Дона раствор для инъекций: Дона раствор для инъекций 200 мг/2 мл ампулы 2 мл 6 шт купить по цене 2 173,0 руб в Москве, заказать в интернет аптеке Дона: инструкция по применению, отзывы

Дона раствор для инъекций ампула 2 мл с растворителем ампула 1 мл №6: инструкция, цены, аналоги, заказать с доставкой

Инструкция:

Состав

действующее вещество: 2 мл раствора (ампула А) содержит кристаллического глюкозамина сульфата 502,5 мг эквивалентного глюкозамина сульфата 400 мг и натрия хлорида 102,5 мг

вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций

растворитель (ампула В) содержит

вспомогательные вещества: диэтаноламин, вода для инъекций.

Показания.

Лечение симптомов остеоартрита: боли и функционального ограничения.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, склонность к кровотечениям.

Препарат Дона® не следует применять пациентам с аллергией на моллюсков, так как действующее вещество получают из панцирей моллюсков, такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, которая имеет следующие противопоказания: кардиогенный шок, выраженная артериальная гипотензия, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, сниженная функция левого желудочка, блокада II-III степени, тяжелая брадикардия, нарушения свертывания крови, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, синдром Адамса-Стокса, судороги в анамнезе, вызванные применением лидокаина, синдром слабости синусового узла, тяжелые нарушения функции печени, гиповолемия, миастения, инфекции в месте инъекции, повышенная чувствительность к другим анестетиков амидного типа (поскольку существует повышенный риск развития перекрестных реакций гиперчувствительности).

Способ применения и дозы.

Для внутримышечного применения! Препарат предназначен для внутривенного введения.

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста.

Перед применением смешать раствор В (растворитель 1 мл) с раствором А (раствор препарата

2 мл) в одном шприце.

Приготовленный раствор препарата вводить внутримышечно по 3 мл или 6 мл (раствор А + В)

3 раза в неделю в течение 4-6 недель.

Наличие желтоватой окраски раствора в ампуле А не влияет на эффективность и переносимость препарата.

Инъекции препарата можно сочетать с пероральным приемом препарата в форме порошка для приготовления раствора.

Глюкозамин не показан для лечения острого болевого синдрома.

Облегчения симптомов (особенно уменьшение болевых ощущений) может происходить только после нескольких недель лечения, а в некоторых случаях даже после более длительного времени. Пациентам с нарушениями функции почек и / или печени рекомендаций по коррекции дозы не предоставляется, поскольку соответствующих исследований не проводилось.

Дети.

Не применять детям и подросткам, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.

Дона, раствор для инъекций 2 мл с растворителем 1 мл №6-Аптека НЦ

Состав

действующее вещество: 2 мл раствора (ампула А) содержит кристаллического глюкозамина сульфата 502,5 мг эквивалентного глюкозамина сульфата 400 мг и натрия хлорида 102,5 мг

вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций

растворитель (ампула В) содержит

вспомогательные вещества: диэтаноламин, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: ампула А из коричневого прозрачного стекла содержит бесцветную или светло-коричневого цвета прозрачную жидкость без взвешенных частиц;

ампула В (растворитель) с бесцветного прозрачного стекла содержит бесцветную прозрачную жидкость без взвешенных частиц;

ампула А + В (розчиндля инъекций) — светло-коричневого цвета прозрачный раствор, не содержащий взвешенных частиц.

Фармакологическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства.

Код АТХ М01А Х05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Действующее вещество, глюкозамина сульфат, представляет собой соль аминомоносахариду глюкозамина, который в физиологических условиях присутствует в организме человека и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.

Таким образом, механизм действия глюкозамина сульфата заключается в стимуляции синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов.  Кроме того, глюкозамин обладает противовоспалительным действием и подавляет процесс разрушения суставного хряща главным образом благодаря возможные проявления собственных метаболических свойств, способности к подавлению активности интерлейкина 1 (IL-1), что с одной стороны влияет на симптомы остеоартрита, а с другой стороны потенциально задерживает структурные повреждения суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований.

По данным первоначальных исследований in vitro и in vivo , экзогенное введение глюкозамина сульфата стимулирует биосинтез протеогликанов, который является недостаточным при остеоартрите, способствует фиксации ионов серы при синтезе гликозаминогликанов и улучшает трофику суставного хряща.

Последующие исследования показали, что глюкозамина сульфат подавляет синтез веществ, которые разрушают ткани, таких как супероксидных радикалов, а также активность лизосомальных ферментов в дополнение к ферментов, способных разрушать ткань суставного хряща, таких как коллагеназы и фосфолипазы А2.  Данная действие вызывает умеренный противовоспалительный эффект, который наблюдается в моделях на животных in vivo , в том числе в некоторых случаях при экспериментальном остеоартрите, даже без угнетения циклооксигеназы, в отличие от нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

Более поздние исследования показали, что большинство приведенных выше метаболических и противовоспалительных эффектов могут быть связаны с угнетением трансдукции внутриклеточного сигнала стимуляции IL-1, одного из цитокинов, вовлеченных в патогенеза остеоартрита, с последующим угнетением генной транскрипции, индуцированной цитокинов. Глюкозамина сульфат, по концентрации в плазме и в синовиальной жидкости, описанных у пациентов с остеоартритом, может фактически ингибировать индуцированную IL-1 генную экспрессию серии провоспалительных ферментов в тканях суставов, а также продегенеративних ферментов в хряще, как некоторые металлопротеазы, включая аггреканазы. Возможен потенциальный влияние ионов серы на упомянутые фармакодинамические свойства глюкозамина окончательно не выяснен.

Все вышеперечисленные свойства оказывают благотворное воздействие на дегенеративные процессы в хрящах, которые лежат в основе патогенеза остеоартрита, а также на клиническую картину заболевания.

Краткосрочные исследования и исследования средней продолжительности показали, что эффективность глюкозамина сульфата в отношении симптомов остеоартрита проявляется уже через 2-3 недели после начала его применения.

С другой стороны, эффективность лечения глюкозамина сульфатом по симптоматики по сравнению с обычными анальгетиками и нестероидными противовоспалительными средствами, оптимальная после курса непрерывного применения в течение 6 месяцев, или после курса применения в течение 3 месяцев с очевидным эффектом последействия в течение 2 месяцев после отмены.

Результаты клинических исследований ежедневного непрерывного лечения в течение 3 лет свидетельствуют о прогрессивном повышении его эффективности, учитывая симптомы и замедление структурного повреждения суставов, подтверждается с помощью рентгена.

Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или центральную нервную систему обнаружено не было.

Фармакокинетика.

Исследования, проведенные у людей и на животных, показали, что после приема 14 С-глюкозамина внутрь, радиоактивные меченые элементы быстро и почти полностью всасывается на системном уровне. У человека всасывается около 90% радиоактивно меченой дозы препарата. Биодоступность глюкозамина у крыс после введения глюкозамина сульфата внутрь составила 26% вследствие эффекта первого прохождения через печень. Биодоступность у человека неизвестна, но, согласно алометричних расчетов, она аналогична той, что наблюдается у крыс, то есть от 20% до 30%.

У здоровых добровольцев после многократного приема внутрь глюкозамина сульфата в дозе 1500 мг в сутки, максимальная равновесная концентрация в плазме крови (C max, ss ) составляла 1602 ± 425 нг / мл (8,9 μM).  Данная концентрация достигалась через 1,5-4 ч (медиана: 3 ч) после введения (t max ). В равновесном состоянии показатель AUC плазматических концентраций относительно времени составлял 14564 ± 4138 нгхгод / мл. Данные параметры были получены при применении лекарственного средства натощак, поэтому неизвестно, способен ли прием пищи в значительной степени повлиять на всасывание препарата.

При пероральном применении, после абсорбции глюкозамин в основном распределяется в внесосудистом среде (в том числе в синовиальной жидкости), с объемом распределения примерно в 37 раз выше общего количества воды в теле человека. Связывание с белками глюкозамина не выявлен.

Метаболический профиль глюкозамина не исследовали, поскольку данное лекарственное средство, будучи натуральным веществом, которое присутствует в организме человека, используется для биосинтеза некоторых компонентов суставного хряща.

Было установлено лишь конечный элиминационный период полувыведения глюкозамина из плазмы крови человека, исходя из результатов исследования уровней глюкозамина в плазме, которые были измеряемыми в течение 48 ч после приема препарата.  Рассчитанное значение составляло около 15 час.

После приема внутрь 14 С-глюкозамина, выделение с мочой радиоактивных меченых элементов у человека составило 10 ± 9% от введенной дозы, в то время как экскреция с фекалиями составила 11,3 ± 0, 1%. Уровень экскреции неизмененного глюкозамина с мочой у человека после перорального применения, в среднем, был низким (около 1% от введенной дозы). Данные результаты указывают, что почки не играют существенной роли в выведении глюкозамина и / или его метаболитов и / или продуктов его распада.

При многократном применении в дозе 750-1500 мг в сутки фармакокинетика глюкозамина была линейной, то время как при применении в дозе 3000 мг уровне глюкозамина в плазме крови были ниже, чем ожидалось в соответствии с повышением дозы. Фармакокинетика глюкозамина в равновесном состоянии не зависела от времени, без кумуляции или снижение биодоступности, по сравнению с фармакокинетическим профилем, наблюдается после однократного введения.

Фармакокинетика глюкозамина у мужчин и женщин аналогичная, различий фармакокинетики у здоровых добровольцев и у пациентов с остеоартритом коленного сустава не установлено.  В последних средняя концентрация в плазме крови через 3 ч после приема последней дозы

1500 мг, при многократном применении один раз в сутки, составила 7,2 μM и была подобна обнаруженной у здоровых добровольцев, в то время как средняя концентрация в синовиальной жидкости была только на 25% ниже и, следовательно, также находилась в диапазоне 10 μM . У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью фармакокинетика глюкозамина не исследовались, поскольку, учитывая профиль безопасности препарата, и в связи с незначительным участием почек в элиминации глюкозамина, снижение дозы в данных группах больных не предусмотрено.

Равновесные концентрации глюкозамина в плазме и в синовиальной жидкости, после многократного применения один раз в сутки в дозе 1500 мг, находятся в диапазоне 10 mM и, следовательно, соответствуют тем, для которых было показано фармакологическую активность при исследованиях в экспериментальных моделях in vitro, что подтверждает механизм действия и клинический эффект препарата.

Показания

Лечение симптомов остеоартрита: боли и функционального ограничения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, склонность к кровотечениям.

Препарат Дона® не следует применять пациентам с аллергией на моллюсков, так как действующее вещество получают из панцирей моллюсков, такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, которая имеет следующие противопоказания: кардиогенный шок, выраженная артериальная гипотензия, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, сниженная функция левого желудочка, блокада II-III степени, тяжелая брадикардия, нарушения свертывания крови, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, синдром Адамса-Стокса, судороги в анамнезе, вызванные применением лидокаина, синдром слабости синусового узла, тяжелые нарушения функции печени, гиповолемия, миастения, инфекции в месте инъекции, повышенная чувствительность к другим анестетиков амидного типа (поскольку существует повышенный риск развития перекрестных реакций гиперчувствительности).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Следует избегать использования смесей содержания ампул препарата с другими инъекционными лекарственными средствами.

Специфических исследований лекарственного взаимодействия не проводилось. Однако, учитывая физико-химические и фармакокинетические свойства глюкозамина сульфата, можно предположить низкий потенциал взаимодействий. Кроме того, установлено, что глюкозамина сульфат не приводит ни к угнетению, ни к повышению активности основных ферментов CYP450 человека.

Фактически, препарат не конкурирует за механизмы абсорбции, после абсорбции он не связывается с белками плазмы, а метаболизируется путем включения в качестве эндогенного вещества в протеогликаны или расщепляется без участия ферментов системы цитохрома, вследствие чего вряд ли может вступать во взаимодействие с другими лекарственными средствами .

Однако, сообщалось об усиленном эффект от применения антикоагулянтов кумаринового у пациентов при одновременном лечении глюкозамином.  В связи с этим для таких пациентов целесообразно проводить контроль параметров коагуляции.

Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.

Возможно усиление желудочно-кишечного всасывания тетрациклина.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в сыворотке крови, уменьшая его печеночный метаболизм. Норадреналин имеет синергический эффект при взаимодействии с лидокаином.

Следует с осторожностью застосовуватиингибиторы МАО, поскольку они повышают риск развития артериальной гипотензии и пролонгируется местноанестезирующее действие последнего.

При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IА класса (в т. Ч. С хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала QT, в очень редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков.

Ослабляется кардиотоническое эффект применения сердечных гликозидов.

При одновременном применении с седативными средствами успокаивающие эффекты усиливаются.

Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина.

При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации.

Лидокаин может усиливать действие препаратов, обусловливающие блокаду нервно-мышечной передачи, поскольку последние уменьшают проводимость нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

Особенности применения

Введение препарата могут осуществлять только медицинские работники.

Следует с осторожностью назначать пациентам с непереносимостью глюкозы. В начале лечения пациентам с сахарным диабетом целесообразно проводить контроль уровня сахара в крови.

С осторожностью применять при лечении пациентов, страдающих бронхиальной астмой, поскольку такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением их симптомов.

Одна доза препарата содержит 40,3 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.

Поскольку в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой свидетельствует отек и покраснение места инъекции. Чтобы избежать случайного интравазального введения препарата рекомендуется проводить аспирационную пробу.

Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у больных, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому их применение в таких случаях следует избегать.

Перед применением лидокаина при заболеваниях сердца (гипокалиемия снижает эффективность лидокаина) необходимо нормализовать уровень калия в крови и проводить контроль ЭКГ.

Активность КФК в сыворотке крови может возрасти после инъекции препарата, что может привести к ошибке при установлении диагноза острого инфаркта миокарда.

В случае нарушений деятельности синусового узла, удлинение интервала Р-Q, расширение QRS или в случае возникновения или обострения аритмии доза должна быть уменьшена или препарат должен быть отменен.

Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата пациентам с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотонией, аритмиями в анамнезе, нарушениями функции печени и / или почек средней степени. Вследствие наличия в составе лидокаина также необходимо соблюдать осторожность при назначении пациентам пожилого возраста, больным эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные по применению препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, поэтому применение препарата противопоказано этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследования о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и пользования другими механизмами не проводились.  Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления сонливости, утомляемости, головокружения или нарушений зрения управления автотранспортом и работа с механизмами запрещена.

Способ применения и дозы

Для внутримышечного применения! Препарат предназначен для внутривенного введения.

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста.

Перед применением смешать раствор В (растворитель 1 мл) с раствором А (раствор препарата 2 мл) в одном шприце.

Приготовленный раствор препарата вводить внутримышечно по 3 мл или 6 мл (раствор А + В) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.

Наличие желтоватой окраски раствора в ампуле А не влияет на эффективность и переносимость препарата.

Инъекции препарата можно сочетать с пероральным приемом препарата в форме порошка для приготовления раствора.

Глюкозамин не показан для лечения острого болевого синдрома.

Облегчения симптомов (особенно уменьшение болевых ощущений) может происходить только после нескольких недель лечения, а в некоторых случаях даже после более длительного времени.  Пациентам с нарушениями функции почек и / или печени рекомендаций по коррекции дозы не предоставляется, поскольку соответствующих исследований не проводилось.

Дети

Не применять детям и подросткам, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечались с. В случаях передозировки следует провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны центральной нервной системы могут бутиониминня языка и губ, возбужденное состояние, эйфория, тревожность, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, нистагм, тремор, депрессия, сонливость, потеря сознания, вплоть до комы, тонико-клонические судороги. Так как указано в литературных источниках, симптомами передозировки, связанными с лидокаина гидрохлорид, со стороны сердечно-сосудистой системы и дыхательной функции могут быть снижение артериального давления, коллапс, AV- блокада и угнетение дыхательной деятельности.  Необходимо контролировать серсево-сосуд и дыхательную функции пациента.

Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

Побочные реакции

Критерии оценки частоты развития побочной реакции лекарственного средства:

Очень часто — > 1/10, часто — от > 1/100 до < 1/10, нечасто — от > 1/1000 до < 1/100, редко -от > 1/10000 до <1/1000, очень редко — < 1/10000, неизвестно — частота не может быть оценена из доступных данных.

Со стороны пищеварительной системы: часто-боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота рвота неизвестно — гипергликемия у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе;

Со стороны нервной системы: часто головная боль, сонливость, повышенная утомляемость, головокружение;

Со стороны иммунной системы: невидомо- реакции гиперчувствительности, включая аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы

Со стороны органов зрения: невидомо- расстройства зрения;

Со стороны кожи и ее структур: нечасто -еритема, зуд, сыпь, неизвестно — ангионевротический отек, крапивница, выпадение волос, абсцесс;

Местные реакции : неизвестно — реакции в месте введения.

Инъекционная форма препарата содержит лидокаин. В исключительных случаях возможны побочные реакции, характерные для этого компонента:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, редко — рвота

Со стороны нервной системы: онемение языка и губ, светобоязнь, диплопия, головная боль, спутанность сознания, мышечные подергивания, при применении в высоких дозах- шум в ушах, возбужденное состояние, беспокойство, парестезии, судороги, потеря сознания, кома, гиперакузия ;

Со стороны органов зрения: нарушение зрения, конъюнктивит; при применении в высоких дозах — нистагм.

Психические расстройства: неизвестно — нарушение сна;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, поперечная блокада сердца, невидомо- повышение артериального давления; при применении в высоких дозах — аритмия, брадикардия, замедление проводимости сердца, остановка сердечной деятельности, периферическая вазодилатация, коллапс, тахикардия, боль в области сердца;

Со стороны иммунной системы: угнетение иммунной системы, аллергические реакции, включая отек, кожные реакции, зуд очень редко — крапивница, реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции (в т. ч. анафилактический шок), генерализованный эксфолиативный дерматит

Со стороны дихальноии системы: угнетение дыхания или остановка дыхания, одышка

Другие: ощущение жара, холода или онемения конечностей, злокачественная гипертермия, при применении в высоких дозах — ринит

Местные реакции: покалывание кожи в месте инъекции, абсцесс, ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 минуты), тромбофлебит.

Срок годности

2 года.

Указанный срок годности действителен при целостной упаковке и соблюдении условий хранения. Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка

Ампула А: из коричневого прозрачного стекла содержит 2 мл действующего вещества.

Ампула В: из бесцветного прозрачного стекла содержит 1 мл растворителя.

6 ампул А и 6 ампул В с растворителем упакованы в футляр из пластика картонную коробку.

Категория отпуска

За рецептом.

Производитель

Биологич Италия Лабораториз С.p.Л.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Виа Филиппо Серпер — 20060 Масса (Милан), Италия.

Заявитель

МЕДА Фарм ГмбХ энд Ко. KG.

Местонахождение заявителя

Бенцштрассе 1, 61352 Бад Хомбург, Германия.

Дона при подагре | o-vera.ru

Особенности препарата для суставов Дона: сопособы применения и противопоказания

Болезни, поражающие суставы, не щадят сегодня ни молодых, ни стариков. Причин этому множество. Плохая экология, наследственные факторы, питание, образ жизни и так далее. Как утверждает Всемирная Организация Здравоохранения, этому заболеванию подвержено около 20% людей во всём мире.

Большая часть пострадавших от подобного заболевания — нетрудоспособные, каждый десятый это инвалид. Печальная статистика, которая увеличивается только лишь за счёт того, что люди не имеют достаточно информации о том, как предупредить болезнь и какие методы лечения применять, какое лекарство использовать.

Почему возникают артриты, артрозы, подагры?

Первопричина уже была озвучена выше. Но и элементарная безграмотность в данном вопросе не позволяет распознать признаки начинающегося заболевания. И в то время, когда возникают первые симптомы, они остаются без внимания. Ну заболело колено или локтевой сустав. Поболело и прошло. Кто-то подвергает суставы физическим нагрузкам, пытаясь делать несложные упражнения.

И в этом заключается самая большая ошибка. Делать этого категорически нельзя. Первый сигнал должен стать поводом для того, чтобы начать использовать наиболее эффективные методы. Современная медицина предлагает для этих целей множество лекарственных препаратов. И Дона является одним из наиболее эффективных препаратов для предупреждения болезни, для её успешного лечения.

Информация о лекарственном препарате Дона

Основу препарата составляет естественный компонент хрящевого сустава, который влияет на обмен в хрящевых тканях. Это глюкозамин сульфат. Использовать препарат желательно при появлении первых симптомов.

Боли в суставах, в позвоночнике должны насторожить человека и заставить его обратить должное внимание на свой организм.

При помощи данного препарата происходит укрепление гиалинового хряща, чем затормаживается процесс развития болезни. В суставах уменьшается боль, воспалительный процесс замедляется и постепенно исчезает вовсе.

Лекарство показано к применению на различных стадиях заболевания. Глюкозамин-это естественный компонент любой хрящевой ткани в человеческом организме. Клетки организма используют его для синтеза, обеспечивая высокую прочность хрящей. Кроме этого, глюкозамин обеспечивает рост соединительных тканей и сухожилий.

Таким образом, препарат Дона способен предупредить преждевременное разрушение хряща при начавшемся разрушительном процессе и способствовать естественному восстановлению хрящевых тканей и сухожилий.

Особенности препарата Дона:

• защита хрящевых тканей от преждевременных разрушений;
• стимулирование роста новых хрящевых тканей;
• противовоспалительное и обезболивающее действие;
• укрепляет и способствует росту соединительных тканей;
• нормализация обмена ферментов.

При регулярном приеме, это лекарство способствует улучшению состояния уже на второй неделе. Полное облегчение пациент ощущает после месячного курса лечения. Глюкозамин сохраняет свои свойства еще на протяжении двух месяцев после окончания приема. Поэтому полностью прекращать прием не стоит и желательно вернуться к лечению именно после двухмесячного перерыва.

Правила приёма препарата Дона

Побочных явлений лекарство не вызывает. Крайне редко приём препарата может вызывать незначительные нарушения пищеварительного тракта, которые достаточно быстро проходят.

Это может быть тошнота, крайне редко рвота, диарея. Иногда может наблюдается учащение сердечного ритма или незначительные нарушения зрения, аллергические реакции в виде незначительной крапивницы

. Это связано с индивидуальными особенностями организма и если перечисленные симптомы не проходят, то приём препарата Дона следует прекратить.

Назначить аналог, содержащий глюкозамин, может только лечащий врач. Негативные явления чаще всего встречаются у пациентов, которые принимают препарат Дона в виде инъекций. Содержащийся в растворе лидокаин способен вызывать подобные реакции. Порошковый аналог препарата содержит аспартам, который противопоказан людям с фенилкетонурией.

Важно! Действие препарата не исследовалось для употребления кормящими, беременными и детьми до 12 лет. Поэтому использование этого лекарства для данных категорий людей не желательно. В целом действие препарата, содержащего глюкозамин, не представляет опасности.

Именно поэтому ведущие ортопеды рекомендуют применять его или же аналог лекарства в качестве профилактического средства. Лучшим подтверждением того, что препарат безопасен, могут служить многочисленные отзывы пациентов, которые смогли испытать действие лекарства на себе.

Кроме этого, было недавно доказано, что лекарство кроме глюкозамина содержит хондроитин. А это наиболее эффективные компоненты для профилактики онкологических заболеваний прямой кишки.

Способы применения и форма выпуска препарата Дона

Современная фармакологическая промышленность предлагает пациентам препарат Дона в виде порошка, капсул и инъекционных растворов. В зависимости от того, в какой форме назначен препарат, определяются дозы и способы применения.

Капсулы глюкозамина Дона

Принимаются ежедневно по 1, реже 2, капсулы три раза в день. Рекомендовано употреблять капсулы во время приема пищи, запивая водой. В зависимости от сложности заболевания, курс лечения может длиться от одного до трех месяцев.

Раствор для инъекций Дона

Для этого используются две ампулы с жидким и порошкообразным содержимым, которые смешиваются непосредственно в шприце. Объем готового раствора составляет 3 мл, которые сразу же вводятся внутримышечно. Курс лечения глюкозамином проводится на протяжении двух месяцев по 3 укола в неделю.В редких случаях, если это рекомендовано лечащим врачом, назначается прием препарата во внутрь одновременно с инъекциями.

Такой метод используется в период обострения болезни или же в запущенной её стадии.

Пакеты с порошком Дона

Обычно содержимое пакета необходимо растворить в стакане чистой воды (200мл). Лекарство выпивается одним приемом раз в сутки за 20 минут до приема пищи. Курс лечения от одного до трех месяцев. после завершения курса, сделать перерыв на два, три месяца, после чего его можно повторить.

Отзывы пациентов о препарате Дона

Если анализировать отзывы пациентов, то они в основном положительные. И принадлежат людям, которые использовали препарат Дона для лечения запущенных стадий заболевания или же для лечения хронических болезней. Этими людьми отмечалось, что облегчение наступает уже после первых двух дней или после двух инъекций.

Но, такая ситуация не должна стать причиной того, чтобы прекращать лечение. Иначе заболевание перейдёт в хроническое состояние и тогда процесс лечения станет более длительным и сложным. Длительное лечение, на протяжении двух месяцев, гарантирует практически полное излечение. Но, это возможно только при условии того, что пациент не будет забывать о профилактике и периодически повторять курс.

Также есть положительные отзывы, принадлежащие самим медикам. При выявлении заболевания или для его профилактики они в первую очередь назначают препарат Дона или наиболее точный его аналог. Если же говорить более конкретно про аналоги глюкозамин, то их не так уж и много.

Аналоги препарата Дона

Причиной поиска аналога может стать лишь тот факт, что Дона не относится к дешёвым лекарственным препаратам. Но, полное излечение и избавление от болезненных симптомов не может быть дешёвым, тем более, если заболевание находится в запущенной стадии эффективным. Препарат не является опасным и практически не имеет побочных эффектов.

Препаратов, которые содержат глюкозамин, множество. Но Донна является наиболее, начинать приём необходимо исключительно после консультации с врачом и под его наблюдением.

К этим двум составляющим еще нужно добавить MSM и будет вам счастье (точнее вашим суставам)

Медикаменты при подагре

Заболевания, связанные с отложениями солей мочевой кислоты, вызывают сильные боли и дискомфорт. Лечение подагры медикаментами является основой терапии и заключается в выведении из организма солей, предотвращении их накопления и нормализации обменных процессов. Прочие средства применяются как вспомогательные для облегчения болевых ощущений.

Избавление от подагры включает комплексный приём таблеток, витаминов.

Причины, симптомы и показания к медикаментозному лечению подагры

Предпосылками появления подагры могут служить следующие факторы:

• пища с избыточным содержанием мяса, субпродуктов, некоторых видов рыбы;
• чрезмерное употребление красного вина, пива, чая;
• избыточный вес;
• наследственная предрасположенность;
• злоупотребление мочегонными препаратами;
• последствия травмы;
• продолжительные физические нагрузки.

Первым признаком возникновения заболевания является воспаление суставов, разрастание подагрических «шишек» — тофусов. Чаще воспаляются суставы на ногах, но возможно также возникновение наростов и на внутренних органах. Характерны острые болевые ощущения в местах формирования «шишек», причиной которых являются воспаления во внутрисуставных сумках или сухожилиях.

Недугу в 80 процентах случаев подвержены мужчины, но от нее также могут страдать и женщины старше 50 лет. Проявление заболевания в более раннем возрасте может свидетельствовать о гормональных нарушениях.

Виды препаратов

Медикаментозное лечение подагры определяется врачом-ревматологом. В зависимости от каждого отдельного взятого случая применяют различные виды препаратов либо назначается комплексное лечение. Существуют следующие лекарственных средства, используемые при подагре:

Препараты-анальгетики

При возникновении подагрического приступа подагры на ногах лекарственные средства, облегчающие болевые ощущения, являются необходимыми. Применение обезболивающих препаратов является частью комплексной терапии. Лечить подагру на ногах можно, сочетая пероральные и линиментные средства, а также при помощи инъекций. Облегчение болезненности воспалений — первый этап в лечении подагры. Популярными средствами являются:

Противовоспалительные средства

Перед приемом препаратов пациенты проходят тщательное обследование, по итогам которого доктор предписывает лекарства. Длительность курса зависит от правильного назначения средств. Положительных результатов можно достичь после снижения воспалительных процессов и устранения дискомфорта. Благодаря противовоспалительным препаратам, утихают болезненные ощущения, облегчается самочувствие.

Действие НВПС

Медикаменты этой группы эффективны при лечении воспаления. Но оказывают ряд побочных действий на желудочно-кишечный тракт, вызывающих обострение гастрита и язвы. Однако, при недуге запрещено применение лекарственных средств, содержащих вторичные продукты ацетилсалициловой кислоты, так как они препятствуют выведению солей уратов из организма. Лечение подагры на ногах основывается на снятии воспаления, для чего используют следующие медикаменты (в виде таблеток и втираний):

Стероидные препараты

Этот вид лекарственных средств имеет ряд противопоказаний и побочных реакций, поэтому врачами применяются только при неэффективности лечения нестероидными противовоспалительными средствами. Период приема их не более 5 дней. Однако, они наиболее эффективны для уменьшения воспаления и полного снятия болевых ощущений. Доступны только по назначению врача. К ним относятся:

Хондропротекторы

Их действие основано на контроле некоторых аспектов синовиального воспаления, поэтому в случае с подагрой средства назначаются, как сопутствующие для снятия или уменьшения воспаления. Предполагается, что хондропротекторы способствуют восстановлению хрящей, продуцированию внутрисуставной жидкости и торможению процессов воспаления. Их применение эффективно только в комплексе с противовоспалительными и анальгезирующими средствами. Наиболее распространенными для лечения подагры считаются следующие препараты:

Витамины и их роль в лечении

В терапии подагры используются и другие компоненты. Врачи назначают употребление витаминов С, В9, Е, которые помогают выведению из организма и способствуют уменьшению отложений уратов. Кроме этого, снижают болезненность приступа подагры в составе комплексной терапии. Многие витамины можно получить из пищи при составлении правильного рациона. Также их недостаток можно восполнить в виде лекарственных средств. Но принимать их следует лишь по назначению врача, во избежание побочных действий.

Подагра: 4 продукта, которые следует избегать при подагре, чтобы победить симптомы

Подагра как очень болезненная форма воспалительного артрита обычно считается болезнью образа жизни, изводящая людей, у которых может быть высокий уровень инсулина, диета с высоким содержанием сахара и злоупотребление алкоголем. Люди с подагрой обычно склонны вести сидячий образ жизни.

Подагра имеет репутацию «болезни богатых», потому что в основном поражает тех, кто может позволить себе такие дорогие продукты, как мясо, вино и сладкие продукты.

Подагра вызывается состоянием аномально высокого уровня мочевой кислоты в крови, которое называется гиперурикемия . Гиперурикемия возникает, когда организм вырабатывает мочевую кислоту, являющаяся конечным продуктом распада тканей организма и пищи человека, быстрее, чем организм может ее выделить.

В некоторых случаях мочевая кислота может застывать, образуя острые кристаллы в суставах и соединительной ткани. Постоянное давление, оказываемое этими кристаллами на суставы и соединительную ткань, вызывает резкую боль и отек.

Согласно порталу Bulletproof, подагра чаще всего начинается с воспаления большого пальца ноги [ blog.bulletproof.com/gout-diet-natural-remedies/ ]. Это также может повлиять на суставы с более низкой температурой, такие как лодыжки или колени. Подагра может атаковать любой из суставов.

Кишечник и почки, как правило, помогают выделять здоровое количество мочевой кислоты, но такие факторы, как болезнь или инфекция, могут помешать этим органам выполнять свою работу должным образом.

В небольших количествах мочевая кислота в крови является полезным антиоксидантом. А вот в больших количествах мочевая кислота может вызвать гиперурикемию.

Симптомы подагры, на которые следует обратить внимание, включают сильную и внезапную боль, чувствительность, покраснение и припухлость в суставах. Приступы происходят внезапно и чаще вечером. Отеки и боль мучительны, и могут длиться от нескольких дней до нескольких недель.

Продукты, которых следует избегать при подагре

Поскольку подагра тесно связана с выбором рациона питания, то она является одним из наиболее излечимых видов артрита. Исследования определили, что чрезмерное употребление алкоголя и сахаров, особенно фруктозы в сахарах, являются частыми причинами подагры.

1. Сахар

Подагра связана с плохим регулированием сахара. Известно, что резистентность к инсулину повышает уровень мочевой кислоты, который в свою очередь может способствовать резистентности к инсулину, поэтому около 95% пациентов с подагрой также страдают гиперинсулинемией [ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25112919 ].

Если у вас есть симптомы подагры или артрита, бросьте вредную привычку есть сахар. Ваши суставы скажут вам за это спасибо.

2. Фруктоза

Фруктоза не только снижает выведение мочевой кислоты, но и заставляет организм вырабатывать ее больше. В дополнение к разрушительному воздействию холестерина, триглицеридов и инсулина в крови, фруктоза способствует замедлению метаболизма пурина, увеличивая выработку мочевой кислоты [academic.oup.com/ajcn/article-abstract/58/5/754S/4732305].

Фруктоза – это вид сахара, содержащийся в около 50% столового сахара, кукурузном сиропе и других продуктах. Ученые выразили опасения, что чрезмерное употребление фруктозы может вызвать такие нарушения обмена веществ, как ожирение, диабет 2-го типа, болезни сердца и даже рак.

Важно уточнить, что фруктоза из добавленного сахара вредна, а вот фруктозы из фруктов – нет.

Врачи говорят, что вредное воздействие фруктозы распространяется на западные диеты с их избытком калорий и добавлением сахара. Это не относится к натуральному сахару, содержащемуся во фруктах и ​​овощах.

3. Высококсалатные продукты

Оксалаты – это антипитательные вещества, которые содержатся в таких овощах, как сырая капуста, редис, цветная капуста, брокколи, темно-лиственные зеленые и другие.

Когда оксалаты связываются с кальцием в крови, то образуют крошечные острые кристаллы щавелевой кислоты, которые могут откладываться в любом месте в теле и вызывать боль. Например, когда это происходит в почках – появляются камни в почках.

4. Алкоголь

Алкоголь усугубляет подагру, и несколько исследований показывают сильную корреляцию между чрезмерным употреблением алкоголя и подагрическим артритом. Фактически, избегание вина было главной подсказкой Гиппократа для пациентов с подагрой еще в V веке до нашей эры. Алкогольные напитки ведут себя в нашем теле почти так же, как сахар, что объясняет, почему употребление алкоголя может повысить уровень мочевой кислоты в крови даже больше, чем прием пищи с высоким содержанием пурина.

Статья была полезной? Пожалуйста, поставьте лайк и поделитесь со своими друзьями в Facebook или ВКонтакте – вы нас очень выручите этим.

Добавка модификатор ЩМА – Поставки акриловой стабилизирующей добавки ДОРА для ЩМА на выгодных условиях, песка, щебня, труб б/у, стройматериалов

Компания ООО «СтройМонтажПроект» работает на рынке комплексного снабжения объектов строительства сравнительно недавно. Наша компания появилась в 2019 году, начиналось всё с мелких поставок, но уже тогда о нас отзывались, как о надежных и исполнительных поставщиках. Именно поэтому у нас есть стимул масштабировать услуги и становиться ещё лучше для наших заказчиков. Нашими постоянными клиентами стали крупные и средние строительные компании. Для каждого заказчика мы стараемся подобрать оптимальные и взаимовыгодные условия сотрудничества.

 

Миссия компании-облегчить нашим клиентам поиск и покупку нужных для них материалов, соответствующих их запросам, в минимальные сроки по приемлемым ценам!

 

Мы осуществляем комплексные услуги и поставки материалов и для строительных и монтажных работ: песок, щебень, асфальт, автодорожные ограждения по ГОСТу, дорожные знаки по ГОСТ, металлопрокат в т.ч Б/У, ГСМ, кабельная и электро-техническая продукция (в т.ч ТП, КТП, БКТП), проектирование и монтаж слаботочных систем и видеонаблюдения, противопожарные двери, мониторинг транспорта и контроль расхода топлива GPS/ГЛОНАСС, спецодежда.

 

С нами действительно выгодно и удобно! Мы используем только сертифицированные материалы, сотрудничаем с крупными и проверенными производителями, поэтому наши заказчики уверены в качестве поставляемых материалов. У нас не бывает перебоев с поставками, так как мы ценим свою репутацию и репутацию наших клиентов.

 

За каждым клиентом закрепляется индивидуальный менеджер, который «ведет» клиента с момента звонка и до осуществления отгрузки и полного расчета. Находится всегда на связи, дает нужные консультации, отвечает за своевременный документооборот, проводит послепродажную поддержку клиента. Так же в дальнейшем информирует клиента о новом поступлении и наличии нужных материалов.

Сотрудники нашей компании регулярно проходят курсы повышения квалификации и сертификацию.

Мы всегда готовы идти на встречу нашим клиентам, и предоставляем скидку в 3% при оплате сразу всей суммы оптового заказа. Предоставляем индивидуальные скидки. Так же возможна рассрочка платежа.

Предоставляем свой транспорт и экспедирование. Доставляем товар за 1-3 дня.

Раствор ДОНА для в / м инъекций

(SM080205SM01) / AF201109VZ02 / VM070714VM03

DONA

®

НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

DONA

Раствор для инъекций 400 мг

2.

КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ

Каждая пара ампул содержит:

Ампула A

Активный ингредиент

Кристаллический эквивалент

глюкозамина 9000 9000 глюкозамина сульфат 400 мг глюкозамина в кристаллическом эквиваленте натрия хлорид 102,5 мг

Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

3.

ФОРМА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ

Раствор для инъекций для внутримышечного применения.

Описание

из

продукт:

коричневый

ампула

, содержащая

ампула глюкозамина

, содержащая раствор глюкозамина

бесцветный сульфат и бесцветный сульфат

4.

КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

4.1.

Показания к применению

Лечение симптомов остеоартрита, т.е. е. боль и ограничение функции.

4. 2.

Дозировка и способ введения

Одну или две пары ампул можно вводить внутримышечно трижды

раза в неделю в течение 4-6 недель.

Отсосите содержимое ампулы A (коричневой) и ампулы B (бесцветной) с помощью одного и того же шприца

.

Легкая желтая окраска раствора в ампуле А не влияет на эффективность и переносимость продукта

.

Внутримышечное введение можно эффективно комбинировать с пероральным введением

.

Глюкозамин не показан для лечения острых болезненных симптомов. Облегчение симптомов

(особенно облегчение боли) может наступить только после нескольких недель лечения

, а в некоторых случаях даже дольше.

— 2 —

Дополнительная информация для особых групп населения

Дети и подростки

Глюкозамин не следует применять детям и подросткам младше

18 лет (см. 4.4).

Пожилые люди

Никаких конкретных исследований у пожилых не проводилось, но согласно клиническому опыту

корректировка дозы не требуется при лечении в противном случае

здоровых пожилых пациентов.

Нарушение функции почек и / или печени

У пациентов с нарушением функции почек и / или печени рекомендации по дозировке не могут быть даны

, поскольку исследования не проводились (см. 4.4).

4.3.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ.

DONA нельзя давать пациентам с аллергией на моллюсков, так как активный ингредиент

получают из моллюсков.

Раствор для инъекций из-за содержания лидокаина противопоказан

пациентам

с

аритмиями,

острым

сердце

недостаточностью

пациентам

с

гиперчувствительностью к лидокаину.

4.4.

Особые предупреждения и особые меры предосторожности при использовании

Необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы исключить наличие заболеваний суставов, при которых

следует рассмотреть другое лечение.

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с нарушением толерантности к глюкозе.

У диабетиков в начале лечения

может потребоваться более тщательный мониторинг уровня сахара в крови.

У пациентов с астмой продукт следует использовать с осторожностью, поскольку эти пациенты

могут быть более подвержены развитию аллергической реакции на глюкозамин с возможным обострением симптомов

.

В данном лекарственном средстве содержится 40 штук.3 мг натрия на дозу. Следует принять к сведению

пациентами, соблюдающими диету с контролируемым содержанием натрия.

специальных

исследований

было проведено

пациентов

с

почечной

печеночной

недостаточностью. Токсикологический и фармакокинетический профиль продукта

не указывает на ограничения для этих пациентов. Однако введение

пациентам с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью должно производиться под

медицинским наблюдением.

Глюкозамин не следует применять детям и подросткам в возрасте до

18 лет, поскольку безопасность и эффективность не установлены.

4.5.

Взаимодействие с другими лекарствами и другие формы взаимодействия

специфические

лекарства

взаимодействия

исследования

были

.

Однако

физико-химические

фармакокинетические

свойства

глюкозамин

сульфат

предполагает низкий потенциал взаимодействия.Кроме того, было обнаружено, что сульфат глюкозамина

не ингибирует и не индуцирует какой-либо из основных ферментов CYP450 человека.

— 3 —

Фактически соединение не конкурирует за механизмы абсорбции и после абсорбции

не закрывает глаза для белков плазмы, в то время как его метаболическая судьба как

эндогенного вещества

включала

протеогликанов

деградирует

независимо от ферментной системы цитохрома, маловероятно, что оно вызовет взаимодействия лекарств

.

Однако сообщалось об усилении эффекта кумариновых антикоагулянтов во время одновременного лечения

глюкозамином. Следовательно, у этих пациентов может быть рассмотрен более тщательный мониторинг

параметров коагуляции.

Стероидные

нестероидные

анальгетические

противовоспалительные

агенты

вводимые вместе с сульфатом глюкозамина.

4.6.

Беременность и лактация

Беременность

Нет адекватных данных об использовании глюкозамина у беременных.

Из исследований на животных имеется недостаточно данных. ДОНА

нельзя применять во время беременности.

Лактация

Данных о выделении глюкозамина с грудным молоком нет.

Поэтому использование глюкозамина во время кормления грудью не рекомендуется, так как

не содержит данных о безопасности для новорожденных.

4.7.

Влияние на способность управлять автомобилем и механизмами

Неизвестно какое-либо важное воздействие на ЦНС и двигательную систему, которое могло бы ухудшить

способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Однако исследования влияния на способность

привод

машины

не проводились.

Осторожно

рекомендуется

головная боль,

сонливость,

усталость,

головокружение

зрение

нарушения.

4.8.

Нежелательные эффекты

Оценка нежелательных эффектов основана на следующей частоте

информация:

Очень часто: ≥ 1/10

Часто: ≥ 1/100 до <1/10

Нечасто: ≥ 1/1 000 до <1/100

Редко: ≥ 1/10 000 до <1/1 000

Очень редко: ≤ 1/10 000

Неизвестно: (Частота не может быть оценена на основе имеющихся данных) .

большинство

общие

неблагоприятные

реакции

связанные

с лечением

с

глюкозамином — это боли в животе, метеоризм, запор и диарея.

В следующей таблице побочные реакции сгруппированы на основе

«

согласовано на международном уровне

Порядок

Важность»

Система

Орган

Класс

(SOC)

Классификация MedDRA.В каждом SOC нежелательные эффекты были классифицированы

в соответствии с

их частотой появления

.

каждые

частота

класс

нежелательные эффекты сообщаются в порядке убывания серьезности.

— 4 —

Органная система

Класс

Очень

обычная

≥ 1/10

Обычная

от

до ≤ 1/10

Необычно

от ≥ 1/1000

до ≤ 1/100

Редко от

≥ 1 / 10,000

/ 1,000

Очень редко

≤ 1 / 10,000

Неизвестно *

Иммунная система

расстройства

000

000

000

Аллергическая реакция питание

Неадекватный

гликемический

контроль при

диабет

психический расстройства

Бессонница

Нервная система

расстройства

Головная боль

Сонливость

Головокружение

Глазные расстройства

000

000

000

000 Нарушения сердца

тахикардия

Сосудистые

расстройства

Приливы крови

респираторные,

грудные и

000

000

Желудочно-кишечные

расстройства

Тошнота

Абдоминальная

боль

Диспепсия

Метеоризм

Диарея

Запор

Рвота

Кожа и

подкожно

Нарушения тканей

Эритема

Зуд

Сыпь

Ангионевротический отек

000

000

000

000

000

000 желчных путей

000

000

000

000

000

000 желчных путей

000

«Печень»

ферментов в

крови и

желтуха ***

Общие

расстройства и

администрация

Периферический

отек

Место инъекции

реакции

(e.г. абсцесс

панникулит)

Исследования

Повышение

— 5 —

«печень»

ферментов,

крови

глюкозы,

повышение

000

000

000

000 9000

в MHO

*, частота которых не может быть оценена по имеющимся данным.

** У предрасположенных пациентов могут развиться тяжелые аллергические реакции на глюкозамин.

*** Сообщалось о случаях увеличения «печеночных» ферментов и о развитии желтухи

, но причинно-следственная связь с

глюкозамином не установлена.

Сообщалось об отдельных спонтанных случаях гиперхолестеринемии; однако причинно-следственная связь

не установлена.

4,9

Передозировка

Случаев случайной или преднамеренной передозировки не известно. На основании исследований острой и

хронической токсичности на животных, симптомы токсичности

вряд ли возникнут при дозах, в 200 раз превышающих терапевтическую. Однако при передозировке

лечение

должно

симптоматическое

e.г.

восстановить

гидроэлектролитический

баланс.

5.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5.1.

Фармакодинамические свойства

Фармакотерапевтические

группа:

прочие

противовоспалительные

противоревматические

средства

нестероидные противовоспалительные средства. Код УВД: M01AX05.

Механизм действия:

активный

ингредиент

глюкозамин

сульфат

соль

амино-

моносахарид глюкозамин, который физиологически присутствует в организме человека

и используется для биосинтеза сульфатов гиалуроновой кислоты

синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основного вещества

суставного хряща.

Механизм действия сульфата глюкозамина, таким образом, заключается в стимуляции синтеза

гликозаминогиканов

, таким образом,

суставных

протеогликанов.

Кроме того,

глюкозамин

противовоспалительное

активности

ингибирует

деградацию

процессов

суставных

хрящей

в основном

из-за активности

, вероятно, из-за метаболической активности

эффектов интерлейкина 1

(IL-1)

,

, которые

поддерживают

с

сторону действия на остеоартрит

симптомов, а с другой стороны возможную задержку структурного повреждения сустава

Доказано в многолетних клинических исследованиях.

Фармакодинамические эффекты:

— 6 —

Первоначальные исследования in vitro и in vivo показали, что экзогенное потребление

глюкозамина сульфата стимулирует биосинтез протеогликанов, что недостаточно для фиксации остеоартрита, сера в синтезе

гликозаминогликанов и оказывает трофическое действие на суставной хрящ.

Следующие исследования показали, что сульфат глюкозамина подавляет образование

веществ, разрушающих ткань, таких как супероксидные радикалы, и активность лизосомиальных ферментов

, помимо разрушающей суставной хрящ

ферментов

коллагеназ

коллагеназ

Эти

действий

будут способствовать

слабым

противовоспалительным

эффектам

наблюдаемым

vivo

животных

моделей,

в том числе

000

000

000

000

,

даже

ингибирует, в отличие от НПВП, активность циклооксигеназ.

Более

недавние исследования

постулировали

что

большинство

выше

упомянутое

метаболические и противовоспалительные эффекты могут быть связаны с ингибированием

внутриклеточного сигнала Стимуляция IL-1, одного из цитокинов

, участвующих в патогенезе остеоартрита, и, как следствие, ингибирования

генной транскрипции, индуцированной цитокином.Сульфат глюкозамина при концентрациях глюкозамина

, описанных в плазме и синовиальной жидкости у

пациентов с остеоартритом, может фактически подавлять экспрессию гена, индуцированную IL-1

ряда провоспалительных ферментов на суставных тканях и про

деградирующих

ферментов

хрящей,

некоторых

металлопротеаз

в том числе

аггреканаз. Возможный постулируемый вклад сульфат-ионов в фармакодинамическую активность глюкозамина

полностью не известен.

Все вышеперечисленные действия благоприятно влияют на дегенеративные

хрящевые процессы, лежащие в основе остеоартрита, и

на симптоматологическую картину заболевания.

Клиническая эффективность и переносимость:

Краткосрочные и среднесрочные клинические исследования показали, что эффективность глюкозамина сульфата

в отношении симптомов остеоартрита очевидна уже через 2-3 недели

недели

с

начало

администрация.

другое

рука,

симптоматическое

эффективность

глюкозамин

сульфат

лечение,

по сравнению с

обычное

анальгетики и нестероидные противовоспалительные препараты, 9000 непрерывных циклов 5 или

месяцев, идеально подходит после 9000 непрерывных циклов после 3-месячного цикла с очевидным остаточным эффектом 2

месяцев после отмены.

Клинические исследования ежедневного непрерывного лечения до 3 лет показали

прогрессивное улучшение эффективности в отношении симптомов и задержку структурных

повреждений на уровне суставов, определяемых рентгенологически.

Сульфат глюкозамина продемонстрировал хорошую переносимость и не оказывает значительного воздействия на сердечно-сосудистую систему, дыхание, вегетативную или центральную нервную систему

.

5.2.

Фармакокинетические свойства

— 7 —

Исследования на животных и людях показали, что после перорального приема 14C-

меченого глюкозамина

,

радиоактивность

быстро

почти полностью абсорбируется

почти полностью абсорбируется на системном уровне.У человека поглощается около 90% радиоактивной дозы

.

абсолютное

биодоступность

глюкозамин

после

пероральное введение глюкозамина сульфата составило 26% из-за эффекта первого прохождения

печени.

абсолютная

биодоступность

неизвестна,

, но аллометрические

расчеты показывают, что она аналогична наблюдаемой у крысы, то есть от

от 20% до 30%.

После перорального введения сульфата глюкозамина здоровым добровольцам при повторных дозах

по 1500 мг в день максимальные плазматические концентрации в стационарном состоянии

(Cmax, ss) составили 1602

425 нг / мл (8,9

). М). Эти концентрации

были достигнуты через 1,5-4 часа (медиана: 3 часа) после введения (tmax). В стационарном состоянии

AUC плазматических концентраций в зависимости от времени составляла 14564

4138

нг.ч / мл. Эти параметры были получены натощак, и

неизвестно, может ли прием пищи значительно изменить абсорбцию лекарства.

После перорального всасывания глюкозамин значительно распределяется во внесосудистых

отсеках

(включая

синовиальной

жидкости:

ниже),

с

кажущимся

объемом распределения в 37 раз выше, чем у человека в целом. количество воды в организме.

Связывание глюкозамина с белками неизвестно.

Метаболический профиль глюкозамина не изучался, потому что препарат

натуральный

вещество

настоящее

человеческое

тело,

использует

биосинтез некоторых компонентов суставного хряща.

У человека конечный период полувыведения глюкозамина из плазмы был оценен

только из-за уровней глюкозамина в плазме, которые можно измерить

в течение следующих 48 часов после перорального приема.Расчетное значение составило около 15 часов.

У человека после перорального введения

C-меченного глюкозамина экскреция радиоактивности

с мочой составила 10

9% введенной дозы, а экскреция с фекалиями

11,3

0,1%.

среднее

с мочой

экскреция

без изменений

глюкозамина после перорального приема у человека была низкой (около 1% от введенной дозы

).Эти результаты показывают, что почки не вносят значительного вклада

в выведение глюкозамина и / или его метаболитов и / или продуктов его распада

.

Фармакокинетика глюкозамина оказалась линейной после

повторных введений один раз в день в интервале доз 750-1500 мг, в то время как при дозе

3000 мг плазматические уровни глюкозамина были ниже ожидаемых

в зависимости от увеличение дозы.Фармакокинетика глюкозамина в стационарном состоянии

не зависела от времени, показывая отсутствие накопления или снижение биодоступности

по сравнению с фармакокинетическим профилем, наблюдаемым после однократного введения

.

— 8 —

Фармакокинетика глюкозамина была сходной у мужчин и женщин, и не было обнаружено различий между здоровыми добровольцами и пациентами с

остеоартритом коленного сустава.В последнем случае средняя плазменная концентрация через 3 часа

после введения последней повторной дозы 1500 мг один раз в сутки составила 7,2

, аналогичная

, что

обнаружило

здоровых

добровольцев,

тогда как

среднее

концентрация в синовиальной жидкости была только на 25% ниже и, следовательно, также в

диапазоне 10

М. Фармакокинетика глюкозамина

не исследовалась у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, поскольку, учитывая профиль безопасности

препарата, и из-за ограниченного вклада почек в элиминацию глюкозамина

, снижение дозы в этих популяциях

не предполагается.

Устойчивые концентрации глюкозамина в плазме и синовиальной жидкости

после повторных ежедневных доз 1500 мг находятся в диапазоне 10

M и

, следовательно, соответствуют тем, которые показали Фармакологическая активность в экспериментальных моделях

vitro, которые подтверждают механизм действия и клинический эффект

препарата.

5.3.

Доклинические данные по безопасности

Токсикологические исследования, проведенные с глюкозамина сульфатом, указывают на большой запас безопасности препарата

.

Были проведены следующие доклинические исследования. Максимальные испытанные дозы

, о которых здесь сообщается, — это те, которые не показывают или показывают минимальные эффекты, они были обратимыми

, и не было обнаружено токсичности для органа-мишени:

исследования острой токсичности на мышах и крысах с помощью внутривенного и внутримышечного введения. и пероральный путь до

5000 мг / кг, вводимый пероральным путем;

исследования субхронической токсичности в течение 4 недель на кроликах с помощью в / в. путь до 80

мг / кг, у крыс пероральным путем до 240 мг / кг и у собаки i.v.

маршрут

в течение 13 недель до 300 мг / кг;

исследования хронической токсичности в течение 52 недель на крысах при пероральных дозах до 2700

мг / кг и в течение 26 недель на собаках при пероральных дозах до 2149 мг / кг;

исследования эмбриотоксичности крыс и кроликов при пероральном введении до 2500

мг / кг и исследования фертильности крыс при пероральном введении до 2149 мг / кг;

Исследования мутагенного потенциала

in vitro до концентрации 5000 мкг / мл и

in vivo до пероральной дозы 1592 мг / кг у крыс и 7160 мг / кг у мышей

.

Используемые дозы представляют собой очень большое количество суточной дозы, которая в настоящее время используется в терапии человека

, которая составляет около 20-25 мг / кг.

6.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

6.1.

Перечень вспомогательных веществ

Ампула А (коричневая) : лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций.

Ампула Б (прозрачная) : диэтаноламин, вода для инъекций.

— 9 —

6.2.

Несовместимость

Неизвестно о фармацевтической несовместимости. Однако следует избегать использования смесей ампул

DONA с другими инъекционными препаратами.

6.3.

Срок годности

Два года.

6.4.

Особые меры предосторожности при хранении

Хранить при температуре ниже 25 ° C.

6.5.

Тип и содержимое контейнера

6 прозрачных коричневых ампул (ампулы A, содержащие раствор активного ингредиента

) и 6 прозрачных бесцветных ампул (ампулы B, содержащие раствор разбавителя

), в ящике из ПВХ в картонная коробка.

6.6.

Особые меры предосторожности при утилизации

Особых требований нет.

7.

ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ

MEDA Pharma GmbH & Co.KG

Benzstrasse 1

61352 Bad Homburg (Германия)

Телефон: (06172) 888-01

Факс: (06172) 888-2740

[email protected]

8.

НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ

……………… ..

9.

ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ / ПРОДЛЕНИЯ

РАЗРЕШЕНИЕ

………………………………………………

ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА

Октябрь 2015 г.

Dona Глюкозамин (сульфат глюкозамина) Информация о лекарстве

Общее название: комплекс глюкозамина сульфата и хлорида натрия
Наименование продукта:

Dona Gluk5 Что Dona Glucosamine используется для

Dona Glucosamine может уменьшить воспаление, помочь в лечении отека и болезненности, помочь с th Симптоматическое облегчение боли, связанной с остеоартритом, и улучшение подвижности суставов.Было показано, что он восстанавливает поврежденный хрящ, тем самым восстанавливая функцию суставов.

Действие: как работает глюкозамин Dona

Dona глюкозамин содержит комплекс глюкозамина сульфат-хлорид натрия — стабилизированная кристаллическая форма сульфата глюкозамина, которая, как клинически доказано, помогает облегчить симптомы остеоартрита колена, бедра, позвоночника и рук. . Он действует как на признаки, так и на симптомы остеоартрита, помогает в создании и поддержании здорового хряща, необходимого для здорового функционирования суставов, и может уменьшить разрушение существующего хряща.

Таблетки: Каждая белая таблетка с пленочным покрытием содержит 942 мг комплекса глюкозамина сульфат-хлорид натрия (эквивалент 750 мг глюкозамина сульфата) и вспомогательные ингредиенты: микрокристаллическая целлюлоза, повидон, кроскармеллоза натрия, макрогол 6000, стеарат магния, очищенный тальк. сополимер метакриловой кислоты, сополимер метакрилата аммония, триацетат глицерина и диоксид титана.

Порошок для раствора для приема внутрь: Одна коробка содержит 30 пакетиков. Каждый пакетик содержит 1,88 г комплекса сульфат глюкозамина-хлорид натрия (эквивалент 1500 мг сульфата глюкозамина).Белый порошок также содержит аспартам, сорбит, безводную лимонную кислоту и макрогол 4000 в качестве вспомогательных ингредиентов.

Рекомендации по дозировке: Как применять Dona Glucosamine

Перед применением Dona Glucosamine

Когда нельзя его использовать

Поскольку глюкозамин получают из моллюсков, людям с аллергией на моллюсков не следует принимать это лекарство.

Не принимайте Dona Glucosamine в таблетках или порошке для перорального раствора, если вы гиперчувствительны к глюкозамину или любому из перечисленных здесь вспомогательных ингредиентов.

Dona Glucosamine порошок для перорального раствора в пакетиках содержит аспартам, источник фенилаланина, поэтому людям с фенилкетонурией следует рассмотреть возможность приема таблеток Dona Glucosamine вместо этого.

Порошок глюкозамина Dona для перорального раствора в пакетиках также содержит сорбит, поэтому людям с непереносимостью некоторых сахаров следует проконсультироваться со своим лечащим врачом, врачом или фармацевтом, прежде чем принимать лекарство.

Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке, или если упаковка порвана или имеет признаки вмешательства.В этом случае верните его своему фармацевту или продавцу.

Перед тем, как начать использовать

Сообщите своему лечащему врачу, врачу или фармацевту, если у вас есть какие-либо из следующих медицинских проблем или состояний:

• У вас или вашей семьи в анамнезе есть гиперчувствительность к морепродуктам, глюкозамину, сорбиту или другим веществам. ингредиенты Дона Глюкозамин;
• Фенилкетонурия, при которой нарушается ваша способность расщеплять фенилаланин аминокислоты;
• При первом приеме глюкозамина может потребоваться более тщательный мониторинг уровня сахара в крови;
• Серьезные проблемы с печенью или почками, поэтому врач может регулярно проверять функцию печени (печень) или почек (почки), пока вы принимаете глюкозамин;
• Глюкозамин следует применять с осторожностью у пациентов с астмой, поскольку они могут быть более подвержены развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным ухудшением их симптомов;
• Вы беременны или кормите грудью.Нет достаточных данных о применении глюкозамина во время беременности или кормления грудью;
• Другие болезни суставов, требующие иного лечения;
• Вы соблюдаете диету с контролируемым содержанием натрия. Рекомендуемая суточная доза Dona Glucosamine содержит 151 мг натрия в пакетике порошка для перорального раствора или 155 мг натрия из 2 таблеток.

Прием других лекарств

Вы всегда должны сообщать своему лечащему врачу, врачу или фармацевту, какие лекарства вы принимаете, включая лекарства, которые вы покупаете без рецепта в аптеке, супермаркете или магазине здорового питания.

Абсорбция тетрациклинов и действие кумариновых антикоагулянтов (таких как варфарин) может увеличиваться при приеме вместе с сульфатом глюкозамина, но маловероятно, что Dona Glucosamine и другие лекарства будут взаимодействовать друг с другом.

Как принимать Dona Glucosamine

Порошок для перорального раствора

Рекомендуемая суточная доза — один пакетик в день. Растворите содержимое одного пакетика в стакане воды (примерно 250 мл) и выпейте, желательно во время еды.

Таблетки

Принимайте по две таблетки в день, если вашим лечащим врачом, врачом или фармацевтом не указано иное. Глотать таблетки целиком, запивая большим количеством воды или подходящей жидкости, предпочтительно во время утренней или вечерней еды.

Dona глюкозамин не рекомендуется детям и подросткам до 18 лет, эффективность и безопасность которых не установлены.

Как долго принимать

Улучшение симптомов можно ожидать после 4 недель лечения, при этом оптимальное влияние на подвижность суставов обычно наблюдается через 12 недель.Дона глюкозамин можно продолжать в течение длительного времени, чтобы сохранить физические преимущества. Если вы перестанете принимать Дона, симптомы могут повториться.

Если симптомы не исчезнут или состояние повторяется, проконсультируйтесь с лечащим врачом, врачом или фармацевтом.

Если вы забыли принять его

Если пришло время принять следующую дозу, пропустите пропущенную дозу и примите следующую дозу в соответствии с планом. В противном случае примите его, как только вспомните, а затем продолжайте обычный распорядок дня. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать забытую.

Если вы приняли слишком много (передозировка)

Если вы считаете, что вы или кто-либо другой принял слишком много, или у вас есть признаки дискомфорта или отравления, немедленно позвоните своему врачу или в Информационный центр по отравлениям по телефону 13 11 26 (Австралия) или Национальный центр по борьбе с отравлениями по телефону 0800 764 766 (Новая Зеландия), чтобы получить консультацию, или обратитесь в службу неотложной и неотложной помощи ближайшей больницы.

Пока вы принимаете Dona Glucosamine

Что вы должны делать

Вы должны напоминать всем практикующим врачам, врачам и фармацевтам, которые лечат вас от любого состояния, что вы принимаете Dona Glucosamine, особенно если вы начинаете, прекращаете или изменение дозы любого другого лекарства.

Эффект варфарина (препарата, используемого для предотвращения свертывания крови) может усиливаться во время лечения глюкозамином. Ваш врач может рассмотреть возможность более частого измерения вашего статуса свертывания крови.

Если вы забеременели при использовании Dona Glucosamine, сообщите об этом своему лечащему врачу, врачу и фармацевту. Они могут обсудить с вами риски его использования во время беременности.

Если симптомы остеоартрита сохраняются, кажется, что они ухудшаются или появляются снова, поговорите со своим лечащим врачом, врачом или фармацевтом.

То, что вы не должны делать

Не давайте это лекарство кому-либо еще, даже если их симптомы кажутся такими же, как у вас. Не используйте его для лечения любых других жалоб, если только ваш лечащий врач, врач или фармацевт не скажут вам об этом.

Влияние на способность управлять автомобилем и механизмами

Дона Глюкозамин не оказывает известных эффектов в этих ситуациях, но воздержитесь от вождения или эксплуатации механизмов, если вы испытываете побочные эффекты, такие как головокружение или сонливость, которые могут помешать этой деятельности.

После использования Dona Glucosamine

Хранение

Dona Glucosamine следует хранить при температуре ниже 30 ° C.

Не храните это лекарство или любое другое лекарство в ванной или рядом с раковиной. Не оставляйте его в машине или на подоконниках. Жара и сырость могут разрушить некоторые лекарства.

Храните лекарство в недоступном для маленьких детей месте. Запертый шкаф на высоте не менее полутора метров над землей — хорошее место для хранения лекарств.

Утилизация

Если лекарство вам больше не нужно или срок его годности истек, верните неиспользованное лекарство фармацевту.

Дона глюкозамин

Дона глюкозамин — это лекарство из Списка 4.

Побочные эффекты Dona Glucosamine

Клинические испытания Dona Glucosamine показали, что лекарство хорошо переносится. Нежелательные эффекты наблюдались у небольшого числа пациентов и обычно были легкими и преходящими. Наиболее частые побочные эффекты:

Сообщалось о реакциях гиперчувствительности у некоторых пациентов, включая кожную сыпь с зудом и покраснением.

Вы должны сообщить своему лечащему врачу, врачу или фармацевту, если вы заметили что-либо, что вызывает у вас недомогание при приеме Dona Glucosamine, даже если это не входит в список побочных эффектов или еще не известно.

За дополнительной информацией обращайтесь к своему врачу.

Ссылки

1. Dona Glucosamine Consumer Medicine Information (CMI). Сент-Леонардс, Новый Южный Уэльс: MEDA Pharmaceuticals Pty Ltd., декабрь 2016 г. [PDF]

Dona arthro, 400 мг, инъекционный остеоартрит, 5 ампер глюкозамина сульфата / лидокаина — SuperhumanStore

Описание

Сульфат глюкозамина — глюкозамин применялся при артрите (остеоартрите).Было обнаружено, что некоторые травяные / диетические добавки содержат возможно вредные примеси / добавки. Обратитесь к фармацевту, чтобы получить более подробную информацию о бренде, который вы используете. FDA не проверяло этот продукт на безопасность или эффективность. Для получения более подробной информации проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Лидокаина гидрохлорид — местный анестетик и депрессант сердца, используемый в качестве антиаритмического средства. Его действие более интенсивно, а его эффекты более продолжительны, чем у новокаина, но его продолжительность действия короче, чем у бупивакаина или прилокаина.Показания: Для проведения местной или региональной анестезии с помощью методов инфильтрации, таких как чрескожная инъекция и внутривенная региональная анестезия, с помощью методов блокады периферических нервов, таких как плечевое сплетение и межреберные сплетения, а также с помощью центральных невральных методов, таких как поясничная и каудальная эпидуральная блокада. Инъекции Dona 400-S (лидокаина гидрохлорид) — анестетик, показанный для проведения местной или регионарной анестезии и для лечения желудочковой тахикардии, возникающей во время кардиологических манипуляций, таких как хирургия или катетеризация, или которая может возникнуть во время острого инфаркта миокарда, токсичности дигиталиса. , или другие сердечные заболевания.Механизм действия антиаритмического эффекта инъекций Dona 400-S (лидокаина гидрохлорида), по-видимому, аналогичен действию прокаина, прокаинамида и хинидина. Возбудимость желудочков снижается, а порог стимуляции желудочка повышается во время диастолы. Однако синоатриальный узел не затронут. В отличие от последних трех препаратов, инъекции Dona 200-S (лидокаина гидрохлорид) в терапевтических дозах не вызывают значительного снижения артериального давления или сократительной силы сердца.В больших дозах инъекции Dona 200-S (лидокаина гидрохлорида) могут вызывать угнетение кровообращения, но степень изменения меньше, чем при сопоставимых дозах прокаинамида.

Сравнение фармакокинетики глюкозамина и уровней синовиальной жидкости после введения глюкозамина сульфата или глюкозамина гидрохлорида

Открытый архив в партнерстве с Международным обществом остеоартрита

открытый архив

Резюме

Цель

Сравнение фармакокинетики и синовиальной биохимии глюкозамина уровни жидкости, достигнутые после лечения сульфатом глюкозамина или гидрохлоридом глюкозамина на модели крупных животных в клинически значимых дозах.

Методы

Использовали восемь взрослых самок. Кристаллический сульфат глюкозамина (Dona ^® ) или гидрохлорид глюкозамина вводили в дозе 20 мг / кг либо внутривенной (IV) инъекцией, либо через назогастральную (NG) интубацию. Образцы плазмы собирали перед дозированием и через 5, 15, 30, 60, 120, 360, 480 и 720 минут после дозирования. Образцы синовиальной жидкости были собраны из лучезапястных суставов в течение 48 часов перед дозированием и через 1, 6 и 12 часов после введения дозы. Глюкозамин анализировали с помощью тандемной масс-спектрометрии с электрораспылением жидкостной хроматографии (LC-ESI / MS / MS).

Результаты

Концентрации в плазме достигли ∼50 мкг / мл после внутривенной инъекции и ∼1 мкг / мл после введения NG обоих типов глюкозамина. Средняя пероральная биодоступность составила 9,4% для сульфата глюкозамина и 6,1% для гидрохлорида глюкозамина. Концентрации синовиальной жидкости были значительно выше через 1 и 6 ч после перорального приема сульфата глюкозамина по сравнению с гидрохлоридом глюкозамина. Спустя двенадцать часов после перорального приема уровни глюкозамина в плазме и синовиальной жидкости все еще были значительно выше, чем исходный уровень для препарата сульфата глюкозамина, но не для препарата гидрохлорида.

Заключение

После перорального приема клинически рекомендованной дозы сульфата глюкозамина (Dona ^® ) достигается значительно более высокая концентрация глюкозамина в синовиальной жидкости по сравнению с эквивалентной дозой глюкозамина гидрохлорида. Остается выяснить, проявляется ли это различие в терапевтическом воздействии на ткани суставов.

Ключевые слова

Глюкозамин

Хрящ

Остеоартрит

Нейтрацевтик

Лошадь

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

Copyright © 2008 Международное общество исследований остеоартрита.Опубликовано Elsevier Ltd. Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Donamarc Water Treatment Services

Умягчение воды

Типичная ионообменная система, обычно известная как смягчитель воды или кондиционер, состоит из минерального резервуара под давлением, заполненного отрицательно заряженной смолой для смягчения воды, которая способный удалять ионы жесткости и другие положительно заряженные ионы и заменять их более желательными, стабильными и безопасными для водной системы ионами.

Минеральный резервуар соединен с солевым резервуаром, который заполнен солевым раствором, который периодически регенерирует шарики смолы. Во время процесса регенерации солевой раствор вымывает кальций и магний из слоя смолы за счет обмена отрицательными и положительными ионами перед отправкой в ​​канализацию. Этот процесс восстанавливает способность смолы удалять еще один цикл нежелательных минералов, обеспечивая вам смягченную воду.

В ванной: мыло и шампунь будут пениться лучше.Ваши волосы и кожа станут заметно чище, мягче и не такими сухими. Кроме того, не будет мыльной пены или минеральных отложений, которые можно было бы очистить от раковины, душа, ванны или туалета.

На кухне: посуда легко моется, и на ней практически не останется пятен. Серая пленка, которая образуется на стеклянной посуде при травлении минеральной водой, исчезнет. К тому же руки станут мягче и лучше будут выглядеть.

В прачечной: одежда будет мягче, чище, белее и ярче, а также дольше прослужит.Использование мягкой воды и чистого мыла увеличивает срок службы одежды, полотенец и постельного белья до 33%. Стиральные машины без проблем с жесткой водой прослужат дольше.

Сантехника и бытовые приборы: Приборы, в которых используется мягкая вода, прослужат дольше и будут работать лучше. Почему? Водонагреватели, стиральные и посудомоечные машины, использующие жесткую воду, изнашиваются на 30% быстрее.

VESTA СМЯГЧИТЕЛИ ДЛЯ ЖЕСТКОЙ ВОДЫ

VESTA RESIDENTIAL

СМЯГЧИТЕЛИ СЕРИИ

Каждый кондиционер для воды VESTA разработан специально для решения проблем качества воды, которые являются уникальными для вашего дома, обеспечивая вашу семью превосходной водой.Ваши инвестиции вознаградят вас качественной водой из каждого крана в вашем доме.

В основе умягчительной системы Vesta лежит регулирующий клапан. Система управления рассчитана на долгие годы безотказной работы. Ключ к исключительному качеству регулирующего клапана — это современный дизайн. Твердотельные микропроцессоры Vesta контролируют и самостоятельно регулируют частоту регенерации системы. Резервный аккумулятор сохраняет все настройки, запрограммированные в регулирующем клапане, а привлекательная двухцветная серая отделка выделяет его среди современной бытовой техники.

Там, где мало места, системы VESTA Cabinet Series идеально подходят. Конструкция шкафа включает всю систему, умягчительный бак и хранилище соли в одном компактном устройстве. Его даже можно разместить в шкафу, удобном для загрузки соли, но вне поля зрения. Не позволяйте компактному дизайну серии шкафов VESTA вводить вас в заблуждение. Он обеспечит вас мягкой водой без железа на долгие годы.

Ваш дилер Donamarc Water Systems Professional обучен и стремится предоставить лучшее решение для вашего дома…для вашей семьи.

• Система контроля уровня соли подает визуальную сигнализацию, когда необходимо наполнить солевой бак.

• Счетчик отслеживает и самонастраивает циклы регенерации в зависимости от тенденции потребления воды в домохозяйстве

• Все элементы управления VESTA оснащены твердотельными микропроцессорами с легким доступом к настройкам передней панели

• Функция двойной обратной промывки обеспечивает оптимальную регенерацию, очищающую способность и эффективность

• Полностью регулируемые циклы регенерации — экономия соли и воды

• Возможность переопределения дней от 1 до 28 дней

• Сохраняет конфигурацию системы и рабочие данные в энергонезависимой памяти

• Заправка регенератора очищенной воды — для заправки солевого бака используется мягкая вода, чтобы нежелательные загрязнения не попали в регулирующий клапан.

• Легко программируется для оптимальной работы установщиком Vesta

• Увеличенное резервное питание от литиевой батареи

• Расширенные экраны истории и диагностики

Основные характеристики

VESTA RESIDENTIAL TWIN TANK

СИСТЕМЫ СМЯГЧЕНИЯ ВОДЫ СЕРИИ

Лучшие компоненты, функции и современный дизайн воплощены в каждой системе, обеспечивающей годы высококачественной кондиционированной воды.Двойной регулирующий клапан VESTA — это один из самых современных регулирующих клапанов, обеспечивающий мягкую воду 24 часа в сутки, 7 дней в неделю, 365 дней в году.

Устройство для смягчения воды VESTA Twin tank контролирует ежедневное потребление воды и регенерирует только при необходимости. Регенерация основана на фактическом использовании воды и восстанавливается в любое время дня и ночи. Это сэкономит вам соль, воду и деньги. Конструкция с двумя баками означает, что у вас всегда будет постоянная подача мягкой воды, даже во время процесса регенерации.Пока один бак находится в эксплуатации, противоположный бак регенерируется, что дает вам все преимущества непрерывной мягкой воды.

Ваш дилер Donamarc Water Systems Professional обучен и стремится предоставить лучшее решение для вашего дома … для вашей семьи.

Основные характеристики

• Все элементы управления VESTA оснащены твердотельными микропроцессорами с легким доступом к настройкам передней панели

• Система контроля уровня соли подает визуальную сигнализацию, когда необходимо наполнить солевой бак.

• Счетчик отслеживает и самонастраивает циклы регенерации в зависимости от тенденции потребления воды в домохозяйстве

• Функция двойной обратной промывки обеспечивает оптимальную регенерацию, очищающую способность и эффективность

• Полностью регулируемые циклы регенерации — экономия соли и воды

• Возможность переопределения дней от 1 до 28 дней

• Сохраняет конфигурацию системы и рабочие данные в энергонезависимой памяти

• Заправка регенератора очищенной воды — для заправки солевого бака используется мягкая вода, чтобы нежелательные загрязнения не попали в регулирующий клапан.

• Легко программируется для оптимальной работы установщиком Vesta

• Расширенные экраны истории и диагностики

VESTA RESIDENTIAL DUAL MEDIA

КОНДИЦИОНЕРЫ ДЛЯ ВОДЫ

Кондиционеры с двумя средами предназначены для очистки воды от хлора, жесткости, вкуса и запаха.Резервуар Mid-Vortech ™ обеспечивает максимальную эффективность среды благодаря двум отдельным камерам для среды в одном резервуаре. Нижняя камера содержит средства для смягчения воды, а верхняя камера содержит активированный уголь для удаления неприятного вкуса и запаха. Ваш профессиональный дилер по очистке воды VESTA может также использовать эту камеру для альтернативного фильтрующего материала для решения ваших конкретных проблем с водой.

В основе умягчительной системы VESTA лежит регулирующий клапан. Система управления рассчитана на долгие годы безотказной работы.Ключ к исключительному качеству регулирующего клапана — это современный дизайн. Твердотельные микропроцессоры VESTA контролируют и самостоятельно регулируют частоту регенерации системы. Резервный аккумулятор сохраняет все настройки, запрограммированные в регулирующем клапане, а привлекательная двухцветная серая отделка выделяет его среди современной бытовой техники.

Ваш дилер Donamarc Water Systems Professional обучен и стремится предоставить лучшее решение для вашего дома…для вашей семьи.

• Двойные камеры для сред разделяют среду для увеличения времени контакта и эффективности

• Нижняя камера — высококачественная, устойчивая к хлору среда для многолетней непрерывной эксплуатации

• Верхняя камера — фильтрующий материал с активированным углем снижает уровень хлора, удаляя неприятный вкус и запах. Удаление хлора может также продлить срок службы смягчающей смолы

  .

• Система контроля уровня соли подает визуальную сигнализацию, когда необходимо наполнить солевой бак.

• Ваш специалист по очистке воды VESTA может использовать альтернативный фильтрующий материал для решения ваших конкретных проблем с качеством воды.

• Счетчик отслеживает и самонастраивает циклы регенерации в зависимости от тенденции потребления воды в домохозяйстве

• Все элементы управления Vesta оснащены твердотельными микропроцессорами с легким доступом к настройкам передней панели

• Функция двойной обратной промывки обеспечивает оптимальную регенерацию, очищающую способность и эффективность

• Полностью регулируемые циклы регенерации — экономия соли и воды

• Возможность переопределения дней от 1 до 28 дней

• Сохраняет конфигурацию системы и рабочие данные в энергонезависимой памяти

• Заправка регенератора очищенной воды — для заправки солевого бака используется умягченная вода, чтобы предотвратить попадание нежелательных загрязняющих веществ из-под контроля

• Легко программируется для оптимальной работы установщиком Vesta

• Увеличенное резервное питание от литиевой батареи

• Расширенные экраны истории и диагностики

ВЕСТА БЕССОЛЕВАЯ ВОДА

КОНДИЦИОНЕРЫ

Кондиционеры для бессолевой воды VESTA® содержат наполнитель Filtersorb SP3.В среде используется технология, при которой изменяется химическая структура минералов, образующих накипь. Кальций и магний превращаются в нерастворимые микрокристаллы. Эта технология настолько эффективна, что требует времени контакта всего в несколько секунд.

Среда используется в системе с восходящим потоком без необходимости обратной промывки, поэтому требуется только напорная головка. FilterSorb SP3 преобразует растворенный карбонат кальция (временная жесткость) в незаряженные нейтральные химические связи.Связи полностью стабильны и не могут прикрепляться к каким-либо поверхностям, поэтому химические связи просто смываются потоком воды.

Размер связок настолько мал, в пределах нанометров, что их можно увидеть только в микроскоп. Следовательно, эффект такой же, как если бы вода не имела временной жесткости (карбонат кальция). Среда используется для очистки труб от уже существующей накипи и для защиты труб и оборудования от накипи.

Основные характеристики

• Экологически чистая зеленая технология • Без химикатов • Без соли • Без добавления натрия в воду • Без обслуживания • Без сточных вод

• Системный носитель FilterSorb® SP3 сертифицирован в соответствии с ANSI / NSF 61 от WQA, США

• Без изменений в TDS: FilterSorb® SP3 не извлекает и не добавляет ничего в воду.Не используется ионообменная химия (смягчитель воды), поэтому TDS остается неизменным до и после обработки.

• Без изменения pH: pH воды остается прежним, что делает очищенную воду пригодной для большинства применений, где возникает проблема коррозии.

• Сохранено

  богатых минералами: FilterSorb SP3 не добавляет в воду натрий или другие химические вещества, он просто преобразует содержание кальция и магния в воде.

• Удаление накипи: FilterSorb SP3 предотвращает образование накипи в водопроводных трубах и приборах, а также помогает уменьшить ранее образовавшуюся накипь

• Биоциды: Этот процесс создает условия, при которых растворенный в воде CO2 накапливается с образованием микропузырьков.Эти пузырьки CO2 активно разрушают бактериальные мембраны, действуя как биоцид. Таким образом, наряду с предотвращением образования накипи FilterSorb SP3 также помогает предотвратить биообрастание.

ECO Friendly

Среда Filtersorb SP3 требует только головки In & Out и не требует обратной промывки, что позволяет экономить воду!

Без химикатов

Системы удаления накипи Vesta не содержат солей, химикатов и не требуют обслуживания.

Сантехника и бытовая техника

Среда для защиты от накипи была разработана для защиты от образования накипи и удаления уже существующей накипи с труб и поверхностей теплообмена.

Экономия денег

Системы удаления накипи VESTA не содержат соли и сокращают потребление мыла и чистящих средств на 30-40%, экономя ваши деньги.

СИСТЕМЫ VESTA AIO ™ — ВПРЫСК ВОЗДУХА

ОКИСЛЕНИЕ

Ваша вода пахнет тухлыми яйцами? Ваши раковины и туалеты окрашены в оранжевый цвет? Система фильтрации окисления с впрыском воздуха VESTA® AIO ™ может стать решением ваших проблем. Система VESTA AIO ™, как система с одним резервуаром, является эффективной и рентабельной системой.Потребность в дополнительном оборудовании … резервуарах с воздухом, подающих насосах или агрессивных химикатах (например, используемых в марганцевых системах Greensand) практически устранена!

Железо и сера, природные элементы, могут быть удалены с помощью естественного процесса окисления. VESTA AIO ™ поддерживает «воздушный карман» в верхней части бака во время работы системы. Когда вода проходит через воздушный карман, железо и сера окисляются. Затем слой фильтрующего материала VESTA AIO ™ удаляет окисленное железо и серу из воды.Дополнительно в воду добавляется растворенный кислород.

VESTA AIO ™ может удалять до 8 ppm сероводорода и до 7 ppm железа. Ежедневная обратная промывка удаляет накопившееся железо и пополняет слой фильтрующего материала. Процесс регенерации также добавляет в систему карман свежего воздуха.

Благодаря уменьшению накопления железа и серы в воде ваши приборы прослужат дольше. Скопление ржавчины и слизи заставляет вашу технику работать более интенсивно и менее эффективно, требуя более тщательного обслуживания или замены.

Ваш профессиональный дилер по кондиционированию воды VESTA обучен и стремится предоставить лучшее решение для вашего дома … для вашей семьи.

• Системы эффективны и не содержат химикатов

• Все элементы управления VESTA оснащены твердотельными микропроцессорами с легким доступом к настройкам передней панели

• Функция двойной обратной промывки обеспечивает оптимальную регенерацию, очищающую способность и эффективность

• Полностью регулируемые циклы регенерации — экономия воды

• Возможность переопределения дней от 1 до 28 дней

• Увеличенное резервное питание от литиевой батареи

• Сохраняет конфигурацию системы и рабочие данные в энергонезависимой памяти

• Легко программируется для оптимальной работы установщиком Vesta

• Расширенные экраны истории и диагностики

• Высококачественные фильтрующие материалы для решения конкретных проблем с водой

• Дизайн резервуара с фирменной табличкой VESTA обеспечивает равномерно распределенные и высококачественные потоки через систему

Уменьшить окрашивание железом

Сегодня окрашивание железа — распространенная проблема в домах.Он вызывает оранжевые пятна на сантехнике и грязную одежду, а иногда может иметь негативные последствия как для волос, так и для кожи.

Уменьшение запаха серы

Сера легко обнаруживается по запаху «тухлого яйца» и иногда ассоциируется с желтым окрашиванием.

Защитите свои устройства

За счет уменьшения накопления железа и серы в воде ваши устройства прослужат дольше. Скопление ржавчины и слизи заставляет вашу технику работать более интенсивно и менее эффективно, требуя более тщательного обслуживания или замены.

Эффективно и не содержит химикатов

Потребность в дополнительном оборудовании … воздушных резервуарах, питательных насосах или агрессивных химикатах (например, используемых в марганцевых системах Greensand) практически устранена! *

Donamarc Total Water Systems

Donamarc предоставляет полный набор знаний и услуг по водоснабжению для всего, от колодца до крана для питьевой воды. Независимо от того, есть ли у вас жилищная, коммерческая, промышленная или общественная система водоснабжения, Donamarc обладает опытом и ресурсами, чтобы предоставить решения любых проблем или проблем с водой.

Свяжитесь с нами

© 2017 Donamarc Water Systems Co. Создано Fair Media

DONA 1500 мг порошка для перорального раствора

1.3.1.3 ПАКЕТНЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ

Только для коммерческого использования Sandoz Страница 1 из 8 1.3.1.3 ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ Sandoz Только для бизнеса Страница 2 из 8 Информационный листок: Информация для пациента Цефухексал 250 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой Цефухексал 500 мг, покрытые пленочной оболочкой

Дополнительная информация

XARELTO (Za-REL-toe) ривароксабан

(Za-REL-toe) Ривароксабан Информация о лекарствах для потребителей ЧТО В ЭТОМ БЮЛЛЕТЕНЕ В этой брошюре даны ответы на некоторые общие вопросы о Ксарелто. Он не содержит всей доступной информации.Не нужно

Дополнительная информация

XARELTO (Za REL toe) ривароксабан

(Za REL toe) Ривароксабан Информация о лекарствах для потребителей ЧТО В ЭТОМ БЮЛЛЕТЕНЕ В этой брошюре даны ответы на некоторые распространенные вопросы о нем. Он не содержит всей доступной информации. Не занимает места

Дополнительная информация

Как принимать Ксарелто

Руководство пациента Контактные данные вашей клиники: Имя: Контактный номер: Содержание 2 Почему мне прописали Ксарелто? 2 Что такое Ксарелто? 3 Как мне взять Ксарелто? 3 Что мне делать, если я пропустил дозу

Дополнительная информация

Амлодипин 5 и 10 мг в таблетках

Листок-вкладыш: Информация для пациента Амлодипин Апотекс в таблетках 5 мг Амлодипин Апотекс в таблетках 10 мг Амлодипин безилат Внимательно прочтите всю информацию в данном информационном листе, прежде чем начинать принимать это лекарство

Дополнительная информация

направление группы пациентов

DICLOFENAC v01 1/8 DICLOFENAC PGD Подробности Версия 1.0 Юридическая категория Классы персонала Утверждены POM Парамедик (Non-ECP) Медсестра (Non-ECP) Практикующий врач скорой помощи (Paramedic) Практикующий врач скорой помощи

Дополнительная информация

ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

ИНФОРМАЦИОННАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА ХЛОРДИАЗЕПОКСИД 5 мг И 10 мг КАПСУЛЫ Внимательно прочтите всю эту инструкцию, прежде чем начинать принимать это лекарство. Сохраните эту брошюру. Возможно, вам придется прочитать ее еще раз. Если у вас

Дополнительная информация

ПАКЕТНЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ Страница 1 из 7

ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ Стр. 1 из 7 Листовка-вкладыш: информация для пользователя Бисопролол фумарат 1.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг или 10 мг (бисопролола фумарат) Прочтите всю эту брошюру

Дополнительная информация

Аллопуринол Аллопуринол

Информация о лекарствах Аллопуринол Аллопуринол Эта брошюра содержит информацию об аллопуриноле и ответит на любые ваши вопросы о лечении. Arthritis Research UK производят и печатают наши буклеты

Дополнительная информация

ВАЖНО: ПОЖАЛУЙСТА, ПРОЧИТАЙТЕ

ЧАСТЬ III: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОТРЕБИТЕЛЯ комбинированная вакцина против гепатита A (инактивированная) и гепатита B (рекомбинантная) Эта брошюра является частью III «Монографии по продукту», состоящей из трех частей, опубликованной, когда она была одобрена для продажи

Дополнительная информация

КОМИТЕТ ПРОЗРАЧНОСТИ

Текст, имеющий обязательную юридическую силу, представляет собой оригинальную французскую версию. TRANSPARENCY C OMMITTEE Заключение от 20 ноября 2013 г. VOLTAFLEX 625 мг, таблетки с пленочным покрытием B / 60, таблетки (CIP: 34009 384 573 2) Заявитель: NOVARTIS SANTÉ

Дополнительная информация

Диагностика респираторных заболеваний крупного рогатого скота на откорме с использованием метаболомики ЯМР 1H крови

1.

Кьюсак П. М. В., МакМениман Н. и Лин И. Дж. Медицина и эпидемиология респираторных заболеваний крупного рогатого скота на откормочных площадках. Австралийский ветеринарный журнал 81 , 480–487, https://doi.org/10.1111/j.1751-0813.2003.tb13367.x (2003).

CAS Статья PubMed Google Scholar

2.

Баптиста, А. Л. и др. . Комплекс респираторных заболеваний крупного рогатого скота, связанный с уровнем смертности и заболеваемости крупного рогатого скота на откормочных площадках юго-востока Бразилии. Журнал инфекций в развивающихся странах 11 , 791–799, https://doi.org/10.3855/jidc.9296 (2017).

Артикул PubMed Google Scholar

3.

Смит, Р. А. Влияние болезней на производительность откормочных площадок: обзор. Журнал зоотехники 76 , 272, https://doi.org/10.2527/1998.761272x (1998).

CAS Статья PubMed Google Scholar

4.

Fulton, R. W. & Confer, A. W. Описание лабораторных тестов для диагностики респираторных заболеваний крупного рогатого скота, их сильные и слабые стороны: золотые стандарты диагностики, существуют ли они? Канадский ветеринарный журнал = La revue vétérinaire canadienne 53 , 754 (2012).

PubMed PubMed Central Google Scholar

5.

Вольфгер, Б., Тимсит, Э., Уайт, Б. Дж. И Орсель, К. Систематический обзор диагностики респираторных заболеваний крупного рогатого скота, сфокусированный на диагностическом подтверждении, раннем обнаружении и прогнозировании неблагоприятных исходов у откорма крупного рогатого скота. Ветеринарные клиники Северной Америки. Практика пищевых животных 31 , 351–365, https://doi.org/10.1016/j.cvfa.2015.05.005 (2015).

Артикул PubMed Google Scholar

6.

Уайт, Б. Дж. И Рентер, Д. Г. Байесовская оценка эффективности использования клинических наблюдений и поражений легких во время сбора урожая для диагностики респираторных заболеваний крупного рогатого скота у телят после отъема. Журнал ветеринарных диагностических исследований 21 , 446–453, https: // doi.org / 10.1177 / 104063870

0405 (2009 г.).

Артикул PubMed Google Scholar

7.

Buczinski, S., Forté, G., Francoz, D. & Bélanger, A.M. Сравнение торакальной аускультации, клинической оценки и ультразвукового исследования как индикаторов респираторного заболевания крупного рогатого скота у предварительно отъемных молочных телят. Journal of Veterinary Internal Medicine 28 , 234–242, https://doi.org/10.1111/jvim.12251 (2014).

CAS Статья PubMed Google Scholar

8.

Ман, А. В., Бучински, С., Букер, К. В. и Тимсит, Э. Оценка компьютерной системы аускультации легких для диагностики респираторных заболеваний крупного рогатого скота у откорма крупного рогатого скота. Journal of Veterinary Internal Medicine 29 , 1112–1116, https://doi.org/10.1111/jvim.12657 (2015).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

9.

Goldansaz, S. A. et al. . Метаболомика домашнего скота и метаболом домашнего скота: систематический обзор. PLoS One 12 , 1-26, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0177675 (2017).

CAS Статья Google Scholar

10.

Файн О. Метаболомика — связь между генотипами и фенотипами. Молекулярная биология растений 48 , 155–171, https://doi.org/10.1023/A:1013713

3 (2002).

CAS Статья PubMed Google Scholar

11.

Николсон, Дж. К., Линдон, Дж. К. и Холмс, Э. «Метабономика»: понимание метаболических реакций живых систем на патофизиологические стимулы с помощью многомерного статистического анализа данных биологической ЯМР-спектроскопии. Xenobiotica 29 , 1181–1189, https://doi.org/10.1080/0049825947 (1999).

CAS Статья PubMed Google Scholar

12.

Мур Р. Э., Кирван Дж., Доэрти М.К. и Уитфилд, П. Д. Открытие биомаркеров в здоровье и болезнях животных: применение постгеномных технологий. Биомаркеры 2 , 185–196 (2007).

Артикул Google Scholar

13.

Ся, Дж., Бродхерст, Д. И., Уилсон, М. и Уишарт, Д. С. Открытие трансляционных биомаркеров в клинической метаболомике: вводное руководство. Метаболомика 9 , 280–299, https: // doi.org / 10.1007 / s11306-012-0482-9 (2013).

CAS Статья PubMed Google Scholar

14.

Слупски К.М. и др. . Streptococcus pneumoniae и Staphylococcus aureus pneumonia вызывают различные метаболические реакции. Journal of Proteome Research 8 , 3029–3036, https://doi.org/10.1021/pr

3y (2009).

CAS Статья PubMed Google Scholar

15.

Ван, Т. Дж. и др. . Профили метаболитов и риск развития диабета. Nature Medicine 17 , 448–453, https://doi.org/10.1038/nm.2307 (2011).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

16.

Emwas, A.-H. и др. . ЯМР-спектроскопия для исследования метаболизма. Metabolites 9 , 1–39, https://doi.org/10.3390/metabo23 (2019).

CAS Статья Google Scholar

17.

Кеун, Х. К. и др. . Криогенный зонд 13С ЯМР-спектроскопия мочи для метабономических исследований. Аналитическая химия 74 , 4588–4593, https://doi.org/10.1021/ac025691r (2002).

CAS Статья PubMed Google Scholar

18.

Hao, J., Astle, W., De Iorio, M. & Ebbels, T.M. D. BATMAN — пакет R для автоматического количественного определения метаболитов по спектрам ядерного магнитного резонанса с использованием байесовской модели. Bioinformatics (Оксфорд, Англия) 28 , 2088–2090, https://doi.org/10.1093/bioinformatics/bts308 (2012).

CAS Статья Google Scholar

19.

Раванбахш, С. и др. . Точный, полностью автоматизированный спектральный анализ ЯМР для метаболомики. PLoS ONE 10 , 1–15, https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0124219 (2015).

CAS Статья Google Scholar

20.

Tardivel, P. et al. . ASICS: автоматический метод идентификации и количественного определения метаболитов в комплексных 1D 1 H ЯМР спектрах. Metabolomics 13 , 1–9, https://doi.org/10.1007/s11306-017-1244-5 (2017).

CAS Статья Google Scholar

21.

Гош С., Сенгупта А. и Чандра К. SOFAST-HMQC — эффективный инструмент для метаболомики. Аналитическая и биоаналитическая химия 409 , 6731–6738, https://doi.org/10.1007/s00216-017-0676-0 (2017).

CAS Статья PubMed Google Scholar

22.

Гош, С., Сенгупта, А. и Чандра, К. Количественное метаболическое профилирование спектральных характеристик ЯМР аминокислот с разветвленной цепью в сыворотке крови. Аминокислоты 47 , 2229–2236, https://doi.org/10.1007/s00726-015-1994-1 (2015).

CAS Статья PubMed Google Scholar

23.

Лаякис, Э. К., Моррис, Г. А. Дж., Форнас, А. Дж. И Хоуи, С. Р. Метаболический анализ тяжелой детской пневмонии в Гамбии, Западная Африка: результаты пилотного исследования. PLoS One 5 , 1–9, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0012655 (2010).

CAS Статья Google Scholar

24.

Сеймур, К. В. и др. . Метаболомика при пневмонии и сепсисе: анализ когортного исследования GenIMS. Intensive Care Medicine 39 , 1423–1434, https://doi.org/10.1007/s00134-013-2935-7 (2013).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

25.

Кариса, Б.К. и др. . Метаболиты плазмы, связанные с остаточным потреблением корма и другими характеристиками продуктивности мясного скота. Животноводство 165 , 200–211, https://doi.org/10.1016/j.livsci.2014.03.002 (2014).

Артикул Google Scholar

26.

Enjalbert, F., Nicot, M.C., Bayourthe, C. & Moncoulon, R. Кетоновые тела в молоке и крови дойных коров: взаимосвязь между концентрацией и использованием для выявления субклинического кетоза. Journal of Dairy Science 84 , 583–589, https://doi.org/10.3168/jds.S0022-0302(01)74511-0 (2001).

CAS Статья PubMed Google Scholar

27.

Оспина, П. А., Найдам, Д. В., Стокол, Т. и Овертон, Т. Р. Оценка неэтерифицированных жирных кислот и β-гидроксибутирата у молочного скота переходного периода на северо-востоке США: критические пороги для прогнозирования клинических заболеваний. Journal of Dairy Science 93 , 546–554, https: // doi.org / 10.3168 / jds.2009-2277 (2010).

CAS Статья PubMed Google Scholar

28.

Hailemariam, D. et al. . Выявление прогностических биомаркеров болезненного состояния у молочных коров переходного периода. Журнал молочной промышленности 97 , 2680–2693, https://doi.org/10.3168/jds.2013-6803 (2014).

CAS Статья PubMed Google Scholar

29.

Basoglu, A., Baspinar, N., Tenori, L., Vignoli, A. & Yildiz, R. Метаболомика плазмы у телят с острой бронхопневмонией. Metabolomics 12 , 1–10, https://doi.org/10.1007/s11306-016-1074-x (2016).

CAS Статья Google Scholar

30.

Maurer, D., Koziel, J., Engelken, T., Cooper, V. & Funk, J. Обнаружение летучих соединений, выделяемых из носовых выделений и сыворотки: на пути к неинвазивной идентификации биомаркеров больного крупного рогатого скота . увольнения 5 , 18, https://doi.org/10.3390/separations5010018 (2018).

CAS Статья Google Scholar

31.

Де Бак, Дж., Шайхутдинов, Р., Баркема, Х. В. и Фогель, Х. Дж. Метаболическое профилирование крупного рогатого скота, экспериментально зараженного микобактериями avium subsp. паратуберкулез. PLoS ONE 9 , 1–11, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0111872 (2014).

CAS Статья Google Scholar

32.

Theurer, M.E. et al. . Влияние пневмонии Mannheimia haemolytica на поведение и физиологические реакции телят при высоких температурах окружающей среды. Журнал зоотехники 91 , 3917–3929, https://doi.org/10.2527/jas.2012-5823 (2013).

CAS Статья PubMed Google Scholar

33.

МакГирк, С. М. Управление болезнями молочных телят и телок. Ветеринарные клиники Северной Америки: Практика пищевых животных 24 , 139–153, https: // doi.org / 10.1016 / j.cvfa.2007.10.003 (2008).

Артикул PubMed Google Scholar

34.

Дона А.С. и др. . Прецизионная высокопроизводительная протонная ЯМР-спектроскопия мочи, сыворотки и плазмы человека для широкомасштабного метаболического фенотипирования. Аналитическая химия 86 , 9887 (2014).

CAS Статья Google Scholar

35.

Бертаси, Ф. и др. . Липофильная ионная жидкость на основе катионов формамидиния и TFSI: электрический отклик и влияние CO 2 на механизм проводимости. Physical Chemistry Chemical Physics 19 , 26230–26239, https://doi.org/10.1039/c7cp02304a (2017).

CAS Статья PubMed Google Scholar

36.

Дона, А.С. и др. . Руководство по идентификации метаболитов в экспериментах по метабономике / метаболомике на основе ЯМР. Computational and Structural Biotechnology Journal 14 , 135–153, https://doi.org/10.1016/j.csbj.2016.02.005 (2016).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

37.

Дитерле, Ф., Росс, А., Шлоттербек, Г. и Сенн, Х. Нормализация вероятностного коэффициента как надежный метод для учета разбавления сложных биологических смесей. Применение в метабономике ЯМР 1Н. Аналитическая химия 78 , 4281–4290, https: // doi.org / 10.1021 / ac051632c (2006).

CAS Статья PubMed Google Scholar

38.

Цулаки И., Эббельс Т. М. Д., Вальдес А., Эллиотт П. и Иоаннидис Дж. П. А. Дизайн и анализ метаболомических исследований в эпидемиологических исследованиях: учебник по атомным технологиям. Американский эпидемиологический журнал 180 , 129–139, https://doi.org/10.1093/aje/kwu143 (2014).

Артикул PubMed Google Scholar

39.

Блейз, Б. Дж. и др. . Статистическое сопоставление до тестирования значимости в метабономике на основе ядерного магнитного резонанса (аннотация автора) (отчет). Аналитическая химия 81 , 6242, https://doi.org/10.1021/ac

54 (2009).

CAS Статья PubMed Google Scholar

40.

Брейман, Л., Фридман, Дж., Стоун, К. Дж. И Олшен, Р. А. Деревья классификации и регрессии (Wadsworth International Group, 1984).

41.

QingHua, H., MaoZu, G., DaRen, Y. & JinFu, L. Информационная энтропия для порядковой классификации. Наука Китая . Информационные науки 53 , 1188–1200, https://doi.org/10.1007/s11432-010-3117-7 (2010).

MathSciNet Статья Google Scholar

42.

Тейт Р.Ф. Корреляция между дискретной и непрерывной переменной. Точечно-бисериальная корреляция. Анналы математической статистики 25 , 603–607 (1954).

MathSciNet Статья Google Scholar

43.

Cao, D.-S. и др. . Новое ядро ​​дискриминантного анализа Фишера: построение информативного ядра по ансамблю дерева решений для анализа данных метаболомики. Analytica Chimica Acta 706 , 97–104, https://doi.org/10.1016/j.aca.2011.08.025 (2011).

CAS Статья PubMed Google Scholar

44.

Айх П., Бабюк Л. А., Поттер А. А. и Грибель П. Биомаркеры для прогнозирования исходов респираторных заболеваний крупного рогатого скота. Omics: журнал интегративной биологии 13 , 199–209, https://doi.org/10.1089/omi.2009.0012 (2009).

CAS Статья PubMed Google Scholar

45.

Timsit, E., Assié, S., Quiniou, R., Seegers, H. & Bareille, N. Раннее выявление респираторных заболеваний крупного рогатого скота у молодых бычков с помощью болюсов температуры ретикуло-рубца. Ветеринарный журнал 190 , 136–142, https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2010.09.012 (2011).

Артикул PubMed Google Scholar

46.

Timsit, E., Dendukuri, N., Schiller, I. & Buczinski, S. Диагностическая точность клинического заболевания для диагностики респираторных заболеваний крупного рогатого скота (BRD) у мясного скота, помещенного на откормочные площадки: систематический обзор литературы и иерархический байесовский метаанализ латентного класса. Профилактическая ветеринария 135 , 67–73, https://doi.org/10.1016/j.prevetmed.2016.11.006 (2016).

CAS Статья PubMed Google Scholar

47.

Coghe, J. et al. . Проверка и прогностическая ценность измерения лактата в плазме при респираторных заболеваниях крупного рогатого скота. Ветеринарный журнал 160 , 139–146, https://doi.org/10.1053/tvjl.2000.0487 (2000).

CAS Статья PubMed Google Scholar

48.

Свон, А. Л., Мобашери, А., Аллавей, Д., Лидделл, С., Бакардит, Дж. Применение машинного обучения к данным протеомики: классификация и идентификация биомаркеров в постгеномной биологии. OMICS: журнал интегративной биологии 17 , 595–610, https://doi.org/10.1089/omi.2013.0017 (2013).

CAS Статья PubMed Google Scholar

49.

Antcliffe, D. B. et al. . Профилирование воспалительных маркеров у пациентов с пневмонией, находящихся в реанимации. Научные отчеты 8 , 14736–14736, https://doi.org/10.1038/s41598-018-32938-6 (2018).

ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

50.

Мицкевич Б., Фогель, Х. Дж., Вонг, Х. Р. и Уинстон, Б. В. Метаболомика как новый подход к ранней диагностике детского септического шока и его смертности. Американский журнал респираторной медицины и реанимации 187 , 967–976, https: // doi.org / 10.1164 / rccm.201209-1726OC (2013).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

51.

Ploder, M. et al. . Фенилаланин в сыворотке у пациентов после травм и сепсиса коррелирует с концентрацией неоптерина. Аминокислоты 35 , 303–307, https://doi.org/10.1007/s00726-007-0625-x (2008).

CAS Статья PubMed Google Scholar

52.

Mercier, S., Breuille, D., Mosoni, L., Obled, C. & Mirand, P. P. Хроническое воспаление изменяет метаболизм белков в некоторых органах взрослых крыс (аннотация). Журнал питания 132 , 1921, https://doi.org/10.1093/jn/132.7.1921 (2002).

CAS Статья PubMed Google Scholar

53.

Батич О., Тёмёскози С. и Вида Л. Концентрации цитратных и кетоновых тел в сыром коровьем молоке. Периодика Политехника . Химическая инженерия 46 , 93–104 (2002).

CAS Google Scholar

54.

Каникарла-Мари П. и Джейн С. К. Гиперкетонемия и кетоз увеличивают риск осложнений при диабете 1 типа. Свободная радикальная биология и медицина 95 , 268–277 (2016).

CAS Статья Google Scholar

55.

Фортис, С., Лускек, Э. Р., Вайнерт, К. Р. и Бейлман, Г. Дж. Метаболомика при острой дыхательной недостаточности ХОБЛ, требующей неинвазивной вентиляции с положительным давлением. Канадский респираторный журнал 2017 , 9480346–9480346, https://doi.org/10.1155/2017/9480346 (2017).

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

56.

Сперлок, М. Е. Регуляция метаболизма и роста во время иммунного заражения: обзор функции цитокинов. Журнал зоотехники 75 , 1773–1783, https://doi.org/10.2527/1997.7571773x (1997).

CAS Статья PubMed Google Scholar

57.

Wagoner, J. W., Loest, C. A., Mathis, C. P., Hallford, D. M. & Petersen, M. K. Влияние добавок защищенного рубцом метионина и инфузии бактериальных липополисахаридов на метаболизм азота и гормональные реакции растущих бычков. Журнал зоотехники 87 , 681–692, https: // doi.