Адамов корень на кавказе: Адамов корень купить в Екатеринбурге в интернет-магазине Biofam

28.07.1996 alexxlab

Содержание

Адамов корень 50г | Мастерская вкуса

Адамов корень – целебное растение, известное под множеством имен. Ботаники называют его за цветы – Бриония белая, иногда – Тамус обыкновенный, в народе же существует еще десяток прозвищ этой целебной травы.

Адамов корень является многолетником, ползучую лиану, стебли которой достигают до 4 метров в длину. Иногда стебли Тамуса имеют небольшие шипики и усики, который позволяют растению зацепляться за опору. Листья у адамова корня достигают 10 сантиметров в длину, состоят из пяти частей, по краям резные, на ощупь шероховатые. Цветет Адамов корень белыми цветами, которые имеют желтоватый оттенок, собраны в соцветия. Сроки цветения и плодоношения Тамуса могут отличаться в зависимости от климата местности, где он произрастает. Чаще всего период цветения приходится на конец весны – начало лета. Ближе к середине лета созревают плоды – круглые ягодки черного цвета, размером около 7 мм. Пока ягоды не созрели, они имеют яркий красный цвет. Следует отметить, что, несмотря на привлекательный внешний вид плодов, Тамус является ядовитым растением, употреблять ягоды в пищу запрещено! Для использования в лечебных целях главный интерес представляют корни растения – они мощные, толстые, иногда раздвоенные или разтроенные, сочные и мясистые. Снаружи корни темные, коричневатого цвета, внутри – белые с желтым оттенком, по консистенции – маслянистые, жирные на ощупь. Подземная часть адамова корня может достигать до 1 метра в длину, а вес ее может составлять до 6 килограммов.

В разных местностях народ окрестил это растение “огненным” или “змеиным”, или “залом-корнем”, лепшурой, повителем. Известен адамов корень и под именами “параличная трава” и “змиева трава”. За форму корней называют Тамус также “чертовой репой”, а за их жирность – “сальным корнем”.

Адамов корень предпочитает южные широты, часто растет на горных каменистых почвах. Его можно встретить во многих азиатских и западноевропейских регионах, в горах Крыма и на Кавказе.

Адамов корень используют при лечении следующих болезней:

бородавки
плеврит
водянка
варикоз
остеохондроз
полиартрит
ревматизм
туберкулез
воспаление легких
половое бессилие
геморрой
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
экзема
радикулит
импотенция
тромбофлебит
бронхит

Противопоказания

Прием Адамова корня противопоказан при:

индивидуальная непереносимость
дети до 3 лет
и другие

Адамов корень / Народные рецепты / Здоровье / 36on.ru Воронежский городской портал

Адамов корень произрастает в Западной Европе, в Турции и Иране. Также это растение можно встретить в горном Крыму и на Кавказе. У растения длинные стебли, которые вырастают до 4 метров. Лиана вьется между деревьев и кустарников или цепляется за выступы на стенах и строениях. Корни толстые, темного цвета с тонкими отростками. На изломе выделяется вещество, похожее на масло. Листья у лианы крупные, заостренные. Цветки у адамова корня невзрачные – желто-зеленого цвета. Ягоды растения ядовиты.

Цветение и плодоношение в разных регионах происходят в разное время. В теплых областях – раньше, в холодных – позднее. При сборе растения нужно надевать плотную одежду, так как растение содержит слизь и вещества, раздражающие поверхность кожи. В народной медицине применяются прежде всего листья Адамова корня. Собирают их преимущественно осенью.

Лечебные свойства

Народные травники применяют Адамов корень для лечения бронхитов, тромбофлебита, ушных воспалений, варикозе, геморрое, воспалении легких, почек, плеврите. Эффективно растение и при водянке.

Адамов корень хорошо заживляет ссадины, ушибы, небольшие ссадины и порезы. Кстати, с помощью этого растения выводят бородавки и экзему.

Для этого мелко нарезанный корень смешивают с борной мазью. Участки кожи мажут, пока бородавки или экзема не исчезнут.

Опорно-двигательный аппарат также лечат с помощью этого растения. Адамов корень помогает при ревматизме, радикулите, остеохондрозе, подагре, воспалении седалищного нерва, артрите.

Для этого приготавливают специальную настойку. 20 граммов корня растения мелко нарезают и заливают половиной литра водки. Настой держат в темном месте 12 дней. Больные места растирают настойкой на ночь. Желательно, пораженные места укутать шерстяными вещами.

Для этих же целей из 2 столовых ложек корней, залитых кипятком и процеженных, делают припарки. Корни растения кладут в марлю, заворачивают и прикладывают к больному месту на полчаса три раза в день.

Кстати, настойка Адамова корня лечит цистит и импотенцию. Отвар корня при употреблении внутрь успокаивает ослаблять кашель, останавливает кровь и стимулирует отход мочи.

Чтобы приготовить отвар, столовую ложку корней растения заливают полутора стаканами кипятка. Отвар кипятят полчаса, после чего настаивают около четырех часов. Снадобье следует применять с большой осторожностью.

Противопоказания

Растение нельзя использовать для лечения маленьких детей до 3 лет. От употребления Адамова корня нужно отказаться беременным и молодым кормящим мамам, а также – людям с аллергией на вещества, содержащиеся в растении. При неосторожном применении внутрь адамов корень вызывает рвоту и понос. Если это случилось, нужно принять рвотное средство и вызвать врача.

Очень усердное прикладывание припарок или неправильно приготовленная настойка могут вызывать ожог.

Адамов корень (Тамус)

Адамов корень – это растение, принадлежащее к семейству диоскорейных и представляющее собой травянистую лиану, которая способна достигать 4 м в длину. В медицине используется преимущественно корень данного растения, который известен своими кровоостанавливающими, болеутоляющими и заживляющими свойствами. Это растение также известно под названием тамус обыкновенный.

Ботаническое описание и состав адамова корня

Адамов корень растет преимущественно в Азии и Западной Европе, а также в горном Крыму. Он имеет толстый продолговатый корень темно-бурой окраски с маленькими корешками по всей длине. На изломе он сочный и мясистый, желтоватого оттенка, мажется как масло. Листья тамуса обыкновенного расположены на стебле очередно и имеют дугонервное жилкование. Цветки растения мелкие, зеленовато-желтого оттенка, а ягоды сочные, красного цвета, шаровидной формы. Цветет и дает плоды адамов корень в разное время, в зависимости от региона. Так, в южных районах он цветет уже в апреле, а в северных – в мае или июне. Плоды растения появляются в одних местностях к июлю, а в других – в сентябре и октябре. Ягоды тамуса ядовиты.

В состав адамова корня входят:

Муравьиная кислота;

Щавелевая кислота;

Дубильные вещества;

Стероиды;

Алкалоиды;

Гликозиды.

Пектины и жирные масла, содержащиеся в адамовом корне, оказывают ревульсивное действие на нервные окончания кожи. Поэтому наружное применение данного растения активирует кровообращение. Прием его внутрь за счет сапонинов действует как противовоспалительное средство, способствуя при этом восстановлению слизистой, а стероиды, входящие в состав тамуса, хорошо очищают кровь и тонизируют стенки кровеносных сосудов.

Применение адамова корня

Спектр применения адамова корня в качестве лекарственного средства очень широк, поскольку его используют для лечения огромного количества заболеваний и недугов, в число которых входят:

Бронхит; Подагра;

Плеврит; Бурсит

Воспаление легких; Ишиас;

Туберкулез; Полиартрит;

Заболевания мочевого пузыря; Половое бессилие;

Болезни придатков матки; Водянка;

Кисты на яичниках; Тромбофлебит;

Варикозное расширение вен; Геморрой

Ревматизм; Инсульт;

Остеохондроз; Импотенция;

Радикулит; Артроз;

Воспаление уха; Язва желудка; Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки; Полипы; Кровоподтеки, ушибы и синяки; Бородавки и экземы. Применение адамова корня при различных заболеваниях позвоночника в большинстве случаев наружное. Из растения готовят настойки, которыми растирают больные места. Противовоспалительные и обезболивающие свойства тамуса в течение такого массажа помогают снять болевые ощущения и воспаление. Кроме того, наружное применение адамова корня может осуществляться в виде припарок. Свежий корень растения обдают кипятком, заворачивают в марлю и прикладывают к больным местам для устранения боли. Лечение адамовым корнем Лечение адамовым корнем может быть разным и напрямую зависит от заболевания, на которое оно направлено. Чаще всего из корня растения делают настойки как для наружного применения, так и для приема вовнутрь. Рассмотрим наиболее эффективные рецепты настоек адамова корня, используемые для лечения различных болезней: Для наружного применения при радикулите, ревматизме, остеохондрозе и суставных заболеваниях 200 г измельченного корня растения заливают 500 мл водки и настаивают в течение 5 дней, после чего растирают полученным средством больные места; При кистах на яичниках и воспалении придатков матки 1 столовую ложку измельченного корня тамуса заливают 500 мл 60% спирта и настаивают на протяжении 10 дней. Принимают настойку трижды в день спустя полчаса после приема пищи, разбавляя в стакане воды 1 столовую ложку такого лекарства. Курс предполагает использование 3 бутылок настойки; При лечении адамовым корнем полипов пол чайной ложки корня заливают стаканом кипятка, настаивают около 2 часов и употребляют после приема пищи ежедневно 3 раза; При инсульте столовую ложку измельченного корня заливают 300 мл водки, настаивают в течение 10 дней и процеживают. 25 капель такой настойки адамова корня разбавляют в стакане воды перед приемом. Употреблять следует дважды в день после еды в течение месяца. Спустя пару недель курс можно повторить; При заболеваниях мочевого пузыря 100 г корня заливают 1 л сухого вина и настаивают 3 суток. Принимать настойку рекомендуется трижды в день после приема пищи по 1 столовой ложке; 100 г измельченного корня заливают 500 мл водки и настаивают в течение 3 дней. Настойку принимают трижды в день по 1 столовой ложке при воспалении уха. В случае наличия геморроя используются тампоны, смоченные такой настойкой адамова корня; При половом бессилии и импотенции смешивают в равном количестве корень растения, сливочное масло и мед и принимают по утрам до еды по 1 столовой ложке. Для лечения адамовым корнем экзем и бородавок корень растения смешивают с борной мазью 3%. Такое лекарственное средство применяется наружно. Рекомендации и противопоказания Перед приготовлением настойки для наружного применения необходимо проверить реакцию кожи на адамов корень. Для этого тыльную сторону запястья натирают свежим корнем растения. В случае если ранее, чем через минуту, на коже появилось покраснение, следует приготовить настойку на растительном масле. Свежий корень тамуса рекомендуется хранить внизу холодильника. Для приготовления настойки его необходимо помыть под струей теплой воды с помощью щетки, удалив при этом тонкие усики на его поверхности и обрезав порченые участки. Нарезать корень необходимо преимущественно ножом из нержавейки, поскольку другие материалы вызывают окисление, в ходе которого лечебные свойства растения теряются. Если необходимо натереть корень, следует делать это при помощи пластмассовой терки. Настаивать адамов корень рекомендуется в темном месте при комнатной температуре. Желательно, чтобы тара с настойкой была из темного стекла. Можно обернуть ее фольгой. Важно сказать, что солнечный свет также лишает корень целебных свойств.

Употребление тамуса противопоказано при гиперчувствительности к данному растению, беременности и лактации, а также детям до 3 лет.

Что такое Адамов корень? | Растения

Описание растения

В народе Адамов корень известен под несколькими названиями:

скальный корень;
огненный корень;
водогон;
недоступ и другие.

Официальные названия:

тамус обыкновенный;
диоскорея обыкновенная.

Недоступ — это вьющийся многолетник, имеющий длинный, до 1 м, сочный стержневой корень. Снаружи он покрыт бурой оболочкой, а внутри белый. Листья у растения сердцевидной формы, с дуговидным жилкованием.
Диоскорея обыкновенная
Фото: Claudio Gioseffi, ru.wikipedia.org

Цветки мелкие, однополые, имеют зеленовато-желтоватый оттенок. Тычиночные цветки собраны в длинные ветвистые кисти; в отличие от пестичных, которые образуют короткие, не ветвистые кисти. После оплодотворения цветка образуется плод, представляющий собой красную ягоду.

Распространение

Адамов корень растёт на Северном Кавказе, в Закавказье, встречается в Крыму. Распространён и в Западной и Южной Европе, в Северной Африке.

Практическое применение

Адамов корень используется для изготовления настойки, которая, в свою очередь, применяется в качестве местнораздражающего средства при болях в суставах, мышцах и воспалении нервных корешков. Раздражение кожи, сопровождающееся субъективными ощущениями и резкой активацией кровообращения, обусловлено действием гистаминоподобных соединений.

Настойка Адамова корня входит и в состав препарата «Акофит».

Кроме фитотерапии, Адамов корень используется в ландшафтном дизайне: растение-лиана с резными листьями и красными ягодами украсит любой уголок сада. Диоскорея обыкновенная. Ботаническая иллюстрация из книги О. В. Томе Flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz, 1885 г.
Фото: ru.wikipedia.org

Действие на организм

Активными веществами, содержащимися в корнях растения, являются сапонины и гликозиды. Основные направления применения Адамова корня в гомеопатии и народной медицине — это лечение заболеваний суставов и позвоночника, ревматизм, ревматоидный артрит, обострение остеохондроза.

Кроме того, известны следующие эффекты:

антисептический;
противовоспалительный;
противоотечный;
обезболивающий;
гемостатический;
мочегонный.

Под действием экстракта растения улучшается регенерация тканей, замедляются процессы старения и возрастает эластичность сосудистой стенки.

Такие свойства позволяют включать средства в комплексные схемы лечения ряда заболеваний.

Предостережение

Собирая лекарственное сырье или высаживаю диоскорею в саду в декоративных целях, следует проявлять осторожность: плоды растения, имеющие вид ярко-красных ягод, ядовиты. Диоскорея обыкновенная
Фото: Evelyn Simak, ru.wikipedia.org

На фоне применения средств из Адамова корня возможно возникновение аллергических реакций. Могут наблюдаться побочные эффекты в виде расстройств пищеварения и ожогов эпидермиса. В случае появления нежелательных реакций применение средства следует прекратить.

Беременным женщинам и детям до 12 лет использование средств на основе Адамова корня противопоказано.

Известное лекарственное растение с неоспоримыми декоративными свойствами может при неосторожном обращении причинить серьезный вред. Поэтому желательно, чтобы контактировали с опасным растением только люди, знакомые с его свойствами.

От редакции. Не используйте для лечения средства народной медицины без предварительной консультации с лечащим врачом и при наличии в анамнезе каких-либо аллергических реакций!

Теги: целебные свойства, лекарственные растения, адамов корень, многолетники, фитотерапия, сапонины, гликозиды, растения-лианы, народная медицина, лекарственное сырье, опасные растения

Адамов корень

В горных лесах, которые окружают курорты на Черноморском побережье Кавказа, посреди густых кустарников примерно с конца июля и по август можно увидеть растущие красные, очень яркие ягоды. Они небольшими гроздьями свисают со стеблей, вьющихся по рядом растущим кустам. Это ягоды лекарственного растения адамов корень. Внешний вид этих огненно — красных плодов очень аппетитен, они так и просятся в рот, и, как правило, от такого искушения не могут отказаться дети. Но нередко это оборачивается проблемами, так как растение ядовито!

Адамов корень имеет более грамотное ботаническое название «тамус обыкновенный». Растение относится к семейству диоскорейных. Название «Адамов корень» оно получило благодаря местному населению Кавказа. Есть и иные, подобные названия растений, такие, например, как «недоступ-корень». Как говорит название, выкопать корневище данного растения является довольно трудной задачей. Это вертикально растущий, мясистый, очень толстый корень, который в длину можно достигать 1 метра. Располагается он часто среди корней иных растений и практически всегда рядом с известковыми камнями, которые в огромном количестве попадаются в местной почве предгорных лесов, богатой перегноем.

Корень, как уже говорилось, имеет продолговатую форму, он очень толстый, имеет черно-бурый цвет, а порой даже черный. По всей его поверхности растут многочисленные корешки. На изломе он очень сочный, внутренность желтоватого цвета, а по структуре похож на масло.

Само растение очень похоже на лиану, обладает несколькими травянистыми стеблями, достигающими в длину примерно 4 метра. Стебли вьются среди деревьев и кустарников. Листья тамуса имеют характерную для диоскорейных растений форму. У них резко выделенное жилкование, пластины имеют яйцевидную форму, основание глубокосердцевидное, а верхушка заострена. На стебле листья располагаются очередно, растут на длинных черешках.

Адамов корень в области медицины достаточно популярен, особенно на Кавказе. Самое распространенное его использование — заживляющее, он прекрасно рассасывает синяки и кровоподтеки, способен быстро заживить какие-то небольшие ранки. При таких заболеваниях, как радикулит, ревматизм и ишиас многие врачи назначают адамов корень. Применение его при подобных заболеваниях только наружное. Больные места растираются свежим корнем растения или его отваром, также настойкой на водке. Раствором можно делать разного рода припарки и использовать при массаже. Благодаря находящимся в корне жирным маслам, улучшающим кровообращение, лечебный эффект наступает достаточно быстро. Применение адамова корня может быть также и внутренним. Препараты из растения имеют свойство идеально восстанавливать слизистые оболочки и убирать всевозможные воспалительные процессы.

Данное лекарственное растение богато слизью, раздражающими веществами и алкалоидами. Все они оказывают очень полезное действие на здоровье человека, и потому имеют широкий спектр использования. С такими заболеваниями, как бронхит, тромбофлебит, геморрой, варикозное расширение вен он справляется отлично. Применяют лекарственное растение при заболеваниях легких и мочеполовой системы. Так как препараты из данного растения обладают ранозаживляющими свойствами, они показаны при различных внутренних язвах: желудка, двенадцатиперстной кишки. Кроме того, рекомендуется принимать в качестве наружного средства при бородавках, экземах, а также это лекарственное растение помогает при половой слабости.

Для того чтобы приготовить лекарственные препараты, используются корни растения. Выкапываются они осенью, их очищают, очень быстро ополаскивают, причем в холодной воде, затем сушат в теплом помещении, которое хорошо проветривается.

корень лечит суставы

>>>ПЕРЕЙТИ НА ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ >>>

Что такое корень лечит суставы?

Болел позвоночник, не придавал этому особого значения, пока не приспичило — да так, что разогнуться не мог. Начал экстренную терапию артикулатом. За неделю вернулся к нормальной жизни!

Эффект от применения корень лечит суставы

Заказала эту мазь увидев рекламу по телевизору. Предлагали с какой-то суперскидкой ограниченное количество. Этот маркетинг меня не очень убедил, но саму мазь решила проверить, потому что мой привычный бальзам от болей в суставах с полок аптек исчез. Взяла два тюбика Articulat, для себя и мужа. Использовали по инструкции. У него боль прошла просто после первого применения, а вот у меня только к концу первой недели появился ощутимый результат. Действует на всех по-разному.

Мнение специалиста

Два года ужасно болел локоть, до врача дойти времени не было. Мазями кое-как перебивался, вроде легче становилось, а потом резко на локте появилась шишка, как при бурсите. Перепугался — страсть! Спасибо жене, настояла, чтоб я лечился как следует, принесла артикулат. За пару дней отек сошел, боль совсем прекратилась. Наконец-то чувствую себя полноценным мужиком!

Как заказать

Для того чтобы оформить заказ корень лечит суставы необходимо оставить свои контактные данные на сайте. В течение 15 минут оператор свяжется с вами. Уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 3-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении.

Отзывы покупателей:

Алена

Артикулат купил на сайте изготовителя, и уже через 2 дня заказ доставили прямо домой. Учитывая, что остеохондроз у меня был давно, тот факт, что крем устранил его за 21 день – настоящее чудо. Даже к врачам обращаться не пришлось. Отличное средство

Фекла Павловна

Уже несколько лет страдаю остеохондрозом шейного отдела. Особенно сложно переносить период весна и осень. Конечно, за это время приспособилась и нашла для себя средство несколько облегчающие боль. Но откровенно говоря это не решало проблемы. Просмотрев в интернете информацию о мази для суставов Articulat купила и не жалею, боль снимает за считанные минуты. Где купить корень лечит суставы? Два года ужасно болел локоть, до врача дойти времени не было. Мазями кое-как перебивался, вроде легче становилось, а потом резко на локте появилась шишка, как при бурсите. Перепугался — страсть! Спасибо жене, настояла, чтоб я лечился как следует, принесла артикулат. За пару дней отек сошел, боль совсем прекратилась. Наконец-то чувствую себя полноценным мужиком!
Адамов корень применяют в народной и традиционной медицине для терапевтической коррекции ряда патологий. Предлагаем ознакомиться с материалом на тему: «Корень лечит суставы» с полным раскрытием тематики. В статье содержатся различные точки зрения и комментарии к ним. Все вопросы вы можете задать в комментариях. Содержание. Чем адамов корень полезен для суставов? Как применять сырье для достижения наилучших результатов? Что говорят о средстве люди? Отвечаем на вопросы в. Лечение суставов народными средствами. В жизни каждый человек ощущает время от времени боль в суставах. Это связано с отложениями солей в суставах и позвонках. И тут вам потребуется лечение! Ведь лечение суставов. Чаще используются корни, реже – листья. Листья заготавливают во время цветения растения, корни – осенью. Выкапывают растения в возрасте от 1 года. Адамов корень для суставов (тамус) – широко используется не только в традиционной, но . С помощью данного средства можно лечить суставы, связки и устранять мышечные боли. Препарат купирует процесс воспаления и. Тамус обыкновенный, или адамов корень, — лечебная трава, которая используется в борьбе с суставными болезнями. Адамов корень используют при лечении внушительного списка болезней. Собирают сырьё на Кавказе, в Средней Азии, Крыму. Описывается тематика: «Корень лечит суставы» с подробными комментариями от . Предлагаем ознакомится со статьей на тему: «корень лечит суставы» с детальными комментариями и методологией лечения и профилактики. Содержание. Корень лечит суставы — с полным описанием терапевтических мероприятий. . Самые полные ответы на вопросы по теме: «корень лечит суставы».
https://tcgccgolf.com/webmodule//UserFiles/lechim_sustavy_podmorom3703.xml
https://kanalizace.instalace-charvat.cz/userfiles/chem_lechit_deformiruiushchii_artroz_kolennogo_sustava2629.xml
https://www.obalymikulka.cz/static_pages_files/kak_lechit_kistu_pod_kolennym_sustavom2070.xml
https://sinfo.almamater.edu.co/userfiles/akromialno_kliuchichnyi_sustav_kak_lechit5233.xml
https://absolute-siberia.com/userfiles/chem_lechit_artrit_cheliustnogo_sustava8175.xml
Заказала эту мазь увидев рекламу по телевизору. Предлагали с какой-то суперскидкой ограниченное количество. Этот маркетинг меня не очень убедил, но саму мазь решила проверить, потому что мой привычный бальзам от болей в суставах с полок аптек исчез. Взяла два тюбика Articulat, для себя и мужа. Использовали по инструкции. У него боль прошла просто после первого применения, а вот у меня только к концу первой недели появился ощутимый результат. Действует на всех по-разному.
корень лечит суставы
Болел позвоночник, не придавал этому особого значения, пока не приспичило — да так, что разогнуться не мог. Начал экстренную терапию артикулатом. За неделю вернулся к нормальной жизни!
Мазь от боли в суставах ног и спине содержит пчелиный яд, метилсалицилат и экстракт горчичного масла. Оказывает обезболивающее, разогревающее и противовоспалительное действие. Какие мази для суставов применяют, если беспокоит сустав колена, суставы пальцев рук и ног, плечевого пояса, список . Мази от болей в суставах созданы для лечения болезней сочленений в комплексе с другими лекарственными средствами, если вам известна приблизительная причина боли, то можно. Какие мази наиболее популярны и эффективны от болей в суставах. . Противопоказания: язвенная болезнь, проблемы с кровью, персональная . У меня болят ноги и особенно колено после перелома, этот бальзам помогает и стоит не дорого. Ответить. Елена. Как правильно подобрать мазь для суставов с учетом имеющейся проблемы. . Наибольшим противовоспалительным эффектом обладают мази для суставов с содержанием диклофенака (Вольтарен, Диклофенак гель), ибупрофена (Дип релиф), кетопрофена (Фастум), пироксикама (Финалгель). Для снятия боли. Подобную мазь для суставов назначают при защемлении седалищного нерва, люмбаго, миалгии. Согревающие мази активно применяют спортсмены для облегчения мышечной боли, а также снижения дискомфортных проявлений в суставах. Мазь от боли в суставах ног и рук оказывает не только болеутоляющее, но и в некоторых случаях противовоспалительное . Не всегда использование суставных мазей оправдано. Для лечения некоторых болезней, например, артроза или остеоартроза местного лечения недостаточно. Нужно принимать внутрь. У них, как и у всех лекарственных средств, есть противопоказания к применению. А иногда в процессе лечения развиваются местные и системные побочные реакции. Поэтому выбор качественной. Могу посоветовать термолосьон от ЛР. Немецкая фирма с развернутой линейкой продуктов на основе Алоэ вера. Также проблему нужно лечить не только снаружи, но и изнутри. Для этого есть комплекс Фридом: питьевой гель Алоэ Фридом, капсулы Фридом и Омега, витаминно-минеральный комплекс Про-баланс. Если. Мазь от боли в суставах. Мази имеют ряд существенных преимуществ . 1. Диклофенак – эффективная мазь при боли в коленном суставе, ступне и . Она часто используется при вывихах, растяжении связок, травмах ног и рук, артралгии. Ледум применяют точечно, нанося 4 раза в день. 60. ПОДЕЛИЛИСЬ. ВКонтакте Facebook Twitter Печать Skype Mail.ru Telegram WhatsApp. Препараты для местного применения занимают лидирующие позиции среди других медикаментов. Выбираем действенную мазь при болях в суставах ног. 22.05.2018. . Для устранения возникшей проблемы врачи часто рекомендуют мазь от боли в суставах ног, выбор которой зависит от причины патологии, спровоцировавшей дискомфорт, возраста пациента и сопутствующих заболеваний.

Осенние дары-плоды и ягоды | Кавказский государственный природный биосферный заповедник имени Х.Г.Шапошникова

Незаметно подошел к концу первый осенний месяц-сентябрь, да и октябрь уже на середине. Сентябрь- октябрь время созревания всевозможных семян и плодов. Какое изобилие их сейчас в окружающих горных лесах. Земля местами усыпана медово-сладкими лесными грушами, янтарной алычой. Зреют и наливаются яблоки-кислицы, грецкие орехи, каштаны, буковые орешки, желуди. Повсюду встречаются то цепкие побеги ежевики, отягощенные крупными кистями черных с сизым налетом ягод, то кусты кизила, усыпанные темно-красными продолговатыми плодами.
Вот чернеют на высоких кустах ягоды. Это кавказская черника, именуемая часто «кавказским чаем» из-за использования ее листьев в качестве суррогата чая. Есть в Кавказских горах и наша северная низенькая черника, но она произрастает гораздо выше- в субальпийском поясе, среди зарослей рододендрона. Как раз сейчас ее веточки покрыты сизовато-черными сладкими ягодами. Здесь же рядом часто произрастает и другая северная ягода-водянка или орник, признаться, довольно безвкусная. Много сейчас в высокогорье и душистой малины, и приятно кисленьких ягод костяники, высокогорной смородины и даже черемухи.
Местами ярко алеют крупные плоды шиповника, боярышника, калины. А приторно- сладкие в то же время терпкие плоды вечнозеленой лавровишни не каждому нравятся, зато ими очень любят лакомиться птицы и особенно сам хозяин леса- медведь.
И все-таки лучшее украшение осеннего леса – это пламенеющие огненно-красными гроздями деревья всеми любимой «рябины кудрявой».
Не все ягоды в горах съедобны. Аппетитно краснеют блестящие ягоды дафны, но вряд ли кто- то ими соблазнится, так как общеизвестно, что они крайне ядовиты, почему и получили в народе название «волчьи ягоды».
Часто по кустарникам вьется тонкая травянистая лиана с блестящими сердцевидными листьями и гроздями довольно крупных красных ягод. Это тамус, корень которого под громким названием «адамов корень» широко известен в народе в качестве наружного средства от ревматизма. Ягоды тамуса очень ядовиты.
На лесных опушках и лесосеках можно встретить травянистое растение высотой до 2-3 метров, с крупными похожими на вишни черными блестящими плодами, чрезвычайно привлекающими детей. Это тоже очень ядовитое растение- белладонна, широко используемая в медицине.
А уж просто несъедобных плодов не перечесть в наших кавказских лесах. Несъедобны соблазнительные ярко красные ягоды вечнозеленых падуба и иглицы, блестящие ягоды жимолости, черные плоды свидины, гордовины, крушины. Малосъедобны также красные плоды кизильника и мелкие черно-фиолетовые ягоды бузины черной, имеющие лишь лекарственное значение, и некоторые другие.

Arum maculatum (Адам и Ева, Арум, Арум Лили, Шпульки, Кукушка-Пинта, Кукушонок, Лорды и Леди, Крахмальный Корень, Уэйк Робин, Дикий Арум)

Лилия Арум — это тенелюбивое травянистое многолетнее растение, принадлежащее к семейству ароидных. Его культивировали как декоративное растение. Это растение быстро размножается самосевом. У него глубоко укоренившиеся клубни, которые размножаются каждый год и их трудно удалить. Все части этого растения ядовиты для людей и животных. Растение может вызывать раздражение кожи и заболевания.Плоды безвредны для птиц. Они едят ягоды и рассеивают семена.

Дикий Арум родом из Европы, Западной Турции и Западного Кавказа. Встречаются они в лесах, вдоль рек и ручьев.

Родовое название Arum в переводе с греческого означает «ядовитый». У дикого арума есть много других распространенных названий, которые ссылаются на внешний вид растения.

Растение растет в тени и предпочитает влажные хорошо дренированные почвы. Зрелый размер растения составляет 12-18 дюймов в высоту и 6-9 дюймов в ширину.Весной они цветут, а осенью дают яркие оранжево-красные ягоды. Их размножают семенами и делением клубней.

Листья стреловидные, глянцевые, от средне- до темно-зеленых с пурпурно-черными пятнами. Капюшонные цветки появляются в апреле и мае. Цветок имеет центральный початок от темно-фиолетового до бледно-желтого цвета и окружен бледно-зеленым покрывалом. Внутренняя часть покрывала зеленовато-белая с пурпурной полосой. Плод представляет собой цилиндрическую гроздь оранжево-красных ягод.Ягоды остаются после увядания покрывала и листьев.

Растение содержит оксалаты кальция. При проглатывании он вызывает отек горла и языка, что приводит к затруднению дыхания или возможной смерти. Обязательно надевайте защитную одежду и перчатки при работе с этим растением, чтобы предотвратить раздражение кожи.

Арум Лили опыляется насекомыми, которых привлекает запах цветов.

Арум лилию можно использовать в качестве декоративного растения в тенистых садах, на бордюрах и в лесах.Рассматривая это растение, помните, что оно ядовито для человека и домашних животных. Он также быстро распространяется, и его очень трудно удалить.

Подсказки для быстрой идентификации:

клубневая корневая система
стреловидные, от средне- до темно-зеленых, глянцевые листья с пурпурно-черными пятнами
цветы прямостоячие, от темно-лиловых до бледно-желтых початков
початок окружен бледно-зеленым покрывалом с зеленовато-белой внутренней частью с пурпурной полосой
цветок имеет запах
цилиндрический колосья из оранжево-красных ягод

Насекомые, болезни и другие проблемы: Растение очень трудно контролировать.Удаление вручную может быть затруднено. При удалении все части растения следует выбросить в мусорное ведро. Не помещайте растение в компостную яму. При работе с этим растением надевайте защитную одежду и перчатки.

Адам Смит | Антропология Cornell Arts & Sciences

Обзор

Центральным предметом моих исследований и написания является роль, которую материальный мир — предметы повседневного обихода, репрезентативные средства, природные и искусственные ландшафты — играет в нашей политической жизни.Наши социальные миры, от древнего прошлого до современного настоящего, выкованы из густых зарослей объектов, от пространств и мест, по которым мы движемся, до множества вещей, вращающихся вокруг нас. Тем не менее, мы редко останавливаемся, чтобы понять, как этот материальный мир сформировал наши политические процедуры и ценности. Это пренебрежение особенно удивительно, поскольку в корне две господствующие политические традиции современности — либерализм и социализм — озабочены определением наших отношений к вещам (или, по крайней мере, абстрактной собственности), как и описанием наших связей с миром. друг друга как сограждане.Проницательное признание того, что для того, чтобы изменить политическое сообщество, мы должны начать с изменения наших связей с материальным миром вокруг нас, намекает, но не объясняет глубину нашей запутанности в материальной культуре. Как мы пришли к этой тесной связи с материальным миром, который за последние два столетия достиг беспрецедентной вездесущности и сложности? И каковы последствия этого откровенно археологического взгляда на государство для нашего понимания принципов и приоритетов политической ассоциации? Это основные вопросы, которые проходят через мою стипендию, и мои текущие исследования направлены на продвижение этого обширного проекта в теоретическом, историческом и эмпирическом плане.

Департаменты/программы

Антропология
Программа археологии

Исследования

Мои текущие исследования распределены по нескольким проектам. «Наблюдение за наследием Кавказа» использует спутниковые снимки для отслеживания и документирования угроз культурному наследию на Южном Кавказе.

Проект

АрАГАТС — это совместная исследовательская инициатива в Армении, направленная на документирование долгосрочной социальной и политической динамики региона с бронзового века до наших дней.

Раскопки сообщества AME Zion в Сент-Джеймсе используют археологию в качестве форума, чтобы помочь Церкви и более широкому сообществу рассказать вдохновляющие истории о прошлом Итаки.

Курсы

Осень 2021

Весна 2022

Публикации

Книги и отредактированные тома

2016 Вспыльчивые истории и непослушная публика: переосмысление сообщества и темпоральности в евразийской археологии. C под редакцией Л. Хачадуряна, К. Вебера, Э.Хайт). Издательство Brill Academic.
2015 Политическая машина: формирование суверенитета на Кавказе эпохи бронзы. Издательство Принстонского университета, Принстон.
2012 Археология власти и политики в Евразии: Режимы и революции . Под редакцией Чарльза Хартли и Г. Байке Языджиоглу. Издательство Кембриджского университета, Кембридж.
2009 Археология и география древних обществ Закавказья I: Основы исследований и краеведения на Цахкаовитской равнине, Армения (совместно с Р.Бадалян и П. Аветисян). Издательство Восточного института, Чикаго.
2007 Социальные порядки и социальные ландшафты: Материалы конференции Чикагского университета по евразийской археологии 2005 г. . Под редакцией Л. Поповой и К. Хартли. Cambridge Scholars Press, Ньюкасл.
2006 За пределами степи и посевов: Материалы конференции Чикагского университета 2002 г. по евразийской археологии . Под редакцией Д. Петерсона и Л. Поповой.Серия Коллоквиа Понтика. Брилл, Лейден.
2003 Политический ландшафт: созвездия власти в ранних сложных государствах . Издательство Калифорнийского университета, Беркли.
2003 Археология в Приграничье: Исследования на Кавказе и за его пределами . Под редакцией К. Рубинсона. Публикации Института археологии Котсена в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе.

Выберите артикулы:

*готовится к публикации Невидя прошлого: археология и наследие Геноцида армян.Современная антропология.
*готовится к публикации Мониторинг наследия в опасности: Наблюдение за наследием Кавказа и армянскими памятниками Нагорного Карабаха. Арамазд (совместно с Л. Хачадуряном и И. Линдси).
*в печати Машины цивилизации: ценность и признание на Армянском нагорье от бронзового века до наших дней. Шотландский археологический журнал.
*2020 Метафизика бронзового века. В книге «Строительство курганов: курганы и погребальные обычаи на Кавказе, в Северо-Западном Иране и Восточной Анатолии в эпоху бронзы и железа» под редакцией Н.Ланери, Г. Палумби и С. М. Целка, стр. 1–20. Исследования Древнего Ближнего Востока и Средиземноморья, Флоренция.
*2018 Новая хронологическая модель Кавказа бронзового и железного веков (совместно с С. Мэннингом, Л. Хачадуряном, Р. Бадаляном, И. Линдси, А. Грином и М. Маршаллом). Античность 92(366): 1530-1551.
2017 Курганы Гехарот: Предварительный отчет о результатах раскопок проекта АрАГАТС 2013-14 гг. (совместно с Р. Бадаляном). Арамазд.
2016 Предварительный отчет об исследованиях 2008, 2010 и 2011 годов проекта Арагац на Цахкаовитской равнине, Республика Армения (совместно с Р.Бадалян, И. Линдсей, Л. Хачадурян, А. Арутюнян, А. Грин, М. Маршалл, Б. Монахан, Р. Овсепян). Archäologische Mitteilungen aus Iran und Turan 46: 149-222
2015 Кризисные объекты: курация, ремонт и историчность вещей на Южном Кавказе (1500-300 гг. до н.э.) (совместно с Л. Хачадуряном). В «Контрнарративы и макроистории: новые взгляды на археологию сложных обществ » под редакцией Г. Эмберлинга, стр. 231–258. Издательство Кембриджского университета, Кембридж.
2015 Управление древесными ресурсами на основе древесных углей из памятника бронзового века Гегарот (центральная Армения) (совместно с Ф. Джудом, Д. Маргери, Р. Бадаляном и А. Делвейдом). Четвертичный международный.
2014 г. Гадание и суверенитет: святилища позднего бронзового века в Гехароте, Армения (совместно с Дж. Леоном). Американский журнал археологии 118: 549-563.
2014 Геофизическая съемка крепостей позднего бронзового века: сравнение методов в различных геологических контекстах Северо-Западной Армении (совместно с И.Линдсей, Дж. Леон и К. Викторович). Древность 88: 578-595
2012 «Ереван, мой древний Эребуни»: археологический репертуар, общественные собрания и производство (пост)советской нации. В книге «Режимы и революции: власть, насилие и труд в Евразии между древним и современным » под редакцией К. Хартли, Г. Б. Языджиоглу и А. Т. Смита. Издательство Кембриджского университета, Кембридж.
2012 Кавказ и Ближний Восток. В Blackwell Companion to the Archeology of the Near East , под редакцией Дэниела Поттса, стр.668-686. Блэквелл, Оксфорд.
2012 Предыстория урартского ландшафта. В: Biainili-Urartu под редакцией С. Кролла, П. Зимански, У. Хеллвага, К. Грубера, М. Роуфа, стр. 39-52. Питерс, Левен.
2011 Археология суверенитета. Ежегодный обзор антропологии 40: 415-432.
2010 Проект АрАГАЦ: 10 лет исследований памятников бронзового и железного веков на Цахкаовитской равнине, Республика Армения (совместно с Р. Бадаляном и Л. Хачадуряном). TÜBA-AR: Археологический журнал Турецкой академии наук 13: 263-276.
2010 Магнитная съемка в исследовании социально-политических изменений в крепостном поселении позднего бронзового века в Северо-Западной Армении (совместно с И. Линдси и Р. Бадаляном). Археологическая разведка 17:15-27.
2008 Деревня, крепость и город на Южном Кавказе бронзового и железного веков: предварительный отчет об исследованиях проекта Арагац 2003-2006 гг. на Цахкаовитской равнине, Республика Армения (совместно с Р.Бадалян, И. Линдсей, Л. Хачадурян, П. Аветисян). Archäologische Mitteilungen в Иране и Туране 40:45-105.
2006 История археологических практик в Республике Армения (совместно с И. Линдси). Журнал полевой археологии 31 (2): 165-184.
2006 Репрезентативная эстетика и политическая субъективность: зрелищность в урартских образах перформанса. В Spectacle, Performance, and Power in Premodern Complex Society, под редакцией Т.Иномата и Л. Кобен, стр. 103-134. Altamira Press, Уолнат-Крик, Калифорния.
2006 До Аргишти: корни сложных обществ на Кавказе, Заметки с Цахкаовитской равнины, Армения. В За пределами степи и посевов: Материалы конференции Чикагского университета 2002 г. по евразийской археологии , под редакцией Д. Петерсона, Л. Поповой и А. Т. Смита. Серия Коллоквиа Понтика. Брилл, Лейден.
2005 Прометей на свободе: Южный Кавказ в предыстории. Журнал мировой предыстории 19 (4): 229-279.
2004 Конец основного археологического предмета. Археологические диалоги 11(1): 1-20 .
2004 г. Ранние сложные общества Южного Кавказа: предварительный отчет об археологических исследованиях 2002 г. в рамках проекта АрАГАТС на Цаховитской равнине, Республика Армения (совместно с Р. Бадаляном, П. Аветисяном и М. Зардаряном). Американский журнал археологии 108(1): 1-41 .
2003 Возникновение социально-политической сложности на Южном Кавказе (совместно с Р.Бадалян и П. Аветисян). В «Археология приграничья: исследования на Кавказе и за его пределами » под редакцией А. Т. Смита и К. С. Рубинсона. Публикации Института Котсена, Лос-Анджелес.
2001 Ограничения Доксы: свобода действий и субъективность с археологической точки зрения. Журнал Социальная археология 1(2): 155-171.
2000 Рендеринг политической эстетики: политическая легитимность в урартских репрезентациях искусственной среды. Журнал антропологической археологии 19: 131-163.
1999 Создание урартского ландшафта на Араратской равнине: исследование государственной архитектоники. Американский журнал археологии 103(1): 43-69.

Новости

Спутниковый мониторинг документирует культурное наследие, находящееся под угрозой Раскопки для изучения роли церкви в подземной железной дороге Нападения на культурное наследие — это «нападение на народ» «Церковь свободы» раскапывает историю своей подземной железной дороги Древо коренится в единственном Y-хромосомном Адаме и имеет 10 основных ветвей.Об этом сообщает Кавалли-Сфорца. Из этих сыновей Адама первые три (обозначенные I, II и III) встречаются почти исключительно в Африке. Линия Сына III мигрировала в Азию и породила сыновей IV-X, которые распространились по всему миру — к Японскому морю (сын IV), северной Индии (сын V) и Южному Каспию (сыновья VI и IX).

Доктор Кавалли-Сфорца считает, что эти линии Y-хромосомы могут быть связаны с основными языковыми группами мира. Население Южного Каспия, например, могло говорить на евразийском, языке предков индоевропейского (к которому принадлежит английский) и на большинстве других основных языковых семей континента.Но д-р Уоллес, когда его спросили, соответствуют ли линии его митохондриальной ДНК основным языковым группам мира, сказал, что он «был склонен быть более осторожным, чем Лука».

Доктор Уоллес недавно исследовал корень митохондриального дерева. В статье, опубликованной в марте в Американском журнале генетики человека, он и его коллеги идентифицируют васикела кунг из северо-западной пустыни Калахари на юге Африки как популяцию, которая находится ближе всего к корню дерева митохондриальной ДНК человека.Другая популяция, которая кажется почти такой же старой, — это пигмеи биака из Центральной Африки. Оба народа живут в изолированных регионах, что может быть причиной того, что их митохондриальная ДНК мало отличается от ДНК предков. «Мы смотрим на начало того, что мы бы назвали Homo sapiens», — сказал доктор Уоллес.

Одним из самых сложных вопросов в предыстории человечества является время и количество миграций в Америку. Доктор Джозеф Гринберг, лингвист из Стэнфордского университета, предложил три миграции, соответствующие трем языковым группам Америки, известным как америнд, на-дене и эскимосско-алеутский.Данные митохондриальной ДНК доктора Уоллеса в целом подтверждают этот общий тезис, хотя прибытие носителей индейского языка кажется более сложным, чем единичная миграция.

Из линий от A до D, обнаруженных у американских индейцев, A, C и D также встречаются у сибирских народов, что позволяет предположить, что их предки были основным источником миграции говорящих на америндах. Но линия В, хотя она встречается и в других местах Азии, не обнаружилась в Сибири, что указывает на то, что люди В, возможно, отправились в Америку морским путем, а затем слились там со своими А-, С- и D-носителями. кузены.

В 1998 году д-р Уоллес и его коллеги обнаружили Х-паттерн, редкую европейскую линию, среди северных коренных американцев, таких как оджибва и сиу. Сначала они предполагали, что это произошло от смешанных браков с современными европейцами. Но американская линия X оказалась доколумбовой, и ее владельцы прибыли в Америку либо 15 000, либо 30 000 лет назад, в зависимости от определенных генетических предположений.

Европейская линия X, похоже, возникла в Западной Азии около 40 000 лет назад.Доктор Уоллес предполагает, что часть этой группы, возможно, попала в Америку через Сибирь, даже несмотря на то, что никаких следов Х-линии пока не обнаружено в Восточной Азии. Возможной альтернативой является трансатлантический маршрут.

Почему новая песня израильского певца Омера Адама вызвала столько споров?

Нам любопытно…

Израильский поп-певец Омер Адам привык создавать песни, которые возглавляют израильские чарты, но его последний сингл «Какдила» (что в переводе с русского означает «Как дела») вызвал несколько иную реакцию.

Песня, которая была выпущена к Новому Году, русскому празднованию Нового года, была раскритикована как расистская и сексистская несколькими видными российскими израильтянами, а также лидером лейбористской партии и министром транспорта Мерав Михаэли , который назвал ее «самые пошлые три минуты, услышанные за последний год».

«Какдила» быстро набрала популярность на YouTube после своего выпуска около месяца назад, и в настоящее время у него более 4 миллионов просмотров и почти 12 000 комментариев о том, является ли он расистским или нет.

Критики утверждают, что песня о русской израильтянке содержит уничижительные стереотипы о русскоязычной израильской общине. Женщина, изображенная в песне, много пьет, плохо говорит на иврите и ведет беспорядочные половые связи.

Например, в припеве есть слова «Откуда она взялась? Она говорит, что иврит — сложный язык. Весь день только Ньет и Да!» («Нет» и «Да» в переводе с русского означают «нет» и «да».)

Тем временем другие встали на защиту Адама, утверждая, что он не хотел никого оскорбить и ему «позволено» подшучивать над русско-израильской общиной, потому что его отец имеет русское происхождение.

Поскольку песня недавно вызвала такой резонанс в израильском обществе, мы хотели лучше понять этот спор и почему она вызвала такую сильную реакцию. Что говорят о русских израильтянах и Израиле дебаты о «Какдиле»?

Разнообразие точек зрения

Была ли песня Адама написана добросовестно и предназначалась просто для юмора, или она была оскорбительной и неуместной? Министр транспорта и лидер Лейбористской партии Мерав Михаэли резко раскритиковала песню, назвав ее «расистской, пренебрежительной и унизительной».

«Я хочу верить, что если бы Омер Адам увидел девушек, которые… поверили тому, что подразумевает [эта песня], он заставил бы эту песню исчезнуть из мира», — написал Михаэли в посте на Facebook.

Адам ответил Михаэли в Facebook, подчеркнув, что его собственная семья родом с Кавказа (регион бывших советских республик), и что песня была исполнена в шутку и не ставила целью никого оскорбить. Он добавил, что Михаэли должен «найти минутку, чтобы перевести дух» и сосредоточиться на улучшении транспорта в Израиле.

Израильская певица Нетта Барзилай сначала похвалила песню в Instagram как «цепляющую» и «захватывающую», но удалила свой пост и извинилась после получения комментариев о том, что она была оскорбительной.

«Иногда в искусстве мы позволяем себе делать то, что смешно или то, что активизирует нас в комнате, добросовестно, и на практике это может навредить… целой аудитории», — писал Барзилай.

Между тем, Лиза Розовски , русскоязычная гражданка Израиля, рассказала, как «Какдила» навеяла воспоминания о том, как ее высмеивали за ее акцент и язык в качестве новой иммигрантки в 1990-х годах.

«Каждый русскоязычный, проходивший где-нибудь по улице, ехавший в автобусе или посещавший среднюю школу в Израиле 20-30 лет назад, неизменно слышал, как в ее адрес выкрикивали «какдила» и «хорошо». и пренебрежительно», — объяснил Розовский в статье Haaretz.

Но историк Гил Трой утверждал, что песня не была задумана таким образом. «Я признаю, что я не русский и не говорю по-русски», — написал Трой в электронном письме.

«Но какдила поражает меня, да и многих других израильтян, легкой глупой песенкой в исполнении Омера Адама, который сам имеет корни в России (горы Кавказа).В культурном отношении израильтяне остаются дерзкими и смелыми, и они скорее ошибутся в сторону смеха и не будут воспринимать себя или других слишком серьезно», — заявил Трой.

Израильский комик Гиора Зингер , родители которого иммигрировали в Израиль из России, утверждал, что проблема была не в том, что Адам высмеивал русскую общину, а в том, что Адам использовал «устаревшие» и неоригинальные стереотипы. Зингер создал музыкальное видео в ответ на «Какдила», чтобы показать Адаму «лучший» способ шутить с русским сообществом.

Между тем, Анат Пелед и Милан Черни , получающие ученые степени по русским исследованиям в Оксфордском университете, утверждали в статье «Гаарец», что «настоящим объектом насмешек является сам Омер Адам», потому что он «кажется странным образом оторванный от «гибридной» и «многоязычной» природы израильской идентичности сегодня.

Кто такие русскоязычные израильтяне?

Чтобы по-настоящему понять полемику, спровоцированную «Какдилой», нужно немного знать историю русско-израильской общины.Начиная с 1990 года, после первоначального распада Советского Союза, более миллиона россиян иммигрировали в Израиль в течение 10 лет. Для сравнения: население Израиля в начале волны составляло всего 5 миллионов человек. Узнайте больше о том, как русская алия изменила израильское общество.

Почему это важно?

Дебаты вокруг песни Адама говорят о более глубоких проблемах жизни русскоязычной израильской общины. Вот несколько важных тем, которые освещает эта история:

Навигация по сложным личностям — В его стихотворении «Кто я, что?» Родившийся в России Арик Эбер , иммигрировавший в Израиль в 1990 году, описывает, как его недостаточно считали «русским» в стране его рождения — и недостаточно считали «израильтянином» в Израиле.Эбер исследует проблемы быть русским и израильтянином в своем стихотворении: «Я русский / я русский израильтянин или израильтянин русский или ивритоязычный русский или русскоязычный израильтянин или израильтянин, чей родной язык русский», — пишет он. Разговор о «Какдиле» высвечивает напряженность, которую испытывают многие россияне-израильтяне.
Израиль как мультикультурная мозаика — По словам историка Аниты Шапира , русская алия ознаменовала конец израильского периода «плавильного котла», когда иммигранты должны были забыть культуру, из которой они прибыли, и стать «израильтянами», и начало плюралистического общества, в котором иммигранты выражали свою культуру диаспоры (читайте нашу статью об этом здесь).Эта история показывает, как мультикультурная реальность Израиля может создавать проблемы не только для русской общины, но и для многих других групп.
Вопрос «Кто такой еврей?» — Особой проблемой, с которой сталкивается русскоязычное сообщество, являются дебаты по давнему десятилетиями вопросу «Кто такой еврей?» Многие из русских, иммигрировавших в Израиль в 1990-х годах, имели по крайней мере одного дедушку и бабушку еврея и имели право на получение гражданства в соответствии с израильским Законом о возвращении, но не были евреями в соответствии с галахой (религиозным законом).Сегодня примерно 400 000 русскоязычных израильтян не являются евреями согласно галаха и поэтому не могут жениться в Израиле.

Суть

Как показывает русская алия, история Израиля – это история интеграции различных типов евреев и других, которые идентифицируют себя как израильтяне. Будь то алия переживших Холокост или йеменская еврейская община в первые годы существования государства, эфиопская еврейская община в 1980-х и 1990-х, советское еврейство в 1990-е и многие другие еврейские общины со всего мира, каждая волна алия принесла свои возможности и проблемы.

Дебаты о «Какдиле» — это увлекательное окно в проблемы и напряженность, которые все еще существуют сегодня, спустя более 30 лет после иммиграции русской общины. В конечном счете, этот разговор является напоминанием о множестве различных культур и общин, существующих в еврейском государстве. Хотя мультикультурная реальность Израиля создает проблемы, это также возможность подумать о том, что значит стать одним более широким еврейским обществом, одной великолепной мозаикой из множества прекрасных кусочков.

Происхождение и экспансия гаплогруппы H, доминирующей линии митохондриальной ДНК человека в Западной Евразии: ближневосточная и кавказская точки зрения | Молекулярная биология и эволюция

Аннотация

Более трети европейского пула митохондриальной ДНК человека (мтДНК) фрагментировано на ряд субкладов гаплогруппы (hg) H, наиболее распространенной hg в Западной Евразии. Хотя в последнее время был достигнут значительный прогресс в изучении вариаций митохондриального генома в Европе при полном разрешении последовательности, до сих пор имеется мало данных сравнимого разрешения для таких регионов, как Кавказ и Ближний и Средний Восток — областей, где большинство европейских генетических линий, включая hg H, вероятно, появились.Этот пробел в наших знаниях серьезно мешает прогрессу в понимании демографической предыстории Европы и Западной Евразии в целом. Здесь мы описываем филогеографию hg H в популяциях Ближнего Востока и Кавказа. Мы проанализировали 545 образцов hg H с высоким разрешением, включая 15 новых полных последовательностей мтДНК. Как и в Европе, большинство современных вариантов hg H на территории Ближнего Востока и Кавказа начали расширяться после последнего ледникового максимума (LGM) и предположительно до голоцена.Тем не менее, важно то, что несколько субкладов hg H на Ближнем Востоке и Южном Кавказе сливаются в период до LGM. Кроме того, независимо от их общего происхождения, значительные различия между распределением hg H sub-hgs в Европе и на Ближнем Востоке и Южном Кавказе предполагают ограниченный поток материнских генов после LGM между этими регионами. Напротив, митохондриальный генофонд Северного Кавказа получил приток вариантов hg H из Понто-Каспийского/Восточноевропейского региона.

Введение

Левантийская часть Ближнего Востока была областью, которая была колонизирована в первую очередь, хотя, вероятно, только эпизодически, примерно за 100 000 лет до настоящего времени (YBP) (Shea 2003).На основании генетических данных было высказано предположение, что самая ранняя фаза длительного заселения Евразии анатомически современными людьми (AMH) началась 60 000–70 000 YBP и продолжалась вдоль южного побережья суперконтинента, вероятно, сначала пересекая Красное море вокруг Баб-эль-Мандеб, далее в Индию и дальше на восток (Кавалли-Сфорца и др., 1994; Лар и Фоли, 1994; Кинтана-Мурси и др., 1999; Кивисилд и др., 2003a, 2004; Форстер, 2004; Метспалу и др., 2004). ; Macaulay и др., 2005; Thangaraj и др..2005 г.; Сан и др. 2006). Согласно новейшей интерпретации данных калибровки ¹⁴ C, Европа была заселена примерно 41 000–46 000 YBP, вероятно, после некоторого перерыва после «открытия» южного маршрута (Mellars 2006).

На демографическую историю человеческих популяций в плейстоцене сильное влияние оказали крупномасштабные колебания климата, одно из наиболее значительных из которых произошло между 19 000 и 22 000 лет назад, во время последнего ледникового максимума (LGM), когда климат стал значительно холоднее и суше (Yokoyama et al.2000 г.; Кларк и др. 2004). Во время этого холодного пика экстремальные пустыни занимали большую часть Ближнего Востока и Центральной Азии, в то время как большая часть Европы и Северной Азии была покрыта степями и тундрой, вытесняя леса в разрозненные рефугиумы на западном Кавказе и юге европейских полуостровов (Adams and Faure 1997). ; Пейрон и др., 1998; Тарасов и др., 1999, 2000; Распятие и др., 2005). Постледниковая экспансия – реколонизация из рефугиумов – это концепция, которая недавно использовалась для объяснения генетического разнообразия современных европейцев (Torroni et al.1998, 2001; Семино и др. 2000 г.; Ахилли и др. 2004 г.; Рутси и др. 2004 г.; Тамбетс и др. 2004 г.; Перейра и др. 2005). Однако гораздо меньше известно о периоде LGM на Ближнем Востоке и на Кавказе. После послеледниковой реколонизации через тысячи лет произошла еще одна экспансия, когда на Ближнем Востоке начало развиваться земледелие, что привело, по мнению многих авторов, к оттоку земледельческого населения в Европу и различные части Азии, что оказало влияние на диапазон которых до сих пор горячо обсуждается (Ammerman and Cavalli-Sforza 1984; Sokal et al.1991 год; Барбуджани и др. 1994 год; Кавалли-Сфорца и Минч, 1997 г.; Чихи и др. 2002 г.; Дюпанлу и др. 2004 г.; Хаак и др. 2005 г.; Пинхаси и др. 2005).

Абсолютное большинство пула митохондриальной ДНК (мтДНК) Западной Евразии состоит из небольшого числа филогенетически хорошо охарактеризованных ветвей гаплогруппы (hg) R. Доминирующая hg в Западной Евразии (H) происходит от гипервариабельного (HV) семейства hgs, определяемый заменами в положениях нуклеотидов (nps) 73 и 11719 относительно R* (Macaulay et al.1999 г.; Сайяр, Магалхаес и др. 2000 г.; Финниля и др. 2001 г.; Торрони и др. 2006). Уже некоторое время считается, что большинство hg мтДНК, обнаруженных в настоящее время в Европе, включая hg H (Torroni et al. 1994), происходят с Ближнего и Среднего Востока (Torroni et al. 1994; Richards et al. 1996, обзор см. в Forster 2004) — вопрос в том, когда они развились? Hg H охватывает более 40% общей вариации мтДНК в большей части Европы. Его частота снижается к востоку и югу, но на Ближнем Востоке, Кавказе и в Центральной Азии его частота все еще достигает 10-30% (Metspalu et al.1999 г.; Ричардс и др. 2000 г.; Тамбетс и др. 2000 г.; Аль-Захери и др. 2003 г.; Ахилли и др. 2004 г.; Лоогвели и др. 2004 г.; Метспалу и др. 2004 г.; Кинтана-Мурси и др. 2004 г.; Перейра и др. 2005).

К настоящему времени описано более 10 субкладов в hg H, как определено мутациями кодирующей области, и ранее нами было опубликовано филогенетическое дерево из 267 последовательностей кодирующей области (Loogväli et al. 2004). Ряд субкладов hg H демонстрирует характерное региональное распределение. Таким образом, h2 и h4 распространены в Западной Европе, распространившись после LGM из франко-кантабрийского рефугиума (Achilli et al.2004 г.; Лоогвели и др. 2004 г.; Перейра и др. 2005), тогда как подмножество h3, определяемое переходом на np 951, типично для Восточной Европы и Азии, тогда как H6 является наиболее частым среди идентифицированных субкладов hg H в Центральной Азии (Loogväli et al. 2004).

Независимо от их вероятного наследственного статуса по отношению к европейцам, популяции Западной Азии и Кавказа были крайне недопредставлены в опубликованных наборах данных мтДНК. Здесь мы анализируем пространственное и временное распространение hg H на Ближнем Востоке и Кавказе и интерпретируем полученные результаты в комплексном западно-евразийском контексте этой основной материнской линии, информативной с точки зрения древних миграций человека между Западной Азией, Кавказом и Европой. .

Материалы и методы

В общей сложности 6 199 образцов были проверены на отсутствие сайта рестрикции 7025 Alu I (индуцированного переходом T в C на np 7028), указывающего на hg H. Из них 1 219 попали на hg H и 545 образцов были вовлечены к детальной кластеризации. Выборки были разделены на 11 групп, исходя из языкового сходства и географического положения: 1) 54 армянина, 2) 30 выборок из Грузии (22 грузина и 8 мегрелов), 3) 45 осетин (25 из Северной Осетии, 20 из Южной Осетии), 4) 69 с северо-западного Кавказа (29 адыгов, 12 абазин, 28 абхазов), 5) 50 карачаев-балкарцев (19 карачаевцев, 31 балкарец), 6) 60 из Дагестана (26 даргинцев, 14 аварцев, 11 лезгин, 9 табасаранов) , 7) 52 с Аравийского полуострова (20 из Саудовской Аравии, 18 из Кувейта, 9 из Омана, 5 из Йемена), 8) 34 ливанцев, 9) 28 сирийцев, 10) 33 иорданцев и 11) 90 турок.Ранее в журнале Loogväli et al. были опубликованы анализ частичного полиморфизма длины фрагмента рестрикции (ПДРФ) и первый гипервариабельный сегмент (HVS-1 контрольной области митохондриального генома) 48 турок, 10 иорданцев, 9 сирийцев, 8 ливанцев и 6 саудовцев. др. (2004) (см. дополнительную таблицу S2, дополнительный материал онлайн).

Все подтвержденные мтДНК hg H были впоследствии проверены на ряд однонуклеотидных полиморфизмов, которые определяют различные подветви этой линии мтДНК.Переход на np 239 был проверен с помощью секвенирования, аналогично Loogväli et al. (2004), во всех образцах, которые содержали переход на np 16362. Двадцать четыре полиморфизма по всему митохондриальному геному были проанализированы во всех 545 образцах. Переходы на nps 477, 951, 1438, 3010, 3796, 4336, 4745, 4769, 4793, 5004, 7645, 8448, 8598, 8994, 9380, 13020, 13101, 13708, 164870 и 14 рисунок 1). Чтобы идентифицировать переход в np 3010, мы использовали прямой праймер несовпадения 5′-np2981-acgacctcgatgttggatcaggacatcgc, и аналогичным образом прямой праймер несовпадения использовали в случае трансверсии 14470TA с последовательностью 5′-np14448-caatagccatcgctgtaggat.Обратный праймер несоответствия с последовательностью 5′-np499-cgggggttgtattgatgagact использовали для обнаружения полиморфизма в np 477. Мутации в nps 14869 и 14872 выявляли по отсутствию сайта разрезания 14869 Mbo I. Чтобы различить 2 перехода, были секвенированы все образцы, в которых отсутствовал этот сайт. Переходы в nps 456 и 6776 были обнаружены с помощью аллель-специфической полимеразной цепной реакции и путем секвенирования. Полиморфизм в np 10166 анализировали путем секвенирования образцов, в которых отсутствует сайт Dde I в np 5003.Полиморфизмы nps 709 и 4745 анализировали с помощью ПДРФ в образцах, которые имели мутацию C в T в np 14872. Полиморфизм np 11140 подвергали скринингу в образцах, имеющих сайт BseM II в np 1438.

РИС. 1.—

Филогенетическая сеть hg H sub-hgs на Ближнем Востоке и Кавказе. Площади кругов пропорциональны частотам гаплотипов. Синий текст указывает на полиморфизмы, которые использовались для определения субкладов. Названия рестриктаз указаны для позиций RFLP («+» обозначает прирост сайта рестрикции, «-» — потерю сайта).Позиции HVS-1 (-16 000) показаны черными цифрами. Все мутации являются переходами, если не указано иное.

РИС. 1.—

Филогенетическая сеть hg H sub-hgs на Ближнем Востоке и Кавказе. Площади кругов пропорциональны частотам гаплотипов. Синий текст указывает на полиморфизмы, которые использовались для определения субкладов. Названия рестриктаз указаны для позиций RFLP («+» обозначает прирост сайта рестрикции, «-» — потерю сайта). Позиции HVS-1 (-16 000) показаны черными цифрами.Все мутации являются переходами, если не указано иное.

Последовательность HVS-1 всех 545 образцов была оценена между nps 16024 и 16383. Чтобы выяснить топологию до сих пор плохо разрешенных субкладов hg H, 15 образцов были отобраны для полного секвенирования. Образцы внутри желаемых клад были выбраны случайным образом. Секвенировано 6 образцов с переходом 14872 (образцы: абазин 43, лезгин 19, мегрелов 9, иорданцев 923, табасаран 6, турок 209), 3 образца с переходом 1438 (даргинцы 18, 29, 75), 2 образца с переходом 5004 переход (лезгин 5, турок 137), 2 образца с переходом по нп 7645 (армянский 2, турок 345), один образец с переходом 239 (североосетинский 71) и один образец с переходом по нп 8994 (абхазский 59) .Набор для секвенирования цикла терминатора DYEnamic ET от Amersham Pharmacia Biotech использовали для секвенирования на секвенаторе MegaBACE 1000 (Amersham Biosciences, Piscataway, NJ). Файлы трассировки последовательностей анализировали либо в Seqlab (GCG Wisconsin Package 10, Genetics Computer Group), либо в случае полного секвенирования в программах Phred, Phrap и Consed (Nickerson et al., 1997; Ewing et al., 1998).

Филогенетические сети были построены с помощью программы Network 4.1.1.1 (https://www.fluxus-engineering.ком). Был применен алгоритм редуцированной медианы ( r , установленный на 2) (Bandelt et al. 1995), за которым следовал алгоритм объединения медианных значений (эпсилон, установленный на 0) (Bandelt et al. 1999). Полиморфизмы были разделены на 4 класса в зависимости от скорости их эволюции (Хасэгава и др., 1993; Малярчук, Деренко, 2001; Аллард и др., 2002). Быстрое позиции (16093, 16129, 16189, 16311, 16362) были взвешены одним, промежуточными позициями (16051, 16126, 16145, 16168, 16172, 16184, 16192, 16209, 16218, 16223, 16256, 16261, 16278, 16291, 16293 , 16294, 16304, 16320, 16325) на 2, а медленные позиции (все остальные переходы между 16024 и 16383, а также 16482) на 4.Трансверсиям (за исключением 16192CA, которые могут быть связаны с вариациями длины, как показано в Bendall and Sykes 1995) и полиморфизмам кодирующих областей был присвоен вес восемь. Полученная сеть была скорректирована с учетом ранее известной топологии hg H (Loogväli et al. 2004).

Из-за большого размера набора данных была представлена только часть сети с выборками, классифицированными по подгруппам. Возраст слияния sub-hgs рассчитывали на основе сети с помощью среднего переходного расстояния от корневых гаплотипов (rho).Один переходный шаг между nps 16090 и 16365 был принят равным 20 180 годам (Forster et al. 1996), а между 577 и 16023 — 5 138 годам (Mishmar et al. 2003). Для синонимичных замен мы использовали скорость одной замены за 6764 года (Кивисилд и др., 2006). Стандартные отклонения (СО) для оценок возраста рассчитывали, как в Saillard, Forster et al. (2000). Возраст слияния клад в Европе был рассчитан на основе данных Loogväli et al. (2004).

Мы использовали STATISTICA 6.0. провести анализ главных компонент на частотах hg. В анализе использовалась корреляционная матрица, сформированная на стандартизованных частотах. Сначала был проведен анализ по 14 переменным (h2*, h2a, h2b, h3a1, h4, h5, H5*, H5a, H6a, H6b, H7, H8, h21), которые мы ранее анализировали в различных евразийских популяциях ( Loogväli et al. 2004), или которые, в случае h30, могут быть выведены из данных HVS-1. Мы отделили алтайцев от Центральной Азии, так как частоты некоторых клад сильно различаются.Во-вторых, мы использовали информацию обо всех hgs мтДНК, объединив частоты азиатских клад (hgs A – G, M, N9) и африканских L клад. Другие клады, которые мы включили, были pre-HV (R0 в Torroni et al. 2006), HV, pre-VV (HV0 в Torroni et al. 2006), J, T, K, U*, U1, U2, U3, U4, U5, U6, U7, I, X и W. Данные по Аравии взяты из Kivisild et al. (2003b), для армян из Tambets et al. (2000), для грузин и для турок из Кинтана-Мурчи и др. (2004) и Tambets et al. (2000), для сирийцев из Richards et al.(2000), для французского языка из Dubut et al. (2004), для эстонцев из Sajantila et al. (1995, 1996), для финно-угров Волго-Уральского региона по Бермишевой и др. (2002), для балканских народов (албанцы, греки, хорваты) из Belledi et al. (2000), Ричардс и соавт. (2000), Толк и др. (2001) и Babalini et al. (2005), для Центральной Азии (узбеки, туркмены) из Quintana-Murci et al. (2004), для восточных славян (русских) из Малярчука и др. (2002), для северо-западного Кавказа (адыгов) из Macaulay et al.(1999), для алтайцев из Derenko et al. (2003), а для осетин из Richards et al. (2000) и Tambets et al. (2000).

При анализе изменчивости hg H для Ближнего Востока и Кавказа информация о популяциях Европы была взята из данных, представленных Herrnstadt et al. (2002) и дополнен частотами для французского языка из Loogväli et al. (2004), а также на португальском и испанском языках у Pereira et al. (2005). Обратите внимание, что образцы Herrnstadt et al. (2002) из Соединенных Штатов или Соединенного Королевства и неустановленного происхождения.Тем не менее, распределение ниже рт.ст. характерно для других западноевропейских популяций. Чтобы минимизировать отклонение, мы использовали средние частоты по вышеупомянутым популяциям (США или Великобритания, французы, португальцы, испанцы), если полиморфизм изучался более чем в одной из них. В противном случае мы использовали единственную доступную частоту. Чтобы нанести hgs на тот же график, что и популяции, их координаты (в диапазоне от -1 до 1) были умножены на 10. Мы рассчитали распределения несоответствия (распределения попарных различий между последовательностями) по данным HVS-1 в Arlequin 3.01 (Экскофьер и др., 2005).

Результаты

Топология филогенетического дерева hg H

В общей сложности из 6 199 образцов из 11 популяций Кавказа и Ближнего Востока мы обнаружили, что 1 219 образцов принадлежат к hg H. Из них 545 образцов hg H были выбраны случайным образом по всему региону для тестирования на маркеры, определяющие основные суб-hg H. hg H и их внутренние ответвления (рис. 1 и дополнительные таблицы S1 и S2, дополнительный материал онлайн). В целом 61% образцов можно было сгруппировать среди 17 суб-hgs.Номенклатура, которую мы настоящим обновляем (дополнительный рис. S1, дополнительный онлайн-материал), следует Finnilä et al. (2001 г.); Хернштадт и др. (2002 г.); Ахилли и др. (2004 г.); Лоогвели и др. (2004 г.); Квинтанс и др. (2004 г.); и Brandstätter et al. (2006 г.) с несколькими новыми улучшениями.

Внутри hg h2 характеризуется новая клада: h2d определяется переходом на np 456 (рис. 1). Присутствие перехода на np 3796, представляющего h2b, было замечено ранее (Herrnstadt et al. 2002; Mishmar et al.2003 г.; Саймон и др. 2003 г.; Ахилли и др. 2004 г.; Перейра и др. 2005). Однако мы обнаружили эту мутацию также на фоне hg H5, что примечательно из-за ее несинонимичной природы — наблюдаемая замена A на G приводит к замене треонина на аланин в субъединице ND1 митохондриального комплекса I. Обратите внимание, что эта мутация в np 3796 было показано, что он положительно коррелирует с дистонией у взрослых и предположительно вызывает аномалии в митохондриальной цепи переноса электронов (Simon et al.2003). Кроме того, за пределами hg H переход от A к G при np 3796 был обнаружен в hg B (Herrnstadt et al. 2002), в hg M21 (Macaulay et al. 2005) и как переход от A к T в hg L1c. , последняя замена приводит к сериновому кодону (Ingman et al. 2000; Herrnstadt et al. 2002; Mishmar et al. 2003; Kivisild et al. 2006). Соответственно, несинонимичные замены в нп 3796, по-видимому, обычны в разных филогенетически отдаленных ветвях мтДНК человека и, следовательно, вряд ли подвергаются сильному очищающему отбору (см. также Mitchell et al.2006).

Основываясь на совместном присутствии переходов на nps 1438 и 4769, Finnilä et al. (2001) определили hg h3 как второй наиболее частый субклад hg H среди финнов. Эти 2 мутации наблюдались в тандеме также среди 11 европеоидно-американских образцов в Herrnstadt et al. (2002), тогда как полная последовательность мтДНК иракца в Achilli et al. (2004) намекнули на потенциальную промежуточную ветвь между этими двумя определяющими позициями. В нашей выборке с Ближнего Востока и Кавказа мы обнаружили еще 5 образцов с заменой 1438, во всех из которых отсутствует переход 4769 (рис.1), тем самым придавая вес идее о происхождении hg h3 за пределами Европы. Поэтому мы предлагаем переопределить hg h3 переходом 1438 и номинировать родословные внутри h3 с переходом на np 4769 как h3a, с переходами на np 8598 и 16311 как h3b, а с переходом на np 951 как h3a1. В 3 новых полностью секвенированных образцах h3a (рис. 2) один обладал переходом на np 10810, который характерен для h3c (Achilli et al. 2004). По этой причине мы переименовали его в h3a3, а 2 других образца с общей заменой np 11140 — в h3a4.

РИС. 2.—

Фрагмент филогении hg H, выведенный из 43 полных геномов. Образцы из текущего исследования (АБК, абазинский; АБК, абхазский; АРМ, армянский; ДАР, даргинский; ЖОР, иорданский; ЛЭЗ, лезгинский; ОСЕ, североосетинский; ТАБ, табасаранский; ТУР, тюрк; XMF, мегрельский) или из литературы. (Achilli et al. [2004] обозначены буквой A: и первоначальный номер образца, Finnilä et al. [2001] обозначен F:, Coble et al. [2004] обозначен C:, Palanichamy et al. [2004] обозначен P: и из Howell et al.[2003] автор W:). CRS в h3a2 отмечает Кембриджскую эталонную последовательность (Anderson et al., 1981; Andrews et al., 1999). Замена в np 152, изменение количества Cs в np 309 и вставка в nps 522–523 были исключены из-за очень высокой скорости мутаций в этих сайтах (из наших секвенированных образцов DAR 29, LEZ 5, TAB 6, TUR 137). , и TUR 345 имеют переход в np 152; DAR 75, LEZ 5, LEZ 19, OSE 71 и TUR 345 имеют одиночную вставку C в np 309; ABQ 43, DAR 16 и TAB 6 имеют 2 вставки C в np 309. ).

РИС. 2.—

Фрагмент филогении hg H, выведенный из 43 полных геномов. Образцы из текущего исследования (АБК, абазинский; АБК, абхазский; АРМ, армянский; ДАР, даргинский; ЖОР, иорданский; ЛЭЗ, лезгинский; ОСЕ, североосетинский; ТАБ, табасаранский; ТУР, тюрк; XMF, мегрельский) или из литературы. (Achilli et al. [2004] обозначены буквой A: и первоначальный номер образца, Finnilä et al. [2001] обозначен F:, Coble et al. [2004] обозначен C:, Palanichamy et al. [2004] обозначен P: и из Howell et al. [2003] автора W:).CRS в h3a2 отмечает Кембриджскую эталонную последовательность (Anderson et al., 1981; Andrews et al., 1999). Замена в np 152, изменение количества Cs в np 309 и вставка в nps 522–523 были исключены из-за очень высокой скорости мутаций в этих сайтах (из наших секвенированных образцов DAR 29, LEZ 5, TAB 6, TUR 137). , и TUR 345 имеют переход в np 152; DAR 75, LEZ 5, LEZ 19, OSE 71 и TUR 345 имеют одиночную вставку C в np 309; ABQ 43, DAR 16 и TAB 6 имеют 2 вставки C в np 309. ).

Топология h5 существенно меняется в результате полного секвенирования двух геномов (рис.1 и 2). Ранее считалось, что он определяется 6 мутациями (Loogväli et al. 2004). Здесь мы показываем, что 3 мутации в кодирующей области — 3992, 5004 и 9123 — составляют корень клады, тогда как 3 перехода в nps 4024, 14365 и 14582 отделяют h5a, а переход в np 10166 отличает h5b.

Одним из самых разнообразных суб-hgs hg H является h23 (рис. 1 и 2). Переход на np 2259 отделяет h23a, который далее делится на h23a1 переходом на np 4745 и h23a2 переходом на np 709.Мы также полностью секвенировали 2 генома h24 (рис. 2). Похоже, что 2 перехода HVS-1 на nps 16256 и 16352 могут быть использованы для определения субклада h24a (рис. 1 и 2).

Здесь впервые определяются четыре дополнительных вложенных элемента hgs, h28, h29, h30 и h31. h28 определяется переходом в np 13708, который, в частности, является основной несинонимичной горячей точкой в мтДНК (Kivisild et al. 2006). h28 объединяет 3 ранее определенные последовательности мтДНК hg H полные или кодирующие области, в которых отсутствуют другие диагностические мутации субкладов hg H (Herrnstadt et al.2002 г.; Хауэлл и др. 2003 г.; Кобл и др. 2004). Однако, принимая во внимание высокую вариабельность этого положения, монофилетическую природу h28 следует рассматривать с некоторой осторожностью. h29 определяется переходом на np 14869. Помимо одного сирийского гаплотипа в нашем образце, 3 других кодирующих региона мтДНК или полные последовательности (Herrnstadt et al. 2002; Howell et al. 2003) оправдывают предложенное определение. h30 определяется переходом в np 16218 и трансверсией C в A в np 16328, тогда как h31 определяется переходом в np 8994 (фиг.1 и 2). Анализ баз данных HVS-1 (более 22 000 опубликованных и неопубликованных образцов) выявил отсутствие трансверсии 16328CA вне hg H, что подтверждает его монофилетический статус. Во всех, кроме одного (Corte-Real et al. 1996), опубликованных случаях и во всех наших выборках эта трансверсия происходит вместе с переходом по np 16218.

-hgs имеют CRS (Кембриджская эталонная последовательность) (Anderson et al., 1981; Andrews et al.1999) или одна мутация, однако 12,3% обладали тремя или более мутациями в своем HVS-1 (дополнительная таблица S2, дополнительный материал онлайн). С другой стороны, наше опубликованное (Loogväli et al. 2004) дерево из 267 последовательностей кодирующих областей hg H показывает наличие большого количества одиночных или бинарных ветвей, возникающих из определяющего узла hg H. расширение и диверсификация этой доминирующей материнской клады на территории ее нынешнего распространения.

Частотное распределение H Sub-hgs

На рисунке 3 представлен обзор частот изученных показателей hgs в разных популяциях (точные частоты см. в дополнительной таблице S1, Дополнительный онлайн-материал).Как и в Европе, наиболее частым субкладом hg H на Ближнем Востоке и Кавказе является h2. Он охватывает более 11% региональных проб Hg H, что делает его общую частоту на Кавказе и Ближнем Востоке 2,3%. h2 чаще встречается среди населения Ливана (21% от hg H) и северного Кавказа (11–18%). Эти цифры аналогичны цифрам в Восточной Европе, где он составляет около 12% генофонда hg H на Балканах и 18% среди словаков (Loogväli et al. 2004). Интересно, что h2 встречается значительно чаще (около 30% рт.ст. H) как в Западной Европе, так и среди славяноязычных жителей Восточной Европы (Achilli et al.2004 г.; Лоогвели и др. 2004). Более тонкая кластеризация выявляет информативное различие: если у карачаев-балкарцев (Северо-Центральный Кавказ) все выборки h2 попадают в h2a и h2b — два наиболее распространенных субклада h2 в Европе, то ни одна из ливанских выборок не принадлежит к этим субкладам h2. ч2. Помимо населения Северного Кавказа, мы обнаружили h2a и h2b за пределами Европы только у турок (дополнительная таблица S1, дополнительный материал онлайн).

РИС. 3.—

Частота hg H и его субкладов (дополнительная таблица S1, дополнительный материал онлайн).Субклады h23, h24, h28 и h31 не изучались у французов, восточных славян и Средней Азии, данные по которым взяты из Loogväli et al. (2004).

РИС. 3.—

Частота hg H и его субкладов (дополнительная таблица S1, дополнительный материал онлайн). Субклады h23, h24, h28 и h31 не изучались у французов, восточных славян и Средней Азии, данные по которым взяты из Loogväli et al. (2004).

Ряд субкладов hg H достигает наибольшей частоты среди населения западного Кавказа (рис.1 и 3). Наиболее частым из них является H5*, формирующий более 20% генофонда hg H у карачаевцев-балкарцев и грузин — у народов, живущих в непосредственной близости от двух сторон Высокого Кавказа. Эти цифры значительно выше оценок в Европе или Центральной Азии, которые варьируются от полного отсутствия у волжско-уральских финно-угорских и среднеазиатских популяций до 8% у словаков и французов (Loogväli et al. 2004). В то же время его подкластер H5a, составлявший 10% мтДНК hg H на Балканах, присутствует в кавказских и ближневосточных популяциях с очень низкой частотой.Пик частот h30 и h31 приходится на грузин, а их распространение ограничивается соседними популяциями, а также сирийцами и иорданцами (рис. 1 и 3).

Некоторые субклады hg H были более распространены на Аравийском полуострове (рис. 1 и 3), включая h3a1, h5b, H6 и h28 соответственно, образуя примерно половину арабских линий H. Интересно, что h3a1 был обнаружен с такой же высокой частотой в Центральной и Внутренней Азии (12,5%), тогда как в Европе он был обнаружен только у восточных славян (9% от hg H), эстонцев (6%) и словаков ( 2%) (Loogväli et al.2004). h3 составляет четверть всех родословных hg H в Дагестане. Тем не менее, помимо h3a1, распространенного на Аравийском полуострове, другие варианты h3, такие как h3a4, составляют большую долю hg H в Дагестане. H6 еще чаще встречается в Центральной и Внутренней Азии (21%), особенно у алтайцев (35%) (Loogväli et al. 2004).

Один из самых разнообразных субкладов hg H, h23, достигает наибольшей частоты в Дагестане и Грузии (15% и 13,3% от hg H соответственно) (рис. 3, Дополнительный материал онлайн).Хотя все образцы h23 в Дагестане, а также в Европе (Herrnstadt et al. 2002; Coble et al. 2004; Brandstätter et al. 2006) относятся к h23a, самый крупный субклад h23 — дополнительные линии h23 — присутствуют на Южном Кавказе. и ближневосточных популяций (рис. 1).

Мы провели анализ основных компонентов, чтобы изучить сходство пулов мтДНК среди различных популяций на основе частотного распределения субкладов hg H (рис. 4A), а также других hgs (рис. 4B). На обоих графиках европейские популяции четко отделены от остальных.Население Южного Кавказа больше похоже на левантийское население, и эта тенденция была особенно очевидна из-за близости сирийцев и армян. С другой стороны, популяции северного Кавказа генетически прерывисты между европейскими и ближневосточными популяциями. Из-за высокой частоты h2 у ливанцев они расположены вместе с популяциями Северного Кавказа ближе к европейцам (рис. 4А). Важным наблюдением этого анализа является тот факт, что графики 2 PC — для подгрупп hg H и, независимо, для объединенного пула мтДНК — конгруэнтны по своей основной схеме распределения популяций.

РИС. 4.—

Анализ главных компонентов. ( A ) hg субклады H (h2*, h2a, h2b, h3a1, h4, h5, H5*, H5a, H6a1, H6b, H7, H8, h21, h30) по отношению к H, ( B ) все hgs мтДНК (preHV, HV, preV-V, J, T, K, U*, U1, U2, U3, U4, U5, U6, U7, I, X, W, азиатские клады, субклады L и H с рис. A ), ( C ) hgs мтДНК, определяющие местонахождение населения на рисунке ( B ), ( D ) все субклады hg H, определенные в текущем исследовании (включая дополнительно h3a4, h23*, h23a1, h23a2, h24 , h28, h30, h31).Европейские популяции отмечены светлыми квадратами, кавказские популяции — черными треугольниками, другие популяции — черными квадратами, а клады — крестиками. Популяции кодируются следующим образом: А — армяне; B, арабское имя; C, Балканский пн.; Д, Дагестан; Э, эстонцы; Ф, французский; Г, грузины; Н, словаки; я, алтайцы; J, иорданцы; Л, ливанский; С — северо-западный Кавказ; О, осетины; R, восточные славяне; С, сирийцы; Т, турки; V — волжско-уральские финно-угры; З, Западная Европа; Z, Центральная Азия (источники данных см. в тексте).

РИС. 4.—

На рис. 4C показаны hgs, частота которых определяет размещение популяций на графиках главных компонент. Более частыми кладами, характерными для европейской группы популяций, являются h2, h4, H5a, U5 и pre-V-V (HV0 в Torroni et al. 2006). HGS HV, h5, h30, U1, U3, U6 и X кажутся типичными для населения Южного Кавказа, Турции и Сирии, тогда как на Аравийском полуострове hgs J и pre-HV (R0 согласно Torroni et al. 2006) , а также африканские линии hg L и H6b присутствуют с повышенной частотой по сравнению с другими популяциями.Наконец, мы оценили влияние ранее не охарактеризованных субкладов hg H на общий генетический ландшафт (рис. 4D). Относительно высокая частота h23a1 вместе с h3a4 и H6a характеризует дагестанские популяции, отличая их от других популяций Северного Кавказа. h30 и h31, кроме H5*, отделяют грузин и карачаевско-балкарцев от остальных.

Анализ коалесценции

Из анализа коалесценции HVS-1 (таблица 1) видно, что большинство клад hg H несут самый сильный сигнал начала их экспансии после LGM, в течение позднего плейстоцена и раннего голоцена.Значительно старше оценка для h23. На кажущееся время слияния h2 влияют его субклады h2a и h2b, поскольку без них соответствующая оценка на Ближнем Востоке и Кавказе падает примерно с 20 000–12 000 YBP. H6, одна из старейших клад на Ближнем Востоке и Кавказе, резко контрастирует с возрастом распространения всего 3400 YBP в Европе, что является самой молодой общей оценкой для основных субкладов hg H.

. Таблица 1.

Коалесценционная анализ HG H SubClads на основе первой гиперварийной области (HVS-1) данных

N 9010-16162 5,300 4,600 4,400 -й

		вблизи East				Европа
CLADE	MOTIF	N	RHO	AGE	AGE	SD	N	RHO	AGE	SD

H2	3010	64	0.98	19900	5,300	131	1,12	22600	7700
h2, за исключением H2A, б	3010 *	50	0,62	12500	3000	90	0,76	15200	51,00
H2A	3010-16162	6	ND	ND	ND	22	0.32		6400 3600
	H2B 3010-16189-16356		8-й		й й	19		0,68 13800
	h3a1 1438-4769-951	27		0,74 14900		5,200 18		0,61 12300
	H4 6776		4-й		й й	24	0.79	16000	8100
h5	5004	24	0,63	12600	+5600	7	0,57	11500	+5800
H5 *, за исключением H5a	456-16304	45		0,64 13 000		5,400 16		0,63 12600
	H5a 456-16304-4336		6-й		-й номер	18	0.83	16800	6000
	Н6 239	25		1,32 26600	11800	24		0,17 3,400	1700
	H6a1 239-9380	11	11	1,00	20 200	10 900	10 900	22	0,09	0,09	1 800	1300
H6B	239-16300	12	0.83	16800	10100	1	-й	-й	-й
Н7	4793	15	0,73	14800	7500	15	0,8	16100	7400
	Н8 13101	10		0,80 16100		9,500 1		й й
	H21 8448		5 2.40	48400	22100	23	2,17	43900	18500
H23	14872	40	1,53	30800	6,600	-й	-й	-й	й
	h23a1 14872-4745	24		1,08 21900	5900		й й		й й
	h23a2 14872-709	13	1.85	37300	11400	-й	-й	-й	-й
H24	7645	15	1,93	39000	19500	-й	-й	-й	й
	H28 13708		6 0,67	13500	8200		й й		й й
	H30 16328A	12	0.50	10100	7100	0	-й	-й	-й
H31	8994	8	0,88	17700	9100	-й	-й	-й	й

9010-16162 5,300 4,600 4,400 -й

		Ближний Восток				Европа
Clade	Motif	N	Rho	Возраст	SD	N	Rho	Возраст	SD
h2	3010	64	0.98	19900	5,300	131	1,12	22600	7700
h2, за исключением H2A, б	3010 *	50	0,62	12500	3000	90	0,76	15200	51,00
H2A	3010-16162	6	ND	ND	ND	22	0.32		6400 3600
	H2B 3010-16189-16356		8-й		й й	19		0,68 13800
	h3a1 1438-4769-951	27		0,74 14900		5,200 18		0,61 12300
	H4 6776		4-й		й й	24	0.79	16000	8100
h5	5004	24	0,63	12600	+5600	7	0,57	11500	+5800
H5 *, за исключением H5a	456-16304	45		0,64 13 000		5,400 16		0,63 12600
	H5a 456-16304-4336		6-й		-й номер	18	0.83	16800	6000
	Н6 239	25		1,32 26600	11800	24		0,17 3,400	1700
	H6a1 239-9380	11	11	1,00	20 200	10 900	10 900	22	0,09	0,09	1 800	1300
H6B	239-16300	12	0.83	16800	10100	1	-й	-й	-й
Н7	4793	15	0,73	14800	7500	15	0,8	16100	7400
	Н8 13101	10		0,80 16100		9,500 1		й й
	H21 8448		5 2.40	48400	22100	23	2,17	43900	18500
H23	14872	40	1,53	30800	6,600	-й	-й	-й	й
	h23a1 14872-4745	24		1,08 21900	5900		й й		й й
	h23a2 14872-709	13	1.85	37300	11400	-й	-й	-й	-й
H24	7645	15	1,93	39000	19500	-й	-й	-й	й
	H28 13708		6 0,67	13500	8200		й й		й й
	H30 16328A	12	0.50	10100	7100	0	-й	-й	-й
H31	8994	8	0,88	17700	9100	-й	-й	-й	ND

Таблица 1.

Коалесментационная анализ HG H SBLADS на основе первого гипервариабельной области (HVS-1) данных

N 9010-16162 5,300 4,600 4,400 -й

							вблизи East				Европа
Clade	Motif	N	RHO	AGE	AGE	SD	N	RHO	RHO	AGE	SD
H2	3010	64	0.98	19900	5,300	131	1,12	22600	7700
h2, за исключением H2A, б	3010 *	50	0,62	12500	3000	90	0,76	15200	51,00
H2A	3010-16162	6	ND	ND	ND	22	0.32		6400 3600
	H2B 3010-16189-16356		8-й		й й	19		0,68 13800
	h3a1 1438-4769-951	27		0,74 14900		5,200 18		0,61 12300
	H4 6776		4-й		й й	24	0.79	16000	8100
h5	5004	24	0,63	12600	+5600	7	0,57	11500	+5800
H5 *, за исключением H5a	456-16304	45		0,64 13 000		5,400 16		0,63 12600
	H5a 456-16304-4336		6-й		-й номер	18	0.83	16800	6000
	Н6 239	25		1,32 26600	11800	24		0,17 3,400	1700
	H6a1 239-9380	11	11	1,00	20 200	10 900	10 900	22	0,09	0,09	1 800	1300
H6B	239-16300	12	0.83	16800	10100	1	-й	-й	-й
Н7	4793	15	0,73	14800	7500	15	0,8	16100	7400
	Н8 13101	10		0,80 16100		9,500 1		й й
	H21 8448		5 2.40	48400	22100	23	2,17	43900	18500
H23	14872	40	1,53	30800	6,600	-й	-й	-й	й
	h23a1 14872-4745	24		1,08 21900	5900		й й		й й
	h23a2 14872-709	13	1.85	37300	11400	-й	-й	-й	-й
H24	7645	15	1,93	39000	19500	-й	-й	-й	й
	H28 13708		6 0,67	13500	8200		й й		й й
	H30 16328A	12	0.50	10100	7100	0	-й	-й	-й
H31	8994	8	0,88	17700	9100	-й	-й	-й	й

9010-16162 5,300 4,600 4,400 -й

		Ближний Восток				Европа
Clade	Motif	N	Rho	Возраст	SD	N	Rho	Возраст	SD
h2	3010	64	0.98	19900	5,300	131	1,12	22600	7700
h2, за исключением H2A, б	3010 *	50	0,62	12500	3000	90	0,76	15200	51,00
H2A	3010-16162	6	ND	ND	ND	22	0.32		6400 3600
	H2B 3010-16189-16356		8-й		й й	19		0,68 13800
	h3a1 1438-4769-951	27		0,74 14900		5,200 18		0,61 12300
	H4 6776		4-й		й й	24	0.79	16000	8100
h5	5004	24	0,63	12600	+5600	7	0,57	11500	+5800
H5 *, за исключением H5a	456-16304	45		0,64 13 000		5,400 16		0,63 12600
	H5a 456-16304-4336		6-й		-й номер	18	0.83	16800	6000
	Н6 239	25		1,32 26600	11800	24		0,17 3,400	1700
	H6a1 239-9380	11	11	1,00	20 200	10 900	10 900	22	0,09	0,09	1 800	1300
H6B	239-16300	12	0.83	16800	10100	1	-й	-й	-й
Н7	4793	15	0,73	14800	7500	15	0,8	16100	7400
	Н8 13101	10		0,80 16100		9,500 1		й й
	H21 8448		5 2.40	48400	22100	23	2,17	43900	18500
H23	14872	40	1,53	30800	6,600	-й	-й	-й	й
	h23a1 14872-4745	24		1,08 21900	5900		й й		й й
	h23a2 14872-709	13	1.85	37300	11400	-й	-й	-й	-й
H24	7645	15	1,93	39000	19500	-й	-й	-й	й
	H28 13708		6 0,67	13500	8200		й й		й й
	H30 16328A	12	0.50	10100	7100	0	-й	-й	-й
H31	8994	8	0,88	17700	9100	-й	-й	-й	nd

В дополнение к анализу HVS-1 мы также оценили возраст слияния по данным региона кодирования (рис. 2). Используя метод калибровки Mishmar et al. (2003), в котором не делается различий между типами мутаций (синонимичные и синонимичные).несинонимы), возраст для h23 составляет 24 300 (SD 6 900) YBP, а для h5 — 27 500 (SD 9 400) YBP. Оценка возраста для h23 при подсчете только синонимичных замен (Kivisild et al. 2006) составляет 18 500 YBP (SD 6 600) и 10 100 YBP (SD 6 000) для h5. В качестве интересного эмпирического наблюдения мы обнаружили, что соотношение несинонимичных и синонимичных мутаций значительно различается между sub-hgs и, как оценено на дереве, представленном на рисунке 2, равно 0,5 для h23, только 0,2 для h23a1 и 0,67 для h5.

Мы рассчитали среднее количество попарных различий для некоторых клад (дополнительный рисунок S2, дополнительный материал онлайн). Суб-hgs с более молодым временем слияния показывают в основном одномодальные распределения несоответствия, с пиком, сосредоточенным на одном различии между парами последовательностей. Для сравнения мы добавили наши предыдущие данные о последовательностях h4 в европейских популяциях (Loogväli et al. 2004), поскольку они представляли линии, характерные для послеледниковой реколонизации Северной Европы (обсуждение см. в Achilli et al.2004 г.; Лоогвели и др. 2004). В более старых кладах наблюдается сдвиг в сторону большей дифференциации между линиями, сдвигая пик распределения несоответствия к 2 или 3 различиям. Распределения могут стать мультимодальными в результате постоянного размера популяции в течение более длительного периода или многочисленных расширений и узких мест. Субклады H6 демонстрируют мультимодальное распределение несовпадений, вызванное либо малыми размерами выборки, либо, скорее, сложной демографической историей их носителей. Слегка мультимодальным является распределение в случае h2, которое можно преобразовать в одномодальное, исключив h2a и h2b.

Обсуждение

Заселение Европы AMH, вероятно, началось более чем 40 000 YBP (Mellars 2006), с первым свидетельством в бассейне Нижнего Дуная (Churchill and Smith 2000; Conard and Bolus 2003), предполагая, что Ближний Восток – Анатолия является вероятным маршрутом для этих первых охотников-собирателей в Европу. Современная вариация hg H предполагает, что эта клада мтДНК возникла за пределами Европы до LGM (Torroni et al. 1998; Richards et al. 2000; Loogväli et al.2004 г.; Перейра и др. 2005). Пытаясь выявить пре-LGM ветви hg H, мы охарактеризовали здесь филогеографию h23, которая является одной из самых разнообразных суб-hgs на Ближнем Востоке и на Кавказе. Он имеет возраст слияния около 31 000 YBP в соответствии с HVS-1 (таблица 1) и около 25 000 или 19 000 YBP при расчете с использованием мутаций кодирующей области. Эти даты помещают его происхождение раньше LGM, потому что возраст слияния, сигнализирующий о начале расширения, является лишь минимальным абсолютным возрастом клады.Начало экспансии некоторых других клад, таких как H6 и h24, также относится к периоду до LGM, но с довольно большими SD, более точное определение их временного происхождения в настоящее время невозможно. Кроме того, время расширения в значительной степени зависит от используемых молекулярных часов.

Топология h24 (рис. 1) иллюстрирует сложность оценки возраста слияния в случае сложной демографической истории. Таким образом, h24a, будучи корнем 2 мутаций HVS-1, увеличивает кажущийся возраст слияния всего h24 до 39 000 YBP.Тем не менее, топология h24, возможно, лучше объясняется, если предположить наличие двух основателей неизвестного и неодинакового времени происхождения (корневой гаплотип h24 и гаплотип h24a), подверженных более поздней, вероятно одновременной фазе расширения, проявляющейся в их нынешнем виде. разнообразие.

Вполне вероятно, что распространенные сегодня субклады hg H, некоторые из которых связаны с повторной оккупацией после LGM, уже были частыми до LGM, что снижает вероятность их исчезновения. Это предположение косвенно подтверждается мультимодальным распределением несоответствия, наблюдаемым для субкладов H6 и h2 (дополнительный материал онлайн).В частности, h23 показывает значительно более ранний «суммарный» возраст слияния по сравнению с другими крупными субкладами hg H и одномодальное распределение несоответствия (см. Таблицу 1 и дополнительный рисунок S2, Дополнительный материал онлайн). Причиной этого мог быть ареал его распространения с центром на Южном Кавказе и северной части Ближнего Востока (рис. 3), имеющий предположительно более мягкий и менее засушливый климат во время LGM, благоприятный для заселения человеком (Adams and Faure 1997 г., Ramrath и др., 1999 г., Tarasov et al.1999, 2000; Аксу и др. 2002). Модель глобального климата, основанная на солнечной энергии, показала, что значительное потепление климата Земли произошло между 33 000 и 26 000 лет назад (Perry and Hsu 2000). Независимо, более влажные условия на Ближнем Востоке и в Греции перед LGM (31 000–25 000 YBP) были получены на основе анализа геологических и пыльцевых данных (Abed and Yaghan 2000; Tzedakis et al. 2002; Vaks et al. 2003; Hughes et al. , 2005). Эти оценки перекрываются с датами слияния, рассчитанными здесь для самых старых субкладов hg H.Поэтому мы предполагаем, что первая волна экспансии hg H могла иметь место в этот благоприятный период времени, вероятно, в северной части Ближнего Востока и на Южном Кавказе, где древнейшие клады hg H кажутся более разнообразными до тех пор, пока сейчас. Было показано, что археологическая культура верхнего палеолита присутствовала на Южном Кавказе более 30 000 YBP, задолго до LGM (Adler et al. 2006), что подтверждает наши оценки увеличения населения в этом регионе в прошлом.

Насколько далеко зашла экспансия hg H с Ближнего Востока до начала LGM, показывает распределение некоторых субкладов hg H (h2, h4) (Achilli et al. 2004; Pereira et al. ., 2005), а также его сестринская ветвь hg V (Torroni et al., 1998, 2001). В Европе эти клады показывают частотные клины, исходящие от Пиренейского полуострова. Эта закономерность была связана с распространением носителей мадленской культуры после LGM, предполагая, что hg H достиг Европы (Pereira et al.2005) и, возможно, в Западной Сибири/Внутренней Азии (Loogväli et al. 2004) до LGM.

Наиболее вероятно, что первоначальная популяционная экспансия на Южном Кавказе и Ближнем Востоке включала и другие материнские линии, кроме hg H. В этом контексте стоит отметить, что в этом регионе было показано, что hg U3 наиболее сильно расходится, начав расширяться примерно на 30 000 YBP (Metspalu et al. 1999). Точно так же hg HV1 с аналогичной оценкой слияния наиболее распространен и разнообразен на Южном Кавказе, присутствует в восточном Средиземноморье.С другой стороны, ни один из двух видов не стал настолько частым в Европе, как hg H (Tambets et al. 2000), что позволяет предположить, что к ним применимы совершенно разные сценарии более поздней миграции.

Следует подчеркнуть, что для большинства субкладов hg H сигнал об экспансии на Ближнем Востоке и Кавказе приходится на временные рамки между 18 000 и 10 000 YBP (таблица 1). Это может свидетельствовать о том, что такие субклады не только расширились, но и фактически возникли гораздо позже самых ранних ветвей hg H. Европейский генофонд hg H существенно отличается от такового на Южном Кавказе и Ближнем Востоке (рис.4A), потому что после LGM в разных больших субконтинентальных районах расширились разные суб-hgs. Самое главное, оказывается, что после первоначальной миграции носителей hg H в Европу, предположительно уже до или во время граветтского периода, последующее смешение западноазиатских и европейских линий hg H было незначительным.

Что касается Европы, ряд клинов частоты/разнообразия на Ближнем Востоке и на Кавказе может быть связан с послеледниковой фазой расширения популяции.Это можно частично объяснить, как и в Европе, (повторной) колонизацией территорий, которые были непригодны для проживания человека во время LGM из-за засушливости и более низких температур. Суб-hgs H5*, h30 и h31 являются наиболее частыми и разнообразными в генофонде hg H Западного Кавказа. Район, простирающийся вдоль юго-восточного побережья Черного моря, был убежищем для леса (Адамс и Форе, 1997; Тарасов и др., 1999, 2000) и, таким образом, мог обеспечить лучшие условия для фауны, а также, возможно, для человека. во время ЛГМ.Филогеография h30 и h31, по-видимому, строго ограничена ближайшими соседними популяциями, что указывает на их автохтонное происхождение на Кавказе, тогда как H5* также был обнаружен по всей Западной Евразии, хотя и с меньшей частотой (Loogväli et al. 2004). Экспансия людей на Аравийский полуостров, вероятно, произошла позже из-за сохраняющейся засушливости, которая до сих пор характерна для этого региона. Как следствие, общее генетическое разнообразие линий hg H в этом регионе очень низкое (рис.1), и соответствующий образец частоты субкладов hg H отличается от того, что наблюдается в других местах на Ближнем Востоке (рис. 3).

Кроме того, наш анализ свидетельствует о возможной обратной миграции на Кавказ и Ближний Восток из европейских популяций. Эта возможность, что касается Ближнего Востока, обсуждалась в некоторых деталях Ричардсом и др. (2000), где подчеркивается необходимость тщательного сравнительного филогеографического анализа происхождения (анализа основателей).Филогеографический анализ на основе полной последовательности мтДНК — подход, который стал доступен только недавно — предлагает новые и более мощные средства для такого анализа (Torroni et al. 2006). Наши результаты показывают, что связанный с hg H поток генов с Восточно-Европейской равнины в популяции Кавказа особенно заметен в пуле мтДНК тюркоязычных карачаево-балкарцев, где типичные европейские суб-hgs hg H, такие как h2a, h2b и h4 присутствуют с высокой частотой (рис. 1 и 2 и дополнительный материал онлайн).Это очевидное совпадение может иметь древние корни, такие как общее происхождение карачаевско-балкарцев и северных понто-каспийских кочевников.

В совокупности с недавней серией преимущественно «евроцентрических» филогеографических анализов hg H с высоким разрешением (Achilli et al. 2004; Loogväli et al. 2004; Pereira et al. 2005), представленные здесь данные позволяют предположить, что hg H уже распространился до LGM, причем его древнейшие линии часто встречаются на Южном Кавказе и в северной части Ближнего Востока.Новая фаза расширения последовала за улучшением климата после LGM. Позже, по-видимому, существует лишь ограниченный поток мтДНК с Ближнего Востока/Южного Кавказа в сторону Европы, что касается доминирующего кластера материнской линии — hg H —. В результате разные частотные спектры субкладов hg H характеризуют в остальном в значительной степени совместное ближневосточное наследие материнских линий как для Западной Азии, так и для Европы.

Мы благодарим всех добровольных доноров образцов ДНК, использованных в этом исследовании, Мукаддес Гёльге за помощь в сборе турецких образцов и Армена Торосяна за армянские образцы.Мы благодарим Яана Линда и Илле Хилпуса за квалифицированную техническую помощь. Это исследование было поддержано грантами Эстонского научного фонда 5574 (для Т.К.), 5807 (для Э.М.) и 6040 (для К.Т.).

Каталожные номера

, .

О палеоклимате Иордании во время последнего ледникового максимума

Палеогеогр Палеоклимат Палеокол

2000

, том.

160

(стр.

—

), , , и др. ,

(21 соавтор)

Молекулярный анализ мтДНК гаплогруппы H подтверждает, что франко-кантабрийское ледниковое убежище было основным источником европейского генофонда

(стр.

910

—

918

), .

Предварительные карты растительности мира с момента последнего ледникового максимума: помощь в археологическом понимании

(стр.

623

—

647

), , , .

Впереди игра

Curr Anthropol

2006

, vol.

(стр.

—

118

), , , , , , .

Последняя ледниково-голоценовая палеоокеанография Черного и Мраморного морей: свидетельства стабильных изотопов, фораминифер и кокколитов

190

(стр.

119

—

149

), , , , .

Характеристика гаплогрупп европеоидов, представленных в наборе данных SWGDAM для судебной экспертизы мтДНК для 1771 последовательностей контрольных областей человека. Научная рабочая группа по методам анализа ДНК

J Forensic Sci

2002

, vol.

(стр.

1215

—

1223

), , , , , ,

Сантакьяра-Бенерецетти

Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения людей и постнеолитических миграций

(стр.

458

—

472

), . ,

Неолитический переход и генетика популяций в Европе

1984

Принстон (Нью-Джерси)

Princeton University Press

, , , et al. ,

(14 соавторов)

Последовательность и организация митохондриального генома человека

Природа

1981

, vol.

290

(стр.

457

—

465

), , , , , .

Повторный анализ и пересмотр Кембриджской эталонной последовательности митохондриальной ДНК человека

Nat Genet

1999

, vol.

стр.

147

, , , и др. ,

(16 соавторов)

История населения хорватского языкового меньшинства Молизе (южная Италия): взгляд с материнской стороны

(стр.

—

), , .

Сети с медианным соединением для вывода о внутривидовой филогении

(стр.

—

), , , .

Митохондриальные портреты человеческих популяций с использованием срединных сетей

Генетика

1995

, vol.

141

(стр.

743

—

753

), , , .

Генетическая изменчивость в Северной Африке и Евразии: неолитическая демическая диффузия против палеолитической колонизации

(стр.

137

—

154

), , , , , , .

Материнские и отцовские линии в Албании и генетическая структура индоевропейского населения

(стр.

480

—

486

), .

Гетероплазмия длины в первом гипервариабельном сегменте контрольной области мтДНК человека

Am J Hum Genet

1995

, vol.

(стр.

248

—

256

), , , .

Разнообразие гаплогрупп митохондриальной ДНК этнических популяций Волго-Уральского региона России

Мол Биол (Моск)

2002

, том.

(стр.

990

—

1001

), , , , , .

Рассечение митохондриальной супергаплогруппы H с использованием SNP кодирующей области

Электрофорез

2006

, vol.

(стр.

2541

—

2550

), , . ,

История и география генов человека

1994

Принстон (Нью-Джерси)

Princeton University Press

, .

Палеолитические и неолитические линии в европейском митохондриальном генофонде

Am J Hum Genet

1997

, vol.

(стр.

247

—

251

), , , . Генетические данные

Y подтверждают модель неолитической демической диффузии

(стр.

11008

—

11013

), .

Создатели раннего ориньяка Европы

Yearb Phys Anthropol

2000

, vol.

(стр.

—

115

), , , .

Быстрое повышение уровня моря 19 000 лет назад и его глобальные последствия

Наука

2004

, том.

304

(стр.

1141

—

1144

), , , , , , .

Однонуклеотидные полиморфизмы во всем геноме мтДНК, повышающие эффективность судебно-медицинской экспертизы у представителей европеоидной расы

118

(стр.

137

—

146

), .

Радиоуглеродный анализ появления современного человека и времени культурных инноваций в Европе: новые результаты и новые вызовы

(стр.

331

—

371

), , , , , , , , .

Генетическое разнообразие на Пиренейском полуострове, определенное на основе анализа митохондриальной последовательности

(стр.

331

—

350

), , .

Моделирование глобальной растительности доиндустриального потенциала и последнего ледникового максимума с помощью сопряженной модели климата и биосферы: диагностика биоклиматических отношений

(стр.

295

—

312

), , , и др. ,

(11 соавторов)

Разнообразие линий митохондриальной ДНК в Южной Сибири

Ann Hum Genet

2003

, vol.

(стр.

391

—

411

), , , , , , .

полиморфизма мтДНК в пяти французских группах: важность региональной выборки

(стр.

293

—

300

), , , .

Оценка влияния доисторической примеси на геномы европейцев

Mol Biol Evol

2004

, vol.

(стр.

1361

—

1372

), , , .

Базовый вызов трассировок автоматического секвенсора с использованием PHRED. I. Оценка точности

Genome Res

1998

, vol.

(стр.

175

—

185

), , .

Арлекин вер. 3.0: интегрированный программный комплекс для анализа популяционно-генетических данных

Эвол Биоинформ Онлайн

2005

, том.

(стр.

—

), , .

Филогенетическая сеть европейской мтДНК

Am J Hum Genet

2001

, vol.

(стр.

1475

—

1484

Ледниковые периоды и хронология расселения человека по митохондриальной ДНК: обзор

Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci

2004

, vol.

359

(стр.

255

—

264

), , , .

Происхождение и эволюция вариаций мтДНК коренных американцев: переоценка

(стр.

935

—

945

), , , и др. ,

(11 соавторов)

Древняя ДНК первых европейских земледельцев на стоянках эпохи неолита возрастом 7500 лет

310

(стр.

1016

—

1018

), , , .

На пути к более точной шкале времени для дерева митохондриальной ДНК человека

(стр.

347

—

354

), , , и др.,

(11 соавторов)

Анализ с уменьшенной медианной сетью полных последовательностей кодирующей области митохондриальной ДНК для основных африканских, азиатских и европейских гаплогрупп

(стр.

1152

—

1171

), , , , , , , .

Анализ последовательности митохондриальных геномов от голландских родословных с наследственной оптической нейропатией Лебера

Am J Hum Genet

2003

, vol.

(стр.

1460

—

1469

), , .

Позднеплейстоценовые ледники и климат Средиземноморья

Glob Planet Change

2005

, vol.

(стр.

—

), , , .

Изменчивость митохондриального генома и происхождение современного человека

408

(стр.

708

—

713

), , , , , , , , , .

Наследие митохондриальной ДНК Эфиопии: отслеживание потока генов через и вокруг ворот слез

(стр.

752

—

770

), , , и др. ,

(18 соавторов)

Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в племенном, так и в кастовом населении индейцев

(стр.

313

—

332

), , , , , , , , , . , .

Генетика распространения языка и земледелия в Индии

Изучение гипотезы земледелия/расселения языка

2003b

Кембридж (Массачусетс)

Серия монографий Института Макдональда

(стр.

215

—

222

), , , и др. ,

(17 соавторов)

Роль отбора в эволюции митохондриальных геномов человека

Генетика

2006

, том.

172

(стр.

373

—

387

), .

Множественные расселения и современное происхождение человека

(стр.

—

), , , и др. ,

(35 соавторов)

Разъединяющее единообразие: пестрое кладистическое полотно гаплогруппы H мтДНК в Евразии

(стр.

2012

—

2021

), , , и др. ,

(21 соавтор)

Единичное быстрое прибрежное заселение Азии, выявленное при анализе полных митохондриальных геномов

308

(стр.

1034

—

1036

), , , , , , , , , .

Формирующееся дерево западно-евразийских мтДНК: синтез последовательностей контрольной области и ПДРФ

(стр.

232

—

249

), .

Вариация митохондриальной ДНК человека: распределение горячих точек в гипервариабельном сегменте I главной некодирующей области

Генетика

2001

, том

(стр.

991

—

1001

), , , , , .

Изменчивость митохондриальной ДНК у поляков и русских

Ann Hum Genet

2002

, vol.

(стр.

261

—

283

Новая радиоуглеродная революция и расселение современного человека в Евразии

Природа

2006

, том.

439

(стр.

931

—

935

), , , , , , . , , .

Trans-Caucasus и расширение кавказовидно-специфической человеческой митохондриальной ДНК

Геном-разнообразие: применение в человеческом населении Генетика

1999

New York

Kluwer

(стр.

121

—

133

) , , , и другие.,

(17 соавторов)

Большинство существующих границ мтДНК в Южной и Юго-Западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми

стр.

, , , и др. ,

(13 соавторов)

Региональные вариации мтДНК у людей, сформированные естественным отбором

100

(стр.

171

—

176

), , , , .

Изменение последовательности генов митохондриального комплекса I: мутация или полиморфизм?

J Med Genet

2006

, том.

(стр.

175

—

179

), , .

PolyPhred: автоматизация обнаружения и генотипирования однонуклеотидных замен с использованием повторного секвенирования на основе флуоресценции

(стр.

2745

—

2751

), , , , , , , , , .

Филогения макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии, основанная на полном секвенировании: значение для заселения Южной Азии

(стр.

966

—

978

), , , и др. ,

(13 соавторов)

Свидетельства мтДНК высокого разрешения о позднеледниковом переселении Европы из иберийского рефугиума

(стр.

—

), .

Геофизические, археологические и исторические данные подтверждают модель солнечной активности для изменения климата

(стр.

12433

—

12438

), , , , , , , .

Климатическая реконструкция в Европе за 18 000 YBP. из данных пыльцы

Quat Res

1998

, vol.

(стр.

183

—

196

), , .

Прослеживание происхождения и распространения сельского хозяйства в Европе

PLoS Biol

2005

, том.

(стр.

2220

—

2228

), , , и др. ,

(17 соавторов)

Там, где запад встречается с востоком: сложный ландшафт мтДНК коридора Юго-Запада и Центральной Азии

(стр.

827

—

845

), , , , ,

Сантакьяра-Бенерецетти

Генетические свидетельства раннего выхода Homo sapiens sapiens из Африки через Восточную Африку

(стр.

437

—

441

), , , , , .

Типирование SNP кодирующей области митохондриальной ДНК, представляющих интерес для судебной медицины и антропологии, с использованием мини-секвенирования SNaPshot

140

(стр.

251

—

257

), , , .

Изменения климата в позднем плейстоцене, зарегистрированные в двух итальянских мааровых озерах (Лаго-ди-Меццано, Лаго-Гранде-ди-Монтиккьо)

(стр.

977

—

992

), , , , , , , , , .

Палеолитические и неолитические линии в европейском митохондриальном генофонде

Am J Hum Genet

1996

, vol.

(стр.

185

—

203

), , , и др. ,

(26 соавторов)

Отслеживание европейских родословных основателей в ближневосточном пуле мтДНК

(стр.

1251

—

1276

), , , и др.,

(45 соавторов)

Филогеография гаплогруппы I Y-хромосомы выявляет отдельные домены доисторического потока генов в Европе

(стр.

128

—

137

), , , , .

Изменчивость мтДНК у гренландских эскимосов: край берингийской экспансии

(стр.

718

—

726

), , , , .

Вариант митохондриальной ДНК 11719G является маркером кластера гаплогрупп мтДНК HV

Hum Biol

2000

, vol.

(стр.

1065

—

1068

), , , и др. ,

(13 соавторов)

Гены и языки в Европе: анализ митохондриальных линий

Genome Res

1995

, vol.

(стр.

—

), , , , , .

Отцовская и материнская линии ДНК обнаруживают узкое место в основании финской популяции

(стр.

12035

—

12039

), , , и др. ,

(17 соавторов)

Генетическое наследие эпохи палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива Y-хромосомы

290

(стр.

1155

—

1159

Средний палеолит Восточно-Средиземноморского Леванта

J World Prehist

2003

, vol.

(стр.

313

—

394

), , , и др.,

(11 соавторов)

Мутация гена гетероплазматического митохондриального комплекса I при дистонии у взрослых

(стр.

199

—

205

), , .

Новые генетические данные о распространении земледелия в Европе путем демической диффузии

Nature

1991

, vol.

351

(стр.

143

—

145

), , , , , , , , , .

Ослепительный ряд базальных ветвей макрогаплогруппы М мтДНК из Индии, выведенный из полных геномов

(стр.

683

—

690

), , , и др. ,

(13 соавторов)

. , .

Топология материнских линий анатолийского и закавказского населения и заселение Европы: некоторые предварительные соображения

Археогенетика: ДНК и предыстория населения Европы

2000

Кембридж (Великобритания)

Кембриджский университет Нажмите

(стр.

219

—

235

), , , и др. ,

(46 соавторов)

Западные и восточные корни саамов — история генетических «выбросов», рассказанная митохондриальной ДНК и Y-хромосомой

(стр.

661

—

682

), , , , , , , , , .

Климат последнего ледникового максимума бывшего Советского Союза и Монголии, реконструированный по данным пыльцы и макроископаемых растений

(стр.

227

—

240

), , , и др.,

(13 соавторов)

Максимальные биомы последнего ледникового периода, реконструированные по данным пыльцы и растительных макроископаемых из северной Евразии

(стр.

609

—

620

), , , , , , .

Реконструкция происхождения жителей Андаманских островов

Наука

2005

, том.

308

стр.

996

, , , , , , , , , .

Доказательства наличия гаплогруппы F мтДНК в европейской популяции и ее этноисторическое значение

(стр.

717

—

723

), , , , .

Сбор плодов дерева мтДНК человека

Trends Genet

2006

, vol.

(стр.

339

—

345

), , , и др. ,

(11 соавторов)

Анализ мтДНК показывает значительную позднепалеолитическую экспансию населения с юго-запада на северо-восток Европы.

(стр.

1137

—

1152

), , , и др.,

(33 соавтора)

Сигнал от мтДНК человека о послеледниковой реколонизации в Европе

(стр.

844

—

852

), , , , , .

мтДНК и происхождение европеоидов: идентификация древних европеоидных гаплогрупп, одна из которых склонна к рекуррентной соматической дупликации в области D-петли

(стр.

760

—

776

), , , , .

Изменения популяций забуференных деревьев в четвертичных рефугиумах: эволюционные последствия

Наука

2002

, том.

297

(стр.

2044

—

2047

), , , , , , , , .

Реконструкция палеоклимата на основе времени роста образований и состава изотопов кислорода и углерода в пещере, расположенной в тени дождя в Израиле

(стр.

182

—

193

), , , , .

Время последнего ледникового максимума по наблюдаемым минимумам уровня моря

406

(стр.

713

—

716

)

Примечания автора

© Автор, 2006 г. Опубликовано Oxford University Press от имени Общества молекулярной биологии и эволюции. Все права защищены. Для разрешения, пожалуйста, по электронной почте: журналы.разрешения@oxfordjournals.org

Может ли Афганистан стать частью интегрированной Центральной Азии?

Йохан Энгвалл

14 марта 2022 г.

Вторжение России в Украину и экономический ответ Запада поставили Центральную Азию в шаткое положение. Как часть того, что Москва считает своей сферой интересов, последствия путинской войны должны особенно сильно затронуть страны Центральной Азии.Хотя характер отношений России и Центральной Азии далеко не статичен, он по-прежнему позволяет Москве сохранять сильное влияние в регионе. Россия остается доминирующим игроком в сфере безопасности в Центральной Азии, особенно после ухода США из Афганистана. Их экономики по-прежнему тесно связаны с Россией, а на политическом уровне особый тип постсоветской авторитарной модели лидерства, уходящей корнями в советскую систему, способствует политическому диалогу. Выход Запада из региона сделал их более уязвимыми, но непредсказуемые последствия военного авантюризма России могут заставить их перестроить свои внешние отношения.

Муштак А. Кау

9 марта 2022 г.

Недавний запрет США на импорт из Синьцзяна в ответ на «широко распространенный спонсируемый государством принудительный труд» и «массовые задержания» этнических мусульманских меньшинств в дальнезападной и стратегически важной провинции Синьцзян Китая означает заметный вклад США в международный протест против нарушений прав человека китайцами в Синьцзяне.Однако международная оппозиция вряд ли окажет какое-либо влияние на Китай, у которого есть амбициозные колониальные планы в спорном регионе.

Томаш Баранец, Георгий Биланишвили, Давид Кацарава, Лана Гвинджилия

1 марта 2022 г., CACI Analyst

19 ноября 2021 года де-факто Государственная комиссия Южной Осетии по границе с Грузией опубликовала свою работу, в которой делается вывод о том, что де-факто Южная Осетия уступила Грузии около 200 квадратных километров.Это заявление спровоцировало политический кризис в сепаратистском регионе, поскольку местная оппозиция пыталась объявить импичмент фактическому президенту Анатолию Бибилову. Большинство экспертов, изучающих эти события, сосредотачиваются на их внутренних корнях и влиянии. Однако анализ территориальных претензий Комиссии в контексте продолжающейся бордеризации грузино-осетинской административной границы (АЛГ) и постепенной аннексии территории Грузии российскими войсками также указывает на другое возможное измерение этого развития: координация между Цхинвали и Кремль присоединить полосы земли, имеющие военно-стратегическое значение.

Тони Пизур

22 февраля 2022 г., CACI Analyst

25 января в Казахстане произошли массовые отключения электроэнергии, которые также затронули соседние Узбекистан и Кыргызстан. В провале обвиняли разрушающуюся инфраструктуру и растущий спрос на энергию со стороны майнеров криптовалюты. Криптовалютные операции вызывают споры, потому что они отвлекают скудные ресурсы электроэнергии от традиционных бытовых и промышленных целей.После полного запрета Китая на криптовалютную деятельность в прошлом году Казахстан оказался не готов к внезапному наплыву перемещенных майнеров криптовалюты; тем не менее, страна быстро стала вторым по величине источником новых биткойнов в мире. Временные меры по восстановлению энергоснабжения включали исправление физической инфраструктуры, получение электроэнергии из России и временный запрет на добычу криптовалюты.

Атлас войны и туризма на Кавказе – Бруклинская железная дорога

Роб Хорнстра и Арнольд ван Брюгген
Сочинский проект: атлас войны и туризма на Кавказе
(Aperture, 2013)

На момент написания этого обзора Зимние Олимпийские игры 2014 года в Сочи должны были начаться.В то время как большая часть средств массовой информации в Соединенных Штатах сосредоточена на гомофобной политике путинской России, мало внимания уделяется двум недавним взрывам террористов-смертников в российском Северокавказском регионе или астрономической стоимости самих игр, которые стоили более 50 долларов. миллиард. Расположенный на берегу Черного моря, субтропический российский курортный город Сочи находится в центре этого неспокойного региона. С 2007 года фотограф Роб Хорнстра и писатель и кинорежиссер Арнольд ван Брюгген работали над документированием региона в крупномасштабном проекте под названием «Сочинский проект ».Благодаря умному плану краудсорсинга, включающему подписку и пожертвования, Хорнстра и ван Брюгген опубликовали серию увлекательных фотокниг и публикаций, а также поддерживают плотный мультимедийный веб-сайт, на котором рассматриваются различные аспекты региона, от продолжающегося конфликта между Грузией и Абхазией до артисты кабаре известных курортов Сочи. Кульминацией проекта стала их новая книга « Сочинский проект: Атлас войны и туризма на Кавказе », в которой собраны некоторые из их работ.Он показывает регион, полный этнического насилия, где роскошные курорты соседствуют с разрушающейся инфраструктурой и где щедрые расходы Путина угрожают затмить давно тлеющее недовольство и бедность.

Хорнстра и ван Брюгген, называющие себя практикующими «медленную журналистику», потратили годы на изучение социальных, культурных и политических аспектов сложного региона, который долгое время не поддавался простому анализу. Каждая из предыдущих пяти книг, таких как блестящие « Пустая земля, Земля обетованная, Запретная земля » (2010 г.) и « Тайная жизнь Хавы Гайсановой » (2013 г.), основывалась на последней и рассказывала о новых аспектах региона.В последней книге, Тайная жизнь Хавы Гайсановой , они исследуют трагическое исчезновение мужа женщины в 2007 году. регион Северного Кавказа, граничащий с Сочи.

Профилирование отдельных лиц и сообществ. Книга содержит главы, посвященные корням Сочи как курортного города, соседнему конфликту между Абхазией и Грузией и продолжающемуся насилию со стороны сепаратистски настроенных мусульманских меньшинств.Инновационный графический дизайн книги придает фотографиям Хорнстры и письмам ван Брюггена равный вес. Крупные графические цитаты уравновешивают яркие портреты и пейзажи, подробные подписи дают контекст каждому изображению, а короткие эссе начинают каждую главу и раздел. Книга также завершается подробным рассказом о путешествиях, в котором рассказывается о задержаниях на дорогах, бесконечных поездках на поезде и гостеприимстве их подданных. Сочетание чистой фотографии и классического журналистского расследования, сочетание текста, однодневок и фотографий в книге также является признанием ограниченности как письменной, так и фотожурналистики.Как среднеформатных цветных изображений Хорнстры, часто постановочных и тщательно освещенных стробоскопами или естественным светом, так и привлекательной прозы Ван Брюггена было бы недостаточно самих по себе. Вместе они обеспечивают междисциплинарную перспективу, которая является освежающе современной, но полностью традиционной.

Несмотря на всю олимпийскую славу, присуждаемую отдельным спортсменам, город-организатор находится под пристальным вниманием, а иногда и прославляется — при условии, что все идет хорошо. Годы планирования и тщательного управления могут быть сорваны простыми задержками на дорогах или чем-то похуже.Праздничный внешний вид Олимпийских игр 2014 года противоречит сложной и тревожной истории культурных, политических и социальных конфликтов в регионе, которую путинские миллиарды и пропаганда не могут и не должны скрывать.

Однако, несмотря на то, что «Сочинский проект » замечателен по своей широте и размаху, ему часто не хватает глубины предыдущих книг авторов. Целые книги сводятся к главам. Это и понятно, учитывая, что материал нужно было уместить в единый, пусть и большой, объем, а большего и не хочется.К счастью, все их предыдущие книги можно бесплатно просмотреть на их веб-сайте.

Адамов корень на кавказе: Адамов корень купить в Екатеринбурге в интернет-магазине Biofam

Адамов корень 50г | Мастерская вкуса

Противопоказания

Адамов корень / Народные рецепты / Здоровье / 36on.ru Воронежский городской портал

Адамов корень (Тамус)

Что такое Адамов корень? | Растения

Описание растения

Распространение

Практическое применение

Действие на организм

Предостережение

Адамов корень

корень лечит суставы

корень лечит суставы

Что такое корень лечит суставы?

Эффект от применения корень лечит суставы

Мнение специалиста

Как заказать

Отзывы покупателей:

Осенние дары-плоды и ягоды | Кавказский государственный природный биосферный заповедник имени Х.Г.Шапошникова

Arum maculatum (Адам и Ева, Арум, Арум Лили, Шпульки, Кукушка-Пинта, Кукушонок, Лорды и Леди, Крахмальный Корень, Уэйк Робин, Дикий Арум)

Адам Смит | Антропология Cornell Arts & Sciences

Обзор

Департаменты/программы

Исследования

Курсы

Осень 2021

Весна 2022

Публикации

Новости

Почему новая песня израильского певца Омера Адама вызвала столько споров?

Нам любопытно…

Разнообразие точек зрения

Кто такие русскоязычные израильтяне?

Почему это важно?

Суть

Аннотация

Введение

Материалы и методы

Результаты

Топология филогенетического дерева hg H

Частотное распределение H Sub-hgs

Анализ коалесценции

Обсуждение

Каталожные номера

Примечания автора

Может ли Афганистан стать частью интегрированной Центральной Азии?

Атлас войны и туризма на Кавказе – Бруклинская железная дорога

Добавить комментарий Отменить ответ