|
✅ Применение препарата Кеналог Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности Описание активных компонентов препарата Кеналог (Kenalog) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2020.05.29 Владелец регистрационного удостоверения:Код ATX: H02AB08 (Triamcinolone)Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кеналог
50 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные. Фармакологическое действиеГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов. Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител. Триамцинолон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект. Триамцинолон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени триамцинолон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина. Триамцинолон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира. Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей. В высоких дозах триамцинолон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы. При системном применении терапевтическая активность триамцинолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием. При наружном и местном применении терапевтическая активность триамцинолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием. При ингаляционном применении оказывает противовоспалительное действие на слизистую бронхов у пациентов с бронхиальной астмой. При постоянном применении уменьшает количество тучных клеток, макрофагов, Т-лимфоцитов и эозинофилов в эпителии и подслизистом слое бронхов, подавляет гиперреактивность дыхательных путей. По противовоспалительной активности триамцинолон близок к гидрокортизону, а триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее. Минералокортикоидная активность у триамцинолона и у триамцинолона ацетонида практически отсутствует. ФармакокинетикаМетаболизируется главным образом в печени и частично — в почках. Основным путем метаболизма является 6-бета-гидроксилирование. T1/2 — 3.5 ч. Выводится почками. Показания активных веществ препарата КеналогДля приема внутрь: ревматизм, ревматоидный артрит, системная красная волчанка и другие коллагенозы, острые аллергические реакции, аллергические кожные заболевания, тяжелые формы бронхиальной астмы, многоформная эритема, геморрагические диатезы, гемолитическая анемия, лимфомы, лейкемии. Для парентерального применения: ревматоидный артрит, заболевания соединительной ткани, системная красная волчанка, дерматозы, эмфизема легких и фиброз легких, лимфосаркома, лимфогранулематоз, лимфатическая лейкемия, нефротический синдром, спру. Для ингаляционного применения: бронхиальная астма в фазе обострения. Недостаточная эффективность бронходилататоров и/или стабилизаторов мембран тучных клеток при лечении бронхиальной астмы. Гормонозависимая бронхиальная астма (с целью снижения дозы ГКС для приема внутрь). Аллергический ринит. Для наружного применения: экзема, псориаз, нейродермит, различные виды дерматитов и другие воспалительные и аллергические заболевания кожи немикробной этиологии (в составе комплексной терапии). Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Внутрь взрослым — 4-20 мг в сут в 2-3 приема. После улучшения состояния суточную дозу постепенно снижают на 1-2 мг каждые 2-3 дня до минимальной поддерживающей дозы — 1 мг и полной отмены терапии. В/м в начале лечения — по 40 мг 1 раз в 4 недели. Затем, в зависимости от показаний и реакции пациента на лечение, можно вводить по 40-80 мг каждые 2-4 недели. При необходимости разовая доза может быть увеличена до 100 мг. Во избежание подкожной атрофии вводят глубоко в мышцу. При внутрисуставном введении, а также при введении в области очага поражения доза составляет 10-40 мг. Интервал между введениями не менее 1 нед. Для применения в виде ингаляций доза зависит от используемой лекарственной формы и возраста пациента. Наружно применяют 1-3 раза/сут. Побочное действиеСо стороны эндокринной системы: перераспределение жировой ткани, нарушения менструального цикла, повышение уровня глюкозы в крови, угнетение функции надпочечников, «лунообразное лицо», стрии, гирсутизм, угри. Со стороны обмена веществ: отеки, нарушение баланса электролитов, отрицательный азотистый баланс, задержка роста у детей. Со стороны пищеварительной системы: стероидная язва желудка, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, острый панкреатит. Со стороны ЦНС: судороги, нарушения сна, психические нарушения, головные боли и головокружение, слабость. Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, остеопороз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия. Со стороны свертывающей системы крови: тромбоэмболия. Со стороны органа зрения: нарушения зрения, задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления или экзофтальм, анафилактические реакции. Реакции, обусловленные иммунодепрессивным действием: обострение инфекционных заболеваний. При внутрисуставном введении: возможна болезненность сустава, раздражение в месте укола, депигментация, стерильный абсцесс, атрофия кожи, при введении в дозах более 40 мг возможны резорбтивные побочные эффекты. При ингаляционном применении: возможны головная боль, чиханье, кашель, сухость слизистой оболочки полости рта или носа, ощущение раздражения в носу, охриплость голоса, редко — грибковая инфекция носоглотки, вызванная Candida albicans. При наружном применении: возможны зуд, раздражение кожи, поздние реакции типа экземы, стероидные угри, пурпура. При длительном применении мази возможно развитие вторичных инфекционных поражений и атрофических изменений кожи. Противопоказания к применениюОстрые психозы в анамнезе, активная форма туберкулеза, миастения, новообразования с метастазами, дивертикулит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, артериальная гипертензия, синдром Иценко-Кушинга, почечная недостаточность, тромбозы и эмболии в анамнезе, остеопороз, сахарный диабет, скрытые очаги инфекции, амилоидоз, сифилис, грибковые заболевания, вирусные инфекции (в т.ч. вызванные Herpes simplex и Varicella zoster), амебные инфекции, полиомиелит (за исключением бульбарно-энцефалитной формы), гонококковый или туберкулезный артрит, период вакцинации, лимфаденит после прививки БЦЖ, глаукома, инфицированные поражения кожи. Применение при беременности и кормлении грудью
В случае необходимости применения при беременности (особенно в I триместре) и в период лактации следует оценить предполагаемую пользу для матери и риск развития побочных эффектов у плода или ребенка. Применение при нарушениях функции почекПротивопоказано: почечная недостаточность. Применение у детейПарентеральное применение у детей в возрасте до 6 лет не рекомендуется; в возрасте 6-12 лет — по строгим показаниям. Следует избегать длительного наружного применения у детей независимо от возраста. Особые указанияНе предназначен для в/в введения. С осторожностью и под строгим врачебным контролем применяют при отечном синдроме, ожирении, психических заболеваниях и заболеваниях ЖКТ. В период лечения рекомендуется принимать витамин D и употреблять пищевые продукты, богатые кальцием. После однократного в/м введения в дозе 60-100 мг в течение 24-48 ч может наблюдаться угнетение функции надпочечников, которая обычно восстанавливается через 30-40 дней. При наружном применении для предупреждения местных инфекционных осложнений рекомендуется применять в сочетании с противомикробными средствами. Парентеральное применение у детей в возрасте до 6 лет не рекомендуется; в возрасте 6-12 лет — по строгим показаниям. Следует избегать длительного наружного применения у детей независимо от возраста. Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с анаболическими стероидами, андрогенами повышается риск развития периферических отеков, угревой сыпи. При одновременном применении с антитиреоидными препаратами и гормонами щитовидной железы возможно изменение функции щитовидной железы. При одновременном применении с блокаторами гистаминовых H1-рецепторов уменьшается действие триамцинолона; с гормональными контрацептивами — потенцируется действие триамцинолона. Гипокальциемия, связанная с применением триамцинолона, может привести к увеличению продолжительности нервно-мышечной блокады, вызванной действием деполяризующих миорелаксантов при их одновременном применении. При одновременном применении с иммунодепрессантами повышается риск развития бактериальных и вирусных инфекций. При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками возможна гипокалиемия. При одновременном применении возможно уменьшение эффективности непрямых антикоагулянтов, гепарина, стрептокиназы, урокиназы, повышение риска возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ. При одновременном применении с НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) повышается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ. При одновременном применении ослабляется действие пероральных гипогликемических средств, инсулина; со слабительными средствами — возможна гипокалиемия; с сердечными гликозидами — повышается риск развития нарушений сердечного ритма и других токсических эффектов гликозидов. При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление психических нарушений, связанных с приемом триамцинолона. При одновременном применении с м-холиноблокаторами (в т.ч. с атропином) возможно повышение внутриглазного давления. При одновременном применении с амфотерицином В, ингибиторами карбоангидразы возникает риск развития гипокалиемии, гипертрофии миокарда левого желудочка и недостаточности кровообращения. При одновременном применении с изониазидом возможно уменьшение концентрации изониазида в плазме крови, преимущественно у лиц с быстрым ацетилированием. При одновременном применении возможно ускорение биотрансформации и снижение концентрации мексилетина в плазме крови. При одновременном применении с парацетамолом повышается риск развития гипернатриемии, периферических отеков, увеличения выведения кальция, гипокальциемии, остеопороза, гепатотоксичности парацетамола. При одновременном применении с рифампицином, фенитоином, карбамазепином, барбитуратами ускоряется метаболизм триамцинолона за счет индукции микросомальных ферментов печени, уменьшается его действие. При одновременном применении с эфедрином ускоряется метаболизм триамцинолона. Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности |
Продолжительность лечения определяется индивидуально и составляет обычно 5-10 дней. При упорном течении заболевания курс лечения может быть продлен до 25 дней. Не рекомендуется применение более 4 нед.
Кеналог 40 инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Kenalog 40 Суспензия для инъекций (2078)
ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления.
Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.
Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.
Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.
Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.
При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.
Обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза.
В печени усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина.
Подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира.
Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани.
Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.
В высоких дозах может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы.
При системном применении терапевтическая активность обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием.
При наружном и местном применении терапевтическая активность триамцинолона ацетонида обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.
По противовоспалительной активности триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее гидрокортизона. Минералокортикоидная активность у триамцинолона ацетонида практически отсутствует.
Кеналог сусп. для инъекц. 40мг/мл 1мл 5 шт.
Краткое описание
Противовоспалительное, противоаллергическое, мембраностабилизирующее средство. Внутрь. Лечение начинают с высоких доз с постепенным переходом к более низким поддерживающим дозам.
Состав
1 мл суспензии для инъекций содержит:
Действующее вещество:
Триамцинолона ацетонид 40,00 мг
Вспомогательные вещества:
кармеллоза натрия 6,30 мг,
натрия хлорид 6,60 мг,
бензиловый спирт 9,90 мг,
полисорбат?80 0,40 мг,
вода для инъекций до 1,00 мл.
Фармакологическое действие
ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.
Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.
Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.
Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.
При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.
Обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина.
Подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира.
Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани.
Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС.
В высоких дозах может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы.
При системном применении терапевтическая активность обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием.
При наружном и местном применении терапевтическая активность триамцинолона ацетонида обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.
По противовоспалительной активности триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее гидрокортизона. Минералокортикоидная активность у триамцинолона ацетонида практически отсутствует.
Показания
- Для системного применения: бронхиальная астма, хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, пемфигоид, псориаз, дерматит.
- Внутрисуставное введение: хронические воспалительные заболевания суставов, экссудативный артрит, подагра, водянка суставов, блокада плечевого сустава, хронические воспаления внутреннего слоя суставной капсулы.
- Для наружного применения: экзема, псориаз, нейродермит, различные виды дерматитов и другие воспалительные и аллергические заболевания кожи немикробной этиологии (в составе комплексной терапии).
Способ применения и дозировка
Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочные действия
- Со стороны эндокринной системы: перераспределение жировой ткани, нарушения менструального цикла, повышение уровня глюкозы в крови, угнетение функции надпочечников, «лунообразное лицо», стрии, гирсутизм, угри.
- Со стороны обмена веществ: отеки, нарушение баланса электролитов, отрицательный азотистый баланс, задержка роста у детей.
- Со стороны пищеварительной системы: стероидная язва желудка, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, острый панкреатит.
- Со стороны ЦНС: судороги, нарушения сна, психические нарушения, головные боли и головокружение, слабость.
- Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, остеопороз.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия.
- Со стороны свертывающей системы крови: тромбоэмболия.
- Со стороны органа зрения: нарушения зрения, задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления или экзофтальм, анафилактические реакции.
- Реакции, обусловленные иммунодепрессивным действием: обострение инфекционных заболеваний.
- При внутрисуставном введении: возможна болезненность сустава, раздражение в месте введения иглы, депигментация, стерильный абсцесс, атрофия кожи, при введении в дозах более 40 мг возможны резорбтивные побочные эффекты.
- При наружном применении: возможны зуд, раздражение кожи, поздние реакции типа экземы, стероидные угри, пурпура. При длительном применении мази возможно развитие вторичных инфекционных поражений и атрофических изменений кожи.
Противопоказания
- острые психозы в анамнезе,
- активная форма туберкулеза,
- миастения,
- новообразования с метастазами,
- дивертикулит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,
- артериальная гипертензия,
- синдром Иценко-Кушинга,
- почечная недостаточность,
- тромбозы и эмболии в анамнезе,
- остеопороз,
- сахарный диабет, скрытые очаги инфекции, амилоидоз,
- сифилис, грибковые заболевания, вирусные инфекции (в т.ч. вызванные Herpes simplex и Varicella zoster), амебные инфекции, полиомиелит (за исключением бульбарно-энцефалитной формы),
- гонококковый или туберкулезный артрит, период вакцинации,
- лимфаденит после прививки БЦЖ, глаукома,
- инфицированные поражения кожи.
Особые указания
Не предназначен для в/в введения.
С осторожностью и под строгим врачебным контролем применяют при отечном синдроме, ожирении, психических заболеваниях и заболеваниях ЖКТ. В период лечения рекомендуется принимать витамин D и употреблять пищевые продукты, богатые кальцием.
При наружном применении для предупреждения местных инфекционных осложнений рекомендуется применять в сочетании с противомикробными средствами.
Парентеральное применение у детей в возрасте до 6 лет не рекомендуется; в возрасте 6-12 лет — по строгим показаниям.
Следует избегать длительного наружного применения у детей независимо от возраста.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с анаболическими стероидами, андрогенами повышается риск развития периферических отеков, угревой сыпи.
При одновременном применении с антитиреоидными препаратами и гормонами щитовидной железы возможно изменение функции щитовидной железы.
При одновременном применении с блокаторами гистаминовых h2-рецепторов уменьшается действие триамцинолона; с гормональными контрацептивами — потенцируется действие триамцинолона.
Гипокальциемия, связанная с применением триамцинолона, может привести к увеличению продолжительности нервно-мышечной блокады, вызванной действием деполяризующих миорелаксантов при их одновременном применении.
При одновременном применении с иммунодепрессантами повышается риск развития бактериальных и вирусных инфекций.
При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками возможна гипокалиемия.
При одновременном применении возможно уменьшение эффективности непрямых антикоагулянтов, гепарина, стрептокиназы, урокиназы, повышение риска возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.
При одновременном применении с НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) повышается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.
При одновременном применении ослабляется действие пероральных гипогликемических средств, инсулина; со слабительными средствами — возможна гипокалиемия; с сердечными гликозидами — повышается риск развития нарушений сердечного ритма и других токсических эффектов гликозидов.
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление психических нарушений, связанных с приемом триамцинолона.
КЕНАЛОГ 40 0,04/МЛ 1МЛ N5 АМП СУСП Д/ИН/КРКА/
Кеналог, ампулы 40 мг/мл , 1 мл , 5 шт.
Действующее вещество
Триамцинолон
Лекарственная форма
суспензия для инъекций
Производитель
КРКА, Словения
Состав
1 мл суспензии для инъекций содержит триамцинолона ацетонида 40 мг и бензилового спирта 9,9 мг в изотоническом растворе натрия хлорида.
Фармакологическое действие
Фармгруппа: глюкокортикостероид.
Фармдействие: Кеналог — ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.
Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.
Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.
Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.
Фармакокинетика: При системном применении метаболизируется главным образом в печени и частично — в почках. Основным путем метаболизма является 6-β-гидроксилирование. Выводится почками.
Показания
Системное применение Кеналога (в/м введение):
— сенная лихорадка;
— хронические обструктивные заболевания дыхательных путей (например, бронхиальная астма, хронический спастический бронхит), при тяжелых формах и отрицательных результатах местного лечения;
— кожные заболевания и контактные дерматиты, характеризующиеся зудом, шелушением или образованием волдырей, например, контактные дерматиты, пемфигоид, псориаз, герпетиформный дерматит, атопический, эксфолиативный и экзематоидный дерматит.
Противопоказания
гиперчувствительность, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, костная атрофия, психические заболевания (в т.ч. в анамнезе), вирусные заболевания (герпетическая пузырчатка, опоясывающий лишай), ветряная оспа, амебные и грибковые инфекции, полиомиелит детского возраста (кроме бульбарно-энцефалитной формы), глаукома, возраст — от 12 до 16 лет (в/м введение).
Побочные действия
При системном — лунообразное лицо, синдром Кушинга, атрофия надпочечников, мышечная слабость, атрофия костной ткани и мышц, сахарный диабет, нарушение менструации, импотенция, усиление роста волос, кровотечения из кожи и слизистых, угри, выделение калия, васкулиты, синдром отмены, ульцерогенное действие, подавление иммунитета, головные боли, усиление потоотделения, глаукома, тромбоз.
Взаимодействие
При системном или повторном местном применении необходимо учитывать взаимодействия, характерные для системной терапии глюкокортикоидами, которые могут ослаблять гипогликемическое действие антидиабетических препаратов и антикоагулирующее действие производных кумарина.
При одновременном применении препарата с сердечными гликозидами может наблюдаться интенсификация их действия; при комбинации с салуретиками может повышаться выделение калия из организма.
Одновременное применение с НПВС или антиревматическими препаратами может способствовать развитию желудочно-кишечных кровотечений.
При одновременном приеме с рифампицином возможно ослабление кортикоидного действия препарата Кеналог.
Как принимать, курс приема и дозировка
Кеналог вводят в/м, взрослым для системного лечения — 1 мл (40 мг) медленно, глубоко, внутриягодично, до 80 мг (повторное введение через 4 нед). Для внутриочагового применения (бурсит) взрослым и детям старше 12 лет — от 10 до 40 мг. Промежуток между инъекциями — не менее 2 нед. При инъекции под область кожных поражений 1 мл разбавляют местным анестетиком и вводят 1 мг препарата на 1 см2 (не более 30 мг в сутки у взрослых и 10 мг — у детей). Повторная инъекция — через 2 нед.
Передозировка
Симптомы: синдром Иценко-Кушинга, гипергликемия, глюкозурия.
Лечение: симптоматическое на фоне постепенной отмены.
Специальные указания
При системном лечении препаратом рекомендуется назначить диету, обогащенную белками и витаминами.
Для внутриочагового введения при лечении сухожилий, воспалений сухожильного влагалища и «теннисного локтя» рекомендуется применять Кеналог 10 мг/мл.
При повторном применении препарата следует соблюдать интервалы между инъекциями и, при необходимости, увеличивать интервалы между инъекциями.
Форма выпуска
Суспензия для инъекций.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C
Срок годности
3 года
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Штрих-код и вес
Штрих-код: 3838989543945
Вес: 0.026 кг;
Сохраните у себя
Возьми с собой Кеналог, ампулы 40 мг/мл , 1 мл , 5 шт.. Правильное использование Кеналог, ампулы 40 мг/мл , 1 мл , 5 шт.. Кеналог, ампулы 40 мг/мл , 1 мл , 5 шт. купить на сайте. В наличии Кеналог, ампулы 40 мг/мл , 1 мл , 5 шт.. Почем купить Кеналог, ампулы 40 мг/мл , 1 мл , 5 шт.? Состав Кеналог, ампулы 40 мг/мл , 1 мл , 5 шт.. Профилактика Кеналог, ампулы 40 мг/мл , 1 мл , 5 шт.. Лучшая цена за Кеналог, ампулы 40 мг/мл , 1 мл , 5 шт..
препарата, заболевания, системном, Подавляет, действия, применении, между, может, Условия, атрофия, Кеналог, синдром, Кушинга, простагландинов, лечении, рекомендуется, активность, Уменьшает, макрофагов, область, воспаления, также, интервалы, вводят, лечения, одновременном, дерматиты, отмены, повторном, например, калия, через, дерматит, глаукома, лейкоцитов
20 отзывов, инструкция по применению
ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.
Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.
Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.
Триамцинолон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.
При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.
Триамцинолон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени триамцинолон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина.
Триамцинолон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира.
Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани.
Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.
В высоких дозах триамцинолон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы.
При системном применении терапевтическая активность триамцинолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием.
При наружном и местном применении терапевтическая активность триамцинолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.
При ингаляционном применении оказывает противовоспалительное действие на слизистую бронхов у пациентов с бронхиальной астмой. При постоянном применении уменьшает количество тучных клеток, макрофагов, Т-лимфоцитов и эозинофилов в эпителии и подслизистом слое бронхов, подавляет гиперреактивность дыхательных путей.
По противовоспалительной активности триамцинолон близок к гидрокортизону, а триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее. Минералокортикоидная активность у триамцинолона и у триамцинолона ацетонида практически отсутствует.
Фармакокинетика
Метаболизируется главным образом в печени и частично — в почках. Основным путем метаболизма является 6-бета-гидроксилирование. T1/2 — 3.5 ч. Выводится почками.Кеналог 40 суспензия для инъекций 40 мг/мл ампула 1 мл, блистер, №5: инструкция, цены, аналоги, заказать с доставкой
Инструкция:
Состав
действующее вещество: триамцинолон ацетонид
1 мл суспензии для инъекций содержит триамцинолона ацетонид 40 мг
вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, натрия хлорид, спирт бензиловый, полисорбат 80, вода для инъекций.
Показания
Триамцинолона ацетонид рекомендуется для лечения:
аллергических состояний , включая сезонные и постоянные аллергические риниты, астму, атопический и контактный дерматит, реакции на лекарственные препараты, сывороточную болезнь и острый неинфекционный отек гортани. При анафилактических реакциях кортикостероиды не полезны для лечения острого явления, однако они полезны для предупреждения наступления последней фазы аллергической реакции
ревматических нарушений :
кортикостероиды следует применять для пациентов с тяжелым ревматоидным артритом, которые ждут полезные эффекты противоревматических препаратов пролонгированного действия. Они предназначены для краткосрочного лечения острой подагры, острого неспецифического анкилозирующего спондилита, бурсита, эпикондилит, посттравматического остеоартрита, псориатического артрита и синовита при остеоартрите
дерматологических болезней:
кортикостероиды рекомендованы при герпетиформах буллезного дерматита, эксфолиативный дерматит, тяжелой полиморфной эритеме, тяжелом псориазе, тяжелом себорейном дерматите, экземе, атопическом дерматите, дискоидной волчанки, контактном дерматите, гнездовой алопеции, Пемфигус и при различных острых и хронических дерматозах
болезней глаз:
кортикостероиды рекомендованы при тяжелых острых и хронических аллергических и воспалительных состояниях, включая аллергические конъюнктивиты, аллергические крайние язвы роговицы, воспаление переднего сегмента, хориоретинит, диффузный задний увеит и хороидит, опоясывающий герпес глаза, ирит и иридоциклит, кератит, неврит глаза и симпатическая офтальмия
эндокринных болезней:
кортикостероиды рекомендованы для лечения первичной и вторичной адренокортикальной недостаточности, врожденной гиперплазии, гиперкальциемии, ассоциируется со злокачественной опухолью, при болезни Где Кервина и болезни Аддисона
заболеваний дыхательных путей:
кортикостероиды применять для лечения аспирационного пневмонита, бериллиоза, синдрома Леффлера
других болезней:
туберкулезный менингит, полиморфный склероз (кортикостероиды следует применять для лечения острого ухудшения полиморфного склероза, они уменьшают продолжительность обострения болезни, но они не останавливают прогрессирование заболевания).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому вспомогательному веществу.
Системные инфекции, кроме случаев применения специфической антибактериальной терапии.
Хронический первичный геморрагический диатез, обусловленный недостаточностью тромбоцитарного звена гемостаза, с подкожными кровоизлияниями и кровоизлияниями со слизистых оболочек в естественные полости (болезнь Вергольфа).
Внутривенное, интратекальное и эпидуральное или интраокулярной введения.
ГКС-индуцированная проксимальная миопатия в анамнезе.
Способ применения и дозы
Следует заметить, что требования по дозировке триамцинолона разные, и его дозу следует подбирать индивидуально зависимости от болезни и реакции пациента в ответ. Наименьшие возможные дозы кортикостероидов следует применять для контроля состояний, которые лечатся, и если возможно снижение дозы, то оно должно быть постепенным.
Дозировка следует определить в соответствии с размерами сустава и степени тяжести симптомов и реакции пациента в ответ.
Терапевтические результаты следует наблюдать через 2-3 недели. Однако даже более шести недель терапии может потребоваться для того, как начнут наблюдаться определенные положительные результаты.
Кеналог нельзя вводить!
Введение
Кеналог можно вводить внутримышечно в дозе от 40 до 80 мг.
Рекомендованная начальная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 60 мг.
При необходимости сразу можно ввести дозу 100-120 мг.
Рекомендованная начальная доза для детей 6-12 лет составляет 0,03-0,2 мг / кг в мышцу с интервалами 1-7 дней.
М введение препарата Кеналог часто может заменять исходную пероральную терапию.
Дозу следует вводить глубоко в ягодичную мышцу.
Как правило, можно ожидать, что однократная парентеральная доза будет достаточной для 4-7-дневного и до 3-4-недельного контроля болезни. Однократная доза 40-60 мг может вызвать ремиссию симптомов в течение сезона у пациентов с аллергическим ринитом или астмой, вызванной пыльцой.
Этот способ введения может предоставить полезные эффекты, например, при астме, но он может ассоциироваться с побочными эффектами типа лихорадки, является типичным для хронического применения кортикостероидов.
внутрисуставное введение
В настоящее время триамцинолона ацетонид редко используется для симптоматического лечения ревматоидного артрита его можно вводить внутрисуставно для ослабления боли и воспаления при ревматоидном артрите, подагрическом артрите (подагре), псориатическом артрите и остеоартрите. Пациентов следует предупредить не перегружать суставы после достижения симптоматического улучшения. Внутрисуставные инъекции, повторяющиеся в течение длительного периода времени, могут вызвать тяжелую деструкцию суставов и некроз костей.
Обычные внутрисуставные дозы триамцинолона ацетонид у взрослых составляют 5-10 мг для меньших суставов и 20-60 мг для больших суставов. Однако дозы 6-10 мг на инъекцию удачно применяли для меньших суставов и 40 мг на инъекцию для больших суставов. При инъекциях в несколько суставов делается введение 80 мг триамцинолона ацетонид.
Рекомендованная начальная доза для детей 12-18 лет составляет 2,5-40 мг. Учитывая клиническую ответную реакцию, последующие дозы можно увеличивать.
Триамцинолона ацетонид можно вводить местно для облегчения бурсита и тендосиновиты. Следует соблюдать осторожность при инъекции в пространство между сухожильной влагалищем и сухожилием, а не в самое сухожилия, из-за возможности его разрыва. Доза зависит от размера сустава или синовиальной пространства и степени воспаления.
Введение в место поражения
Введение в область поражения инъекций триамцинолона ацетонид, как правило, диапазон от 5 до 10 мг, распределенные на количестве, соответствующие пораженной площади.
Рекомендованная начальная доза для детей 12-18 лет составляет 2,5-40 мг. Учитывая клиническую ответную реакцию, последующие дозы можно увеличивать.
Как правило, большие площади требуют несколько инъекций и меньших доз на место инъекции. Обычно 2-3 инъекции через каждые 2-3 недели адекватно отвечают этому требованию. Введение в пораженный участок подходит для лечения больших поражений, например, псориаза и гнездовой алопеции.
Дети
Нарушение функции почек
Не нужно никакой корректировки дозы.
Нарушение функции печени
При тяжелом нарушении функции печени лечение следует начать с половины дозы, поскольку у таких пациентов эффект кортикостероидов может быть усилен.
Перевозка лекарственных средств через таможенную границу Республики Узбекистан физическими лицами
Перевозка лекарственных средств через таможенную границу Республики Узбекистан физическими лицами
Физическим лицам без государственной регистрации и таможенного оформления разрешается ввоз и вывоз лекарственных средств и изделий медицинского назначения в следующих случаях:
предназначены для личного использования физическими лицами во время пребывания в стране;
Пациент, проживающий за пределами территории Республики Узбекистан и за ее пределами, предназначен для лечения в рамках лечебного курса на основании медицинской справки, утвержденной лечебно-профилактическим учреждением;
предназначены для личного использования дипломатическим и административным персоналом дипломатических представительств и приравненных к ним офисов, включая членов семей, проживающих с ними;
предназначены для оказания первой медицинской помощи пассажирам транспортных средств, въезжающих на территорию Республики Узбекистан или покидающих ее территорию, и входящих в комплект лекарственных средств транспортного средства;
Предназначен для лечения участников международных научных, культурных, спортивных мероприятий и участников международных экспедиций в Республике Узбекистан и за рубежом.
В то же время лекарства и предметы медицинского назначения должны использоваться только для личного пользования, не должны использоваться для оказания медицинской помощи отдельным лицам и не продаваться другим лицам.
Лекарства, указанные ниже, разрешены к ввозу и вывозу для личного пользования физическими лицами без предоставления документа, выданного медицинским учреждением страны проживания или пребывания:
- лекарственных средств, содержащих до 10 лекарственных средств разных наименований и не более 5 упаковок в каждой из них;
- Медикаменты в количестве не более 5 единиц.
- В одной упаковке:
- Для твердых лекарственных форм (таблетки, гранулы, порошки, капсулы) — не более 100 единиц;
для порошков, используемых для приготовления растворов — не более 500 грамм;
- для гомеопатических препаратов гранулированной формы — не более 50 грамм; №
- для инфузионных и пероральных растворов — не более 500 миллилитров;
растворы для инъекций — не более 10 ампул или 10 ампул;
- Для лекарственных средств наружного применения — не более 200 миллилитров или более 200 граммов.
Лекарства и медицинские изделия должны быть в упаковке производителя.
При ввозе и вывозе лекарственных средств в количестве, превышающем указанное, физические лица представляют в таможенные органы документ, выданный медицинским учреждением страны проживания или пребывания конкретному физическому лицу с указанием наименования лекарственного средства, предназначенного для его личное использование, его лекарственная форма и рекомендуемое количество на курс лечения.
Ввоз и вывоз ограниченных количеств наркотических средств и психотропных веществ на морских (речных) судах, воздушных судах международного сообщения для оказания первой помощи осуществляются без лицензии с соблюдением мер контроля, определенных законодательством государства, где это необходимо. автомобили зарегистрированы.
Порядок ввоза и вывоза наркотических средств и психотропных веществ для личного пользования физическими лицами.
Ввоз и вывоз наркотических средств и психотропных веществ для личного пользования физическими лицами осуществляется в соответствии с перечнями, утвержденными Постановлением Кабинета Министров от 12 ноября 2015 г. № 330.
Допускается вывоз лекарственных препаратов в количествах, не превышающих 7 суточных норм, при наличии заключения врачебно-консультативной комиссии медицинского учреждения, заверенного печатью.
Допускается ввоз наркотических средств в количестве, не превышающем 7 суточных потребностей, при наличии документов, выданных лечебным учреждением страны проживания или пребывания, подтверждающих рекомендованное количество на курс лечения.
Разрешается ввоз и вывоз психотропных веществ физическими лицами для личного пользования без предъявления документа, выданного медицинским учреждением страны проживания или пребывания, в количестве до 5 лекарственных средств разных наименований и не более двух упаковок. каждого из них в процессе лечения.
При пересечении таможенной границы в пунктах пропуска физические лица обязаны декларировать наличие наркотических средств и психотропных веществ, а для наркотических средств — предоставить в таможенный орган документ, выданный медицинским учреждением страны проживания или пребывания. физическое лицо с указанием наименования препарата, его лекарственной формы и рекомендуемого количества на курс лечения.
Таможенные органы Республики Узбекистан в установленном порядке контролируют наличие документов, выдаваемых медицинским учреждением, и соответствие указанных в них сведений наименованиям и количествам наркотических средств и психотропных веществ, находящихся у физического лица.
В случае превышения физическими лицами наименований и количества наркотических средств и психотропных веществ, указанных в документе, выданном медицинским учреждением и заявленном в таможенный орган, излишки подлежат изъятию и уничтожению в установленном порядке.
Не забывай!
Физические лица несут ответственность за достоверность информации, предоставленной при осуществлении импорта и экспорта лекарственных средств и медицинских изделий физическими лицами для личного пользования, в том числе наркотических средств и психотропных веществ
Son Rofat kitab 3 m pdf
AZƏRBAYCAN MİLLİ ELMLƏR AKADEMİYASI
А.А.БАКИХАНОВ adına TARİX İNSTİTUTU
RÖFƏT QULİYEV
БАКИ — 2015
AZƏRBAYCAN DÖVLƏTÇİLİYİ
TARİXİNDƏ GÖMRÜK İŞİ
AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASINDA
GÖMRÜK SİSTEMİNİN İNKİŞAFI
(1991-2014)
“…Azərbaycanın müstəqilliyini qorumaq və onu inkişaf
etdirmək yalnız bütün istiqamətlərdə görülən tədbirlər nəticəsində
mümkün ola bilər. Bu istiqamətlərdən biri də gömrük xidməti
işinin yüksək səviyyədə təşkilidir … ”
HEYDƏR LİYEV
Ümummilli lider
“Azərbaycan Respublikasının gömrük sistemi xalqımızın
Ümummilli lideri Heydər Əliyev tərəfindən müəyyən edilən siyasətə
uyğun olaraq formalaşmış və inkişaf edərək dövlət müstəqilliyinin
sas atributlarından biri olan çoxfunksiyalı sistemə çevrilmişdir ”
İLHAM LİYEV
Azərbaycan Respublikasının Prezidenti
“Azərbaycan Respublikası gömrük sisteminin 2007-2011-ci
illərdə inkişafına dair Dövlət Proqramı ”nın təsdiq edilməsi
haqqında 1 fevral 2007-ci il tarixli Sərəncamından
Azərbaycan Milli Elmlər Akademiyası A.A.Bakıxanov adına
Tarix İnstitutu Elmi urasının qərarı ilə çap olunur
Элми редактор:
Исмаил Гаджиев, Azərbaycan Respublikası
Milli Məclisinin üzvü, AMEA-nın həqiqi
üzvü, tarix üzrə elmlər doktoru, профессор
Ryçilər: Amil
Məhərrəmov, Bakı Dövlət Universi-
тетинин «İqtisadiyyat və idarəetm» кафед-
rasının müdiri, iqtisad elmləri doktoru,
профессор
Cəbi Bhramov, AMEA Tarix İnstitutunun
elmi işlər üzr direktor müavini, t.ü.f.d.
Китабда 1991-ci il oktyabrın 18-də müstəqilliyinə qovuşan Azərbaycan
Respublikasının dövlət idarəçiliyinin ayrılmaz tərkib hissəsi olan gömrük xidmə-
Tinin təşkili və formalaşması mərhələləri araşdırılır. Улу öndər Heydər liyevin
rəhbərliyi və tövsiyələri əsasında dövlətinin gömrük siyasətinin iqtisadi, tşkilati və
hüquqi mexanizmləri işlənilib-hazırlandı. Azərbaycan Respublikasının Prezidenti
İlham Əliyevin gündəlik qayğısı ilə milli gömrük sistemi daha da təkmilləşdirildi,
iqtisadi təhlükəsizliyimizin qorunmasında rolu və əhəmiyyəti daha da artırıldı.
Kitabda həmçinin ölkənin iqtisadi-ticarət əlaqələrinin ildən-ilə genişlənməsi kon-
tekstində gömrük nəzarətinin iqtisadi nəticələrinin yüksəlməsi, qaçaqmalçılıq və
gömrük qaydalarının pozulmasına qarşı mübarizə işinin səmərəsinin artması,
gömrük işi sahəsində qabaqcıl ölkələrin təcrübəsinin öyrənilərək tətbiq edilməsi
kimi məsələlər təhlil olunur.
Китаб милли iqtisadiyyatın və gömrük tarixinin tədqiqi və tədrisi ilə məşğul
olan elmi işçilər, müəllimlər, həmçinin «İqtisadiyyat» və «Gömrük işi» ixtisası üzrə
təhsil alan tələbələr və milli gömrük tariximizi öyrənən oxucular üçün faydalı ola
млрд.
ISBN 978-9952-8212-9-1
© Röfət Quliyev, 2015
Гулиев Р.Ə. Azərbaycan dövlətçiliyi tarixində gömrük işi (Azər-
baycan Respublikasında gömrük sisteminin inkişafı (1991-2014).
Баку, Турханский НПБ, 2015. — 448 чел.
5
Mündəricat
GİRİŞ …………………………………………… ………………………………………….. …. 7
I FƏSİL. AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASINDA
MİLLİ GÖMRÜK İDARƏÇİLİYİNİN
TƏŞKİLİ ……………………………………… ……………………………. 17
1.1. Müstəqilliyin ilk illərində xarici iqtisadi-
ticarət əlaqələrində gerilik…………………………………………… … 17
1.2. Gömrük quruculuğu sahəsində problemlərin
aradan qaldırılması ……………………………………….. ……………… 27
1.3. Naxçıvan Muxtar Respublikasında
gömrük işinin inkişafı ………………………………………. ………….. 54
II FƏSİL. AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASINDA
GÖMRÜK İŞİNİN HÜQUQİ ƏSASLARININ
ЯРАДИЛМАСИ …………………………………………… …………… 67
2.1. Milli gömrük qanunvericiliyinin formalaşması ………………… 67
2.2. Gömrük işinin hüquqi-normativ sənədlərinin
hazırlanmasında Dövlət Gömrük Komitəsinin rolu …………. 101
III FƏSİL. AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASININ
GÖMRÜK SİYASƏTİ: ƏSAS PRİORİTETLƏR ……….. 113
3.1. Gömrük sisteminin milli maraqlar əsasında
qurulması. Gömrük siyasətinin məqsədləri …………………… 113
3.2. Gömrük nəzarətinin iqtisadi göstəricilərinin
artırılması ………………………………………… ……………………….. 127
3.3. Azərbaycanın yaxın və uzaq ölkələrlə iqtisadi-
ticarət əlaqələri (1993-2003-cü illər) ……………………………… 159
3.4. Gömrük siyasəti davamlı iqtisadi inkişaf
şəraitində ………………………………………… ………………………… 184
IV FƏSİL. GÖMRÜK XİDMƏTİNİN HÜQUQ-
MÜHAFİZƏ FƏALİYYƏTİ …………………………………….. .. 198
4.1. Gömrük xidməti ölkənin iqtisadi
təhlükəsizliyinin keşiyində…………………………………………. 198
4.2. Maddi və mənəvi sərvətlərin mühafizəsi ……………………….. 221
Препарат «Омнадрен»: inofambiswa migumisiro kushandisirwa
Zvakadai dzakakurumbira musonga se «Omnadren ‘Ratings izvo zvakasiyana zvakasikwa, ndiye musanganisw ethers zvina искусственно синтезированный ванхуруме кемикари — тестостерон.Чиноратидза звинодхака изви квайо рефу. Машандиро звинху звайо сезвамуноита, кунобва курэба квайо самолекулярный чени Этери. Пфупи изви, пропионат тестостерона, ваненге 3 дня. Уэзвэ, нгува ири фенилпропионат, хандичо аненге 5 мазува, ипапо изокапронат, анобатидза мазува 10 уе вакаребеса — капронат уйе деканоат, апо куфадза мугумисиро рири вики 3-4.
Препарат «Омнадрен» кути онгороро звакаванда зваканака купфуура кунака, звакаре невакаванда нокути ньоре кути кан чинокоша куфананидзва не «Сустанон» Ие куигадзира исингадхури.Кажинджи, звисиней, нокада вапедзисира чоквади, ватамби вакаванда ваноона звишома «цвина». Автор nechivimbo vamwe nyanzvi mune анаболические стероиды, мушонга «Omnadren», wongororo izvo mune iyi vane kunaka ruvara, ине муромбо dhigirii yokuzvinatsa. Ндокусака «плавает» yeimwe zhinji yakaumbwa mumakore kusingadzivisiki divi chinja ari kwetunhu zvikuru vanoshingaira chirungiso.
Нокуда квечиконзеро ичи, ватамби важинджи хавади кути мушонга «Омнадрен». Комментарии (divi migumisiro kuderedza ari kureva chigadzirwa ichi pakati zvakafanana) незвазво дзимве нгува анэ дзинонеца чаизво машоко, изво дзимве нгува куноратидзва кусимудзира кукуруза мушонга джазенпа кукати пакати нгузонга кунати кукати.Вамве ванода кутора звинодхака ичи пангува якатарва кути «мбиши» кветсанданьяма, уе мамве мунху акаэдза найо камве, акапива кунака чаизво пфунгва упеню. Sezvingatarisirwa, Mushonga «омнадренна«рейтинги izvo vanokamurwa muzvikamu zvikuru zviviri, АНЭ Мукур mwero андрогенного анаболическая панель базальт. Сак kazhinji vanoshandisa Фум его kunoratidzwa zvokurwa mwoyo, vakawedzera Кукура bvudzi muviri, mburwa achiumbwa nokuda активация pamusoro сального omumuviri Üye zvichingodaro. Н.
Kubva izvi zvose zvinoreva кути Mushonga «wongororo омнадрена» (mukusimbisa muviri, апо zvine практически возможно, ЧеРо nzira vabudirire muhombe yakawanda tsandanyama, anoziva kushanda Üye kunyange zvakawanda zvechisimba стероид) лопастного zvakanaka chirevo chete nyanzvi Üye zvikuru ruzivo Vamhanyi hazvifaniri ари pamazita анаболическим zvinhu vatsva mashoma макоре куроведа окутанга.