Разное

Физраствор для электрофореза: Инструкция процедур электрофореза с карипаином

09.10.1993

Содержание

Обзор электродов для электрофореза · Невотон

Электрофорез и гальванизация – это наиболее распространённые методы физиотерапии, в основе которых лежит воздействие постоянным электрическим током с помощью  электродов на организм пациента.

В медицинской литературе много написано о принципе воздействия и частных методиках проведения процедуры электрофореза, прочитать об этом можно и в статьях на нашем сайте. В этой статье я хочу рассказать о многообразии электродов, которые можно использовать для проведения процедур.

Существует достаточно широкий ассортимент электродов, которые можно использовать для проведения процедуры электрофореза: это могут быть одноразовые электроды из токопроводящей бумаги, одноразовые полостные электроды, металлические электроды, электроды из токопроводящей резины, многоразовые электроды с токопроводящей тканью.

От такого выбора у любого человека голова пойдет кругом, поэтому давайте разберемся во всем по порядку.

 

Одноразовые электроды из токопроводящей бумаги.

 Бумажные электроды представляют собой своеобразный слоеный «пирог»:

  1. Верхний слой – состоит из токопроводящей бумаги и бумажной гидрофильной прокладки. К этому слою присоединяется токоподвод аппарата с помощью разъёма «крокодил»;
  2. Нижний слой – дополнительная гидрофильная прокладка большей площади. Слои скреплены между собой.

Для проведения процедуры с этими электродами необходимо хорошо смочить электрод (водой, физраствором или лекарством) и наложить его на кожу белой стороной вниз, после чего к серому слою присоединить токоподвод с зажимом, зафиксировать электрод на теле и выставить необходимый уровень тока. Важно не допускать контакта токопроводящего слоя с кожей пациента во время проведения процедуры!

 

Достоинства:

  • Не требуют стерилизации
  • При необходимости можно резать и придавать нужную форму
  • Легко утилизируются

Недостатки:

  • При необходимости провести больше 1 курса процедур получается достаточно дорого.
  • Подходят только для использования с профессиональными аппаратами для электрофореза, например ЭЛФОР-проф. Для использования с портативными аппаратами Элфор и ЭЛФОР-плюс необходимо докупать отдельно разъёмы «крокодил».

Одноразовые полостные электроды.

Полостные электроды всегда одноразовые, предназначены для проведения электрофореза в различных полостях пациента. Все эти электроды продаются в стерильной заводской упаковке. Существует несколько видов полостных электродов:

  • Десневой
  • Ректально-вагинальный
  • Эндоназальный-эндоуральный

Десневой электрод

 Также как и одноразовые бумажные электроды производится на основе токопроводящей бумаги. Имеет трехслойное строение:

    1. Серый – токопроводящий слой;

    2. Белый – гидрофильная прокладка;

    3. Цветной – токоизолирующий наружный слой

Для проведения процедуры электрод необходимо хорошо смочить физраствором или лекарственным средством, примерно на 1 см отогнуть токоизоляционный слой в хвостовой части электрода, подсоединить туда разъем типа «крокодил» соединенный с токоподводом и наложить электрод таким образом, чтобы белый слой соприкасался со слизистой частью десны.

Ректально-вагинальный электрод.

Выполнен на основе ватного тампона, внутри которого по всей длине проложен электропроводный материал. В электроде предусмотрен катетер для введения лекарственного вещества, аппликатор для аккуратного введения в полость и нить для извлечения по окончании процедуры.

Для проведения процедуры электрод необходимо ввести внутрь полости с помощью аппликатора, затем удалить аппликатор, с помощью шприца ввести в катетер лекарство (оно равномерно распределится по всему объему тампона), после чего необходимо аккуратно извлечь катетер из тампона. К разъёму на конце провода подключается токоподвод аппарата ЭЛФОР-плюс или ЭЛФОР-проф.

 

 

 Эндоназальный-эндоуральный электрод.

 

Эндоназальный электрод представляет собой ватный тампон, внутри которого проходит электропроводный шнур (он обеспечивает равномерное распределение тока по поверхности электрода) на наружной части шнура расположен разъём для подключения токоподвода аппарата ЭЛФОР-плюс или ЭЛФОР-проф.

Для проведения процедуры электрод надо хорошо смочить физраствором или лекарством, ввести в полость носа (или уха) и соединить электрод с аппаратом для электрофореза.

 

 

 

Многоразовые электроды с токопроводящей тканью.

Физиотерапевтические электроды изготавливают из нескольких слоев хлопчатобумажной ткани, между слоями которой расположен слой электропроводной углеродной ткани.

Такая ткань устойчива к действию агрессивных сред (кислоты, щелочи) и лекарственных веществ, обладает высокой электропроводностью. Такие электроды подходят для многоразового использования, они устойчивы к термообработке (можно кипятить для стерилизации).

Электроды с токопроводящей тканью используют для увеличения площади введения лекарственного вещества. Для проведения процедуры внутрь кармашка, на одной из сторон электрода, вкладывают штатный электрод аппарата для электрофореза (например, из токопроводящей резины, как в случае с аппаратом Элфор). Штатный электрод может иметь совсем небольшую площадь, например 4х5 см, но за счет слоя углеродной ткани ток, подающийся на резиновый электрод, будет равномерно распределяться на всю площадь тканевого электрода.

Достоинства:

  • Многоразовые
  • Экономичные
  • Можно использовать с любыми аппаратами

Недостатки:

  • Требуется периодическая стерилизация (кипячение)

 

Электроды из токопроводящей резины.

Изготавливаются из специальной резины, в состав которой входит токопроводящий компонент. Такими электродами комплектуются многие современные аппараты для электрофореза, например Элфор, ЭЛФОР-плюс и ЭЛФОР-проф. Такие электроды используют как базовые, именно на них поступает ток от токоподвода.

Для проведения процедуры с помощью резинового электрода нужно самостоятельно изготовить гидрофильную прокладку толщиной 7-8 мм из хлопчатобумажной фланели (или любой другой х/б ткани). Прокладку надо хорошо смочить (водой, физраствором или лекарством) и положить под электрод, так чтобы он не соприкасался с кожей пациента. Также можно использовать специальные физиотерапевтические электроды с токопроводящей тканью (о них рассказывалось выше).

 

Металлические электроды.

Для производства таких электродов можно использовать практически любой металл, чаще всего используют листовые свинец или медь, толщина листа 0,5-1 мм. Преимуществом тонкого листового металла является достаточная мягкость, что позволяет изготовить электроды любого типоразмера.

К металлическим электродам предъявляются строгие требования, на них должны отсутствовать: острые углы, шероховатости и неровности на поверхности, а также заусеницы на металле, т.к. любые дефекты поверхности могут нарушить равномерное распределение тока по поверхности и вызвать болевые ощущения у пациента.

В современной медицине металлические электроды используются очень редко, все современные аппараты комплектуются электродами из токопроводящей резины.

Готовый набор «Вектор» для лечения грыжи

По многочисленным просьбам пациентов и основываясь на обширном опыте, мы создали готовый набор для лечения «Вектор». В состав набора входит всё необходимое для самостоятельного лечения, что позволит вам не прибегать к платным услугам физиотерапевтов.

Теперь не нужно переплачивать за сеансы электрофореза, когда можно делать их самостоятельно, не выходя из дома! Методика применения и состав набора одобрены Государственной медицинской академией имени И.И.Мечникова и хорошо себя зарекомендовали положительными отзывами врачей.

 Наш многолетний опыт позволяет с уверенностью сказать, что физиотерапия дома — это просто, удобно и эффективно.

 

Далее, мы опишем состав созданного нами уникального набора «Вектор» и опишем методы эффективного контроля процесса выздоровления.

Состав набора «Вектор»

Приобретая готовый набор «Вектор», Вы получаете информативную книгу «Лекарственный электрофорез» (профессоров кафедры физиотерапии Кирьяновой В.В., Максимова А.В.) и термосумку в Подарок!

Подготовка к процедуре лекарственного электрофореза

  1. Смочить многоразовые фланелевые прокладки теплой водой 37-39 °C градусов и отжать.
  2. Ввести шприцом во флакон «Карипаин плюс» 10 мл. физраствора.
  3. Открыть колпачок флакона «Карипаин плюс» и добавить в него пипеткой две капли «Димексид»
  4. Вылить подготовленную субстанцию на одну из фланелевых прокладок. На другую прокладку нанести шприцом 10 мл. «Эуфиллин 2,4%». В случае отсутствия «Эуфиллин», вместо него допускается использование 10 мл. физраствора.

Проведение процедуры лекарственного электрофореза

  1. Расположить подготовленные прокладки на теле пациента в соответствии со схемой 

Схема 1. Расположение электродов на теле пациента в зависимости от методики.

  1. Подсоединить провода к резиновым электродам при помощи штекера.

  1. Вставить подключённые к проводам резиновые электроды в технический разрез прокладок соблюдая полярность. Один резиновый электрод с красным проводом в прокладку с растровом «Карипаин плюс», и другой резиновый электрод с черным проводом в прокладку с растровом «Эуфиллин».

     

  1. Положить теплую грелку (грелки) или иной груз на прокладки c электродами для лучшего соприкосновения с кожей пациента.
  2. Подключить к сети аппарат Элфор и включить (согласно прилагаемой к аппарату инструкции).
  3. Установить таймер (секундомер) процедуры на 20 мин.
  4. Регулятором тока выставить значение в диапазоне от 1 мА до 10 мА. в зависимости от ощущений пациента. Повышать ток необходимо плавно, опираясь исключительно на ощущения пациента (повышать ток до легкого покалывания). Прокладки должны плотно прилегать к телу пациента, это поможет исключить точечный контакт, в области которого могут появиться микроожоги. 

Общие рекомендации

Для проведения курса процедур лекарственного электрофореза с помощью набора «Вектор» необходимо дополнительно приобрести в аптеке: 

  1. Физраствор (натрия хлорид) – 20 ампул по 10 мл.
  2. «Димексид» – 1 флакон,
  3. «Эуфиллин» 2,4%. – 2 упаковки по 10 ампул.
  4. Пипетка – 1 шт.,
  5. Шприц 10 мл. – 20 шт.,
  6. Грелка – 1 шт.

Курс лечения составляет 40 процедур лекарственного электрофореза «Карипаин плюс» с перерывом в 1 месяц после 20 процедуры. Ремиссия 3-4 года. Процедуры выполняются ежедневно, без пропуска.

Процедуры электрофореза желательно проводить вечером за 1-2 часа до сна. После процедуры электрофореза необходимо протереть кожу водно-спиртовым раствором или влажной гигиенической салфеткой. Нанести массирующим движением 2-3 г. «Карипаин ультра гель» на зону, где располагалась прокладка с «Карипаин плюс», после чего отдохнуть 10-15 минут в расслабленном состоянии под одеялом. Утром необходимо также нанести 2-3 г. «Карипаин ультра гель». На случай пропуска процедур электрофореза, необходимо продолжать лечение «Карипаин ультра гель». 2 раза в день. (утром и вечером).

Скачать инструкцию по применению «Вектор»

Готовый набор «Вектор Плюс № 1» для лечения грыжи

  По многочисленным просьбам пациентов и основываясь на обширном опыте, был создан готовый набор для лечения «Вектор Плюс №1». В состав набора входит всё необходимое для самостоятельного лечения, что позволит вам не прибегать к платным услугам физиотерапевтов. Теперь не нужно переплачивать за сеансы электрофореза, когда можно делать их самостоятельно, не выходя из дома! Методика применения и состав набора одобрены Государственной медицинской академией имени И.И. Мечникова и хорошо себя зарекомендовали положительными отзывами врачей. Физиотерапия дома — это просто, удобно и эффективно.

 

   Состав набора «Вектор Плюс №1»:

 

  • ПоТок аппарат для гальванизации и электрофореза 
  • Карипаин плюс сухой бальзам фл. 1 г — 20 шт.
  • Карипаин ультра гель 1 туба 30 мл. — 1 шт.
  • Электрод многоразовый с токопроводящей тканью 100×150 мм. (150 кв. см). — 3 шт.
  • Термосумка «БИФАР» (Большая под Вектор Плюс)  — 1 шт
  • Брошюра «Лекарственный электрофорез» Кирьянова В. В., Максимов А. В. — 1 шт

 

   Подготовка к процедуре лекарственного электрофореза:

 

  1. Смочить многоразовые фланелевые прокладки теплой водой 37-39 °C градусов и отжать.
  2. Ввести шприцом во флакон «Карипаин плюс» 10 мл. физраствора.
  3. Открыть колпачок флакона «Карипаин плюс» и добавить в него пипеткой две капели «Димексид»
  4. Вылить подготовленную субстанцию на одну из фланелевых прокладок. На остальные прокладки (1 или 2 в зависимости от методики) нанести шприцом 10 мл. «Эуфиллин».

 

   Проведение процедуры лекарственного электрофореза:

 

  1. Расположить подготовленные прокладки на теле пациента в зависимости от методики
  2. Подсоединить раздвоенные провода к аппарату в соответствующие гнезда. Красный провод в красное гнездо (+), черный или синий провод в синее гнездо (-).
  3. Подсоединить подключенные провода к резиновым электродам при помощи штекера.
  4. Вставить подключённые к проводам резиновые электроды в технический разрез прокладок соблюдая полярность. Два резиновых электрода с красным проводом в одну прокладку с растровом «Карипаин плюс», и по одному резиновому электроду с черным или синим проводом в прокладки с растровом «Эуфиллин».
  5. Положить теплую грелку (грелки) или иной груз на прокладки c электродами для лучшего соприкосновения с кожей пациента.
  6. Подключить к сети аппарат ПоТок или Элфор-Проф и включить (согласно прилагаемой к аппарату инструкции).
  7. Установить таймер процедуры на 20 мин. (согласно прилагаемой к аппарату инструкции).
  8. Регулятором тока выставить значение в диапазоне от 0,5 мА до 15 мА. в зависимости от ощущений пациента. Повышать ток необходимо плавно, опираясь исключительно на ощущения пациента (повышать ток до легкого покалывания).

 

   Общие указания:

 

  Для проведения курса процедур лекарственного электрофореза с помощью набора «Вектор Плюс» необходимо дополнительно приобрести в аптеке:

 

  • Физраствор (натрия хлорид) 250 мл. 20 шт.,
  • «Димексид». 1 флакон,
  • «Эуфиллин» 2,4%. 2 упаковки,
  • Пипетка. 1 шт.,
  • Шприц 10 мл. – 20 шт.,
  • Грелка. 1 шт.

   Курс лечения составляет 40 процедур лекарственного электрофореза «Карипаин плюс» с перерывом в 1 месяц после 20 процедуры. Ремиссия 3-4 года. Процедуры выполняются ежедневно, без пропуска.

Процедуры электрофореза желательно проводить вечером за 1-2 часа до сна. После процедуры электрофореза необходимо протереть кожу водно-спиртовым раствором или влажной гигиенической салфеткой. Нанести массирующим движением 2-3 г. «Карипаин ультра гель» на зону, где располагалась прокладка с «Карипаин плюс», после чего отдохнуть 10-15 минут в расслабленном состоянии под одеялом. Утром необходимо также нанести 2-3 г. «Карипаин ультра гель». На случай пропуска процедур электрофореза, необходимо продолжать лечение «Карипаин ультра гель». 2 раза в день. (утром и вечером).

 

записаться на лор-процедуру в Москве

Поставить правильный диагноз врачу помогает не только осмотр, но и другие методы исследования: клинический и биохимический анализ крови, УЗИ и рентген околоносовых пазух, риноскопия, МРТ и КТ пазух носа.

Лечение

Синусит, особенно в острой стадии, лечит врач, так как только он может подобрать грамотную терапию с учетом диагноза и общего состояния больного. Самолечение, как и отсутствие лечения в течение длительного времени, может лишь усугубить ситуацию и привести к различным осложнениям. Обычно врач подбирает комплексную терапию — комбинация из нескольких процедур позволяет эффективно и в максимально короткие сроки победить болезнь.

К наиболее популярным методам относят:

1. Медикаментозное лечение. Врач-отоларинголог в зависимости от возбудителя болезни и других параметров подбирает антибактериальные, противовирусные, противовоспалительные препараты и иммуностимуляторы, а если проблема вызвана аллергией, то также назначает антигистаминные препараты.

2. Капли (преимущественно сосудосуживающие) и растворы для промывания. Они облегчают дыхание, снимают отечность, позволяют вывести слизистые и гнойные выделения.

3. Ингаляции. Они проводятся как в домашних условиях, так и в стационаре. Но в любом случае раствор подбирает врач.

4. Физиотерапия. Особенно эффективными являются электрофорез, УВЧ, УФО, магнитотерапия и некоторые другие процедуры. Они способны нормализовать иммунитет, обменные процессы, повысить эффективность медикаментозного лечения.

5. «Кукушка» или метод промывания по Проетцу. Эта процедура позволяет полностью очистить пазухи и избежать операции.

Лечение позволяет полностью уничтожить возбудителя болезни, снять нежелательные симптомы, нормализовать дыхание, обмен веществ, восстановить иммунитет, избежать осложнений и перехода болезни из острой в хроническую форму. Если эти методы оказались неэффективными, например, из-за несвоевременного обращения в клинику, показано хирургическое лечение.

Показания к применению метода Проетца

Метод промывания по Проетцу или «Кукушка» — лор-процедура, которая проводится для лечения большинства воспалительных заболеваний носа, а также аллергических ринитов. Она наиболее эффективна, когда по каким-то причинам (сильный отек, искривление носовой перегородки) отток скопившейся в пазухах жидкости затруднен. Проникновение лечебного раствора в полость носа, носоглотки обеспечит очищение этих структур от патологических элементов. Сделать процедуру «Кукушка» можно и при любом виде насморка.

Метод лечения синусита у взрослых

В Клинике реабилитации в Хамовниках используется системный подход к диагностике и лечению синусита. Мы используем множество современных методик, в число которых входят эндоскопическое исследование полости носа с использованием жесткого эндоскопа, магнитно-резонансная томография околоносовых пазух, физиотерапевтические процедуры и др.

Только поставив диагноз, мы назначаем лечение. Один из самых популярных способов — промывание полости носа и его воздухоносных пазух («Кукушка»). Несмотря на то, что процедура кажется простой, при очень сильной заложенности трудно, а иногда и невозможно промыть пазухи самостоятельно, поэтому проводить ее может только специалист в рамках стационара. Лучше начать лечение при первых же симптомах, как только появились выделения или заложенность.

Курс из 5-7 промываний — это надежный способ:

  • избавиться от острого или хронического ринита без осложнений;
  • избежать операции и антибактериальной терапии.

Как проводится процедура методом «Кукушка»?

1. Пациент находится в положении полусидя или лежа, а врач при помощи шприца начинает плавно и медленно вливать в одну ноздрю больного теплые антисептические препараты.

2. Одновременно с этим из другой ноздри при помощи вакуумного отсоса специалист удаляет вводимый раствор вместе со слизью и гноем. Сеанс длится не более 10 минут, затем процедура повторяется с другой ноздрей. На протяжении всего лечения больной на выдохе произносит «ку-ку»: благодаря этой особенности процедуры, давшей ей название, слизь не попадает в горло.

3. Инструмент, скорость вливания и состав раствора подбираются индивидуально, с учетом диагноза, общего состояния, переносимости различных препаратов и других данных.

4. После лечения рекомендуется не выходить на улицу еще 10-15 минут летом и около 30 минут зимой, чтобы остатки раствора полностью вытекли, а полноценное носовое дыхание восстановилось. Такая мера предосторожности позволяет избежать и переохлаждения, способного свести к нулю эффективность промывания.

5. Процедура безболезненная, но иногда больные отмечают определенный дискомфорт. Во время промывания у них могут покраснеть глаза, они могут начать постоянно чихать, чувствовать давление в области носа. Эта реакция считается нормальной, но о ней нужно сообщить специалисту, выполняющему промывание.

6. В нашей клинике вакуумное промывание полости носа и околоносовых пазух проводится опытными врачами на современном лор-комбайне производства Medstar (Корея).

Противопоказания к процедуре промывания носа «Кукушка»

1. Аллергия на используемые при промывании препараты.

2. Эпилепсия, психические расстройства.

3. Склонность к носовым кровотечениям, заболевания крови, связанные с ее низкой свертываемостью.

Точный список всех противопоказаний уточняет врач на приеме.

Промывание носа методом «Кукушка» в Клинике реабилитации в Хамовниках

Процедура «Кукушка» в Москве поводится во многих клиниках. Выбирайте ту, врачам которой вы доверяете. В Клинике реабилитации в Хамовниках работают профессионалы с большим опытом. Мы следим за развитием современных технологий, так как медицина никогда не стоит на месте, и наиболее эффективные методы лечения и аппараты используем в своей практике. Мы внимательно относимся к каждому пациенту, терапию подбираем только после тщательной диагностики, и редко ограничиваемся только одной методикой, так как лишь комплекс мер дает наиболее быстрый и качественный результат.

Записаться на консультацию к отоларингологу можно непосредственно на нашем сайте или позвонив в нашу клинику. Наши специалисты всегда готовы подробно рассказать о методах лечения и ответить на ваши вопросы, например, как проводится процедура «Кукушка» при гайморите, цена лечения, длительность сеанса и др.


Физиотерапия в клинике: Бутово, физиотерапия в гинекологии

Физиотерапия в клинике в Бутово

Часто в лечении мы ограничиваемся тем, что избавляемся от боли или неприятных ощущений. Хотя фактически мы не устраняем проблему, а лишь ее следствие. Это, в свою очередь, приводит к рецидивам — повторению заболеваний, к вспышкам обострения или, что особо опасно, к постоянной вяло текущей болезни. Хроническое заболевание имеет самые неблагоприятные последствия отсроченного действия. Физиотерапия используется для лечения хронических заболеваний как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии, различия в используемых методах и тактике лечения.

Полезную особенность и актуальность физиотерапии стоит отметить еще и в том, что она значительно сокращает прием медикаментов.


При правильно подобранном методе физиотерапия не имеет побочных действий. Методы физиотерапии незаменимы после травм и операций. Они помогают ускорить процесс реабилитации, а также избежать возникновения осложнений после них.

Процедуры физиотерапии можно пройти в клинике в Бутово. В клиниках работает физиотерапевтический кабинет, оснащенный аппаратурой для проведения разных методов физиотерапевтического лечения:

  • магнитотерапия,
  • лазеротерапия,
  • ультразвуковой фонофорез,
  • электрофорез,
  • УФО, КУФ
  • элетроксон.

В клинике в Бутово можно получить консультацию врача физиотерапевта, разработать план лечения при различных заболеваниях. Основным направлением физиотерапевтического лечения в клинике является использование физиотерапии в гинекологии. В гинекологии применение физиотерапии просто незаменимо! Восстановление после гинекологических операций, профилактика спаечной болезни, реабилитация после перенесенных вирусных инфекций, лечение бесплодия — это лишь малая часть показаний, при которых физиотерапия буквально творит чудеса! 

В клинике проводятся форезы (фонофрез, электрофорез) с различными лечебными средствами: фонофорез с долобене, с гидрокортизоном и другими противовоспалительными и антибактериальными препаратами, а также с восстанавливающими и питающими препаратами, такими как, например, электрофорез с карипазимом и др. 
Разработать и пройти физиотерапевтическое лечение в клинике можно при заболеваниях позвоночника: протрузии, грыжи, болевой синдром, при различных заболеваниях и травмах суставов и связочного аппарата. 

Пройдите физиотерапию в нашей клинике в Москве, удобно расположенной в шаговой доступности от метро Бульвар Дмитрия Донского в Северном Бутово.

Ждем вас на процедуры! 

Услуга Длительность Цена

Дополнительные услуги клиники

В клинике «Доктор Озон» мы предлагаем широкий перечень услуг, направленных на сохранение Вашего здоровья.

О физиотерапии

Тело человека настолько адекватно и восприимчиво к физиотерапевтическому воздействию, что не сравнится ни одна принятая таблетка! В медицине область, занимающаяся применением естественных физических явлений, называется физиотерапия. Для простого обывателя физиотерапевтические методы лечения могут показаться целебным чудом. Применяя, например, магнито- или лазеротерапию или ультразвук вы практически ничего не почувствуете: ни запах, ни ощущений, ни какой-то осязаемой субстанции. Методы физиотерапии воздействуют на наше тело на уровне микрочастиц и клеток, при помощи энергии, вырабатываемой специальной аппаратурой. Наше тело очень хорошо воспринимает такого рода лечение, о чем свидетельствуют результаты.

Применяя физиотерапию можно лечить острые воспаления, боли различного происхождения, восстанавливать локальные «нарушения» в жизнедеятельности организма человека. Не смотря на то, что физические явления изучены человеком очень давно, сегодня они включаются в самые современные, передовые схемы лечения таких заболеваний как эндометриоз, миома, мастит, воспаление придатков, простатит, гастрит, язвенная болезнь, остеохондроз, артрит и др.

За физраствором в другой город.

Загрузка плеера

В вашем браузере отключен JavaScript
22.04.2015

За физраствором в другой город.

В больнице Галине Бурцевой назначили электрофорез. Для прохождения физкабинета врач выписал раствор меди и цинка. Но достать его оказалось непросто. Женщина отчаялась — говорит — без препарата ей никак не обойтись.

Галина Бурцева, жительница Первоуральска: «Можно сказать, вопрос жизни и смерти, если врач назначает, другого варианта нет, это один из этапов лечения.»

За физраствором Галина Бурцева отправляется в муниципальную аптеку. Рассчитывает заказать препарат по рецепту в производственном отделе.

В аптеке поясняют — лекарственные препараты здесь не изготавливают уже полтора года. Заказать физраствор можно лишь в Ревде и Екатеринбурге. Эти кадры наша съёмочная группа снимала в начале апреля. Тогда же Галина Бурцева обратилась в территориальный отдел здравоохранения, чтобы разобраться в причинах таких неудобств. Спустя две недели пришёл ответ — возобновить производство препаратов в аптеке невозможно — у муниципального учреждения отозвана лицензия на такие услуги для населения, потому как здесь нет необходимого оборудования и не соблюдаются определённые санитарные нормы.

Галина Бурцева, жительница Первоуральска: «Не все могут поехать в Екатеринбург или Ревду заказать лекарство, врачи выписывают лекарство для электрофореза, и что делать?»

Директор муниципальной аптеки Любовь Пильникова рассказывает — производственный отдел в учреждении закрыт, так как изготавливать препараты, которые выпускают фарпредприятия, запрещено. За полтора года с индивидуальными рецептами в аптеку обратились всего три человека.

Любовь Пильникова, директор муниципальной аптеки: «Единичные вот эти рецепты, которые выплывают, смысла содержать штат, помещение, оборудование и ждать, когда к нам зайдёт кто-то с одним рецептом или два рецепта в день, конечно, это нецелесообразно.»

В областном Минздраве отмечают — производственные отделы в аптеках закрываются во многих городах. Такие изменения должны пойти жителям только на пользу.

Елена Жолобова, заместитель министра здравоохранения Свердловской области: «Сейчас вообще уже идёт тенденция, для того чтобы именно в местных аптеках, в местной аптечной сети не изготавливать лекарственные препараты, мы получаем уже непосредственно с фармпредприятий готовые формы, это и удобно, это даже дешевле в какой-то мере, ну и конечно же, безопаснее для самого пациента, это самое главное.»

Ольга Зимина, начальник территориального отдела здравоохранения по западному управленческому округу: «Все готовые формы на сегодня у нас, и физрастворы, имеются в аптеках не только муниципальных, но и в частных аптеках. Это всё делается для удобства наших пациентов, и эти формы уже готовые, которые производят на заводах, заводская упаковка соответствует современным требованиям в всем санитарным правилам.»

В территориальном отделе здравоохранения говорят — современные технологии позволяют совершенствовать процедуру лечения. К примеру, пройти курс оздоровления Галина Бурцева сможет и без назначенного ей врачом физраствора. Для этого, по словам специалистов, есть другая, более действенная методика.


Гальванизация и электрофорез (ионофорез) — что это, разница, применение

Электрофорез — это введение различных лекарственных и косметических препаратов с помощью электрического тока. Электрофорез можно проводить с помощью постоянного (гальванического) тока, а также с помощью некоторых видов импульсных токов.

Гальванический ток в современной косметологии применяется при гальванизации, ионофорезе, дезинкрустации и ионной мезотерапии. Ток, который используется для проведения процедур, имеет традиционные, устоявшиеся характеристики: постоянный непрерывный, напряжение 60-80 Вт, сила тока до 50 мА (такой ток называют гальваническим). Воздействие на организм таким током через различные электроды называют гальванизацией.

Около 200 лет назад итальянский физик А.Вольта создал генератор непрерывного тока. Луиджи Гальвани исследовал его действие для начала на лягушках. Очень скоро гальванический ток, как несомненный «хай тек» и новейшее слово в науке 19 века, стал применяться в медицине. И уже примерно 100 лет гальванический ток верно служит косметологам.

Электрофорез

В косметологии электрофорез лекарственных препаратов чаще называют ионофорезом. Термин не совсем точный, но уже привычный. Технически ионофорез отличается от гальванизации только наличием под электродом лекарственного вещества.

Электрофорез (ионофорез) омыляющих веществ в сочетании с действием отрицательного полюса гальванического тока применяется в косметологии для омыления комедонов. Процедура с использованием аппаратов для гальванизации и ионофореза носит название дезинкрустации, или гальванической чистки.

Способность гальванического тока доставлять лекарственные вещества вглубь кожи используется в процедуре ионной мезотерапии, или ионотерапии. По сути это электрофорез лекарственных веществ при помощи стационарных электродов. Процедура проводится без инъекций. Показания, лечебная тактика и рецептура составления коктейлей соответствуют принятым в мезотерапии схемам с поправкой на форетичность препаратов.

Основные понятия

  1. Гальванизация = лечебное действие постоянного тока.
  2. Ионофорез = гальванизация + лекарственное вещество.
  3. Ионная мезотерапия = ионофорез стационарными электродами.
  4. Дезинкрустация = ионофорез омыляющих веществ.

Механизм действия метода гальванизации

В основе действия постоянного тока — процесс электролиза. Вещества, находящиеся возле электродов, распадаются на ионы. Ионы перемещаются под действием тока. Молекулы воды распадаются на ионы H+ и OH-. Возле электродов ионы взаимодействуют с водой, образуя продукты электролиза: кислоту и щёлочь.

Продукты электролиза могут вызывать химические ожоги в месте наложения электродов: щелочной ожог под катодом и кислотный под анодом. Это особенно актуально для стационарного расположения электродов. Чтобы избежать этого, электрод отделяют от кожи гидрофильной прокладкой. После процедуры прокладку нужно промыть или сменить.

Изменение концентрации ионов ведёт к раздражению рецепторов кожи, при этом возникает лёгкое жжение и покалывание. Прохождение тока через ткани вызывает поляризацию — накопление ионов на биологических мембранах. При определённой концентрации ионов клетки переходят в возбуждённое (электрически активное) состояние. Меняются клеточный и тканевой обмен, возбудимость клетки.

При этом увеличивается пассивный транспорт крупных белковых молекул и других веществ, не несущих заряда (электродиффузия), и гидратированных ионов (электроосмос). Это означает ускорение клеточного и внутриклеточного обновления: быстрое поступление строительного материала, питательных и регулирующих веществ, а также своевременное выведение продуктов обмена из клетки.

Гальванизация

Гальванизация проводится стационарными, подвижными электродами или с помощью ванночек. Для проведения тока используется физраствор или проводящий гель. Выбор активного электрода зависит от показаний. Отрицательный и положительный электрод оказывают разное действие на ткани:

Показания для гальванизации: все виды себореи, сухая увядающая кожа, постугревые рубцы.

Как вещества проникают в кожу при помощи тока?

  • Постоянный электрический ток вызывает перемещение ионов.
  • При помощи постоянного тока можно вводить через кожу и слизистые как мелкие, так и более крупные частицы лекарственных веществ, несущие электрический заряд.
  • Метод введения через кожу и слизистые лекарственных ионов при помощи тока называют электрофорезом (ионофорезом).
  • Заряженные частицы отталкиваются от одноимённого электрода и уходят вглубь кожи.
  • Таким образом, с отрицательного электрода вводятся отрицательно заряженные ионы.
  • Наибольшая подвижность у лекарственных веществ, растворённых в воде.
  • Вводимые лекарственные ионы проникают в эпидермис и накапливаются в верхних слоях дермы. При ионофорезе вещества уходят на глубину до 1,5 см.
  • В зоне воздействия после процедуры образуется депо, из которого препарат проникает в клетки постепенно. Период действия лекарственного вещества составляет от 3 часов до 15-20 суток.

Видео: вебинар об электрофорезе и гальванизации

Вебинар провела Н. В. Баховец, кандидат медицинских наук, физиотерапевт, косметолог.

Термины и понятия, используемые при электрофорезе и гальванизации

  • Для проведения процедуры всегда используют два электрода: положительный и отрицательный.
  • Отрицательный электрод называют катодом. Обычно все провода и соединения от отрицательного полюса выполняют в чёрном цвете.
  • Положительный электрод называют анодом. Он маркируется красным цветом.
  • Электроды, которые используются в процедуре, могут быть разной площади. На меньшем электроде плотность тока выше и действие его более выражено. Меньший электрод называют активным.
  • Активным электродом воздействуют на проблемную зону.
  • Пассивный (индифферентный) — электрод большей площади. Обычно он находится в руке пациента или закрепляется на теле.
  • Пассивный электрод тоже может нести лечебную нагрузку. Можно проводить двуполярный ионофорез — с отрицательного электрода будут впитываться отрицательно заряженные ионы, а с положительного, соответственно, положительно заряженные.
  • Если электроды по площади равны, более выраженные ощущения возникают под отрицательным электродом.
  • Полярность вещества — заряд его активных частиц. От электрода отталкиваются одноимённые ионы и уходят вглубь тканей. Поэтому отрицательные ионы вводятся с отрицательного электрода.

Виды электродов для электрофореза

Для проведения процедур используется три основных вида электродов: лабильные, стационарные и электроды для гальванических ванночек.

Лабильные электроды используют для скользящей обработки кожи лица, шеи, декольте. Это металлические электроды разной формы. Форма подбирается для удобства работы. Лабильные электроды обязательно должны скользить по гелю или водному раствору. Высыхание раствора снижает проводимость кожи и появляются неприятные покалывания. Конический электрод обычно используют для проработки зоны вокруг глаз. Сферический или электрод-валик — для щёк, шеи и декольте.

Стационарные электроды — токопроводящие пластины, которые закрепляют на коже. Стационарные электроды бывают металлическими (свинцовые или другие металлические пластины), резиновыми (из токопроводящего латекса) и графитовыми (одноразовые пластины графитизированной бумаги). Стационарный электрод находится на коже 10-30 мин. Поэтому под электродом обязательно должна быть прокладка из ткани или бумаги толщиной 0.5-1 см. Прокладку смачивают водой или физраствором.

При проведении ионофореза прокладку смачивают раствором лекарственного вещества. Назначение прокладки — улучшить проведение тока и защитить кожу от раздражающих веществ, которые вырабатываются на электродах. Прокладку нужно после каждой процедуры промыть или продезинфицировать. Удобно использовать разовые салфетки.

Электроды для гальванических ванночек представляют собой графитовые пластины, которые укладывают в ёмкость с водой. В этом случае вся вода или раствор ведут себя как электрод. Впитывание лекарственных веществ в кожу происходит из воды.

Противопоказания к гальванизации

Общие противопоказания для электротерапии: онкологические и преонкологические заболевания, лихорадочные состояния, гнойные процессы, обширные нарушения целостности кожи, системные заболевания кожи, хроническая сердечная и почечная недостаточность, беременность, наличие кардиостимулятора, индивидуальная непереносимость тока.

Специфические противопоказания (при работе на лице): сыпи, экзема, чувствительность зубов, зубные кисты, заболевания щитовидной железы, кисты и опухолевые заболевания груди.

Противопоказания к ионофорезу

Противопоказаниями к ионофорезу являются все противопоказания к проведению гальванизации плюс непереносимость вводимого вещества.

Подробнее о технике проведения ионофореза и гальванизации в косметологии, и о веществах, которые для этого применяются – в методическом пособии Гальванизация, ионофорез, дезинкрустация и в книге Н. Баховец Эстетика лица: методы аппаратной косметологии.

Оцените материал:

Средний рейтинг: 4.7 / 5

Наталия Баховец

Автор статьи: кандидат медицинских наук, физиотерапевт, косметолог, аспирант кафедры физиотерапии СПбГМА им. И.М. Мечникова, автор многочисленных книг и методических пособий по аппаратной косметологии, руководитель и методолог учебного центра АЮНА.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Рецепты

Р Е С И П Э С

Успех лаборатории зависит от использования высококачественных реагентов, таких как можно приобрести в компании Carolina Biological Supply Company. Рецепты состоит из пяти частей: выделение ДНК, полимеразная цепная реакция, агароза. Гель-электрофорез и определение последовательности циклов. Реагенты и маточные растворы перечислены в алфавитном порядке внутри каждого раздела.Следуйте рецептам с заботиться и следить за чистотой. Используйте чистую лопатку для каждого ингредиента или аккуратно вылейте каждый ингредиент из его бутылочки.

Если вы только начинаете или у вас минимальное время на подготовку, рассмотрите возможность использования готовый к использованию набор, содержащий все необходимые реагенты для 25 учащихся. образцы. Следующий комплект был разработан в сотрудничестве с Каролиной. Компания по биологическому снабжению:

Человек Алюминий Вставка Полиморфизм AT

Каталог # 21-1230 Набор для выделения и амплификации ДНК включает Chelex, протеиназу K, готовые бусины (в 0.пробирки по 5 мл), смесь праймер/загрузочный краситель и ДНК маркеры.

Каталог # 21-1231 или 21-1232 Экстракция ДНК, амплификация и электрофорез Набор включает все вышеперечисленное, а также агарозу, буфер для электрофореза и либо окраска бромистым этидием (1231), либо окраска CarolinaBLU (1232).

I. ДНК Изоляция

10% Челекс

Марки 10 мл.Хранить при комнатной температуре (3 месяца).

  1. Взвешивание 1 г Chelex 100 (100-200 меш, натриевая форма от BioRad).
  2. Добавить 50 мМ Tris для сухого Chelex, чтобы сделать 10 мл раствора.
  3. Настройка рН до 11 с использованием 4 н. NaOH.

Солевой раствор Раствор, 0,9 % хлорида натрия (NaCl)

Получается 1000 мл. Хранить при комнатной температуре (неограниченно).

Примечание: Этот раствор будет использоваться для полоскания рта, поэтому убедитесь, что вся стеклянная/пластиковая посуда чистая и не содержит химических остатков.

  1. Растворение 9 г NaCl (молекулярная масса 58,44) в 700 мл деионизированной или дистиллированной воды в чистой контейнер.
  2. Добавить воду довести общий объем раствора до 1000 мл.
  3. Марка Аликвоты по 10 мл в стерильных культуральных пробирках на 15 мл.

Примечание: Если раствор нужно использовать немедленно, он не обязательно должен быть стерильным. Однако, для длительного хранения рекомендуем стерилизовать автоклавированием в течение 15 минут при 121°С или пропусканием через стерильный фильтр 0,45 или 0,22 микрон.

Распространенные артефакты и ошибки, допускаемые при электрофорезе

Резюме

Протеазы, действующие при комнатной температуре на белки в буфере для образцов перед нагреванием, расщепление связи Asp-Pro при длительном нагревании белков при высоких температурах, загрязнение образца или образца буфер с кератином, выщелачивание химикатов из одноразовой пластиковой посуды, загрязнение мочевины цианатом аммония — вот лишь некоторые из малозаметных артефактов, которые могут оказать существенное пагубное воздействие на тщательно спланированные и проведенные эксперименты.Кроме того, исследователи виновны в совершении ошибок в отношении расчета коэффициента сшивки геля, температуры и времени полимеризации полиакриламидного геля, индуцирования агрегатов в образцах для электрофореза, титрования текущего буфера в электрофорезе, надлежащей подготовки образцов, количества количества белка, наносимого на гель, соотношения образцов буфера к белку, неполного удаления забуференного фосфатом физиологического раствора из клеток до лизиса клеток и сверхфокусировки полоски IPG при двумерном гель-электрофорезе.Надлежащее внимание ко всем этим факторам может значительно помочь в получении идеальных экспериментальных результатов.

Ключевые слова: Артефакты, Распространенные ошибки при электрофорезе, Агрегаты, Кератин, Связь Asp-Pro, Протеазы, Цианат аммония, Фактор сшивки

1. белковый репертуар клетки в норме и при болезни. Westermeier (1) и Burgess (2) недавно сообщили о частых ошибках в электрофорезе и важных, но малоизвестных артефактах в биохимии белков.Ошибочные протоколы изобилуют, несмотря на широкое распространение информации, доступной в учебниках, руководствах по приборам и онлайн-учебниках (1). Иногда малозаметные и неясные артефакты могут существенно повлиять на результаты тщательно проведенных экспериментов (2). В этой главе подробно описаны важные артефакты и распространенные ошибки, которые могут сорвать в остальном идеально проведенный эксперимент.

2. Артефакты при гель-электрофорезе

2.1. Подготовка проб для SDS PAGE

Burgess (2) описывает три способа обнаружения примесей в очищенном или почти очищенном белке в PAGE с додецилсульфатом натрия (SDS).

2.1.1. Протеазы

Белковые образцы обычно добавляют в буфер для образцов, содержащий SDS, β-меркаптоэтанол или дитиотреитол, сахарозу или глицерин, и нагревают при 95–100 °C в течение 5 мин. Нагревание проводят для лучшей денатурации и восстановления протеаз и, таким образом, для их инактивации (3). Постепенно стало понятно, что нагревание необходимо проводить сразу после того, как образцы были разведены в буфере для образцов. Это связано с тем, что SDS, хотя он легко разворачивает большинство белков, не разворачивает некоторые протеазы.Следовательно, у протеаз будет время переварить представляющие интерес белки в буфере для образцов, если стадия нагревания не будет проведена немедленно. Можно разработать эксперимент, чтобы выяснить, вызывают ли протеазы появление нескольких полос в анализе SDS-PAGE очищенного белка или почти чистого белка. Одним из способов может быть добавление интересующего белка к двум порциям буфера для образцов. Хорошо перемешайте и сразу подогрейте одну порцию. Оставьте другой при комнатной температуре на 2-4 часа, а затем нагрейте. Проанализируйте оба образца с помощью SDS PAGE и проверьте деградацию белка в образце, не нагретом сразу.Было показано, что всего 1 пг протеазы в образце белка вызывает значительную деградацию, если образец добавляется в буфер для лизиса, а не нагревается сразу (2).

2.1.2. Расщепление связи Asp-Pro при 100°C

Связь аспарагиновая кислота-пролин наиболее подвержена расщеплению под воздействием тепла или кислотных условий (4). Связь разрывается при слишком длительном нагревании при высоких температурах. Было обнаружено, что нагревание при 75°C в течение 5 мин вместо 95-100°C в течение 5 мин позволяет избежать разрыва связи DP, а также полностью инактивирует протеазы (2).Однако следует также отметить, что некоторые белки оказались стабильными при 100°C в течение нескольких часов (5).

2.1.3. Загрязнение буфера для лизиса SDS или образца кератином.

Кератин работает как гетерогенный кластер загрязняющих полос около 55-65 кДа на восстанавливающих SDS-гелях (с β-меркаптоэтанолом) и в верхней части геля на невосстанавливающих SDS-гелях (без β-меркаптоэтанола). Кератин содержится в коже, перхоти и т. д. Обычно сам буфер для лизиса загрязняется при контакте с кожей или чешуйками перхоти.Обычно это незначительное загрязнение, и его можно визуализировать в основном в гелях, окрашенных серебром, а иногда и в гелях, окрашенных кумасси синим. Загрязнение буфера для лизиса кератином можно исключить, прогоняя только буфер для образцов без добавления белков на дорожку в геле. Буфер следует переделать, если на этой дорожке наблюдаются кератиновые полосы. Разделение буфера для лизиса и его хранение при температуре -80°C практикуется во многих лабораториях. Аликвоту можно разморозить и использовать в течение дня или двух. Кератин иногда наблюдался в вестерн-блоттинге в результате контаминации антигеном, использованным для получения поликлонального антитела и реагирующим с кератином, перенесенным из SDS-геля на мембрану (2).

2.2. Выщелачивание химических веществ из пластиковой посуды

Некоторые химические вещества вымываются из обычной лабораторной пластиковой посуды (одноразовой) в стандартные водные буферы. В некоторых случаях это может существенно повлиять на результаты экспериментов. Химические вещества, такие как олеамид, используются в качестве смазочных агентов в процессе формования. Другие химические вещества, такие как некоторые катионные биоциды, используются для предотвращения бактериальной колонизации пластиковой поверхности. Большую часть этого материала можно удалить, промыв пластиковую посуду водой или, что еще лучше, метанолом или ДМСО (2,6).

2.3. Загрязнение мочевины цианатом

Мочевина широко используется в качестве денатурирующего агента для белков. Однако растворы мочевины содержат значительное количество цианата аммония. Цианат аммония находится в химическом равновесии с мочевиной [(H 2 N) 2 C=O в равновесии с NH 4 + + NCO — )]. Было показано, что изоциановая кислота (H-N=C=O) реагирует с ε-аминогруппой лизина и амино-концом, а также с аргинином и цистеином в меньшей степени с образованием карбамилированного белка (7).В некоторых случаях карбамилирование может нарушать функцию фермента, изменять заряд и блокировать определенные реакции расщепления протеазами. Кроме того, по данным масс-спектрометрии, он может добавлять 43 Да на одно событие карбамилирования к массе белка. Чтобы удалить эти загрязняющие ионы (уменьшить или предотвратить карбамилирование), можно обработать раствор мочевины смолой смешанного действия (Bio-Rad AG 501-X8). Однако, поскольку это химическое равновесие, уровень цианата аммония снова повышается до уровней в диапазоне 0,5–3 мМ в 8 М растворе мочевины с потенциалом достижения до 20 мМ (8).Было показано, что химические поглотители, такие как этилендиамин, глицилглицин или глицинамид (в диапазоне 5–25 мМ), снижают концентрацию цианата до уровня менее 0,1 мМ в 8 М мочевине, трис-HCl (pH 8) (8). Берджесс (2) предполагает, что наилучшей общей практикой при использовании мочевины является замена некоторого количества NaCl в буфере некоторым количеством соли аммония (например, 25–50 мМ хлорида аммония), чтобы отодвинуть равновесие назад за счет общего иона. эффект в сторону меньшего количества цианата. Было показано, что более низкая температура и кислые условия замедляют реакцию изоциановой кислоты с аминогруппами в белках.Этот эффект также можно свести к минимуму, сократив время воздействия раствора мочевины на белок до возможно более короткого времени (2).

3. Распространенные ошибки при электрофорезе

3.1. Подготовка проб

Некоторые распространенные ошибки (9) во время подготовки проб включают использование неправильного соотношения белка и буфера для пробы, невозможность удаления нерастворимого материала, а также перегрузку и недостаточную загрузку белка. Чтобы предотвратить неадекватное соотношение между буфером образца и белком, перегрузку и недостаточную загрузку образцов, концентрацию белка в образце следует определять с помощью стандартного анализа белка (, см. ). Глава 3 ).

Искаженные, плохо разрешенные полосы на перегруженной дорожке и искаженные полосы белка на соседних дорожках возникают в результате загрузки слишком большого количества белка. Наоборот, нагрузка приводит к тому, что минорные белковые полосы не обнаруживаются, и даже основные полосы становятся слишком слабыми для фотографического воспроизведения. Следует загружать очищенный белок в диапазоне 0,5–4,0 мкг (в зависимости от размера лунки и толщины геля) и от 40–60 мкг для неочищенных образцов, если для окрашивания геля используется краситель кумасси синий. При использовании метода окрашивания серебром требуется меньше белка на образец, поскольку он примерно в 100 раз более чувствителен, чем окрашивание кумасси (9).Следует использовать достаточное количество буфера для образцов, чтобы поддерживать избыток SDS. Большинство белков связывают ДСН в постоянном массовом соотношении 1,4 мкг ДСН на 1,0 мкг белка. Однако Hames (10) рекомендует соотношение 3:1.

Для некоторых белков, таких как гистоны и мембранные белки, может потребоваться добавление 6–8 М мочевины или неионогенного детергента, такого как Triton X-100, поскольку они могут не полностью раствориться при нагревании только в буфере для образцов SDS (11,12). Нерастворимый материал следует удалить 2-минутным центрифугированием (при 17 000 x g) после термообработки в буфере для лизиса SDS.Если не удалить осажденный нерастворимый материал, внутри геля появятся полосы. Если супернатант не загружается сразу, его можно хранить при 4°C в течение ночи или заморозить при -20°C на более длительное время. Тем не менее, хранящиеся образцы необходимо кратковременно нагреть до 37°C для повторного растворения SDS и еще раз отцентрифугировать для удаления нерастворимого материала перед загрузкой (9).

Можно использовать методы предварительной обработки, такие как лиофилизация, центрифугирование, диализ против концентрированного полиэтиленгликоля (ПЭГ) и абсорбция избытка растворителя путем подвергания диализного мешка с образцом воздействию ПЭГ, аквацида или сефадекса ® (гель-фильтрующая среда) для концентрации образцов, которые слишком разбавлены для анализа.Перед добавлением SDS-буфера для образцов образцы, концентрированные указанными выше способами, могут подвергаться диализу против 50 мМ Tris-HCl, pH 6,8, чтобы избавиться от низкомолекулярных примесей. Трихлоруксусную кислоту или ацетон можно использовать для осаждения и концентрирования белков из разбавленных и кислых образцов, а также для удаления из образцов таких примесей, как калий, гидрохлорид гуанидина или ионные детергенты (1,13).

Чрезвычайно вязкие образцы, такие как неочищенные клеточные экстракты, обязаны своей вязкостью высокой концентрации нерасщепленных нуклеиновых кислот.Обработка образцов нуклеазой Benzonase ® (рекомбинантная эндонуклеаза) перед добавлением буфера для образцов может помочь устранить вязкость. Эта эндонуклеаза не обладает протеолитической активностью и полностью разрушает все формы ДНК и РНК. Интенсивное встряхивание нагретого образца или физическое расщепление нуклеиновых кислот с помощью ультразвука также могут помочь снизить вязкость (9).

3.2. Неверный расчет коэффициента сшивки полиакриламидного геля

Два фактора контролируют размер пор полиакриламидного геля: (а) общая концентрация акриламида Т и (б) степень сшивания С:

T=(a+b)×100V[%],C=b×100a+b[%]

a = масса акриламида в г

b = масса метиленбисакриламида в г

V = объем в мл

Однако иногда ошибочно полагают, что заданная общая концентрация акриламида Т представляет собой объемное процентное содержание акриламида, а С (коэффициент сшивки) представляет собой объемное процентное содержание метиленбисакриламида.Это приведет к слишком большому количеству сшивающего агента в геле. В результате получаются непрозрачные, хрупкие и сильно гидрофобные гели. Правильный метод заключается в приготовлении растворов в соответствии с уравнением, указанным выше. В качестве альтернативы было бы лучше использовать коммерчески доступные исходные растворы акриламида/метиленбисакриламида, которые готовы к использованию (1).

3.3. Температура и время полимеризации полиакриламидного геля

Для полимеризации акриламида и метиленбисакриламида требуется от 30 минут до одного часа.Однако в этот момент формирование матрицы не завершено. Полимеризация продолжается в тихом режиме в течение нескольких часов для полного формирования матрицы. Как правило, полная полимеризация эффективно осуществляется только тогда, когда ее проводят при комнатной температуре (1). Тем не менее, Haeberle (14) описал высокотемпературный SDS-PAGE (прогон геля при 70°C), который можно провести всего за 5 мин для мини-геля. Дополнительным преимуществом этого метода является значительно ускоренная скорость сшивки полиакриламида.Согласно этому документу, гель можно переносить в буферный раствор при 70°C, как только он станет достаточно жестким, чтобы его можно было снять со стенда для литья, и к тому времени, когда образцы загружаются, сшивка почти завершена (14).

Полиакриламидные гели полимеризуют в холодильнике или холодильной камере в некоторых лабораториях, или гели используют через один или несколько часов после начала полимеризации. Использование неполностью полимеризованных гелей может привести к нарушению процесса разделения белков, особенно на нативном геле.Кроме того, высокий фоновый шум будет проблемой при последующем масс-спектрометрическом анализе из-за неполной полимеризации моно- и олигомеров акриламида. Правильный способ — дать гелю полимеризоваться в течение ночи при комнатной температуре. После этого гель можно хранить в холодильнике, если это необходимо (1).

3.4. Агрегаты белков в образцах SDS

После кипячения образец часто непосредственно помещают на гель SDS после его охлаждения. Следовательно, восстановитель часто частично окисляется, часть цистеинов остается незащищенной, что приводит к обратной укладке и образованию межполипептидных агрегатов.Обратная складка приводит к размытым зонам, а иногда и к образованию двойных полос. В то время как некоторые агрегаты выпадают в осадок в лунке образца (слишком большие, чтобы попасть в гель), некоторые индуцируют искусственные зоны в области высокой молекулярной массы. Две или три горизонтальные линии по всему гелю в диапазоне молекулярных масс от 40 до 60 кДа образуются избытком восстановителя. Правильная процедура заключается в том, чтобы дать образцу остыть примерно до 60°C (после кипячения), а затем добавить йодацетамид [10 мкл 20% (вес/объем) водного раствора йодацетамида на 100 мкл образца] и инкубировать образец в течение 30 минут при комнатная температура.С помощью этой процедуры получаются более четкие полосы, а артефакты (двойные полосы, дополнительные полосы с высокой молекулярной массой, преципитат в лунке для образца и линии поперек геля) устраняются (1).

3.5. Титрование рабочего буфера в SDS СТРАНИЦА

Система периодического буфера, основанная на методе Лэммли (15), состоит из накопительных и разделяющих гелевых буферов, состоящих из трис- и хлоридных буферов с определенными значениями pH (с SDS или без него). Рабочий буфер содержит SDS, трис и глицин.Прерывистость между хлоридом (действующим как ведущий ион) и глицином (действующим как замыкающий ион) обеспечивает контролируемое медленное проникновение белка в полиакриламидный гель и эффект суммирования, что приводит к очень четким и хорошо разрешенным зонам.

Однако некоторые протоколы требуют корректировки pH трис-глицинового буфера до pH 8,3 или 8,4. Это приводит к высокой нагрузке хлоридом в верхней буферной камере, что вызывает следующие эффекты: (а) разделение белков займет намного больше времени, чем ожидалось, при этом некоторые зоны останутся плохо разделенными (б), так как хлорид имеет очень высокую электрофоретическую активность. по сравнению со всеми другими ионами, только ионы хлорида будут мигрировать к аноду до тех пор, пока в верхней буферной камере не останется хлорида.Только после истощения запасов хлоридов в верхней камере начинают мигрировать белковые ионы. Следовательно, электрофоретический цикл займет от нескольких часов до ночи в камере большого формата (с), наконец, штабелирование не будет эффективным, как в идеальном прерывистом буфере. Правильная процедура заключается в использовании только Tris-основания, глицина и SDS для рабочего буфера. Буфер не следует титровать, даже если рН выше 9 (1).

3.6. Следует избегать чрезмерного фокусирования полосок IPG в 2-DE

Гели для двумерного электрофореза (2-DE) в идеале показывают четко определенный рисунок пятен, соответствующих всем отдельным белкам.Однако пятна иногда размыты в определенных областях. Вместо круглых пятен видны вертикальные или горизонтальные полосы. Одной из причин этого является чрезмерная фокусировка. В последнее время изоэлектрическое фокусирование (первое измерение) в основном связано с использованием полиакриламидных полосок, содержащих иммобилизованные градиенты рН. Поскольку градиент рН зафиксирован на полиакриламидной матрице, он не может исчезнуть из-за длительного воздействия электрического поля. Однако другие нарушения в картах 2-DE могут быть вызваны чрезмерной фокусировкой (1).

Некоторые белки нестабильны, если они находятся в своей изоэлектрической точке в течение определенного времени. Было замечено, что некоторые основные белки особенно уязвимы для гидролиза в их изоэлектрической точке рН. Это может привести к появлению горизонтальных полос от определенных белковых пятен. Следовательно, время фокусировки, применяемое к основным полоскам IPG, должно быть сведено к минимуму (1).

Добавление тиомочевины к мочевине для экстракции белка и регидратации IPG (16) приводит к повышению растворимости гидрофобных белков.В результате наблюдается заметное увеличение количества белковых пятен в образце 2-DE по сравнению с использованием только мочевины. Однако в некоторых случаях вокруг области pH 5,5 появляется сильная вертикальная полоса. Белковые пятна вдоль кислой стороны этой полосы кажутся более размытыми, чем узор пятен на остальных участках геля. Это явление наблюдается не для всех партий тиомочевины. Однако это явление коррелирует также с нагрузкой в ​​вольт-часах, приложенной к ленте IPG. Количество вольт-часов, размещенных на полоске IPG, следует уменьшить, если наблюдается такой эффект (1).

3.7. PBS должен быть полностью удален из клеток перед лизисом клеток

Клетки, полученные из клеточной культуры, должны быть эффективно промыты изоосмотическим раствором, таким как фосфатно-солевой буфер (PBS), перед лизисом клеток, чтобы получить антигены для высокого разрешения два -мерный электрофорез. Иногда раствор PBS удаляется из клеток не полностью. Следовательно, загрязнение образца солью вызывает появление многочисленных и длинных горизонтальных полос на картине электрофореза 2-DE.

Чтобы исправить это, PBS должен быть полностью удален из клеток с помощью пипетки после окончательной промывки. Необходимо следить за тем, чтобы не осталось даже крошечной капельки PBS. Чтобы гарантировать это, было бы хорошо провести от одной до трех дополнительных промывок 250 мМ сахарозы и 10 мМ трис-HCl (pH 7,0) (1).

Подготовка проб для гель-электрофореза | Thermo Fisher Scientific

Восстановитель

При подготовке образцов для восстанавливающего гель-электрофореза можно использовать любой из следующих восстановителей:

  • Восстановитель NuPAGE
  • Дитиотреитол (ДТТ), конечная концентрация 50 мМ
  • ϐ-меркаптоэтанол 2.Конечная концентрация 5 %
  • Трис(2-карбоксиэтил)фосфин (TCEP), конечная концентрация 50 мМ

Буферы для образцов для электрофореза Протеиновые гели

Мы рекомендуем добавлять восстанавливающий агент в образец только за час до загрузки геля. Избегайте длительного хранения уменьшенных образцов, даже если они заморожены. Повторное окисление образцов происходит во время хранения и приводит к противоречивым результатам. Для достижения оптимальных результатов мы не рекомендуем запускать уменьшенные и неуменьшенные образцы на одном и том же геле.Если они должны быть нанесены на один и тот же гель, не запускайте восстановленные и невосстановленные образцы на соседних дорожках; восстановитель из восстановленных образцов может воздействовать на невосстановленные образцы, если они находятся в непосредственной близости.

Нагрев образцов

Нагревание образца при 100°C в SDS-содержащем буфере приводит к протеолизу (Anal Biochem 225:351 (1995)). Мы рекомендуем нагревать образцы для денатурирующего электрофореза (восстановленного или невосстановленного) при 85°C в течение 2–5 минут для получения оптимальных результатов.Не нагревайте образцы для неденатурирующего (нативного) электрофореза или гелей для зимограммы.

Высокая концентрация соли в образцах

Высокие концентрации соли приводят к повышенной проводимости, что влияет на миграцию белка и может привести к артефактам геля на соседних дорожках, содержащих образцы с нормальной концентрацией соли. Выполните диализ или осадите и ресуспендируйте образцы в буфере с низким содержанием соли перед электрофорезом.

Гуанидин-HCl в образцах

Образцы, солюбилизированные в гуанидин-HCl, имеют высокую ионную силу и повышенную проводимость, сходную с эффектами высоких концентраций солей.Кроме того, гуанидин осаждается в присутствии SDS, что приводит к различным типам гелевых артефактов. Если возможно, замените солюбилизирующий агент диализом перед электрофорезом.

Клеточные лизаты

При проведении электрофореза клеточных лизатов учитывайте следующее:

  • Геномная ДНК в клеточном лизате может привести к тому, что образец станет вязким и повлияет на миграцию белков
    и разрешение. Сдвиг геномной ДНК для снижения вязкости перед загрузкой образца.
  • Лизаты клеток содержат растворимые и нерастворимые фракции. Размер каждой фракции зависит от типа анализируемого образца
    . Природа нерастворимой фракции может привести к изменению паттернов миграции и разрешения белков. Разделите две фракции центрифугированием и загрузите их на отдельные дорожки
    для электрофореза.
  • Если для лизиса клеток используется буфер для анализа радиоиммунопреципитации (RIPA), последующий блоттинг белков с молекулярной массой менее
    и менее 40 кДа может быть затруднен из-за присутствия Triton® X-100 в буфере.

Агароза – обзор | ScienceDirect Topics

2 Электрофорез в агарозном геле

Агароза представляет собой высокомолекулярный полисахарид, экстрагируемый из клеточных стенок некоторых морских красных водорослей. Химически это сополимер 1,3-связанной β-d-галактозы и 1,4-связанной 3,6-ангидро-α-l-галактозы. Остатки галактозы иногда замещаются отрицательно заряженными группами, такими как сульфат и пируват, что придает волокнам агарозы фиксированный отрицательный заряд. Агароза нерастворима в холодной воде, но легко растворяется в кипящей воде.При охлаждении агарозные цепи образуют расположенные бок о бок агрегаты, которые конденсируются в трехмерную взаимосвязанную сеть, удерживаемую вместе нековалентными водородными связями. Поскольку каждое отдельное гелевое волокно содержит много цепей агарозы, агарозные гели относительно прочны. Коммерчески доступны два основных типа агарозы: гидроксиэтилированные агарозы, которые образуют гели с более низкой прочностью геля и значительно более низкой температурой плавления и гелеобразования, и гели, отлитые из немодифицированной агарозы. Это может быть полезно для выделения и очистки специфических фрагментов ДНК, которые можно извлечь из геля, просто вырезав соответствующую полосу и расплавив агарозу.Для электрофореза в агарозном геле обычно используются концентрации агарозы в диапазоне 0,4–4%. Поскольку сшивающего агента нет, изменение концентрации агарозы — единственный способ изменить размер пор геля. Гели с 0,4–0,5% агарозы имеют самый большой размер пор и лучше всего подходят для самых больших молекул (например, геномной ДНК), но они механически очень слабы. Хотя 1,5–2,5% гели намного прочнее и с ними легче обращаться, они никогда не бывают такими прочными, как полиакриламидные гели, и легко рвутся или повреждаются.По этой причине агарозные гели почти всегда работают в горизонтальном формате, потому что это обеспечивает гораздо лучшую поддержку геля, чем в аппарате с вертикальной плитой. Преимущества агарозных гелей очевидны: использование нетоксичной гелевой среды, легкое и быстрое приготовление геля, легкое разделение больших молекул и легкое извлечение специфических фракций из геля после разделения. Однако одной из наиболее серьезных проблем, связанных с агарозными гелями, является тот факт, что волокна геля заряжены отрицательно.Положительные противоионы, необходимые для электронейтральности, имеют тенденцию мигрировать к катоду во время электрофореза. Этот объемный поток растворителя к катоду называется электроэндосмосом (ЭЭО). Из-за потока EEO электрофоретическая подвижность, наблюдаемая для данной молекулы в агарозном геле, представляет собой сумму ее истинной электрофоретической подвижности и подвижности растворителя из-за EEO. При обычном анализе ДНК эффектами EEO можно пренебречь. Однако во многих приложениях (например, во многих методах разделения белков) эффект EEO может быть решающим недостатком, и предпочтительно используются полиакриламидные гели с очень низким эндоосмосом [2,3,14,15,20,21].

Для разделения ДНК гели толщиной 1–10 мм отливают на лотки, прозрачные для УФ-излучения, поскольку полосы обычно окрашиваются флуоресцентными красителями (например, бромистым этидием, SYBR Green), а горизонтальные «подводные» гели прогоняют под буфер для предотвращения высыхания из-за EEO. Агарозные гели стали «рабочей лошадкой» всех лабораторий молекулярной биологии и обычно используются для разделения молекул ДНК/РНК с низкой, средней и высокой молекулярной массой. Эти различные применения включают разделение продуктов амплификации после полимеразной цепной реакции (ПЦР), анализ полиморфизма длины рестрикционных фрагментов и разделение очень больших фрагментов ДНК и даже хромосом с помощью гель-электрофореза в пульсирующем поле.Такие аналитические методы широко используются для аутентификации продуктов животного и растительного происхождения и могут быть ценными инструментами для идентификации/дифференциации видов, разновидностей, типов, пород, культурных сортов или торговых марок различных пищевых продуктов, имеющих защищенный географический статус [3,14,15]. ,21–24].

Для электрофореза белков гели получают путем покрытия горизонтальных стеклянных пластин или поддерживающей пленки раствором агарозы. Агарозные гели с концентрацией 0,7–1% часто используют в клинических лабораториях не только для анализа белков сыворотки, но и для дифференциации изоферментов, имеющих диагностическое значение (например,г., для видовой идентификации). Кроме того, агарозные гели особенно подходят для обнаружения специфических белков с помощью методов иммунофиксации, иммунопринтинга и иммуноблоттинга. Описано несколько методов иммуноэлектрофореза для качественных и количественных измерений (например, перекрестный иммуноэлектрофорез, сочетающий ZE и иммунодиффузию, встречный иммуноэлектрофорез и «ракетный» иммуноэлектрофорез по Лореллу), которые также можно использовать в различных областях аутентификации пищевых продуктов (например,г., видовая идентификация в молочных, мясных и крупяных продуктах) [3,25].

Электрофорез и экранирование заряда – Введение в физику живых систем

Мотивация

Биофизической мотивацией для создания этой лаборатории является повсеместное распространение зарядов в живых системах. Большие молекулы, в частности белки, часто фосфорилированы и, таким образом, несут суммарный заряд. Эти заряды генерируют электрические поля, воздействуя на другие молекулы силами притяжения и играя роль в сложном балансе сил и движений, происходящих в живой клетке! Мы могли бы спросить: как далеко простирается силовое поле от заряда в большом белке, когда в окружающей жидкости присутствует много ионов? С какой скоростью будет двигаться заряженный белок в электрическом поле? Эти эффекты имеют решающее значение для понимания биологических систем на клеточном уровне.

В этой лабораторной работе мы будем исследовать связанные вопросы в простой модельной системе. Вы будете исследовать экранирование заряда в жидкостях, применяя метод электрофореза . Вы посмотрите на поведение стеклянных шариков в деионизированной воде (деионизированная вода — или чистая H 2 O) и соленой воде.

В большинстве наших лабораторий мы использовали растворы стеклянных шариков в воде. Возможно, вы заметили, что некоторые шарики слипаются, образуя комки (также называемые «хлопьями», потому что их агрегация (сближение) представляет собой форму флокуляции), или что шарики иногда «оседают» в жидкости.Агрегация (флокуляция или коагуляция) и седиментация являются общими для коллоидных жидкостей. Коллоидная система – это система, в которой одна фаза вещества тонко диспергирована в другой фазе вещества. Наши стеклянные шарики в воде представляют собой коллоидные жидкости, потому что стеклянные шарики (твердые вещества) представляют собой мелкие частицы, рассеянные по воде (жидкости). На самом деле, когда стеклянные шарики погружаются в воду, они заряжаются — даже в деионизированной воде! Стеклянные шарики SiO 2 имеют поверхностные группы SiOH.При погружении в воду ядро ​​водорода вырывается на свободу (увеличивая кислотность жидкости из-за блуждающих H + ) и оставляет после себя SiO – . Таким образом, поверхность стеклянных шариков становится отрицательно заряженной: каждый шарик несет заряд порядка нескольких фемтокулонов (fC). [Тогда вы можете спросить, если все бусинки заряжены отрицательно, то почему они слипаются? Помимо электрических отталкивающих сил между бусинами, существуют также притягивающие ван-дер-ваальсовые силы; на достаточно близких расстояниях притяжение преобладает над взаимодействием, и шарики слипаются, образуя хлопья.]

Если к жидкости добавить соль (например, NaCl), она растворится, а свободные катионы (или анионы для положительно заряженного коллоида) будут группироваться вокруг отрицательно заряженных стеклянных шариков, тем самым уменьшая «эффективный заряд» шарик: это называется «экранированием заряда» или «экранированием Дебая». Чем больше ионов доступно в жидкости, тем больше будет эффект экранирования заряда; таким образом, важна концентрация электролита.

Материалы и методы

Чтобы исследовать этот эффект экранирования заряда, нам нужно будет определить, насколько заряжены наши стеклянные шарики в деионизированной воде, а затем сравнить этот заряд с «эффективным зарядом», наблюдаемым в различных концентрациях солевого раствора.

Мы можем измерить эти заряды, используя технику электрофореза . Прикладывая к жидкости электрическое поле (созданное разностью потенциалов между двумя электродами) (см. рисунок вверху справа), мы можем вызвать электрическую силу на заряженных шариках, которая вызовет движение через неподвижную жидкость. Большее электрическое поле вызовет более быстрое движение, как и больший эффективный заряд шарика. NB: эффективный заряд на шарике — это экранированный заряд (см. показания), а не поверхностный заряд . Фактический поверхностный заряд шарика фиксирован (во всяком случае, для заданного pH): если эффективный заряд изменяется с [NaCl], это является прямым следствием экранирования заряда. Эффективный поверхностный заряд обычно интерпретируется как экранированный заряд снаружи слоя Штерна (см. показания).

Вы будете записывать движение шариков в камерах 8-луночного предметного стекла, установленного на микроскопе.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Электрическое поле обеспечивается источником переменного тока, подключенным к двум оголенным проводам, которые вставлены с обоих концов колодца.Поскольку на приведенных выше картинках сложно увидеть установку, я попытался нарисовать ее схему:

.

Практические детали и советы:
  • Все растворы содержат стеклянные шарики диаметром 2 мкм.
  • Для каждого раствора запишите движение шарика для пяти напряжений от 0 до 10 вольт . Это можно сделать в одном большом видео (быстрее записывать, но есть риск путаницы) или в отдельных файлах (записывать сложнее, но легче отслеживать, если у вас хороший учет).
  • Используйте 40-кратный магазин и посмотрите на бусины прямо над поверхностью.
  • Сделайте запись как можно быстрее , а затем немедленно отключите напряжение и убедитесь, что при отсутствии напряжения движение шарика отсутствует.
    • Если вы видите объемный поток (гранулы движутся даже без подачи напряжения), у вас могут быть пузырьки или неравномерный нагрев:
      • Посмотрите на шарики чуть выше нижней поверхности. Объемный поток менее вероятен вблизи поверхности.
      • Старайтесь не нагревать образец: соберите видеоданные как можно скорее после приложения разности потенциалов к электродам и поместите образец жидкости на предметный столик микроскопа (над термобаллоном) на как можно более короткое время перед сбором. Ваше видео.
      • Смешайте жидкость в камере, чтобы выровнять температурные градиенты и удалить пузырьки: отсосите жидкость с помощью пипетки и снова введите ее в камеру.
  • Вам не нужно использовать отслеживание частиц (вручную или автоматически) для этих видео, но вам нужен разумный объем данных. Не все бусины движутся с одинаковой скоростью, поэтому вам потребуется усреднить более 10 бусинок, чтобы получить надежное измерение скорости. Вы сообщите среднюю скорость (v avg ) и ошибку этой средней (Δv, стандартное отклонение)
  • Солевой раствор содержит 200 мг/л NaCl.Вязкость этого раствора почти идентична вязкости чистой деионизированной воды: 9,0×10 -4 Па-с при 26 °C.
Запись

Используйте этот пустой шаблон для своей статьи.

Для расчета заряда на шарике,

  1. Постройте график зависимости средней скорости шарика ( v ) от приложенного напряжения (Δ V ) для ваших 5 значений напряжения.
  2. Получите наклон м линии v vs Δ V с фиксированной точкой пересечения на нуле.Один из возможных способов сделать это — использовать инструмент линии тренда в Excel.
  3. Рассчитайте заряд q исходя из вашего значения уклона.
  4. Повторите процедуру для каждого набора данных: один раз для деионизированной воды и один раз для соленой воды.
Вопросы, требующие ответа
  1. При максимальной скорости, которую вы наблюдали во время эксперимента, используйте формулу сопротивления Стокса (вязкой) для расчета силы (в пН), необходимой для перемещения шариков в воде?
  2. Воссоздайте шаги, которые вы прошли, чтобы решить предварительную лабораторную работу, и выведите уравнение, связывающее приложенное напряжение (Δ В ) и измеренную скорость шарика ( В ).

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.