечного тонуса; мышцы кажутся мягкими и рыхлыми
• Способность разгибать конечность сверх нормы
• Неспособность достичь связанных с моторикой этапов развития (таких как поднятие головы без поддержки со стороны родителей, переворачивание, сидение без поддержки, ходьба)
• Проблемы с кормлением (неспособность сосать или жевать в течение длительного времени)
• мелкое дыхание
• рот приоткрыт с высунутым языком (недоактивный рвотный рефлекс)

Некоторые гипотонии не прогрессируют и имеют неизвестное происхождение. Это состояние известно как доброкачественная врожденная гипотония.

• Функция центральной нервной системы и интеллект у детей в норме.
• Дети с доброкачественной врожденной гипотонией могут не испытывать задержки в развитии.
• Некоторые дети приобретают крупную моторику (сидение, ходьба, бег, прыжки) медленнее, чем большинство.

Признаки и симптомы гипотонии напоминают симптомы других состояний. Всегда консультируйтесь с врачом для постановки диагноза.

Как Бостонская детская больница приближается к мышечной слабости

Слабость мышц вашего ребенка может быть вызвана несколькими различными заболеваниями, и лечение нельзя начинать, не выяснив истинную причину.В Boston Children’s врачи предлагают несколько тестов для диагностики причины слабости вашего ребенка. После того, как диагноз поставлен, под рукой будет несколько программ лечения, включая программы физиотерапии, которые помогут вашему ребенку жить нормальной жизнью.

Этот потенциально смертельный синдром буквально истощает ваше тело — и он встречается чаще, чем вы думаете

Греки назвали его кахексией, что означает «плохое состояние». А те, кто страдает от страшных побочных эффектов синдрома истощения — необъяснимой потери веса, мышечной атрофии, снижения аппетита, анемии и воспалений — все еще остаются без лечения.Вот как определить, есть ли у вас или ваших знакомых это недуг. (Если вы худеете без особых усилий, у вас может быть основная проблема со здоровьем.)

(Остановить хроническое воспаление и обратить симптомы более чем 45 заболеваний с помощью натурального раствора в The Whole Cure. )

Что такое синдром истощения?
Кахексия, также называемая «синдромом истощения», представляет собой нарушение обмена веществ, вызывающее разрушение мышц. Это вызвано ранее существовавшим состоянием или заболеванием, которое заставляет иммунную систему пациента активироваться и становиться катаболической для организма, по сути, включается сама и разъедает тело.Такие состояния включают серьезные заболевания, такие как рак, аутоиммунные заболевания (например, ревматоидный артрит), сердечные заболевания, инфекционные заболевания (такие как ВИЧ / СПИД, малярия и туберкулез) и диабет.

БОЛЬШЕ: 5 самых распространенных типов рака у женщин

И кахексия, хотя и не до конца изучена, тоже не редкость. По данным Общества по саркопении, кахексии и т. Расстройства истощения (SCWS).(Вот 10 способов предотвратить сердечные заболевания.)

«Том Хэнкс в Филадельфия — очень хорошее представление о кахексии», — говорит Стефан Д. Анкер, доктор медицинских наук, президент SCWS. В фильме 1993 года персонаж Хэнкса становится слабым, хрупким и изможденным из-за тяжелой формы ВИЧ / СПИДа. «Все это отличительные симптомы человека, страдающего кахексией», — говорит Анкер.

В зависимости от основного заболевания кахексия — вторичный синдром — вызывает быструю потерю веса за короткие периоды времени.Медицинский диагноз кахексии определяется как потеря веса более чем на 5% от веса тела за 12 месяцев или меньше при наличии хронического заболевания, сообщает SCWS.

ПРЕМИУМ ПРОФИЛАКТИКИ: 4 ключа к хорошей жизни — от неизлечимо больных

Как это влияет на организм
«Кахексия вызывается клетками иммунной системы, секретирующими повышенный уровень веществ, называемых цитокинами», — говорит Кеннет Грубер, доктор философии, профессор кафедры медицинской фармакологии и физиологии Университета Миссури.«Цитокины действуют на мозг, вызывая повышенный метаболизм и снижение аппетита».

Под воздействием стресса клетки воспаляются, и организм начинает атаковать свой белок, мышцы и жировую ткань. «Утрата скелетных мышц — наиболее очевидный симптом кахексии», — говорит Грубер.

БОЛЬШЕ: 7 страшных причин, по которым вы худеете без попыток

Однако не потеря мышечной массы приводит к летальному исходу кахексии.

«Кахексия вызывает полиорганную недостаточность», — объясняет Грубер.«Думайте о повышении метаболизма в клетках вашего тела как об эквиваленте (постоянной) работы двигателя вашего автомобиля на высоких оборотах — это в конечном итоге приводит к отказу двигателя».

Это серьезное заболевание для тех, кто уже страдает опасными заболеваниями. Исследование 2013 года под названием «Кахексия: серьезная проблема общественного здравоохранения: частая, дорогостоящая и смертельная», опубликованное в журнале Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle , показало, что «кахексия увеличивает смертность при хронических заболеваниях и присутствует примерно у 30 человек. % умерших пациентов.«

больных раком имеют самый высокий процент смертей: по данным Национального института рака, одна треть умрет от последствий кахексии. (Знайте эти 10 симптомов рака, которые большинство людей игнорируют.)

Обратите внимание. Вот 7 способов предотвратить повторение рака груди:

Как это лечить
Фармакологического лекарства от кахексии пока не существует, но исследования продолжаются и пользуются большим спросом во всем мире.

Недавнее исследование на мышах, проведенное учеными из Университета Айовы, показало, что соединения орегано и тимьяна способствуют увеличению мышечной массы, вызывая круговорот кальция — аналогично тому, как мы тренируемся и двигаем мышцами.

«Теоретически эти соединения могут улучшить это состояние», — говорит Раджан Сах, доктор медицинских наук, ведущий исследователь и доцент кафедры внутренней медицины, молекулярной физиологии и биофизики Университета Айовы. Таким образом, они используются как безрецептурное средство для борьбы с кахексией.

БОЛЬШЕ: Этот последний тест спас 2 женщин от рака — и он также может спасти вас

Грубер и его группа исследователей из Университета Миссури также тестируют на животных многообещающее лекарственное средство, которое блокирует побочные эффекты повышенного уровня цитокинов, вызванные синдромом истощения.Препарат работает, создавая защитный барьер в головном мозге, который предотвращает чрезмерную стимуляцию меланокортиновой системы, отвечающей за регуляцию метаболизма.

Но изменение образа жизни, в том числе улучшение питания и целенаправленные упражнения, также важны для пациентов с кахексией.

Они должны «увеличивать потребление калорий, в особенности высококачественного белка, и выполнять упражнения с отягощениями», — говорит Саймон Винг, доктор медицины, профессор эндокринологии и метаболизма в Университете Макгилла.Пациентам с кахексией также рекомендуется есть продукты, богатые аминокислотами, которые поддерживают рост и производство мышц. (Это 6 самых полезных протеиновых порошков для вашего смузи.)

«Увеличение количества потребляемых калорий на самом деле не устраняет кахексию», — говорит Грубер. Однако он может помочь бороться с дальнейшей деградацией и дать телу энергию, а не истощить ее.

БОЛЬШЕ: Это упражнение помогло мне наконец справиться с хронической болью

Хорошие новости
Как бы страшно ни звучал синдром истощения, его можно предотвратить путем раннего выявления и лечения хронических состояний, которые его вызывают.Считайте это еще одной важной причиной для регулярных осмотров у врачей.

«Заболевания более эффективно лечатся при раннем обнаружении», — подчеркивает Грубер. Следите за своим графиком иммунизации и не забывайте регулярно проходить обследования на наличие хронических заболеваний.

Эмили Шиффер Эмили Шиффер — бывший цифровой веб-продюсер журнала Men’s Health and Prevention, а в настоящее время — писатель-фрилансер, специализирующийся на здоровье, похудании и фитнесе.

Этот контент создается и поддерживается третьей стороной и импортируется на эту страницу, чтобы помочь пользователям указать свои адреса электронной почты. Вы можете найти дополнительную информацию об этом и подобном контенте на сайте piano.io.

фактов о синдроме истощения мышц, кахексия

Поговорите со своим лечащим врачом о стратегиях борьбы с потерей веса, которая может быть вызвана раком поджелудочной железы, и о его лечении.

Многие пациенты с раком поджелудочной железы теряют в весе, что может быть вызвано или усугублено лечением, а также самой опухолью. Расстройство истощения мышц, называемое кахексией, может быть очень изнурительным для пациентов и может резко повлиять на качество их жизни.

Обращение к специалистам в области здравоохранения, которые сосредоточены на лечении симптомов и поддерживающей (паллиативной) помощи, улучшает результаты и имеет решающее значение для качества вашей жизни.Сеть действий по борьбе с раком поджелудочной железы (PanCAN) настоятельно рекомендует, чтобы лечение симптомов и поддерживающая (паллиативная) помощь оказывались на ранних этапах постановки диагноза, а также во время и после лечения.

Проводятся исследования для понимания биологической основы кахексии, в том числе финансируемый PanCAN проект, проводимый доктором философии Джейсоном Доулсом. Данные свидетельствуют о том, что кахексия вызывается факторами, называемыми цитокинами, которые выделяются раковыми клетками и влияют на использование организмом питательных веществ.Фактически, считается, что эти цитокины заставляют организм сжигать калории быстрее, чем они заменяются.

Некоторые исследователи стремятся разработать научные и клинические стратегии для предотвращения или уменьшения выброса цитокинов или разрушения мышечной ткани в ответ на кахексию. Другие, такие как Доулс, сосредоточены на определении того, можно ли восстановить или регенерировать мышцу, чтобы минимизировать воздействие на пациента.

Хотя в настоящее время не существует специального лечения кахексии, можно принять меры для смягчения симптомов, чтобы пациент почувствовал себя лучше и сильнее и стал лучше переносить лечение.

Правильное питание улучшает результаты и имеет решающее значение для качества вашей жизни. PanCAN настоятельно рекомендует, чтобы пациенты имели доступ к ферментам поджелудочной железы и обращались к зарегистрированному диетологу.

Зарегистрированный диетолог может проконсультировать по вопросам питания, чтобы минимизировать потерю веса. Здесь можно найти больше советов и ресурсов, включая дополнительную информацию о том, как еда, напитки и упражнения могут повлиять на потерю веса и улучшить качество жизни пациентов с раком поджелудочной железы.

Наконец, стратегии лечения опухоли также могут облегчить некоторые из вызванных раком симптомов и побочных эффектов, таких как кахексия.

За дополнительной информацией о симптомах и побочных эффектах рака поджелудочной железы, а также за информацией о поддерживающем уходе и питании, которые помогут справиться с ними, обратитесь в службу поддержки пациентов PanCAN.