Нарушение обмена веществ заболевания: Университетская клиника Гейдельберга: Лечение обмена веществ у детей

Нарушение обмена веществ

В организме человека, как, впрочем, и других живых существ, одновременно текут два взаимно уравновешенных процесса: всё в теле постоянно разрушается с образованием энергии и всё постоянно восстанавливается за счёт потребления пищи, так что по видимости никаких изменений вообще нет. Равновесие двух этих процессов — суть так называемого обмена веществ.

Обмен веществ в организме человека считается нормальным, когда процессы выработки энергии и ее восстановления вполне соответствуют друг другу. Но часто он идет с некоторым преобладанием одного из них.

Если в каком-то отношении преобладают процессы распада и выработки энергии, о таких людях говорят: «не в коня корм»… Такие люди худеют.

Если же в каком-то отношении преобладают накопительные, строительные процессы, то имеет место обратное явление… Такие люди имеют лишний вес.

Обмен веществ, как и всё в организме, регулируется нервной системой; так что какова организация тонуса нервных регуляторных центров, таково и состояние организма. Поэтому, чтобы перевести организм в целом из одного устойчивого состояния в другое, надо устойчиво изменить тонус отдельных центров мозга.

Регуляцией обмена веществ в организме человека в основном занят отдел мозга, именуемый «гипоталамус». В нём обнаружено два отдела: эрготический(гpеч. ergon — работа) — он регулирует скорость выработки энергии, и трофический (греч. trophe — пища, питание) — он регулирует строительные, восстановительные, накопительные процессы.

Если по каким-либо причинам повышен тонус эрготического отдела гипоталамуса, то человек худеет. Если же по каким-то причинам повышен тонус трофического отдела — усилены процессы накопления, отложения… Так вот, упомянутый выше регуляторный сдвиг — это и есть, так называемое, нарушение обмена веществ.

Итак, регуляция процессов обмена веществ осуществляется непосредственно центральной и вегетативной нервной системой или гормонально. Любое заболевание сопровождается

нарушением обменных процессов в организме, что особенно отчетливо проявляется при расстройствах функций нервной системы и желез внутренней секреции. Основной обмен повышается при заболеваниях, связанных с усилением функций щитовидной железы, и понижается при заболеваниях, обусловленных недостаточной функцией этой железы, а также при снижении функции гипофиза, надпочечников, половых желез и при общем голодании. Обмен веществ и энергии нарушается при неправильном питании — избыточном, недостаточном или качественно неполноценном.

Нарушения обмена веществ и энергии проявляются в изменении взаимодействия и превращении различных соединений, избыточном накоплении промежуточных продуктов обмена, в неполном или чрезмерном их выделении и извращении течения различных процессов с образованием веществ, чуждых нормальному организму.

Генетически обусловленное расстройство обмена веществ также служит причиной многих болезней (подагра, ожирение и др.).

Восстановление нарушенного обмена веществ — непростой процесс, который потребует серьезного отношения, настойчивости и упорства. Первый шаг в этом направлении – консультация врача психотерапевта, эндокринолога, невролога.

Эффективное лечение нарушений обмена веществ в санаториях Беларуси

С рекламных щитов и страниц журналов, экранов телевизоров и мониторов на нас смотрят стройные и подтянутые мужчины и женщины. Неважно, что они рекламируют: все они как один красивы и довольны собой. Добиться идеальной фигуры – дело непростое и длительное. Но иногда даже у самых стойких не выдерживают нервы. С криками «Да плевать я хотел на эти диеты, я мучаюсь уже столько времени, а результата нет» они идут заедать неудовлетворенность собой и мечтать о волшебнике, который вместо подарка в виде 500 эскимо принесёт стройное тело.

Но что делать, если проблема не в недостатке силы воли? Заболевания, связанные с обменом веществ. Именно они зачастую становятся причиной избыточного веса.

Сегодня VETLIVA расскажет подробнее о нарушении метаболизма и посоветует выход из сложившейся ситуации.

Как избавиться от лишнего веса: почему я не худею?

Сам по себе метаболизм – это сложный химический процесс, связанных с протеканием энергетических реакций в организме. Сравним своё тело с автомобилем: до тех пор, пока нет никаких поломок, вы наслаждаетесь поездкой. Но едва произойдёт какой-либо сбой, вы начнёте слышать посторонние шумы, будет постоянно протекать масло или даже откажут тормоза. Примерно это и происходит с вашим телом: если в машине может «полететь» мотор или карбюратор, в нашем организме проблемными становятся железы, надпочечники, гипофиз и т.д.

Так чем же могут быть вызваны заболевания, связанные с неправильным обменом веществ?

• Питание. Да-да, опять и снова. Все проблемы от неправильного питания, да? В нашем случае это выходит на новый уровень: гипоталамус, отвечающий за скорость и характер преобразования пищи, при неправильной работе обеспечит вас целой кипой разнообразных проблем. Но изначально виноваты будете вы: недостаточное, неполноценное или избыточное питание и есть причина сбоя в работе гипоталамуса.
• Стресс. И врачи, и бабушки, и мамы нам всем говорили: «Все болячки от нервов». Именно нервное истощение, частое перенапряжение и стресс являются отправной точкой многих заболеваний, в том числе, и нарушений обмена веществ.
• Алкоголь и курение. Первый снижает уровень тестостерона, что при его злоупотреблении приведёт к атрофии мышц и нарушения метаболизма. Токсины, поступающие в организм во время курения, заставляют организм тратить питательные вещества на дезинтоксикацию организма, отсюда и нарушения метаболизма.

Среди прочих причин, к сожалению, и возраст, и генетические особенности, и перенесённые ранее заболевания. Однако это не значит, что в случае, когда нарушения вызваны не вашими действиями, а генетикой и временем, нужно опускать руки.

Лечение и профилактика нарушения обмена веществ: чем помогут санатории?

В наше время лечится практически всё, и проблемы с метаболизмом не исключение. А уж профилактика различных заболеваний никогда не будет лишней, даже если прямо сейчас у вас никаких проблем с организмом не наблюдается.

Почему VETLIVA рекомендует с нарушениями обмена веществ отправляться в санатории Беларуси?·        

• Высококвалифицированные специалисты. Любое лечение начинается с диагностики и выявления причин заболевания. Вы можете обратиться к своему терапевту, который проведёт все необходимые обследования. Если же у вас совершенно нет сил и времени бегать по врачам, хорошим выбором станут санатории. На данный момент большинство из них предоставляют широкий спектр услуг по определению заболевания и его лечению.
• Питание. Как и говорилось ранее, бич всех пытающихся похудеть: так или иначе, но начинаешь срываться и есть всё подряд или наедаться перед сном. При нарушении метаболизма советуют употреблять больше белого мяса и нежирной рыбы, свежих овощей, цельных зёрен, бобовых и нежирного сыра. Заправлять салатики стоит оливковым маслом. В санаториях же составлением вашего меню занимаются специалисты в области медицины, а значит оно будет полностью сбалансированным. И не бойтесь того самого полезного, но невкусного питания». Многие санатории сейчас предоставляют «шведские столы» с угощениями на любой вкус. Голодными вы точно не останетесь!

• Здоровый и полноценный сон. Кто-то пытается закончить проект в срок, кто-то трясётся над кипой бумажек, а кто-то просто полуночничает. Отдых в здравнице станет для вас маленьким отпуском, во время которого никакая работа не страшна: вы прекрасно выспитесь в комфортных номерах и сможете насладиться дневным сном, который многие не любили в детском саду, а сейчас корят себя за это.
• Процедуры. Водолечение и грязевые ванны, лечебный массаж и физиотерапия, занятия на специальных тренажёрах и питье минеральной воды: это именно то, что доктор прописал – в прямом смысле этих слов – при лечении нарушений обмена веществ в санатории. Вы находитесь на курорте, это ваш собственный отпуск в красивом месте и с множеством приятных бонусов. Никаких чрезмерных нагрузок и неприятных процедур, только современные способы профилактики и лечения, которые будут вам в радость. О самых интересных и необычных процедурах мы уже рассказывали в нашей статье.

Удивительно, но для многих санаториев лечение подобных болезней уже давно стало одним из основных профилей! Именно они предоставят вам всё необходимое, чтобы спустя уже неделю после начала отдыха вы почувствовали значительные изменения в лучшую сторону.

Если же вы озабочены не только проблемой лишнего веса, но и заболеваниями других систем организма, вы можете ознакомиться со статьёй о том, как выбрать подходящий санаторий.

VETLIVA советует: если вы сомневаетесь в выборе санатория и всё ещё не решились отправиться на лечение, обратите своё внимание на уникальный оздоровительный тур «Путёвка красоты», который включает в себя всё, что вам необходимо во время оздоровления. Это и консультации диетологов и косметологов, и разнообразные виды процедур, и специальные мероприятия. Это сочетание всего, что может пожелать уставшая от работы и желающая привести себя в порядок женщина.

Так или иначе, помните: любые проблемы можно решить, и наш самый главный союзник и друг в споре с жизнью – это мы сами. Своё тело и организм нужно беречь от стрессов и поддерживать. Лучше предотвратить какую-либо болезнь, чем потом лечиться всю жизнь. Ну, а если вы всё-таки оказались в ловушке собственного тела, не бойтесь обращаться к специалистам и давать себе отдохнуть.

Читайте Блог VETLIVA, чтобы узнать о том, почему стоит ехать в санатории осенью, и оставайтесь с нами на связи, чтобы быстро находить ответы на все вопросы касательно Беларуси!

Кафедра наследственных болезней обмена веществ

Ученая степень: доктор медицинских наук.

Преподаваемые дисциплины:

• клинико-биохимическое обоснование применения диетотерапии при наследственных болезнях обмена веществ, выявляемых путем неонатального и селективного скрининга
• современные подходы к организации диетотерапии НБО
• перспективы применения новых методов терапии НБО у детей и взрослых

Образование

Уровень образования: высшее
Окончила педиатрический факультет II Московского ордена В.И.Ленина государственного медицинского института им.Н.И.Пирогова в 1984 году по специальности «Педиатрия». С 1984 по 1987 гг. проходила клиническую ординатуру при Научно –исследовательском институте педиатрии Академии медицинских наук СССР по специальности «Педиатрия», по окончании которой работала в отделении реанимации и интенсивной терапии новорожденных детей ВНИИЦ охраны матери и ребенка. В 1995 г окончила аспирантуру в Институте питания АМН СССР по специальности «Педиатрия». Защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: «Обмен кальция и его регуляция у детей, больных фенилкетонурией, на фоне диетотерапии». С 2001 года работает в лаборатории питания здорового и больного ребенка ФГАУ НМИЦ здоровья детей МЗ РФ. В 2016 году защитила диссертацию на соискание ученой степени доктора медицинских наук на тему «Диетотерапия болезней обмена веществ, выявляемых по неонатальному скринингу». Совмещает научную деятельность с лечебно-консультативной и педагогической работой.

Повышение квалификации и (или) профессиональная переподготовка

Имеет действующие сертификаты по специальностям:

• «Педиатрия» регистрационный номер 02-С/66.6 от 06.02.2018г.
• «Диетология» регистрационный номер 29186 от 09.06 2017 
• «Гастроэнтерология» диплом о профессиональной переподготовке 772407738602 от 31.05.2019 г.

Повышение квалификации за последние 5 лет:

1. «Педиатрия»; удостоверение 180001339621 от 06.02.2018г.
2. «Диетология», удостоверение 772405498996 о 09.06.2017г.
3. «Гастроэнтерология», регистрационный номер 6367 о 31.05.2019 г.
4. «Инновационные направления в информационных технологиях», удостоверение 180001917152 от 18.12.2019 г.
5. «Педагогика высшей школы: современные аспекты медицинского образования» 180001690077 от 02.03.2019 г.

Стаж: общий стаж работы 35 лет; стаж работы по специальности «Педиатрия» 35 лет.

Научные интересы

Сфера научных интересов: клиническое питание при хирургической и соматической патологии, диагностика и лечение наследственных болезней обмена веществ, синдрома короткой кишки, синдрома мальабсорбции, значение диетотерапии в лечении синдромальной патологии, профилактика и диетотерапия алиментарно-зависимых состояний раннего возраста, современные методы оценки нутритивного статуса у пациентов с различной патологией, способы коррекции нутритивной недостаточности, ожирения и дефицитных состояний.

В соответствии с базой РИНЦ является автором 178 публикаций в рецензируемых научных изданиях, индекс Хирша 13.

Дополнительная информация: член Российской Ассоциации медицинских генетиков, член Европейского общества педиатров, гастроэнтерологов, гепатологов, нутрициологов (ESPGHAN).

Регуляция обмена веществ. Нарушения обмена веществ — урок. Биология, 8 класс.

Все процессы обмена веществ осуществляются с участием ферментов и подчиняются нервно-гуморальной регуляции. В регуляции участвуют железы внутренней секреции:

• щитовидная железа вырабатывает гормоны, которые управляют процессами окисления органических веществ и оказывают влияние на развитие организма;
• надпочечники производят гормоны, контролирующие обмен минеральных веществ, а также обмен углеводов, жиров и белков.

 

Рис. \(1\). Регуляция обмена веществ

 

Сбои в процессах регуляции обмена приводят к разным болезням.

Заболевания, связанные с нарушением обмена веществ

К нарушению обмена веществ может привести неправильное питание. Если нарушается баланс между энергией, поступающей в организм с пищей, и энергией, которую организм тратит, то может произойти изменение веса. Человек худеет или поправляется в зависимости от количества энергии, поступающей в организм с пищей.

 

Наиболее распространено такое нарушение обмена веществ, как ожирение. В зависимости от количества жировой ткани ожирение делится на степени.

 

Рис. \(2\). Степени ожирения

 

Ожирение повышает риск развития сахарного диабета (заболевания, связанного с нарушением углеводного обмена и дисфункцией поджелудочной железы), гипертонической болезни и других заболеваний (метаболический синдром), связанных с наличием избыточного веса.

 

Рис. \(3\). Последствия ожирения

 

Особенную опасность представляет собой ожирение, затрагивающее внутренние органы. Например, ожирение печени (признаки ожирения печени могут напоминать симптомы отравления).

 

—

Рис. \(4\). Здоровая и больная печень

 

Дистрофия — болезнь, которая развивается при недостатке питательных веществ, поступающих в организм. Когда использованы все запасы органических веществ, начинают разрушаться собственные белки организма.

 

Анорексия — это болезненное желание худеть, которое по некоторым данным может считаться проявлением шизофрении. Анорексия чаще встречается у девочек в возрасте от \(12\) до \(30\) лет. Больные худеют так сильно, что нарушается работа всех систем органов.

Ещё одно заболевание — булимия — проявляется в обжорстве. Во время приступов булимии человек может съесть очень много пищи, а затем вызывает рвоту, чтобы воспрепятствовать набору лишнего веса. Булимия может привести к серьёзным осложнениям: от неврастении до острой сердечной недостаточности.

 

Нарушения водно-солевого обмена могут вызвать образование камней в органах мочевыделительной системы.

Источники:

Рис. 1. Регуляция обмена веществ. © ЯКласс.

Рис. 2. Стадии ожирения. https://www.shutterstock.com/ru/image-vector/vector-illustration-human-body-mass-index-1108252655.

Рис. 3. Последствия ожирения. © ЯКласс.

Рис. 4. Здоровая и больная печень. https://www.shutterstock.com/ru/image-vector/fatty-liver-disease-127507433.

Анализы при нарушении обмена веществ

Обмен веществ – это химические процессы, которые происходят внутри организма, и призваны они к тому, чтобы давать энергию всем органам и системам. Вся жизнедеятельность человека зависит от обмена веществ и того, насколько правильно с биологической точки зрения он протекает. Если обмен веществ нарушен, это обязательно приводит к возникновению целого ряда заболеваний.

Обмен веществ – это отлаженный алгоритм, который протекает в четыре основных стадии:

1. Питательные вещества поступают в организм с пищей и питьем.
2. Происходит расщепление этих веществ, синтезирование молекул и всасывание из желудочно-кишечного тракта с переходом в кровь и лимфу.
3. Транспортировка питательных веществ по кровеносной и лимфатической системе ко всем тканям и органам.
4. Выведение продуктов распада из организма.

Нарушения в этом алгоритме приводят и к нарушениям в функционировании всех органов и систем.

Признаки нарушения обмена веществ

Своевременное выявление нарушения обмена веществ позволит предотвратить развитие многих заболеваний. На первых стадиях таких нарушений у человека могут проявиться следующие симптомы:

• Избыточная масса тела
• Повышенная утомляемость
• Угри, прыщи и другие проблемы кожи
• Ломкость волос и ногтей
• Боли в суставах

 

В последствии нарушение обмена веществ выражается в патологиях поджелудочной железы, нарушения работы эндокринной системы в целом, в патологиях печени. Поэтому важно при появлении первых симптомов, указанных выше, пройти обследование для того, чтобы увидеть, в чем именно идет нарушение обмена веществ.

Диагностика нарушения обмена веществ

В медицинском центре «Сенситив» в Ейске можно пройти комплекс исследований для диагностики причин и следствий нарушения обмена веществ. В частности, достаточно информативными могут быть анализы крови.

Кровь на сахар: демонстрирует уровень глюкозы в крови, который показывает наличие или отсутствие такого заболевания, как сахарный диабет.

Кровь на уровень инсулина: демонстрирует наличие или отсутствие риска развития сахарного диабета, а в случае если диагноз подтвержден, показывает, какой именно тип диабета присутствует.

Кровь на уровень холестерина: это элемент, который играет важную роль в обмене белков, и уровень холестерина определяет, есть ли атеросклероз.

Кровь на гемоглобин: вещество, которое участвует в синтезе углеводов, а также играет важную роль в насыщении клеток кислородом, и если гемоглобин понижен, это говорит о наличии анемии, и других заболеваний.

Кровь на микроэлементы и витамины: это вещества, которые во многом определяют все химические процессы в организме, а значит – его нормальную работу. Существует несколько методик, позволяющих определить уровень этих веществ в организме.

Симптомы нарушений белкового обмена

Белковый обмен является важнейшим фактором обмена веществ, так как белок участвует практически во всех химических процессах, и помимо этого выполняет транспортную и защитную функцию, составляет каркас стенок клетки, выполняет другие функции. Нарушение белкового обмена проявляется следующим образом:

• снижение или отсутствие аппетита;
• запор или понос;
• повышенный белок в плазме крови;
• почечная недостаточность;
• остеопороз;
• подагра, отложение солей;
• снижение иммунитета;
• вялость, сонливость, общая и мышечная слабость;
• низкий уровень белка ведет  к сильному похудению;
• у детей: задержка роста и  развития.

Для анализа белкового обмена проводится протеинограмма, определяется уровень мочевины, креатинина, остаточного азота, мочевой кислоты, проводится тимоловая проба.

Другие статьи:

Лечение заболеваний органов пищеварения и обмена веществ в Белокурихе

Показания к лечению:

• восстановительное лечение больных после операций через 1 год по поводу язвенной болезни желудка, 12-перстной кишки, удалению желчного пузыря
• язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
• эрозивные поражения ЖКТ в стадии ремиссии
• хронический гастрит
• синдром раздраженного кишечника
• функциональные нарушения кишечника
• хронический холецистит
• хронический холангит
• хронический панкреатит
• сахарный диабет
• подагра
• ожирение
• нарушение обмена липопротеидов
• нарушение солевого обмена (оксалатурия)

Гастроэнтерология – это раздел медицины, посвященный лечению заболеваний и изучению функций желудочно-кишечного тракта, так же называемого ЖКТ.

Как проводит наш санаторий лечение желудочно- кишечного тракта?

Как и любой высококлассный санаторий, лечение органов ЖКТ в санатории проводится только после точно установленного диагноза.

Обмен веществ и работа эндокринных желез иногда нарушаются и влекут за собой различные заболевания. Они могут проявляться тяжелой патологией, такой как сахарный диабет или почти бессимптомной легкой степенью ожирения, но в любом случае требуют наблюдения и лечения, чтобы не допустить ухудшения. Проблемы обмена веществ часто вынуждают человека более внимательным образом следить за своим здоровьем всю свою жизнь.

В лечении используются такие методы, как питье минеральной воды согласно определенной рецептуре, микроклизмы с лекарственными средствами и травяными настоями, промывание кишечника, тюбаж, физиотерапевтические процедуры. Так же мы строго следим за питанием каждого пациента, чтобы оно способствовало скорейшему выздоровлению. Термальные воды (минеральные ванны), массаж, физиотерапевтические процедуры укрепят ваше тело, а прогулки по чудесным природным местам, поднимут боевой дух.

Теперь вы знаете о том, какими средствами проводит наш санаторий лечение желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ.

Чтобы заказать путевку позвоните, пожалуйста, по телефону: 8 800 700 98 55

Наследственные болезни обмена — Nutricia Advanced Medical Nutrition

На сегодняшний день специализированное питание для больных является неотъемлемой частью рациона детей с фенилкетонурией (ФКУ) и редкими наследственными болезнями обмена, такими как тирозинемия, лейциноз, гомоцистинурия, гистидинемия и некоторые другие. Правильное питание при фенилкетонурии крайне важно. Если больной ребенок не будет получать питание в виде специализированных аминокислотных смесей, в его организме возникнут серьезные необратимые изменения с последующим развитием умственной отсталости. Только правильная постоянная диетотерапия позволяет пациентам достичь зрелого возраста без серьезных нарушений в сфере физического и психического развития.

Появление современных продуктов специализированного диетического питания дает возможность избежать тяжёлых осложнений и помочь таким пациентам жить полной жизнью: продолжать обучение, работать, рожать здоровых детей. Специализированное питание незаменимо при умственной и физической нагрузке во время учебы, работы или в период беременности.

Однако, необходимо пожизненное соблюдение специальной диеты. Накопленный за рубежом опыт лечения, применяя специализированное питание, ФКУ больных показал, что ранняя отмена такого питания приводит к отклонениям в нервно-психическом и поведенческом развитии пациентов. Опыты показывают, что лечебное питание при фенилкетонуриипомогает больным и оказывает самое благоприятное воздействие на их здоровье.

Большое значение также имеет качество применяемой аминокислотной смеси, переносимость ее больным ребенком. При разработке продуктов особое внимание уделяется балансу питательных веществ, удобству применения и вкусовым качествам, кроме того, учитываются возрастные потребности пациентов с болезнями тирозинемия, лейциноз, гомоцистинурия, гистидинемия и другими.

Разработанное ООО «Нутриция Эдванс» специализированное питание для больных ФКУ и такие лечебные продукты, как П-АМ1, П-АМ 2, П-АМ 3, ХР Максамейд, ХР Максамум, Изифен отвечают современным требованиям к качеству, удобству и эффективности специализированного питания длительного применения. Только компания Nutricia предлагает пациентам с ФКУ старше 8 лет жидкий готовый к использованию продукт Изифен. Изифен удобен в применении и решает вопрос социальной адаптации детей старшего возраста, вынужденных соблюдать диету вне дома, например, в учебных заведениях, при занятиях спортом, в длительных поездках.

ООО «Нутриция Эдванс» является сегодня единственной компанией в России, которая производит аминокислотные смеси для специализированного питания пациентов с редкими наследственными болезнями обмена:

• XPEN, TYR Тиризидон – для пациентов с тирозинемией
• Гистидон для пациентов с гистидинемией
• MSUD Максамейд и MSUD Максамум для пациентов с лейцинозом/болезнью «кленового сиропа»
• XMTVI Максамейд и XMTVI Максамум для пациентов с метилмалоновой ацидемией
• XLYS, TRY Глутаридон для пациентов с глутаровой ацидурией 1-ого типа
• Хомидон – для пациентов с гомоцистинурией

ООО «Нутриция Эдванс» также разрабатывает питание для людей, у которых обнаружилась аллергия на белок.

Метаболические миопатии — Заболевания | Ассоциация мышечной дистрофии

Метаболические миопатии

Что такое метаболические заболевания мышц?

Метаболические заболевания мышц были впервые обнаружены во второй половине 20 века. Каждое из этих нарушений вызвано различным генетическим дефектом, нарушающим обмен веществ в организме (совокупность химических изменений, происходящих в клетках при нормальном функционировании).

Каковы симптомы метаболических заболеваний мышц?

Мышцам требуется много энергии для правильной работы, а метаболические заболевания мышц мешают химическим реакциям, связанным с получением энергии из пищи. Когда уровень энергии становится слишком низким, может возникнуть мышечная слабость и непереносимость физических упражнений с мышечной болью или судорогами.

При некоторых нарушениях метаболизма мышц симптомы вызваны не столько нехваткой энергии, сколько неиспользованными топливными молекулами, которые накапливаются внутри мышечных клеток.Это накопление может повредить клетки, что приведет к хронической слабости. Дополнительную информацию см. в разделах «Типы метаболических заболеваний мышц» и «Признаки и симптомы».

Что вызывает метаболические заболевания мышц?

Обычно топливные молекулы, получаемые из пищи, должны подвергаться дальнейшему расщеплению внутри каждой клетки, прежде чем они смогут быть использованы митохондриями клеток для производства энергии. (Митохондрии внутри каждой клетки можно назвать клеточными «двигателями».) Метаболические мышечные заболевания вызываются проблемами, связанными с обработкой определенных топливных молекул до того, как они попадут в митохондрии, или невозможностью доставки топливных молекул в митохондрии.Дополнительную информацию см. в разделе «Причины/наследование».

Как протекает метаболическое заболевание мышц?

Метаболические заболевания мышц, которые начинаются в младенчестве, имеют тенденцию быть наиболее тяжелыми, а некоторые формы могут привести к летальному исходу. Те, которые начинаются в детстве или во взрослом возрасте, как правило, менее тяжелые, и изменения в диете и образе жизни могут принести пользу большинству людей с более легкими формами.

Каков статус исследований метаболических заболеваний мышц?

Исследователи, поддерживаемые MDA, следуют ряду многообещающих направлений в своем стремлении понять причины и найти методы лечения метаболических заболеваний мышц.Одна из стратегий лечения, называемая ферментозаместительной терапией, уже привела к разработке успешного коммерческого лечения метаболического расстройства — болезни Помпе. Дополнительную информацию см. в разделе Исследования.

Наследственные болезни обмена веществ » Фонд борьбы с гепатитом В

Некоторые наследственные заболевания, приводящие к повреждению печени и ее циррозу, могут повышать риск развития рака печени.

Наследственные метаболические заболевания, повышающие риск рака печени

Болезнь	Дополнительная информация
Гемохроматоз	Люди с гемохроматозом получают слишком много железа из пищи.Избыток железа может накапливаться в печени, вызывая цирроз, который может привести к раку печени. Подробнее…
Тирозинемия	Это генетическое заболевание вызвано нехваткой одного из ферментов, необходимых для расщепления тирозина, строительного блока многих белков. Накопление тирозина в печени может привести к печеночной недостаточности и, возможно, к раку печени. Подробнее…
Дефицит альфа-1-антитрипсина	Альфа-1-антитрипсин (ААТ) представляет собой белок, защищающий легкие.Печень обычно вырабатывает этот белок и выделяет его в кровоток. У людей с дефицитом ААТ могут развиться заболевания печени и, в конечном итоге, рак печени. Подробнее…
Поздняя кожная порфирия (ПКТ)	Порфирины — это химические вещества, которые помогают формировать многие важные вещества в организме, в том числе гемоглобин — белок эритроцитов, который переносит кислород в крови. У людей с РСТ в печени накапливается слишком много порфиринов, что мешает печени работать должным образом.Это может привести к циррозу и даже раку печени. Подробнее…
Болезни накопления гликогена	Излишняя глюкоза (сахар) из пищи, которая не используется организмом сразу, откладывается в виде гликогена в клетках печени и мышц. У людей с болезнью накопления гликогена (GSD) либо слишком много, либо слишком мало гликогена, либо аномально сформированный гликоген. Поскольку гликоген хранится в печени, GSD может вызвать заболевание печени. Подробнее…
Болезнь Вильсона	При болезни Вильсона печень не может фильтровать медь с нормальной скоростью из-за генетического изменения.Медь накапливается в печени больного человека, что приводит к заболеванию печени, а иногда даже к острой печеночной недостаточности. Подробнее…

Исследование эндокринных/метаболических заболеваний и разработка лекарств

Заболеваемость сердечно-сосудистыми, метаболическими и почечными заболеваниями во всем мире продолжает расти из-за растущих показателей ожирения, диабета 2 типа и гипертонии. Таким образом, доступ к конкретным животным моделям для изучения этих заболеваний может помочь направить исследовательские усилия на поиск лекарства.

Charles River поддерживает обширный портфель моделей животных, специально предназначенных для изучения метаболических, почечных и сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме того, с помощью наших услуг по предварительному кондиционированию мы можем предложить ряд метаболических хирургических процедур и индивидуальные диеты, чтобы вы получили готовое исследование на животных.

Фундаментальные исследовательские продукты и услуги

Несмотря на то, что в последние годы был достигнут значительный прогресс, метаболические заболевания продолжают оставаться ведущей причиной смерти во всем мире, и число людей, имеющих факторы риска развития метаболических заболеваний, увеличивается.По этим причинам открытие лекарств от метаболических заболеваний остается важной областью внимания научного сообщества. Независимо от того, нацелены ли вы на метаболические заболевания, такие как диабет, или на любые расстройства, повышающие риск метаболических заболеваний (вместе известные как метаболический синдром), Charles River помогает ускорить ваши открытия благодаря инновационной идентификации и проверке мишеней, сложным in vitro и in vivo фармакологическим моделям . , а также мощную основу в области химии и биологии болезней, которые помогают претворить фундаментальные исследования в клиническую реальность.

Биология

Наши команды сочетают сложные методы генетических манипуляций со сложными клеточными анализами, в том числе разработанными на стволовых клетках, первичных клетках человека или грызунов и клетках, полученных от пациентов, для выявления и проверки новых мишеней или получения релевантных для заболевания in vitro модели для ранней эффективности, целевой вовлеченности и токсикологической оценки.

Химия

Эффективное открытие низкомолекулярных лекарств требует тесного сотрудничества между биологами и химиками, работающими над программой.Полное понимание биологии мишени имеет решающее значение для создания и оптимизации соединений с наиболее благоприятными характеристиками для эффективности и безопасности, в то время как полное понимание химии требуется для обеспечения новых, селективных и высококачественных кандидатов на разработку. Работая вместе, химики и биологи компании Charles River с 2001 года подготовили более 75 кандидатов на разработку и за тот же период времени стали изобретателями более 320 патентов для наших партнеров.

Фармакология

Крайне важно выбрать соответствующие фармакологические модели in vivo для оценки кандидатов, предназначенных для лечения ожирения, диабета, жировой болезни печени, атеросклероза, воспаления сосудов и других сердечно-сосудистых заболеваний. Наши ученые будут работать с вами, чтобы выбрать не только подходящие модели животных, но и порекомендовать наиболее подходящие трансляционные биомаркеры для демонстрации взаимодействия с мишенями in vivo и терапевтической эффективности ваших статей.

Метаболические ресурсы

Путь от открытия и разработки лекарства до клинической регистрации может быть сложным и трудным делом. Концептуально это происходит линейным образом. На практическом уровне это включает в себя итерационные циклы прогресса и решения проблем. Ключом к поддержанию эффективности и скорости на протяжении всего проекта является возможность интегрировать опыт в области заболевания как неотъемлемую часть оценки безопасности.Понимание безопасности соединений-кандидатов не является самостоятельным делом. В Charles River наши эксперты в области лечения метаболических заболеваний сотрудничают с экспертами по оценке безопасности для проведения комплексной терапевтической оценки клинических кандидатов. Мы включаем эффективность, биомаркеры и фармакодинамические показатели, чтобы обеспечить контекст для исследований безопасности, часто на фоне моделей заболеваний. Передача институциональных знаний, связанных с вашей программой открытия, через весь процесс оценки безопасности сводит к минимуму риск, повышает эффективность и максимизирует ваши шансы на успех.Это заниженная ценность работы с Чарльзом Ривером.

Услуги по оценке безопасности

Мы предлагаем полный комплекс услуг по поиску и разработке лекарств, включая многие продукты и услуги, не относящиеся к терапевтической области или показаниям.

Удовлетворяя потребности разработчиков как малых, так и крупных молекул, мы предлагаем широкий спектр стандартных и специализированных лабораторных услуг, дополняющих и улучшающих программы разработки лекарств, от открытия до безопасности и клинических испытаний.Наша команда по оценке безопасности предоставляет полный спектр услуг по тестированию in vivo и in vitro , от полных программ, поддерживающих IND, до отдельных оценок, которые соответствуют мировым нормативным ограничениям для доклинической разработки фармацевтических препаратов.

Мы предоставляем широкий спектр программ тестирования и оборудования для поддержки фармацевтических разработок. Наши решения для тестирования биологических препаратов и портфолио систем и услуг по контролю микробного качества помогают клиентам гарантировать безопасность, качество и соответствие требованиям своей продукции.Мы поддерживаем производство крупных молекул, начиная с ранней доклинической разработки состава и заканчивая клиническим и коммерческим производством и выпуском.

Исключительная поддержка всего процесса открытия и разработки лекарств является отличительной чертой компании Charles River. Как организация, ориентированная на клиента, стремящаяся развивать науку и помогать клиентам в достижении их целей, мы постоянно стремимся разрабатывать решения, расширяющие нашу поддержку их усилий. Поскольку наши опытные профессионалы прошли тот же путь, что и наши клиенты, мы можем дать более полное представление, дать рекомендации по передовым методам, квалифицированный персонал для расширения ресурсов и целевое обучение для решения уникальных задач, с которыми они сталкиваются на этом пути.

Метаболические расстройства — Национальный фонд стволовых клеток

Существуют тысячи нарушений обмена веществ с симптомами от легких до разрушительных. Их трудно диагностировать, потому что многие симптомы имитируют другие заболевания и часто встречаются в сочетании. Как правило, метаболические расстройства — это наследственные генетические дефекты, которые нарушают обмен веществ в организме или процесс, посредством которого организм получает энергию из пищи.Симптомы варьируются от синдрома к синдрому, но часто включают задержку развития, проблемы со зрением и слухом, потерю интеллектуальной функции, мышечную слабость, судороги, ненормальные движения, задержку роста, боль и сокращение продолжительности жизни. Нередко больному ребенку ставят ошибочный диагноз церебрального паралича, аутизма или других состояний, симптомы которых могут быть похожи на метаболические расстройства. Одним из этих заболеваний страдает один из каждых 4000 детей.

В некоторых случаях диетические изменения и витаминные добавки могут помочь облегчить симптомы, но в настоящее время нет лекарства от нарушений обмена веществ.Успешная трансплантация костного мозга или стволовых клеток может помочь замедлить или остановить прогрессирование некоторых синдромов, но ранняя диагностика имеет решающее значение для предотвращения необратимого прогрессирования заболевания.

К наиболее распространенным нарушениям обмена веществ относятся:

• Синдром Барта
• Миелинолиз центрального моста
• Дефицит G6PD
• Синдром Леша-Нихана
• Триметиламинурия
• Болезни накопления липидов (см. Дефицит ферментов)
  • Болезнь Фабри
  • Болезнь Фарбера
  • Болезнь Гоше
  • GM1 Ганглиозидозы
  • GM2 Ганглиозидозы
    • Болезнь Краббе
    • Метахроматическая лейкодистрофия (MLD)
    • Болезнь Сандхоффа
    • Болезнь Тея-Сакса
  • Болезнь Нимана-Пика
• Лизосомальные болезни накопления (см. Дефицит ферментов)
  • Муколипидозы I-IV
  • Болезнь накопления эфиров холестерина (CESD)
  • Болезнь Вольмана
• Метаболические миопатии (см. Дефицит ферментов)
  • Дефицит карнитина
  • Дефицит карнитин-пальмитилтрансферазы
  • Болезнь Кори (или Форбса)
  • Дефицит лактатдегидрогеназы
  • Болезнь Макардла
  • Дефицит миоаденилатдегидрогеназы
  • Дефицит фосфоглицераткиназы
  • Болезнь Помпе (сюжет фильма «Чрезвычайные меры»)
  • Болезнь Таруи
• Мукополисахаридозы (MPS) (см. Дефицит ферментов)
  • Синдром Хантера
  • Синдром Херлера
  • Хёрлер-Шейе
  • Синдром Санфиллипо
  • Шейе
  • Синдром Маро-Лами
  • Синдром Моркио
  • Синдром Слая
• Болезни накопления гликогена

Сердечно-сосудистые и метаболические заболевания

Подписная программа по сердечно-сосудистым и метаболическим заболеваниям включает в себя фундаментальные, клинические и трансляционные исследования, а также исследования исходов среди населения и мероприятия по работе с населением.

МИССИЯ программы CVMD Signature заключается в поддержке и расширении деятельности исследователей Центра медицинских наук Университета Нью-Мексико, которые занимаются важными, клинически значимыми исследовательскими вопросами, посвященными сердечно-сосудистым и метаболическим заболеваниям. Эта программа направлена ​​​​на усиление совместного междисциплинарного научного взаимодействия внутри учреждения, повышение уровня наставничества и поддержки младших преподавателей, а также на содействие развитию новых областей научных исследований.

Программные цели

• Создать электронную базу данных исследователей сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний в Университете Нью-Мексико, которая будет служить информационным ресурсом для исследователей в рамках программы и за ее пределами.
• Поддерживать новые и появляющиеся области исследований, связанных с сердечно-сосудистыми и метаболическими заболеваниями, путем создания программы грантов для пилотных проектов, которая приведет к расширению исследовательских программ, финансируемых из внешних источников.
• Содействовать обмену информацией и идеями между исследователями в рамках программы через серию регулярных исследовательских семинаров CVMD.
• Поддерживать актуальную веб-страницу CVMD со ссылками на соответствующие исследовательские инициативы CVMD.

Ключевые направления исследований

Структура этой программы включает фундаментальные научные исследования, клинические/трансляционные исследования, исследования населения/результатов и мероприятия по работе с населением.

Сердечно-сосудистые заболевания:

И.Сосудистое ремоделирование и измененная сосудистая реактивность при таких состояниях, как гипертония, апноэ во сне и другие гипоксические расстройства, диабет, старение, болезни сердца, хроническая болезнь почек и инсульт.

II. Улучшение диагностики и лечения сосудистых изменений при цереброваскулярной, сердечной и хронической болезни почек.

III. Исследование населения/результатов и исследования по работе с населением были сосредоточены на эпиднадзоре за сосудистыми заболеваниями, вмешательстве и обучении, профилактике сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ).

Болезнь обмена веществ:

I. Клинические/трансляционные исследования, посвященные диагностике, ведению и лечению диабета.

II. Механизмы и лечение диабетических осложнений, включая ретинопатию, нефропатию, заболевания периферических сосудов, болезни сердца и инсульт.

III. Механизмы, диагностика и лечение хронических заболеваний почек, включая роль воспаления и клеточного стресса.

IV. Фундаментальные научные исследования катаболизма липопротеинов, дифференцировки адипоцитов и атеросклероза.

V. Исследование населения/результатов и исследования по работе с населением были сосредоточены на наблюдении за диабетом, вмешательстве и обучении, профилактике ожирения и пропаганде здорового образа жизни: питание и физическая активность.

Основные моменты программы

Различные компоненты программы поддерживаются грантами и контрактами из различных источников, включая NIH, CDC, EPA, Американскую кардиологическую ассоциацию, Американскую диабетическую ассоциацию, Агентство медицинских исследований и качества (AHRQ) и различные фармацевтические компании.Многие из этих грантов являются междисциплинарными, и в них участвуют несколько преподавателей из Центра медицинских наук и научного сообщества в целом.

Клинический и трансляционный научный центр и Центр клинических испытаний (CTC) активно используются и поддерживают многие клинические/трансляционные исследования, проводимые исследователями в рамках этой программы.

 Профилактический исследовательский центр – это давно существующий центр в ЕНД при широкой внешней поддержке со стороны NIH, CDC, USDA и других источников для проведения испытаний вмешательств на уровне сообщества, наблюдения и трансляционных исследований, направленных на профилактику диабета и сердечно-сосудистых заболеваний.Образование и обучение включают в себя общественные и университетские мероприятия.

Проект

ECHO (расширение результатов общественного здравоохранения) — это инновационная программа здравоохранения, разработанная для лечения хронических и сложных заболеваний в сельских и недостаточно обслуживаемых районах Нью-Мексико. Благодаря использованию технологий ECHO устраняет разрыв между городскими специалистами в области здравоохранения и поставщиками медицинских услуг в сельской местности.

Партнерские отношения с Респираторным научно-исследовательским институтом Лавлейс (LRRI) – это важное сотрудничество, которое способствует пониманию сердечно-легочных заболеваний в течение последних 20 лет.Несколько исследователей LRRI являются адъюнкт-преподавателями в UNM и важными участниками CVMD Signature Program.

Учебная деятельность по фундаментальному научному компоненту программы по сердечно-сосудистым заболеваниям поддерживается учебным грантом NHLBI в течение 15-го года подряд, который включает 19 преподавателей факультета Медицинской школы, Фармацевтического колледжа и Лавлейс Респираторный научно-исследовательский институт.

Руководящий комитет программы

• Лаура В. Гонсалес Боск: председатель руководящего комитета кафедры клеточной биологии и физиологии
• Нэнси Канаги: Кафедра клеточной биологии и физиологии
• Мэтью Кампен: Департамент фармацевтических наук
• Мэйлиан Лю: Кафедра биохимии и молекулярной биологии
• Тионе Буранда: Отделения аптечной практики и внутренних болезней

Как изучать метаболизм и нарушения обмена веществ

Метаболизм и метаболические нарушения: модуляция глюкозы, функция сердца и митохондрии

Что приходит на ум, когда вы думаете о «метаболизме»? Кто-то может заявить, что у него «быстрый метаболизм» или «медленный метаболизм», но что это значит? Метаболизм можно просто определить как химические процессы в живом организме для поддержания жизни.Такие химические реакции могут помочь в переваривании питательных веществ, реакции на раздражители и выведении отходов. Несмотря на простоту определения, метаболизм очень сложен. Ученые изучают метаболические пути, чтобы выявить нюансы метаболизма и то, как регулирование метаболизма жизненно важно для облегчения нормальных биологических процессов, чтобы понять эту сложность. Несмотря на то, что существуют миллионы метаболических путей, в этой технической заметке основное внимание будет уделено трем примерам метаболических путей и способам их изучения: модуляция уровня глюкозы, функция сердца и функция митохондрий.Здоровое развитие этих путей имеет решающее значение для здоровья человека, и любое нарушение может привести к патогенезу метаболического заболевания. Метаболические заболевания затрагивают более 66 миллионов американцев и более 1 миллиарда человек во всем мире, при этом они обходятся отрасли здравоохранения в миллиарды долларов в год (5, 6). Кроме того, эмоциональная нагрузка на пациентов и их семьи огромна. Следовательно, мы должны продолжать изучать метаболизм в здоровых и больных условиях, особенно понимая, что движет этими метаболическими путями, для разработки методов лечения и профилактики метаболических заболеваний.

Поскольку глюкоза является основным источником энергии для клеток, регулирование уровня глюкозы имеет решающее значение для здорового потребления энергии и производства АТФ. Слишком много или слишком мало глюкозы в кровотоке может привести к метаболическим заболеваниям, таким как диабет 2 типа и гипогликемия, соответственно (рис. 1А, А’). Двумя основными молекулярными регуляторами модуляции глюкозы являются инсулин и глюкагон (4). И инсулин, и глюкагон являются гормонами, секретируемыми в ответ на приток/отток глюкозы. Нарушения секреции или активности либо инсулина, либо глюкагона являются общими факторами, способствующими метаболическим заболеваниям; поэтому понимание этих гормонов в контексте модуляции глюкозы может пролить свет на метаболические заболевания, вызванные их дисфункцией.Определение уровня гормонов в сложных биологических матрицах, таких как сыворотка, плазма или культуральные среды тканей, исторически было неэффективным и сложным из-за высокого уровня мешающих соединений. Однако достижения в технологии ELISA позволили исследователям количественно определять уровни гормонов, таких как инсулин и глюкагон, в больших динамических диапазонах с высокой чувствительностью. Понимание уровней этих специфических аналитов в различных биологических структурах (генетический фон, диета и факторы образа жизни) имеет решающее значение для разработки терапевтических вмешательств против метаболических заболеваний, таких как диабет 2 типа и гипогликемия, и общего улучшения здоровья человека.

Метаболические пути также регулируют сердечную функцию. Когда эти метаболические пути нарушены, могут развиться метаболические заболевания, влияющие на сердечную функцию (рис. 1В, В’). Например, инфаркт миокарда, атеросклероз и гипертония являются метаболическими заболеваниями, возникающими в результате нарушения сердечного метаболизма. Предполагаемым метаболическим драйвером сердечной функции является адипонектин (6), гормон, преимущественно секретируемый из жировой ткани, который защищает сердечно-сосудистые ткани в условиях стресса посредством ингибирования провоспалительных и гипертрофических реакций.Адипонектин часто нарушается у людей с сердечно-метаболическими заболеваниями (6). Таким образом, более глубокое понимание адипонектина и кардиометаболической регуляции является ключевым для изучения этих патологий и улучшения вариантов лечения и профилактики кардиометаболических заболеваний.

Митохондрии являются местом большинства метаболических реакций. Человеческие клетки могут содержать тысячи митохондрий, производящих 90% энергии, необходимой нам для выживания. Следовательно, когда функция митохондрий нарушена, это может привести к метаболическому заболеванию (рис. 1C, C’).Например, некоторые митохондриальные заболевания могут влиять на окислительное фосфорилирование и усиливать окислительный стресс, что может изменять мембранный потенциал митохондрий (ММР) и способствовать развитию нейродегенеративных патологий (7). Разрушение ММР связано с открытием пор перехода митохондриальной проницаемости, инициирующим высвобождение цитохрома С в цитозоль и запускающим апоптоз.

Кроме того, некоторые препараты могут нарушать ММР, способствуя тем самым метаболическим заболеваниям.Следовательно, понимание параметров здорового потенциала митохондриальной мембраны и нарушенного потенциала митохондриальной мембраны играет важную роль в определении этиологии и патогенеза метаболических заболеваний. Чувствительные молекулярные тесты для оценки изменений в ММП являются инструментами для изучения взаимосвязи между ММП и метаболическими заболеваниями.

Рисунок 1. Метаболические пути при гомеостазе в сравнении с нарушением

Рис. 1: (A) Модуляция уровня глюкозы метаболически регулируется, в частности, баланс между высвобождением инсулина и глюкагона обеспечивает нормальный уровень глюкозы в крови.(A’) Когда инсулин и глюкагон не регулируются, возникают нездоровые уровни глюкозы в крови и метаболические заболевания, такие как диабет 2 типа и гипогликемия. (B) Сердечная функция метаболически регулируется высвобождением адипонектина из жировой ткани. Адипонектин подавляет воспаление и гипертрофию сердечной ткани, способствуя здоровью сердечно-сосудистой системы. (B’) Аберрантное высвобождение адипонектина может усиливать воспаление сердца, что приводит к кардиометаболическим заболеваниям, таким как атеросклероз, гипертония и инфаркт миокарда.(C) Митохондрии играют важную роль в регуляции метаболизма и здоровье клеток. Цепь переноса электронов необходима для окислительного фосфорилирования, окислительно-восстановительных реакций, производства АТФ и здорового клеточного дыхания. (C’) Некоторые лекарства и свободные радикалы могут повреждать митохондрии, что приводит к усилению окислительного стресса, нарушению ММР и апоптозу. Эти патологии могут способствовать метаболическим заболеваниям, таким как нейродегенерация и митохондриальные заболевания. (Рисунок создан с помощью BioRender.com и частично адаптировано из «Электронно-транспортной цепи» BioRender.com (2021). Получено с веб-сайта https://app.biorender.com/biorender-templates).

Как мы изучаем нарушения обмена веществ?

Чтобы изучить метаболические заболевания, мы должны определить тесты для обнаружения и количественной оценки движущих сил этих метаболических путей. Компания Enzo уже несколько десятилетий является вашим ценным партнером в области биомедицинских исследований и готова предоставить вам наборы, реагенты и научные знания высочайшего качества для дальнейших исследований метаболизма.Например, обнаружение инсулина и глюкагона для понимания регуляции уровня глюкозы станет основой для терапевтических вмешательств. Количественное определение адипонектина даст ценную информацию о сердечно-метаболических заболеваниях, а анализ потенциала митохондриальной мембраны расширит наше понимание динамики митохондрий, что приведет к передовым клиническим методам лечения.

Инсулин может быть индикатором многих других заболеваний, что делает его подходящим аналитом для тестирования при изучении различных состояний.Например, Халул и др. показали, что повышенный уровень инсулина в плазме человека напрямую коррелирует с повышенным уровнем гомоцистеина и низким содержанием фолиевой кислоты и витамина B12 у людей с ожирением. Эти показатели значительно коррелировали с маркерами сердечно-сосудистого воспаления, такими как С-реактивный белок (СРБ) и чувствительность к оксиду азота (NO). Выявление того, что вместе уровни инсулина, гомоцистеина и фолиевой кислоты могут использоваться в качестве независимых предикторов сосудистой дисфункции у людей с морбидным ожирением. Халуль и др.использовали набор Enzo’s Insulin ELISA для измерения уровня инсулина в плазме, а также набор Enzo для обнаружения оксида азота, чтобы выявить взаимосвязь между этими биомаркерами и продемонстрировать, что они являются предикторами метаболических заболеваний (2).

Как уже подчеркивалось в этой технической заметке, еще одним ранним биомаркером метаболического заболевания является адипонектин. Алмейда-Пититто и др. продемонстрировали это, показав, что увеличение уровня лептина и снижение уровня адипонектина у людей коррелирует с большей окружностью шеи, что приводит к повышенному риску резистентности к инсулину и тяжести поражения коронарных артерий кальцием (1).В этом исследовании использовался набор Enzo’s Adiponectin ELISA для количественного определения уровней адипонектина у 807 человек.

Enzo также предлагает обширный портфель продуктов для изучения динамики митохондрий в регуляции метаболизма. Например, набор для обнаружения мембранного потенциала MITO-ID® — единственный анализ на рынке, который отслеживает активное состояние с использованием простого протокола «смешивание и считывание» без промывки. Исследователи из Великобритании доверяли этому набору для изучения влияния измененных кислородных условий в плаценте на развитие мозга плода.В целом, они обнаружили связь между скомпрометированным MMP и гипоксией, чтобы стимулировать высвобождение факторов, которые увеличивают количество астроцитов и уменьшают длину отростков в клетках головного мозга, что потенциально способствует патогенезу психических расстройств в более позднем возрасте (3).