Разное

Гипертрофия икроножных мышц – Гипертрофия икроножных мышц — Боли в ногах

28.10.2020

Содержание

Гипертрофия икроножных мышц — Боли в ногах

Прогрессирующая мышечная дистрофия (dystrophia muscularis progressiva) это груп­па миопатических прогрессирующих атрофий, принципиально отличающихся от разнообразных мышечных атрофий неврогенного происхождения, связанных с поражением периферического двигательного нейрона. Выделение этой большой практически и теоретически важной группы наследственных болезней связано с именами Эрба и В. К. Рота.

Прогрессирующая мышечная дистрофия не является единой фор­мой, но отдельные ее виды имеют много общих симптомов, причем черты сходства, связывающие группу, значительно преобладают над индивидуаль­ными особенностями отдельных вариантов. Именно это и делает возможным общее описание миопатии, характеризующее в основных чертах все ее раз­новидности.

Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии

В большинстве случаев прогрессирующая мышечная дистрофия начинается в детском или юношеском возрасте и развиваются медленно, оставаясь дол­гое время незамеченными.

Атрофии поражают преимущественно мышцы туловища, плечевого и та­зового пояса и проксимальных сегментов конечностей. В этом состоит су­щественное отличие миопатии от всех невральных и миелопатических амиотрофий. Атрофии распределяются обычно симметрично. В выраженных случаях значительно атрофированными оказываются mm. Pectorales major et minor, trapezius, latissimus dorsi, serratus anticus major, rhomboideus, supraspinatus, sacrospinalis, longissimus dorsi, obliquus abdominis, мыш­цы проксимальных отделов конечностей: mm. biceps, brachialis interims, brachioradialis, triceps, glutaei, quadriceps femoris, tibialis anticus. На лице атрофируются мышцы, расположенные вокруг рта, мышцы подбородка, m. Orbicularis oculi. Атрофия одних мышечных групп неред­ко сочетается с гипертрофией других. Последняя чаще всего касается сле­дующих мышц: mm. deltoideus, infraspinatus, sartorius и особенно m. gastrocnemius. Очень долго остаются незатронутыми m. sternocleidomastoideus, levator angulis capulae, coracobrachialis, сгибатели, разгибатели на пред­плечье и мелкие мышцы кистей и стоп. Обращает на себя внимание резкое несоответствие между хорошо сохранившимися мышцами предплечья и кисти, с одной стороны, и глубоко атрофированными мышцами плеча и пле­чевого пояса — с другой. На нижних конечностях контраст между атрофи­рованными мышцами бедра и тазового пояса и гипертрофированными икро­ножными мышцами выступает еще резче. Такого рода локализация атро­фий в высшей степени типична. Процесс развивается симметрично, поражая более или менее одинаково мышцы обеих сторон. Похудание мышц, естест­венно, вызывает ограничение объема и ослабление силы выполняемых ими движений.

Раньше всего при прогрессирующей мышечной дистрофии страдает походка: больной ходит, качаясь, пере­валиваясь с боку на бок (утиная походка). Очень затруднено выпрямление туловища, что проявляется особенно резко при переходе из горизонтально­го положения в вертикальное: только по тому, как больной встает, можно уже заподозрить миопатию. Если больному миопатией, лежащему на спине, предлагают встать, он кое-как переворачивается на живот, потом становится на четвереньки; упираясь руками в голени, он разгиба­ет колени и, наконец, упираясь руками в бедра, постепенно выпрямляет позвоночник, остающийся пассивным. Больной как бы взбирается по себе самому. Ослаблена сила и заметно ограничен объем активных движений в плечевых и тазо-бедренных суставах, в то время как в локтевых и коленных суставах объем и сила движений еще вполне удовлетворительны, а движе­ния кистей, пальцев рук и ног совершаются с большой силой.

Больные прогрессирующей мышечной дистрофией сравнительно рано начинают жаловаться на быструю утомля­емость ног при ходьбе, затруднения при беге, подъеме по лестнице. Дети становятся неустойчивыми.
и падают от малейшего толчка, часто оступа­ются, постепенно перестают участвовать в играх, требующих быстрых дви­жений или ловкости. Атрофия мышц сказывается не только на движениях, но и на статике и форме тела. Похудание мышц, фиксирующих лопатку (m. serratusanticus), вызывает отставание лопатки от туловища наподобие крыльев — scapulaea latae (крыловидные лопатки). При попытке больного отвести плечо в сторону лопатка скользит вверх по грудной клетке, стано­вясь при этом хорошо видимой врачу, смотрящему на больного спереди. Плечи свисают — они опущены вниз и кпереди. Больной не фиксирует больше плечевой пояс (слабость mm. rhomboidei, pectorales majores, latissimi dorsi).

Если взять ребенка, больного прогрессирующей мышечной дистрофией, под мышки и попытаться его приподнять, то надплечья без всякого сопротивления поднимаются кверху, туловище же остается неподвижным (симптом свободных надплечий). Грудная клетка изменяет свою форму: она уплощается в передне-заднем направлении, реберные края заметно выпячиваются. Атро­фия прямых и косых мышц живота при сохранности тяжей m. Transversi обусловливает нередко так называемую осиную талию. Очень ха­рактерен поясничный лордоз, обычно значительно выражен­ный. При этом живот выступает вперед, а верхняя

bolivnogah.xyz

Гипертрофия мышц: описание, виды, диета

Бывают ситуации, когда людям приходится сталкиваться с физическими нагрузками от случая к случаю. Некоторые предпочитают заниматься этим регулярно.

Спортсмены постоянно подвергают себя усилиям, в результате у многих наступает гипертрофия мышц или увеличение размеров мышечных волокон.

Что такое гипертрофия мышц

Клетки – составные части мышц. По размеру они больше, чем другие клетки в организме человека. Такие клетки называются мышечными волокнами.

Волокна состоят из сократительных составляющих – миофибрилл. Составляющие состоят из более мелких частиц: актина и миозина. Они способствуют сокращению или гипертрофии.

Особенно это примечательно у спортсменов с заметной рельефностью тела, которые достигли определённых результатов в тяжёлой атлетике или бодибилдинге.

Важно знать! Если человек регулярно делает упражнения с применением силовой нагрузки, у него развивается гипертрофия мышц. Она не возникает в случае регулярных занятий без применения усилий.

к содержанию ↑

Отличие между ложной и рабочей гипертрофией

Существует истинная (рабочая) и ложная гипертрофия мышц. При ложной — разратание волокон возникает в результате усиленного развития жировой ткани. Так как добиться истинной можно лишь, увеличив нагрузки, спортсмены без выходных работают над этим в зале.

Ложные гипертрофии — бывают только патологическими. Истинные – встречаются и патологические и физиологические.

к содержанию ↑

Саркоплазматический тип

Рабочая гипертрофия мышечных волокон представляет собой соединение двух крайних типов тканей: саркоплазматическую и миофибриллярную. От вида физических упражнений зависит большее развитие одного из типов.

Саркоплазматическая — может развиться при незначительной, но длительной нагрузке. Такой тип развивается у спортсменов, занимающихся бегом на длительные расстояния.

к содержанию ↑

Миофибриллярный тип

Усилия с предельными весами, более 70% от максимального веса, преимущественно развивают миофибриллярную гипертрофию мышечных волокон. Тяжёлая атлетика хорошо развивает данный тип ткани.

к содержанию ↑

Разница между гипертрофией и гиперплазией

Гипертрофия – это увеличение толщины саркоплазматических или миофибриллярных составляющих (основа – усиленное питание).

Гиперплазия – это увеличение размеров мышц в результате появление новых клеток.

Справка! Часто гиперплазию мышц причисляют к гипертрофии. В действительности гиперплазия — всего 5% от объёма в мышечной ткани. Влияние её возрастает при применении анаболических стероидов.

В процессе жизнедеятельности число волокон почти не меняется, если не применять специальные препараты. Люди, у которых имеется наклонность к гипертрофии, обладают большим числом мышечных клеток.

к содержанию ↑

Гипертрофия, каких мышц является патологией?

В случае патологии увеличенная мышца не всегда обеспечивается достаточным количеством крови и кислорода.

к содержанию ↑

 Патология жевательных мышц

В случае гипертрофии жевательные мышцы имеют повышенный тонус, в дальнейшем могут возникнуть проблемы с жеванием, прикусом.

Причина возникновения патологии – разрастание мышечной ткани при регулярном физическом напряжении. Жевание тоже является тренировкой.

Внимание! При патологии жевательных мышц лечиться надо обязательно.

Проблемы могут быть не только эстетического характера, но стоматологического. Обратиться в таком случае следует к стоматологу.

к содержанию ↑

 Патология сердечной мышцы

Патология сердечной мышцы встречается нередко. Она не является чрезвычайно опасной, но при долгом существовании — ухудшает активную жизнь человека.

Миокард при длительной по времени работе под нагрузкой может утолщаться.

Заболевание может сопровождаться повышением артериального давления. Иногда протекает бессимптомно. В последнем случае болезнь иногда заканчивается остановкой сердца.

Важно! При занятиях спортом необходимо контролировать своё артериальное давление и  регулярно проходить диагностику у кардиолога.

к содержанию ↑

Гипертрофия икроножных мышц

Многие люди, постоянно занятые силовыми нагрузками, обладают ярко выраженными икрами или гипертрофией икроножных мышц. Для женщин это проблема косметического характера, многие решаются на операцию.

Во время операции группа волокон надрезается, икра становится тоньше.

Такая операция не приводит к нарушениям двигательной активности.

к содержанию ↑

Тренировки на увеличение скелетных мышц

Эффективным методом увеличения скелетных мышц являются тренировки средней и сильной интенсивности. При занятиях упражнения повторяются от 8 до 12 раз с маленькими паузами по 1-2 минуте.

Специалисты уверяют, что такой режим тренировок катализирует биохимические реакции внутри клеток, в результате происходит рост гормонов.

Однако, мнения по режимам тренировок противоречивы. Некоторые уверяют, что количество тренировок не влияет на рост мышечной ткани. Большое значение имеет содержание тестостерона и первоначальный мышечный объём.

В учебном пособии А. Самсоновой описаны последние современные теории и факты по увеличению массы скелетных мышц под влиянием разных силовых тренировок.

к содержанию ↑

Питание для рабочей гипертрофии

Для набора массы мышц не обойтись без специального питания: аминокислоты, протеин, креатин, аргинин, гейнер и другие компоненты. Полезные составляющие созданы специально для физически активных и спортивных людей. Они являются абсолютно безопасными, их действие подтверждено многочисленными исследованиями.

Практическим всем непрофессиональным спортсменам нежелательно употреблять на завтрак и перед тренировкой углеводы. Углеводы подавляют энергетический подъём и драйв.

Аминокислоты наоборот подавляют боль в мышечных тканях при тренировках, способствуют поддержанию высокого уровня энергии.

Глютамин – известная аминокислота в нашем организме. Он благоприятно влияет на эпителий желудочно-кишечного тракта и укрепляет иммунитет.

Некоторые исследования подтверждают связь между ростом мышц и хорошим состоянием иммунной системы.

Имея желание нарастить мускулатуру тела, важно в общих чертах представлять строение мышечных волокон, выбрать верную нагрузку, правильно питаться.

Знания о патологиях гипертрофии помогут заранее их предупредить. В конечном итоге усилия будут вознаграждены, и результат будет достигнут.

ka4iron.ru

Гипертрофия икроножных мышц у ребенка

Мышечная дистрофия у детей: симптомы, лечение, диагностика, причины

Мышечные дистрофии являются наследуемыми прогрессирующими заболеваниями мышечной системы, возникающими из-за дефектов в одном или нескольких генах, необходимых для нормального функционирования мышц.
Они отличаются селективным распространением слабости и специфической природой генетических аномалий.
Дистрофия Беккера, хотя и тесно связана, имеет более позднее начало и вызывает более легкие симптомы. Другие формы включают дистрофию Эмери — Дрейфуса, миотоническую дистрофию, дистрофию поясов конечностей, фациоскапулогумеральную дистрофию и врожденные дистрофии.

Мышечная дистрофия Дюшенна и мышечная дистрофия Беккера

Мышечная дистрофия Дюшенна и мышечная дистрофия Беккера являются Х-сцепленными рецессивными расстройствами, характеризующимися прогрессирующей слабостью проксимальных мышц, вызванной дегенерацией мышечных волокон. Дистрофия Беккера имеет позднее начало и вызывает более легкие симптомы. Лечение направлено на поддержание функции при помощи физической терапии, использования скобок и ортопедических аппаратов; преднизолон назначают некоторым пациентам с тяжелыми функциональными нарушениями.
При дистрофии Дюшенна эта мутация приводит к тяжелому отсутствию (

http://www.sweli.ru/deti/zdorove/detskie-bolezni/myshechnaya-distrofiya-u-detej-simptomy-lechenie-diagnostika-prichiny.html

Прогрессирующая мышечная дистрофия у детей

Это хроническое дегенеративное наследственное заболевание характеризуется возрастающей слабостью поперечнополосатых мышц. Снижение тонуса и силы мышц является не следствием повреждения нервной системы, а пока еще не выясненным нарушением обмена веществ в мышцах.
Гистологически определяется наличие фрагментированных и вакуолизированных мышечных фибрилл различного размера. Погибшие фибриллы замещаются жировой тканью.
Симптомы. Известно несколько типов заболевания. Различия между ними заключаются в типе наследования, локализации поражения и в прогнозе.
Тип Дюшена, или тазовый тип. Этот злокачественный тип является наиболее частым в детском возрасте. Наследование рецессивное, сцепление с X хромосомой встречается почти исключительно у мальчиков. Исключительно редкие случаи у девочек объясняют мозаицизмом. Первые жалобы появляются на втором-третьем году жизни. В это время родители начинают замечать возрастающую слабость ребенка, замедленное моторное развитие, неловкую походку. При быстрой ходьбе становится заметным усиленное совместное движение плечевых мышц. Ребенок не в состоянии ходить по лестнице; из сидячего положения встает с трудом. При вставании ребенок вначале характерно встает на четвереньки, затем руками опирается на колени. Если вблизи есть стул или стол, то ребенок опирается на него.
При осмотре бросаются в глаза лордоз, выступающий живот, псевдогипертрофия икроножной мышцы и «летящие», выступающие лопатки. При ходьбе ребенок не в состоянии ступать на пятки, ходит на носках. В последующие годы образуются сгибательные контрактуры в коленном, бедренном и локтевом суставах. В возрасте 10-12 лет ребенок более не в состоянии ходить. В этом возрасте могут появиться признаки сердечной недостаточности, вызванные часто повторяющимися бронхопневмониями. Большинство больных умирает в молодом возрасте. Рефлексы длительное время могут быть обнаружены, а затем исчезают. При электромиографическом исследовании может быть обнаружен один из ранних признаков заболевания: значительное укорочение потенциалов действия.
Встречается также более благоприятная форма тазового типа, наследование которой также связано с X хромосомой. Эта форма начинается в пубертатном или постпубертатном возрасте, ее течение мягче, прогрессирование болезни происходит значительно медленнее.
Фациально-лопаточно-плечевой тип начинается обычно в пубертатном возрасте; иногда раньше — в возрасте 8-10 лет. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Мышечная слабость начинается в плечевом поясе. Больной с трудом поднимает руку; дельтовидная мышца псевдо-гипертрофирована, грудные мышцы атрофируются. Бросается в глаза слабость мимических мышц. Болезнь медленно прогрессирует; позднее слабеют мышцы таза и нижних конечностей, но способность ходить и заниматься трудовой деятельностью в большинстве случаев сохранена.
Диагноз. В связи с плохим прогнозом постановка диагноза является весьма ответственной задачей. Прежде всего заболевание необходимо дифференцировать от нейрогенных миопатий. Наряду с электромиографическим исследованием и биопсией мышц большую помощь оказывает определение активности некоторых энзимов. Наиболее характерным является повышение (1,5 ед.) активности креатинфосфокиназы в сыворотке крови во много раз по сравнению с нормой. До аналогичного высокого уровня поднимается активность адолазы и трансаминазы сыворотки. Эти ферменты являются существенными составными частями мышц и при дистрофии, распаде мышц в больших количествах поступают в кровь. При нейрогенных мышечных поражениях содержание этих энзимов существенно не изменяется. Однако аналогичные энзиматические сдвиги имеют место и при редком типе мышечного гликогеноза. При мышечных дистрофиях повышено выделение креатина и понижено выделение креатинина, однако эти изменения встречаются и при миопатиях другого происхождения.
Лечение. Специфического лечения нет. Применяются методы физиотерапии, ортопедии. При приеме витаминов, препаратов АТФ, глюкокортикоидов и анаболических гормонов возможны некоторые результаты.

http://www.blackpantera.ru/pediatrics/23911/

Гипотонус — слабые мышцы у ребенка

Нередко у детей до года встречается такая патология как слабость мышц, связана она чаще всего с нарушениями в развитии и с гипоксией, от которой страдал малыш в период беременности. Но иногда слабость мышц может быть признаком серьезного заболевания, которое требует своевременного лечения.
Обычно невролог сразу выявляет гипотонус, если он присутствует, так как младенец отстает в развитии, не может держать головку, переворачиваться и ходить. У более старших детей могу деформироваться ноги, они быстро устают при физических нагрузках. Очень важно сразу выявить патологию и начать ее лечить, чтобы избежать серьезных осложнений во взрослом возрасте.

Гипотонусом называют нарушение тонуса мышц, при котором они находятся все время в слишком расслабленном состоянии. В норме мышцы и у детей, и у взрослых сокращаются постоянно, чтобы поддерживать нормальную работу организма. Благодаря тонусу мышц человек может стоять, сидеть, хотя эти позы и статичны, мышцы все равно сокращаются.
При гипотонусе мышцы ослаблены, ребенок не может нормально сидеть и стоять, так как волокна просто не могут выдержать такой нагрузки. Если это состояние не лечить, то малыш не может нормально развиваться. Кроме того, гипотонус может возникать и на фоне серьезных заболеваний.
Гипотонус у младенцев возникает обычно вследствие родовой травмы или недостатка кислорода в утробе матери. Такое состояние вполне поправимо, для лечения назначают гимнастику, массаж, иногда физиопроцедуры, реже медикаментозное лечение, если терапевтическое не дало эффекта. Важно понимать, чем раньше начать лечить гипотонус, тем быстрее он пройдет, и тем меньше последствий будет.

Мышечная слабость у младенцев
Как было сказано выше, не всегда слабые мышцы у ребенка говорят о серьезном заболевании, довольно часто это является осложнением тяжелых родов и родовых травм, которое лечится массажем. Но стоит рассмотреть и такие ситуации, когда слабость мышц является симптомом патологии:

  • При миастении – тяжелом хроническом аутоиммунном заболевании наблюдается выраженная мышечная слабость;
  • Дети с синдромом Дауна страдают от слабости мышц, и проблем с их выносливостью;
  • Существует генная патология, называют заболевание синдром Прадера-Вилли, в этом случае в организме ребенка не хватает несколько генов, он страдает от ожирения, гипотонуса и умственных нарушений.
  • При ботулизме в организме ребенка живут бактерии, которые выделяют токсичные продукты жизнедеятельности, они в свою очередь негативно сказываются на мышечных волокнах, парализуя их;
  • При тяжелых формах реактивной желтухи также возможен гипотонус у младенцев;
  • При заболевании, во время которого нарушается выработка коллагена, мышцы и кожа становятся дряблыми и слабыми, болезнь называют синдромом Марфана;
  • В тяжелых случаях мозжечковой атаксии развивается мышечная слабость;
  • Заражение крови;
  • Чрезмерное употребление витамина Д;
  • Дистрофия мышц у детей в старшем возрасте;
  • Рахит – при этом заболевании разрушаются кости вследствие нехватки витамина Д в организме.

Симптоматика в целом зависит от диагноза, но во всех случаях наблюдается мышечная слабость, ребенок не выдерживает физических нагрузок. Слабость может наблюдаться по всему телу, или же встречаться только в пораженной зоне, например, когда плохо работает одна конечность.
При мышечной гипотонии ребенок не может стоять на ногах ровно, он разводит их в стороны, чтобы удержать равновесие. Также из-за слабости мышц шеи малыш не может долго держать голову в ровном положении, постоянно ее наклоняет.
Во время сна здоровые дети сгибают руки и ноги, а при мышечной гипотонии наблюдает обратный эффект – конечности расправлены вдоль тела, при этом ребенку такое положение неудобств не причиняет, хотя выглядит оно довольно необычно. Такое часто наблюдает у младенцев, ведь у новорожденных в норме присутствует гипертонус, который заставляет кулачки сжиматься, а при гипотонусе руки расправлены.
Также при мышечной слабости наблюдается такой признак, когда ребенка берут на руки, помещая ладони в подмышки, у ребенка с мышечной слабостью руки автоматически поднимаются вверх и он падает вниз, здоровый же малыш остается висеть на руках взрослого.

Диагностика

Диагностировать какое-либо заболевание может только врач. Поэтому родителям не стоит медлить с посещением невролога и ортопеда, если у ребенка наблюдается слабость мышц или мышечный спазм. В любом случае лечение проходить придется обязательно, а какое именно, зависит от основной причины.
Для подтверждения диагноза пациента направят на анализы крови, мочи, необходимо будет сдать пробы на антитела. Также может понадобиться пройти УЗИ, КТ или МРТ, а также рентгенографию.
Обычно, чтобы обнаружить гипотонию мышц, достаточно осмотра у невропатолога. Врач проверяет рефлексы, возможности ребенка. Дети с гипотонусом отстают в развитии и невролог сразу это видит.

Лечение слабости мышц у ребенка
Лечение будет зависеть от причины развития гипотонуса. Патологию у младенцев лечат физиотерапевтическими методами, маленькому пациенту назначают курс лечебного массажа для восстановления тонуса мышц. А также гимнастику и физиопроцедуры, чтобы нормализовать кровообращение и укрепить мышцы.
Если была обнаружена серьезная патология, то лечение назначают с ее учетом. В таком случае понадобится консультация не только педиатра и невропатолога, пациента направляют к кардиологу, эндокринологу, ортопеду, логопеду и другим специалистам. Очень важно контролировать рост и развитие ребенка, чтобы не допустить в будущем нарушений опорно-двигательного аппарата.
Все препараты для лечения мышечной слабости у детей должен назначать врач, индивидуально рассчитывая дозировку. Неправильное применение лекарств может привести к тяжелым осложнениям и побочным эффектам, поэтому заниматься самолечением при подобной патологии не рекомендуется.

Профилактика

Профилактика гипотонуса мышц у младенцев заключается в первую очередь в здоровой беременности. В период планирования мать и отец должны отказаться от употребления алкоголя, от курения, начать правильно и сбалансировано питаться и пройти обследование, чтобы исключить или вылечить инфекции.
В период беременности женщине нужно достаточное время проводить на свежем воздухе, правильно питаться и наблюдаться у гинеколога в женской консультации, регулярно сдавать анализы. Если обеспечить ребенку нормальное развитие в утробе матери, то можно избежать множество серьезных патологий.
Прогноз при мышечной слабости у детей зависит от диагноза. При гипотонусе, вызванном гипоксией, обычно говорят о благоприятном прогнозе. При правильном лечении все проходит бесследно, ребенок полностью восстанавливается.
Но при таких диагнозах как миастения, синдром Дауна, синдром Прадера-Вилли и других тяжелых патологиях о полном выздоровлении не говорят. Но, если ребенка лечить, заниматься им, и развивать, то он станет полноценным членом общества и будет жить нормальной жизнью. Прогноз в таком случае зависит от родителей, их стараний. Чем больше усилий они вкладывают в здоровье и развитие малыша, тем лучше будет для него.

http://nogi.guru/zabolevaniya/slabye-myshtsy-u-rebenka.html

Прогрессирующие мышечные дистрофии

Данная группа заболеваний характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью, атрофией мышц, двигательными нарушениями и имеет наследственную обусловленность.
Миопатии — нервно-мышечные заболевания, характеризующиеся прогрессирующим развитием первичного дистрофического или вторичного (денервационного) атрофического процесса в скелетной мускулатуре, сопровождающимся мышечной слабостью и двигательными нарушениями.
В основе наследственных миопатии лежат первичные обменные нарушения и расстройства микроциркуляции в мышечной ткани. Обычно при миопатии двигательные нарушения развиваются постепенно. Вначале у ребенка появляется слабость в верхних или нижних конечностях. В одних случаях патологический процесс может начинаться с мышц тазового пояса, в других — с плечевого. Формы с преобладанием поражения мускулатуры тазового пояса, а также спины и ног характерны для детей младших возрастов.В случае преобладания патологического процесса в мускулатуре плечевого пояса поражаются мышцы плеча и лопатки.
Поражение мышц тазового пояса развивается в дошкольном или школьном возрасте. У детей рано появляется утомляемость при ходьбе, беге, возникают затруднения при подъеме по лестнице. Ребята часто падают. На первое место выступают расстройства движений и видимые атрофии, позже наряду с атрофиями мышц тазового пояса отмечается гипертрофия икроножных мышц (увеличение в объеме), которая зависит от отложения жира и разрастания соединительной ткани в них. Ноги в таких случаях приобретают форму бутылок.
Очень характерно вставание больного из сидячего положения. Ребенок становится на четвереньки, опираясь о пол ладонями и стопами; затем отрывает ладони от пола и выпрямляется до вертикального положения (рис. 66). Особенно типична

Способы вставания детей при миопатической атрофии
походка миопатов со слабостью мышц тазового пояса и ног. Больные ходят, выставляя вперед живот, откидывая туловище назад и переваливаясь из стороны в сторону. Такую походку называют \»утиной\». Сила мышц в атрофированных конечностях резко снижена.
Миопатия мускулатуры плечевого пояса чаще встречается в юношеском возрасте. Поражение мышц конечностей бывает симметричным. В результате атрофии лопаточных мышц лопатки выпирают назад и приподнимаются кверху. Плечи опущены вниз (рис. 67). Сила мышц резко понижена, в результате чего движения затрудняются, быстро наступает усталость. При ходьбе больные наклоняют корпус вперед, чтобы придать устойчивость голове. В этом случае мышцы предплечья и дельтовидные подвергаются гипертрофии. Характерно поражение лицевых мышц. Лицо своеобразно изменяется, губы становятся толстыми, веки не-

Спинальная прогрессивная мышечная атрофия
плотно закрывают глаза, лоб гладкий. Больные не могут надуть щеки, свистнуть, наморщить лоб.
Патогенез. Существует насколько гипотез патогенеза этих заболеваний. Наиболее достоверной считают теорию дефектных мембран. Согласно этой теории в основе патогенеза лежат нарушения структуры клеточных мембран и эндоплазматической сети. В связи с их повышенной проницаемостью происходит \»утечка\» в кровь различных веществ из мышц (аминокислот, углеводов, креатина, ферментов и др.).
При миопатии отмечены изменения со стороны симпатической нервной системы и эндокринной системы.
Прогрессирующее течение болезни приводит постепенно к полной инвалидизации больного. Описаны случаи, когда болезнь на годы приостанавливается, а потом в результате перенесенных инфекций, а иногда и без видимых причин снова прогрессирует.
Педагогические мероприятия. Большое значение приобретают педагогические мероприятия с такими детьми, которые в ряде случаев ограничены в движениях, а иногда вынуждены лежать в постели, не имея возможности общаться с детским коллективом. Естественно, что круг интересов у них сужен, характер меняется, появляются угрюмость, недоверчивость, депрессия, капризность. В этих случаях необходима организация индивидуальных занятий. Педагогу следует, помимо формирования знаний и навыков по отдельным предметам программы, уделять большое внимание психотерапии, поднимая психический тонус больного ребенка.
Миатония — синдром врожденной генерализованной гипотонии или атонии мышц. Болезнь впервь1е описана немецким ученым Г. Оппенгеймом. Выражается в снижении мышечного тонуса, что бывает заметно уже в первые дни жизни ребенка. В этих случаях отсутствуют те движения, которые свойственны новорожденным.
Дети лежат неподвижно в кроватке, не поднимая рук и ног. Если мышцы поражаются не полностью, то движения детей бывают медленными, вялыми. Снижение мышечного тонуса сильнее выражено в ногах (рис. 68), затем в туловище, руках и мышцах шеи. Иногда страдают мышцы межреберные и диафрагмы. Лишь мускулатура лица остается сохранной. Сухожильные рефлексы отсутствуют или снижены. Из-за резкого снижения мышечного тонуса объем пассивных движений увеличивается. Конечностям и туловищу можно придать любое положение: ногу можно закидывать за шею, туловище согнуть под острым углом и т. д.
В дальнейшем моторика улучшается. С опозданием на 2 — 3 года больные начинают сидеть, поднимать голову, а к 7 — 8 годам — ходить.
Расстройства интеллекта не отмечается.
Этиология заболевания многообразна. В связи с тем, что тонус мышц обеспечивается рефлекторно, миатония может быть связана с врожденной недостаточностью или поражением афферентных систем (проводящие пути и центры глубокой чувствительности), тоногенных систем и центров спинного мозга, ствола головного мозга и подкорковых узлов, мотонейронов передних рогов спинного мозга, двигательных нервных волокон и самих мышц. Генерализованность синдрома может быть обусловлена задержкой развития или незрелостью всего комплекса образований нервной и мышечной систем, участвующих в обеспечении мышечного тонуса.
Педагогические мероприятия. Интеллект детей не страдает, но так как они посещать школу в первые годы не могут, необходимо индивидуальное обучение. Дети чувствуют себя неполноценными из-за физического дефекта. Они избегают детского общества, становятся раздражительными, обидчивыми, плаксивыми, и только правильный воспитательный подход может избавить ребенка от развития чувства собственной неполноценности.
Атаксия при наследственных заболеваниях. Болезнь имеет наследственный характер. Чаще заболевают лица мужского пола. Семейная атаксия Фридрейха проявляется в период от 6 до 15 лет. Ранним симптомом является дискоординация движений (атаксия), которая начинается с ног и постепенно распространяется на руки и все туловище. Походка становится неуверенной: больные идут, широко расставляя ноги, разбрасывают их в стороны, ударяют подошвой о пол, качаются из стороны в сторону. Неустойчивость и не-

Врожденная слабость мышц
Слабость мускулатуры более выражена в нижних конечностях, деаочка передвигается при помощи рук
уверенность отмечаются и при стоянии. При развитии атаксии в руках появляются неточность движений, неловкость, изменяется почерк. Иногда изменение почерка у школьника может быть начальным симптомом развивающейся атаксии. При нарастании болезненных явлений письмо вообще становится невозможным.
Когда заболевание распространяется на мышцы туловища, шеи и лица, расстраиваются речь и мимика. Речь становится монотонной, медленной, толчкообразной, прерывистой, немо-дулированной, некоторые слова произносятся тихо, медленно, другие — быстро, с выкриком. Мышечный тонус резко падает (гипотония). Появляется нистагм и дрожание в руках. В начале атаксии исчезают коленные и ахилловы рефлексы и появляется патологический рефлекс Бабинского.
К наиболее характерным симптомам относят изменение скелета в виде искривления позвоночника и деформации стоп (стопа Фридрейха), при которой наблюдаются резкое углубление свода и неправильное положение пальцев. В голеностопном суставе стопа повернута внутрь.
Частично отмечаются расстройства глубокой чувствительности, снижение мышечного тонуса, нарушение стереогноза, вибрационной чувствительности и др.
Заболевание в большинстве случаев медленно прогрессирует. Движения со временем все более и более ограничиваются, и больной становится прикованным к постели. Интеллект больных постепенно снижается. Течение болезни хроническое.
Кроме семейной атаксии Фридрейха, для которой характерно преимущественное поражение боковых и задних столбов спинного мозга, выделяют наследственную мозжечковую атаксию Пьера Мари с поражением мозжечка и коры больших полушарий. Последняя характеризуется снижением силы в мышцах конечностей (чаще ног), спастическим повышением мышечного тонуса; нередки птоз, парез отводящего нерва. Достаточно часты снижение остроты зрения и сужение полей зрения. Признаки поражения глубокой мышечно-суставной чувствительности практически не обнаруживаются. Интеллект, как правило, снижен.
Большое значение имеют специальные лечебно-физкультурные занятия, а также организация с такими детьми учебных занятий по индивидуальному плану.

http://xn--80ahc0abogjs.com/nevrologiya-neyrohirurgiya_760/progressiruyuschie-myishechnyie-distrofii26542.html

Симптомы и способы терапии дистрофии мышц у детей

Здоровый ребенок много двигается, активно изучая окружающий мир. Основное времяпровождение детей младшего возраста – игровая деятельность, сопровождаемая интенсивной физической активностью.
По тому, насколько малыш подвижен, можно сделать выводы относительно его здоровья и самочувствия.
Однако, известны такие патологии, при которых физическая активность, нормальная для здорового ребенка, считается невозможной. К числу таких патологий относится дистрофия мышечной ткани у детей – генетическое заболевание, возникающее вследствие нарушений в одном или нескольких генах.
Каковы признаки анорексии у детей? Узнайте об этом из нашей статьи.

Общая информация

Мышечная дистрофия у детей – врожденная патология, при которой отмечается наличие дефектов того или иного гена (или нескольких), отвечающего за развитие мышечной ткани.
Заболевание имеет прогрессирующий характер течения, то есть со временем слабость мышечной ткани становится все более выраженной.
При этом нервная система в патологический процесс не вовлечена, ее ткани функционируют без нарушений.
В некоторых случаях (особенно тяжелых) у ребенка отмечается слабость мышечной ткани сердечно–сосудистой или дыхательной систем, что приводит к развитию серьезных проблем со здоровьем, связанных с нарушениями работы органов этих систем. Данная ситуация встречается достаточно редко.

Причины развития

В настоящее время причины, приводящие к генетическим нарушениям, не установлены. Однако, известно, что к развитию мышечной дистрофии приводят мутационные процессы, поражающие ген, который отвечает за синтез белка в организме.
Белок – важный строительный элемент, участвующий в формировании мышечной ткани организма, нарушения его синтеза приводят к патологии формирования мышечной системы ребенка, слабости его мышц.
У новорожденных и детей раннего возраста патология развивается еще во внутриутробном периоде. К возникновению данной ситуации у грудничка могут привести такие факторы как:

У детей постарше патология развивается в результате нарушения обменных процессов в организме, гормональных сбоев. Указанные причины считаются второстепенными, которые вовсе не обязательно приводят к возникновению патологии, лишь увеличивая риск ее развития.
Известно, что разновидность хромосомы, в которой имеет место дефект, оказывает влияние на тип патологии. Так:

  • Дефект Х хромосомы, передающейся по женской линии, приводит к развитию дистрофии Дюшена – наиболее распространенной разновидности заболевания. При этом сама женщина – носительница мутирующего гена вовсе не обязательно страдает заболеванием, она лишь передает его своим наследникам.
  • При мутации генома 19 хромосомы возникает миотоническая дистрофия мышечной ткани.
  • Вне зависимости от расположения пораженной хромосомы могут развиваться такие формы патологии как лопаточно–лицевая, слабость мышц в области поясницы и конечностей.
  • О том, как выявить аллергию на глютен у ребенка, читайте здесь.
    Совет от редакции
    Существует ряд заключений о вреде моющей косметики. К сожалению, не все новоиспеченные мамочки прислушиваются к ним. В 97 % детских шампуней используется опасное вещество Содиум Лаурил Сульфат (SLS) или его аналоги. Множество статей написано о воздействии этой химии на здоровье как деток, так и взрослых. По просьбе наших читателей мы провели тестирование самых популярных брендов. Результаты были неутешительны — самые разрекламированные компании показали в составе наличие тех самых опасных компонентов. Чтобы не нарушить законных прав производителей, мы не можем назвать конкретные марки. Компания Mulsan Cosmetic, единственная прошедшая все испытания, успешно получила 10 баллов из 10. Каждое средство произведено из натуральных компонентов, полностью безопасно и гипоаллергенно. Уверенно рекомендуем официальный интернет-магазин mulsan.ru. Если вы сомневаетесь в натуральности вашей косметики, проверьте срок годности, он не должен превышать 10 месяцев. Подходите внимательно к выбору косметики, это важно для вас и вашего ребенка.

    Классификация заболевания

    Различают несколько разновидностей патологии.

    Симптомы и способы терапии дистрофии мышц у детей

    Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера
    (миодистрофия Беккера)

    Врожденные и генетические заболевания

    Общее описание

    Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера (G71.0) — это наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы, обусловленное дегенеративными изменениями в мышечных волокнах в отсутствии первичной патологии периферического мотонейрона.
    Причина — мутация в 21 локусе короткого плеча Х-хромосомы — в гене, кодирующем белок дистрофин. Наследование рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой. Болеют мужчины.

    Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера

    Дебют заболевания наблюдается в возрасте 10–15 лет. Первоначально появляются слабость, утомляемость при интенсивной физической нагрузке; затем постепенно нарастает слабость в мышцах ног, начиная с бедер при менее интенсивной нагрузке на протяжении нескольких лет. Способность к самостоятельному передвижению сохраняется до 30–40 лет.
    При объективном осмотре выявляют симметричную проксимальную мышечную слабость в ногах (3–4 балла на ранней и до 0–1 баллов на поздней стадиях заболевания) (до 100%). Медленно нарастают атрофия мышц в области тазового пояса, бедер (90%), псевдогипертрофии икроножных мышц (80%). Характерно применение пациентом компенсаторных миопатических приемов при вставании — симптом Говерса (больной «взбирается по себе»). Отмечается раннее снижение коленных сухожильных рефлексов (70%). Выраженные миалгии в ногах, крампи (35%). Изменение походки по типу «утиной» (50%). Затруднение при ходьбе по лестнице — больной помогает себе с помощью рук — 90%. В 30–50% случаев выявляют поясничный гиперлордоз, «полую стопу», ходьбу на пальцах из-за контрактуры ахилловых сухожилий.
    При дополнительном обследовании могут обнаружить кардиомиопатию (кардиалгии, блокада ножек пучка Гиса), нейроэндокринные нарушения (гипогенитализм, атрофия яичек, гинекомастия).

    Диагностика

    • ДНК-диагностика.
    • Исследование сыворотки крови (повышение КФК в 5–20 раз, ЛДГ).
    • ЭМГ (первично-мышечный характер изменений).
    • Биопсия скелетных мышц (признаки первичной мышечной дистрофии и денервации).
    • ЭКГ/ЭхоКГ (нарушение атриовентрикулярной и/или внутрижелудочковой проводимости, гипертрофия миокарда, дилатация желудочков, застойная сердечная недостаточность, кардиомиопатия).
    • Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна.
    • Мышечная дистрофия Эрба.
    • Спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландер.
    • Полимиозит, дерматомиозит.
    • Метаболическая миопатия.
    • Наследственные полиневропатии.

    Лечение прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера

    • Симптоматическая терапия.
    • Дозированная ЛФК.
    • Глюкокортикостероиды.
    • Хирургическое лечение контрактур.

    Лечение назначается только после подтверждения диагноза врачом-специалистом.

    Основные лекарственные препараты

    Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.

    • Преднизолон (системный глюкокортикостероид). Режим дозирования: внутрь, в дозе 20-80 мг/сут. на 3-4 приема. Поддерживающая доза 5-10 мг/сут.
    • Метиландростендиол (анаболическое стероидное средство). Режим дозирования: сублингвально, взрослым в дозе 0,025–0,050 г/сут., детям в дозе 1,0–1,5 мг/кг/сут. на 3-4 приема.
    • АТФ (средство, улучшающее трофику мышц). Режим дозирования: в/м, в дозе 1 мл 1% раствора 1–2 раза в сутки. На курс лечения — 30–40 инъекций. Повторный курс — через 1–2 мес.

    Рекомендации

    Рекомендуется консультация невролога, ЭМГ, ДНК-диагностика.

    http://online-diagnos.ru/illness/d/progressiruuschaya-mishechnaya-distrofiya-bekkera

    Гипотрофия у детей: причины и лечение при недостатке веса у ребенка

    Гипотрофия у детей – это голодание, количественное или качественное, в результате которого в организме происходят значительные изменения. Качес

    1serdce.pro

    Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера: причины, симптомы — Онлайн-диагностика

    Медучреждения, в которые можно обратиться

    Общее описание

    Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера (G71.0) — это наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы, обусловленное дегенеративными изменениями в мышечных волокнах в отсутствии первичной патологии периферического мотонейрона.

    Причина — мутация в 21 локусе короткого плеча Х-хромосомы — в гене, кодирующем белок дистрофин. Наследование рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой. Болеют мужчины.

    Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера

    Дебют заболевания наблюдается в возрасте 10–15 лет. Первоначально появляются слабость, утомляемость при интенсивной физической нагрузке; затем постепенно нарастает слабость в мышцах ног, начиная с бедер при менее интенсивной нагрузке на протяжении нескольких лет. Способность к самостоятельному передвижению сохраняется до 30–40 лет.

    При объективном осмотре выявляют симметричную проксимальную мышечную слабость в ногах (3–4 балла на ранней и до 0–1 баллов на поздней стадиях заболевания) (до 100%). Медленно нарастают атрофия мышц в области тазового пояса, бедер (90%), псевдогипертрофии икроножных мышц (80%). Характерно применение пациентом компенсаторных миопатических приемов при вставании — симптом Говерса (больной «взбирается по себе»). Отмечается раннее снижение коленных сухожильных рефлексов (70%). Выраженные миалгии в ногах, крампи (35%). Изменение походки по типу «утиной» (50%). Затруднение при ходьбе по лестнице — больной помогает себе с помощью рук — 90%. В 30–50% случаев выявляют поясничный гиперлордоз, «полую стопу», ходьбу на пальцах из-за контрактуры ахилловых сухожилий.

    При дополнительном обследовании могут обнаружить кардиомиопатию (кардиалгии, блокада ножек пучка Гиса), нейроэндокринные нарушения (гипогенитализм, атрофия яичек, гинекомастия).

    Псевдогипертрофии икроножных мышц при прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера Симптом Говерса при прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера
    Псевдогипертрофии
    икроножных мышц
    Применение пациентом компенсаторных миопатических приемов при вставании — симптом Говерса
    (больной «взбирается по себе»)

    Диагностика

    • ДНК-диагностика.
    • Исследование сыворотки крови (повышение КФК в 5–20 раз, ЛДГ).
    • ЭМГ (первично-мышечный характер изменений).
    • Биопсия скелетных мышц (признаки первичной мышечной дистрофии и денервации).
    • ЭКГ/ЭхоКГ (нарушение атриовентрикулярной и/или внутрижелудочковой проводимости, гипертрофия миокарда, дилатация желудочков, застойная сердечная недостаточность, кардиомиопатия).

    Дифференциальный диагноз:

    Лечение прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера

    • Симптоматическая терапия.
    • Дозированная ЛФК.
    • Глюкокортикостероиды.
    • Хирургическое лечение контрактур.

    Лечение назначается только после подтверждения диагноза врачом-специалистом.

    Основные лекарственные препараты

    Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.

    Преднизолон

    • Преднизолон (системный глюкокортикостероид). Режим дозирования: внутрь, в дозе 20-80 мг/сут. на 3-4 приема. Поддерживающая доза 5-10 мг/сут.
    • Метиландростендиол (анаболическое стероидное средство). Режим дозирования: сублингвально, взрослым в дозе 0,025–0,050 г/сут., детям в дозе 1,0–1,5 мг/кг/сут. на 3-4 приема.
    • АТФ (средство, улучшающее трофику мышц). Режим дозирования: в/м, в дозе 1 мл 1% раствора 1–2 раза в сутки. На курс лечения — 30–40 инъекций. Повторный курс — через 1–2 мес.

    Рекомендации

    Рекомендуется консультация невролога, ЭМГ, ДНК-диагностика.

    Заболеваемость (на 100 000 человек)

    МужчиныЖенщины
    Возраст,
    лет
    0-11-33-1414-2525-4040-6060 +0-11-33-1414-2525-4040-6060 +
    Кол-во
    заболевших
    0.010.83.53.50000.010.83.53.5000

    Симптомы

  • Динмухамед 2017-05-29 21:48:10

    здраствуите что посоветуете болным дистрофи мыщц все что сдес написана у меня имеетса мне 30 лет дали инвалидност 2 группы
  • Антонина 2017-01-22 12:07:05

    74 года постоянные боли, слабость, дистрафия мышц, гастрит и т.д., анализы мочи и крови в норме, посоветуйте что принимать чтоб снять боль и как улучшить состояние мышц.
  • Ник 2017-01-20 03:58:41

    Доброй ночи! Скажите, а гипертрофия икр со временем как-то пропадает? И сильно ли страдает квадратная мышца поясницы при данном недуге? У меня вроде-как МДБ, но генетического анализа ещё не…
  • sergey 2017-01-11 17:30:22

  • Ирик 2016-12-15 17:48:12

    Здравствуйте .у меня прогрессирующая мышечная дистрофия скапулоперонеольная форма вариант Кайзера.Болею 10 лет хотелось полностью пройти обследований и вылечиться куда можно обратится?
  • Адия 2016-12-06 08:51:26

    Здравствуйте! Вы можете посоветовать конкретную клинику, которая действительно помогает остановить прогрессию или замедлить. Спасибо
  • Ольга 2016-11-10 08:54:50

    Доброй ночи !Моему сыну почти 30.Живет в другой стране .Сиптомы мышечной дистрофии есть ,огромные икроножные мышцы ,слабость ног .На данный момент ,больше не на что не жалуется .В скором времени…
  • Shahzoda 2016-10-30 07:57:43

    У меня есть племянница, которой 7 лет. Ей поставили диагноз миопатия в 2 года. Недавно были на консультации у врача генетика. После обследования ей поставили диагноз прогрессирующая мышечная…
  • Лариса 2016-10-03 12:15:56

    Как долго может жить человек при диагнозе Прогресирующая мышечная дистрофия Бекера если уже эта болезнь коснулась и сердца
  • Асмик 2016-06-22 14:41:49

    Здраствуйте…болному зделали ЭМГ и дали диагноз первычно-мышечного заболивания по типу миодистрофия…ми здали генетический анализ дюшена и бекера..анализ был чист…скажите пожалуста что это за…
  • Нилюфар 2016-02-11 22:47:29

    Здравствуйте! У моей дочери после обследования выявили ПМД, ей 18 лет. Какая именно форма не точно? С 6ти лет у нее нейросенсорная тугоухость, еле поднимается по лестнице, с положения сидя на полу…
  • Гафиря Сафиновна 2016-01-07 13:37:39

    У меня диагноз- полинейропатия сенсорного типа. Какое лечение мне необходимо.
  • али 2015-10-05 01:30:09

    здравствуйте .посоветуйте пожалуйста куда бы мне поехать,что бы пройти диагностику .просьба указать город и название клинники. диагноз уже есть дистрофия беккера . но установили мне его без какого…
  • Рауф 2015-09-27 14:08:08

    ЗДРАВСТВУЙТЕ ГДЕ МОЖНО ЛЕЧИТЬСЯ Я БОЛЕЮ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИЕЙ ПРОГРЕСИРУЮЩИИ ДЮШЕНУ ЗА РАНЕЕ СПАСИБО
  • Расул 2015-09-23 01:02:13

    ЗДРАВСТВУЙТЕ ГДЕ МОЖНО ЛЕЧИТЬСЯ Я БОЛЕЮ МЫШЕЧНО ДИСТРОФИИ БЕККЕРА МНЕ 21 ГОД
  • Владимир 2015-09-01 18:14:17

    Здравствуйте, 5 лет назад мне поставили диагноз прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера. Но ни какова лечения или чего то с этим связанного не назначили. Скажите пожалуйста, какие препараты я бы…
  • Аноним 2015-05-28 12:42:20

    Куда можно обратиться с заболеванием прогрессирующая мышечная дистрофия для оказания помощи молодому человеку 19 лет жителю калужской обл. из малоимущей семьи? Ранее наблюдался и поддерживался…
  • Иван 2015-03-29 02:32:38

    Текст читал….. но в приложенных фото увидел себя. мне 30 лет. могу ли я вернуть себя физически? что нужно для этого?
  • Anna 2015-03-18 12:39:43

    а мышечная дистрофия беккера лечится?? у моего брата такое болезнь (его 3,6 лет)
  • Юля 2015-03-16 22:34:35

    мышечная дистрофия Беккер.. поставлен диагноз с одного года.. Мне 33 года, ходила, пока не получила травму ноги, сейчас передвигаюсь с помощью ходунков.. что можите предложить для лечения?
  • online-diagnos.ru

    Гипертрофия икроножных мышц у ребенка

    Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

    Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день…

    Читать далее »

    Миозит является воспалительным процессом, который локализуется в поперечно-полостных мышцах. Заболевание возникает из-за попадания в организм инфекции, получения травмы или других факторов. Миозит у детей и в период беременности у женщин может возникнуть в области любых мышц. Давайте подробнее рассмотрим, какие основные симптомы болезни, какое назначается лечение.

    Разновидности и формы заболевания

    Миозит у ребенка в зависимости от причины появления бывает следующих видов:

    • если детский организм пострадал от бактериальной или вирусной инфекции, диагностируется инфекционный негнойный миозит;
    • при хроническом гнойном процессе (остеомиелите) развивается острое гнойное заболевание;
    • токсоплазмоз, трихинеллез или эхинококкоз провоцируют развитие паразитарного миозита;
    • если детский организм пострадал от интоксикации, определяют токсический миозит;
    • при получении травмы костно-мышечной системы развивается посттравматическое заболевание;
    • при частом неудобном положении тела ребенок рискует получить статодинамический миозит.

    Заболевание у детей и женщин в период беременности может развиться из-за переохлаждения.

    Болезнь проявляется в двух формах. При одновременном поражении нескольких мышц диагностируется полимиозит. Если же, кроме повреждения скелетных мышц, болезнь поражает гладкие мышцы внутренних органов и кожи, доктор диагностирует дерматомиозит.

    НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

    Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
    Подробнее здесь…

    Почему возникает заболевание

    В детском возрасте миозит развивается из-за переохлаждения, сквозняка или длительного нахождения возле кондиционера. Грипп, ОРВИ, хронический тонзиллит, системные болезни, аутоиммунные заболевания, травмы, паразиты, токсические вещества, интенсивные физические тренировки могут также привести к развитию заболевания у детей.

    Указанные явления приводят к ослаблению кровоснабжения и сокращения

    sustav.taginoschool.ru

    Уменьшение икр в германии посредством удаления мышц или …

     

    Уменьшение икр в сравнении с увеличением и уменьшением груди, подтяжкой живота и т.п. занимает в пластической хирургии подчиненную позицию.  Однако есть много людей (в большинстве это женщины), которые испытывают из-за своих крупных икр как минимум такой же психологический дискомфорт, как и женщины, которые из-за небольшого размера груди решаются на увеличение груди, или женщины, которые уменьшают свою грудь из-за ее чрезмерно большого размера.
    Этот материал призван проинформировать Вас об имеющихся возможностях. В конечном счете, выбор процедуры зависит от субъективного чувства психологического дискомфорта.

    Причины для уменьшения икр

    Способ уменьшения икр зависит от причины восприятия икр излишне крупными. Нередко речь идет лишь о скоплении жировой ткани, при этом икры могут быть уменьшены посредством удаления жировых отложений.
    Однако часто икроножная мышца бывает также чрезмерно уплотнена. В этом случае удаление жировых отложений не приведет к желаемому результату. Необычайное увеличение объема икр может наблюдаться при мышечной дистрофии. Мышечная дистрофия является наследственной болезнью, имеющей много различных форм. Эстетическая проблематика в данном случае не стоит на первом плане, поэтому уменьшение икр хирургическим путем не имеет здесь смысла.
    При наличии терапевтических причин образования „толстых икр“ из-за скопления жидкости (отек) или лимфомы (лимфоотек), эти проблемы должны решаться терапевтическим путем.

     

    Cпорт

    В случае, если воспринимаемые излишне крупными икры стали такими в результате усиленных занятий спортом, они могут быть уменьшены благодаря отказу от определенных упражнений и форм тренировки. По той причине, что стойка на кончиках пальцев ног с отягощением и без, подъем по лестнице, горные походы и спринт особенно способствуют развитию икроножных мышц, этих нагрузок следует избегать.

     

    Липосакция

    Уменьшение икр посредством удаления жировых отложений (Липосакция) представляет собой хороший способ лечения в том случае, если увеличение объема обусловлено скоплением жировой ткани. Объем излишней жировой ткани может определить любой человек без медицинского образования, зажав складку двумя пальцами. Если между пальцами окажется только кожа, значит, икра состоит преимущественно из мускулатуры.  В таком случае, уменьшение икр посредством удаления жировых отложений не приведет к ожидаемым результатам.
    При коррекции икр посредством удаления жировых отложений неровность возникает крайне редко.  Коррекция лодыжек должна проводиться с соблюдением покоя, так как радикальный подход может вызвать появление опухоли и изменения пигментов. Длительность послеоперационной фазы выздоровления зависит от объема удаленного вещества.  Она может длится от нескольких дней до нескольких недель (в крайних случаях). Принципиально важно, чтобы перерыв в занятиях спортом составлял не менее 6 недель и чтобы весь этот период использовались медицинские чулки.
    Преимущества:

    • При уменьшении икр посредством удаления жировых отложений возникает лишь несколько едва заметных рубцов (места уколов).

    Недостаток:

    • При значительной удельной доле мышечной массы и небольшой удельной доле жировых отложений можно ожидать лишь незначительное уменьшение объема.

     

    Уменьшение икр посредством удаления мышц

    Иллюстрация:  На графике слева Вы можете наблюдать гипертрофию икроножной мышцы M. Gastrocnemius.  Справа: уменьшенные икры. Белые линии демонстрируют направление разрезов, которые следует выполнить при уменьшении икр, и длину возникающих рубцов.
    В случае, если причиной увеличения объема является излишне развитая мускулатура икр (гипертрофия икроножной мышцы), значительное уменьшение икр может быть достигнуто только посредством удаления части мускулатуры икр. Решившиеся на эту операцию пациенты испытывают, как правило, значительный психологический дискомфорт. Мужчины не носят шорты, женщины – короткие юбки, им приходится отказываться от посещения бассейна и пляжа. Иногда нет никакой возможности подобрать подходящие сапоги или лыжные ботинки.
    Причина, по которой возможно уменьшение икр посредством частичного удаления мышц без возникновения функциональных ограничений, разъясняется в следующем разделе:

     

    Мускулатура икр

    Собственно икроножной мышцей, прикрепленной к ахиллову сухожилию, является M. trizeps surae (трехглавая мышца голени). Эта мышца состоит в свою очередь из M. soleus и двуглавой M. Gastrocnemius. Первая отвечает за функционирование. Вторая представляет собой вспомогательную мышцу, утрата которой не приводит к функциональным изменениям. Ее функции начинают выполнять другие мышцы (1,2). Поэтому M. Gastrocnemius нередко применяется в пластической хирургии в качестве мышечного лоскутка при повреждениях в коленной области.

     

    История проведения уменьшения икр посредством удаления мышц

    Хотя вмешательства по уменьшению икр посредством хирургического уменьшения Musculus Gastrocnemius сегодня проводятся в азиатском регионе намного чаще, чем в Европе или на американском континенте, начало было положено все же в Германии. Впервые этот способ был описан профессором Готтфридом Лемперле (5), который издал свою публикацию в 1998 году.
    Пациенты, у которых при устранении дефекта коленной области была использована заплатка из M. Gastrocnemius (обе головки), на протяжении длительного времени не испытывали механического ограничения функции икроножных мышц. После этого у 15 пациентов с гипертрофией икроножных мышц было осуществлено уменьшение икр с полным удалением M. Gastrocnemius. У двух пациентов наступило временное онемение внешней поверхности ноги вследствие повреждения нерва, обеспечивающего чувствительность этой области (N. suralis). Однако эта потеря чувствительности была полностью устранена. Все пациенты были довольны результатом. Ни один пациент не высказал жалоб на ограничение функций. Все пациенты могли заниматься спортивными упражнениями.

     

    Как осуществляется уменьшение икр посредством удаления M. Gastrocnemius?

    Далее речь пойдет о наиболее эффективном методе уменьшения икр. Вмешательство может проводиться под общим наркозом или с спинномозговой анестезией.
    При хорошем состоянии кожи достаточно поперечного разреза в подколенной ямке длиной 5 см и последующего продольного разреза посередине голени (см. иллюстрацию). Через эти места доступа M. Gastrocnemius может быть мобилизована беспрепятственно. Ее сосудисто-нервные пучки, находящиеся в области подколенной ямки, перерезаются. Мышца отделяется и извлекается. Крупные проводящие пути сердечно-сосудистой и нервной системы в подколенной ямке находятся глубже и не затрагиваются. После укладки дренажа (что не всегда необходимо) рана зашивается в несколько слоев.
    Эффект: В зависимости от результатов предоперационного обследования объем икр может быть уменьшен посредством этой формы коррекции приблизительно на 5-7 см.
    Преимущества:

    • Максимальная эффективность уменьшения икр, так как гипертрофированная мышечная ткань удаляется.

    Недостатки:

    • Большее количество рубцов.
    • Краткосрочная потеря силы.
    • Удаляется здоровая мышечная ткань.
    • У пациентов, имеющих незначительное количество жировой ткани в области икр, внутренний контур верхнего участка икр выглядит несколько неестественно.

    Частичное удаление:
    Возможно также частичное удаление описанной выше мускулатуры (6). Например, может быть удалено только внутреннее мышечное брюшко M. Gastrocnemius. Способ выполнения аналогичен описанному выше. Рубцы не могут быть меньше, так как должно быть отделено мышечное брюшко в подколенной ямке и у ахиллова сухожилия.

     

     

    Послеоперационное лечение

    • После операции ноги перевязываются либо надевается давящий медицинский чулок – а именно приблизительно на 3 месяца.
    • Проводится профилактика тромбоза с помощью гепарина в зависимости от степени иммобилизации.
    • Рекомендуется стационарное пребывание втечение минимум 24 часов.
    • Костыли помогают в первые 2-3 дня обрести уверенность при передвижении.
    • В первые две недели после уменьшения икр рекомендуется соблюдение покоя и приподнятое положение ног.
    • Перерыв в занятиях спортом должен составлять около 6 недель.
    • Полностью функциональная способность икр восстанавливается через несколько недель.
    • До полного восстановления силы икроножных мышц может пройти более 6 месяцев.

     

    Эндоскопическое частичное удаление мышцы

    В азиатском регионе, в особенности в Корее, распространено эндоскопическое уменьшение икр (2, 6). При этом возможно уменьшение M. Gastrocnemius посредством одного (для одной головки мышцы) разреза или двух (для обеих головок мышцы) разрезов размером около 2 см в подколенной ямке. Так выполняется частичное удаление. Утоньшение мышечной ткани производится посредством электроножа (нож, который режет с помощью электрического тока и высокой температуры). Таким образом естественная форма икр в значительной мере сохраняется.
    Преимущества:

    • Небольшие разрезы кожи
    • Возможно придание индивидуальной формы икр
    • Незначительная краткосрочная потеря силы

    Недостатки:

    • Удаляется здоровая мышечная ткань.
    • Объем икр уменьшается не так значительно, как при полном удалении мышцы.
    • Если не удается сделать поверхность разреза гладкой, неровность контура может остаться заметной.

    Послеоперационное лечение (Nachbehandlung):
    Послеоперационное лечение после этой формы уменьшения икр аналогично названным в предыдущем разделе пунктам.  Кроме того, следует ежедневно проводить интенсивные упражнения на растяжение на протяжении нескольких месяцев для предотвращения рубцового сморщивания.

     

    Прочие методы

    Некоторые исследования, проводившиеся преимущественно в азиатском регионе, свидетельствуют об успешном уменьшении икр посредством рассечения ветви нерва (денервация) Musculus Gastrocnemius (3, 7) и облитерации мышцы с помощью высоких частот (4). Впоследствии сохраняется возможность нейтрализовать икроножные мышцы с помощью Botox ®.

    Уменьшение икр посредством денервации или рассечения нерва (Wadenverkleinerung durch Denervation = Nervendurchtrennung)

    Денервация представляет собой рассечение нервных стволов мышцы Gastrocnemius.
    После денервации мышца останавливается в развитии, что приводит к уменьшению объема. Это, однако, не сравнить с эффектом от удаления Gastrocnemius. При рассечении нерва достигается уменьшение объема на 1,5-3 см. Это связано с тем, что несмотря на сокращение большая часть объема икроножной мышцы остается на месте. Кроме того, икроножная мышца может иннервироваться также отдельными ветвями нервов, которые не относятся к обычным пучкам нервов в подколенной ямке. Эти ветви могут частично заменить рассеченные нервные стволы, что предотвращает ожидаемое сокращение объема мышцы.
    Чаще всего для уменьшения икр применяется так называемая избирательная неврэктомия (денервация), при которой рассекается лишь нервная ветвь расположенной внутри головки Gastrocnemius. При этом ветвь боковой головки мышцы не рассекается по той причине, что она находится в непосредственной близости от нервной ветви M. Soleus. При денервации последней возможно возникновение функциональных осложнений.
    Преимущества:

    • Если нервы не расположены необычным образом, речь идет о менее дорогостоящем вмешательстве.
    • Послеоперационная фаза выздоровления непродолжительна.

    Недостатки:

    • По причине возможного необычного расположения нервов результат не всегда является предсказуемым.
    • При необычном расположении нервов возможно повреждение ветвей других икроножных мышц, что может привести к ограничению функции икр.
    • В целом, значительно меньшая степень уменьшения икр.
    • Происходит денервация здоровой мышцы.

     

    Высокочастотный метод

    Уменьшение икр посредством высоких частот представляет собой облитерацию мышцы с помощью электрического тока и высокой температуры через несколько небольших проколов кожи. Этот процесс может производиться с различной силой воздействия, но, как правило, под общим наркозом. В основном, результатом является сгорание мускулатуры, что приводит к частичному некрозу (омертвение тканей). При этом, однако, остается еще достаточно остаточной ткани, так что эффективность уменьшения икр является меньшей, чем при удалении Gastrocnemius. Рубцов на коже остается меньше и меньшего размера. Кроме того, не следует забывать о внутреннем рубцевании мышцы Gastrocnemius. По этой причине пациенту необходимо несколько недель выполнять упражнения на растяжение икроножных мышц с целью предотвращения значительного сокращения мышц. Также после уменьшения икр посредством высоких частот следует рассчитывать на значительное опухание, которое может сохраняться от нескольких недель до нескольких месяцев.
    Преимущества:

    • Небольшие незаметные рубцы на коже.
    • Незначительная краткосрочная потеря мышечной силы.

    Недостатки:

    • Внутреннее рубцевание мышцы.
    • Более длительный период опухания после уменьшения икр.
    • Менее значительная эффективность, так как M. Gastrocnemius остается.
    • Разрушается здоровая мышечная ткань.

     

    Уменьшение икр посредством Botox ®(Wadenverkleinerung mittels Botox ®)

    Следует упомянуть также о возможности уменьшения икр посредством Botox ® (Botulinumtoxin A) (8). Botox представляет собой нервный яд, вызывающий паралич мышц. Он обычно используется сегодня при лечении мимических складок. Однако, имеются и другие показания, в числе которых – уменьшение икр. Botox ® инъецируется в мышцу без наркоза через небольшие проколы (10-15 на сторону).
    Преимущества:

    • Это не инвазивный метод, рубцы не остаются.
    • Лечение проводится легко и не требует хирургических умений.
    • Не следует учитывать фазу восстановления.
    • Если результат не покажется удовлетворительным, через несколько месяцев икроножная мускулатура восстанавливается.

    Недостатки:

    • После многократного применения достигается лишь незначительное уменьшение объема икр.
    • Результат сохраняется на протяжении лишь 3-6 месяцев.
    • В долгосрочной перспективе речь идет о дорогостоящем методе. Применение должно повторятся каждые 3-6 месяцев, а необходимая доза является большой по причине размера мышцы.

     

    yuveo-klinika.ru

    Мышечная дистрофия Дюшенна | МИОПАТИЯ.BY

    • О САЙТЕ
    • НАГРАДЫ
    • БАННЕРЫ
    • КАРТА
    • ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ
    • О САЙТЕ
    • НАГРАДЫ
    • БАННЕРЫ
    • КАРТА
    • ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ
    • ГЛАВНАЯ
    • НОВОСТИ
      • АКТУАЛЬНО
      • ЗАКОН И ПРАВО
      • ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ
      • ВИДЕОГАЛЕРЕЯ
      • ФОТОХРОНИКА
      • Ступени к свободе 2 дня ago
      • Риздиплам – разрабатываемое лечение для Спинальной мышечной атрофии (тип 2,3). Положительные результаты 1 неделя ago
      • Мать из России выиграла суд. Но пятилетний ребенок не может получить необходимое лекарство 1 неделя ago
      Просмотреть все
        Просмотреть все
          Просмотреть все
            Просмотреть все
              Просмотреть все
            • ИССЛЕДОВАНИЯ
              • МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ
              • МИОДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА
              • СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ
              • ЭКСОНДИС 51 / EXONDYS 51
              • АТАЛУРЕН / TRANSLARNA
              • СПИНРАЗА / SPINRAZA (NUSINERSEN)
              • EMFLAZA / ДЕФЛАЗАКОРТ
              • CRISPR/Cas9
              • СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
            • ОБМЕН ОПЫТОМ
              • ПЕРСОНАЛИИ
              • ИНТЕРВЬЮ
              • Ступени к свободе 2 дня ago
              • Люк Петтавино, Only Watch: «Я умею объединять людей» 5 дней ago
              • «Планирую помогать людям, пока на то есть силы»: как живет волонтер со СМА 1 неделя ago
              Просмотреть все
                Просмотреть все
              • ИНВАИННОВАЦИИ
                • НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ
                • ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ
                • Робот помогает лежачим больным взаимодействовать с миром 3 недели ago
                • В Швейцарии создали часы-динозавра, которые рассказывают о миодистрофии Дюшенна 2 месяца ago
                • UPnRIDE: В Израиле появится кресло, ставящее парализованных на ноги 2 месяца ago
                Просмотреть все
                  Просмотреть все
                • БИБЛИОТЕКА
                  • МИОЛИТЕРАТУРА
                  • СЕМЬЯ И ДЕТИ
                  • КАРДИОЛОГИЯ
                  • ФИЗИОЛОГИЯ
                  • ПСИХОЛОГИЯ
                  • Когда гены против нас: спинальная мышечная атрофия — 2 недели ago
                  • Издано новое пособие «Домашняя вентиляция легких у детей и подростков с нейромышечными заболеваниями» — 2 месяца ago
                  • Спасительные заблуждения. Мифы, во власти которых часто находятся родители тяжелобольных детей — 8 месяцев ago
                  • ВЕБИНАР. Мышечная дистрофия Дюшенна: Принятие заболевания и как жить с ним дальше — 11 месяцев ago
                  Просмотреть все
                    Просмотреть все
                      Просмотреть все
                        Просмотреть все
                          Просмотреть все
                        • МИОСПРАВКА
                          • О МИОПАТИИ
                          • МДД. КРАТКОЕ РУКОВОДСТВО
                          • МДД. ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ
                          • МИОВОПРОС-ОТВЕТ
                          • КАТАЛОГ ИССЛЕДОВАНИЙ
                          • КОНТРАКТУРЫ
                          • ФИЗИОТЕРАПИЯ
                          • МИОПИТАНИЕ
                          • БИОДОБАВКИ
                          • БЕЛ.МЕД.ЦЕНТРЫ и САНАТОРИИ
                          • ЗАРУБЕЖНЫЕ МЕД.ЦЕНТРЫ
                          • АССОЦИАЦИИ
                          • МИОСАЙТЫ
                          • ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
                        • АВТОРИЗАЦИЯ

                        Menu

                        • ГЛАВНАЯ
                        • НОВОСТИ
                          • АКТУАЛЬНО
                          • ЗАКОН И ПРАВО
                          • ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ
                          • ВИДЕОГАЛЕРЕЯ
                          • ФОТОХРОНИКА
                        • ИССЛЕДОВАНИЯ
                          • МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ
                          • МИОДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА
                          • СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ
                          • ЭКСОНДИС 51 / EXONDYS 51
                          • АТАЛУРЕН / TRANSLARNA
                          • СПИНРАЗА / SPINRAZA (NUSINERSEN)
                          • EMFLAZA / ДЕФЛАЗАКОРТ
                          • CRISPR/Cas9
                          • СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
                        • ОБМЕН ОПЫТОМ
                          • ПЕРСОНАЛИИ
                          • ИНТЕРВЬЮ
                        • ИНВАИННОВАЦИИ
                          • НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ
                          • ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ
                        • БИБЛИОТЕКА
                          • МИОЛИТЕРАТУРА
                          • СЕМЬЯ И ДЕТИ
                          • КАРДИОЛОГИЯ
                          • ФИЗИОЛОГИЯ
                          • ПСИХОЛОГИЯ
                        • МИОСПРАВКА
                          • О МИОПАТИИ
                          • МДД. КРАТКОЕ РУКОВОДСТВО

                        mioby.ru

    Отправить ответ

    avatar
      Подписаться  
    Уведомление о