Дисплазия тканей: Дисплазия соединительной ткани симптомы и лечение у детей

10.08.2000 alexxlab

Содержание

Дисплазия соединительной ткани — симптомы, лечение и причины

Дисплазия соединительной ткани — мультисимптомное заболевание, поражающее опорно-двигательный аппарат и внутренние органы. Оно характеризуется нарушением выработки коллагена, который поддерживает форму тканей, позволяет им выдерживать нагрузки. Патология считается генетически обусловленной, поэтому излечиться от нее нельзя. Своевременная диагностика позволяет вовремя начать терапию болезни и избежать инвалидности.

Причины возникновения патологии

Заболевание возникает из-за нарушения фибриллогенеза внеклеточного матрикса, этот процесс обусловлен генетической мутацией. Негативными факторами, способными повлиять на развитие дисплазии, являются:

недостаточное содержание магния в организме;
слишком большое количество консервантов и химических красителей в продуктах питания;
токсическое влияние канцерогенов, лекарственных препаратов;
плохая экологическая обстановка;
вирусные инфекции;
наследственная предрасположенность;

воздействие ионизирующего излучения, радиации.

Врожденная дисплазия возможна, если во время беременности женщина работала на вредном производстве, у нее был тяжелый токсикоз, высокий уровень гормонов.

Характерные симптомы

Соединительнотканная дисплазия — наследственное заболевание, проявления которого похожи на симптомы других патологий. Для правильной диагностики нужно обратиться к разным специалистам: терапевту, хирургу, кардиологу, ортопеду и другим.

Синдром имеет такие признаки:

дисфункция вегетативной нервной системы, для которой характерны панические атаки, нервное истощение, изменение сердцебиения;
слабость мышечной системы, невозможность переносить длительные или интенсивные нагрузки;

нарушение функциональности сердечного клапана;
быстрая утомляемость;
Х-образная деформация нижних конечностей;
недостаток веса;
сосудистая дистония;
гипервентиляционный синдром;
чрезмерная подвижность суставов;
неприятные ощущения при попытке оттянуть кожу;
нарушение пищеварения, проблемы с функциональностью поджелудочной железы;
проблемы со зрением, сбой в работе иммунной системы;
плоскостопие, частые вывихи.

У многих пациентов наблюдается нарушение развития челюсти. В 80% случаев указанная патология характеризуется наличием психологических проблем.

Такие симптомы характерны для взрослых пациентов. У детей заболевание проявляется так:

деформация позвоночника и грудной клетки;
плохой тонус мышечной ткани;
асимметричность лопаток;
чрезмерная хрупкость костей;
неправильное развитие прикуса.

Также для детей характерно повышение гибкости поясничной области, плохой аппетит. У некоторых пациентов происходит снижение артериального давления.

Методы диагностики

Прежде чем начинать лечение дисплазии, необходимо определить ее тип: дифференцированный или недифференцированный. Для этого пациенту назначается обследование, включающее такие диагностические методы:

Сбор анамнеза и внешний осмотр больного. Специалист производит замер всех частей тела, проверяет степень мобильности суставов.
Лабораторные анализы крови (иммунологическое исследование, формула биологической жидкости, биохимический анализ) и мочи (присутствие оксипролинов и глюкозаминогликанов — продуктов распада коллагена).
Рентгеноскопия суставов и позвоночника.
УЗИ внутренних органов.
Бронхоскопия.
Электромиография (исследование мышечной ткани).
МРТ и КТ.
Диагностика желудка.

Пациентам могут назначать УЗИ сердца, если есть подозрение на нарушение функциональности клапанов.

Способы лечения

Полностью вылечиться человеку не удастся, но препараты и физиотерапевтические процедуры помогут сделать жизнь больного комфортнее.

Схема профилактики обострения такова:

Индивидуальное назначение медикаментозных препаратов, причем употреблять их придется пожизненно.
Посильная физическая активность.
Соблюдение правил диетического питания.
Физиотерапевтические процедуры.
Консультации психолога и психотерапевта.

Хирургическое вмешательство необходимо только при выраженной деформации опорно–двигательного аппарата.

Схема терапии учитывает некоторые особенности:

Способ лечения	Особенности
ЛФК	Любые тяжелые нагрузки полностью исключаются. Курс ЛФК назначается реабилитологом. Проходить такой курс следует ежегодно. Некоторые упражнения разрешается делать дома каждый день. Допускается использование ортопедической обуви и приспособлений.
Диета	Пациенту подбирается меню с максимальным содержанием белковой пищи. Полностью исключать углеводы нельзя. Необходимо употреблять морепродукты, нежирную рыбу, твердый сыр и творог (эти продукты богаты кальцием). В рацион включаются фрукты (несладкие), овощи. Разрешается употреблять орехи, но в ограниченном количестве. Для пополнения количества микроэлементов в организме пациенту назначаются поливитаминные комплексы.
Лекарственные препараты	Препараты назначаются врачом, самостоятельно их принимать запрещается. Потребуются: Стимуляторы естественной выработки коллагена: витамины группы В, аскорбиновая кислота, средства, содержащие магний. Препараты, нормализующие уровень свободных аминокислот в крови: Глицин. Лекарства для активизации минерального обмена: Альфакальцидол. Средства для нормализации биоэнергетического обмена: Лецитин, Рибоксин. Хондропротекторы: Румалон, Хондроксид. Консервативная терапия проводится курсами по 3–6 недель. В зависимости от степени тяжести патологического процесса основная схема лечения повторяется 1–3 раза в год.
Физиотерапевтические процедуры	Они необходимы при выраженном нарушении функциональности опорно-двигательного аппарата. Полезными будут лазерные и магнитные процедуры, электрофорез с Димексидом. Для повышения тонуса мышц требуются сероводородные и хвойные ванны.
Психотерапия	У больных с дисплазией развиваются нарушения эмоционального и психологического состояния. Это связано с физиологическими проблемами и дискомфортом.

Гомеопатия тоже помогает поддерживать нормальное питание тканей, улучшает общее состояние организма, но все препараты на растительной основе или народные отвары нужно согласовать с врачом.

Возможные последствия

Патология при неправильной терапии дает осложнения:

поражения зрительных органов;
соматические и системные заболевания;
тяжелые нарушения работы сердца и сосудов;
болезни бедренного, коленного и голеностопного суставов;
расстройства психики.

Также у пациентов возрастает риск получения травм при любом резком движении. Осложнения требуют симптоматического лечения.

Заключение

Диспластическое поражение соединительной ткани составляет 5% всех системных заболеваний. Оно обусловлено генетической поломкой, поэтому требует лечения в течение всей жизни больного. Легкие формы патологии не являются смертельными, но требуют постоянной поддерживающей терапии. Специфической профилактики дисплазии нет, кроме ведения здорового образа жизни. Современные препараты и лечебные процедуры позволяют поддерживать качество жизни пациентов на высоком уровне.

Концепция наружных брюшных грыж как формы соединительнотканной дисплазии для поиска эффективных способов хирургического лечения | Райляну

1. Винник Ю. С., Чайкин А. А., Назарьянц Ю. А., Петрушко С. И. Современный взгляд на проблему лечения больных с послеоперационными вентральными грыжами. Сибирское медицинское образование. 2014; 6(90):5-9. DOI: 10.20333/25000136-2014-6-5-13

2. Чарышкин А. Л., Фролов А. А. Проблемы герниопластики у больных с послеоперационными вентральными грыжами. Ульяновский медико-биологический журнал. 2015; 2:40-47.

3. Егиев В. Н., Кулиев С. А., Евсюкова И. В. Результаты задней сепарационной пластики у пациентов со срединными вентральными грыжами. Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б. В. Петровского. 2017; 5(2 (16)):29-32.

4. Тимофеев С. И. Особенности структуры и течения грыж передней брюшной стенки у детей с различной степенью дисплазии соединительной ткани: Диссертация. к.м.н. Ставрополь. 2015.

5. Шестаков А. Л., Инаков А. Б., Цховребов А. Т. Оценка эффективности герниопластики у больных с грыжами передней брюшной стенки с помощью опросника SF-36. Вестник национального медико-хирургического центра им. Н. И. Пирогова. 2017; 12(3):50-53.

6. Насибян А. Б. Выбор способа операции у больных с рецидивной паховой грыжей после аутопластических и протезирующих грыжесечений: Диссертация. к.м.н. Самара. 2014.

7. Муравьев С. Ю. Выбор метода коррекции передней брюшной стенки в зависимости от её морфофункционального состояния у грыженосителей: Диссертация. д.м.н. Рязань. 2017.

8. Дибиров М. Д., Торшин С. А. Профилактика осложнений и результаты вентропластики у лиц пожилого и старческого возраста. Журнал «Хирург». 2014; 7:74-87.

9. Федосеев А. В., Муравьев С. Ю. Основные принципы без-рецидивной хирургии грыж. IX конференция актуальные вопросы герниологии; 31 окт. — 1 ноя. 2012 года, Москва.

10. Чотчаев М. К. Способ реконструктивной операции пахового канала при рецидивных паховых грыжах: Диссертация. к.м.н. Астрахань. 2017.

11. Борисов А. Е., Кубачев К. Г., Кукушкин А. В., Заркуа Н. Э., Зайцев Д. А. Диафрагмальные грыжи. Диагностика и хирургическое лечение. Вестник хирургии. 2014; 171(6):38-42. DOI: 10.24884/0042-4625-2012-171-6-038-042

12. Ieh DD., Alam HB. Hernia emergencies. Surgical clinics of North America. 2014; 94(1):97-130. DOI: 10.1016/j.suc.2013.10.009

13. Brandl A, Laimer E, Perathoner A, Zitt M, Pratschke J, Kafka-Ritsch R. Incisional hernia rate after open abdomen treatment with negative pressure and delayed primary fascia closure. Her-nia. 2014; 18(1):105-111. DOI: 10.1007/s10029-013-1064-0

14. Чарышкин А. Л., Фролов А. А. Сравнительные результаты герниопластики у больных с большими послеоперационными вентральными грыжами. Ульяновский медико-биологический журнал. 2014; 1:55-63.

15. Протасов А. В., Богданов Д. Ю., Навид М. Н., Гусейнов И. И. Безнатяжная пластика гигантских грыж передней брюшной стенки. Оперативная хирургия и клиническая анатомия. 2017; 1(2):21-29.

16. Татьянченко В. К., Ткачев М. Н., Сухая Ю. В., Богданов В. Л. Хирургическое лечение вентральных грыж срединной локализации с использованием разработанной технологии. Здоровье и образование в XXI веке. 2018; 20(3):93-96.

17. Плечев В. В., Корнилаев П. Г., Феоктистов Д. В., Шавалеев Р. Р., Хамаков Т. Ш. Морфологическая оценка эффективности способа профилактики раневых осложнений при имплантационной герниопластике. Медицинский вестник Башкортостана. 2014; 9(5):41-44.

18. Бабаев А. П., Гуляев М. Г. Профилактика раневых осложнений у пациентов при выполнении протезирующей герниопластики комбинированным способом. Аспирантский вестник Поволжья. 2014; 5-6:85-87.

19. Сонис А. Г., Грачев Б. Д., Столяров Е. А., Ишутов И. В. Профилактика и лечение инфекционных раневых осложнений при протезирующих грыжесечениях. Журнал раны и раневые инфекции. 2014; 1(2):16-19.

20. Абалян А. К. Комплексная профилактика рецидивов вентральных грыж с учетом морфологических особенностей тканей грыжевых ворот: Диссертации. к.м.н. Ставрополь. 2017.

21. Burgmeier C, Dreyhaupt J, Schier F. Comparison of inguinal hernia and asymptomatic patent processus vaginalis in term and preterm infants. J. of Pediatric Surgery. 2014; 49(9):1416-1418. DOI: 10.1016/j.jpedsurg.2014.03.013

22. Hochberg MC, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH. Connective tissue diseases in children. Rheumatology. 2014; 105:868-875.

23. Сивков А. С. Внутрибрюшная пластика с использованием коллагеновой субстанции при вентральных грыжах(экспериментально — клиническое исследование): Автореферат Диссертация к.м.н. Москва. 2017.

24. Дженг Ш, Добровольский С. Р. Дисплазия соединительной ткани как причина развития рецидива паховой грыжи. Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. 2014; 9:61-63.

25. Лазаренко В. А., Иванов И. С., Цуканов А. В., Иванов А. В., Горяинова Г. Н., Объедков Е. Г., и др. Архитектоника коллагеновых волокон в коже и апоневрозе у больных с вентральными грыжами и без грыжевой болезни. Курский научно — практический вестник «Человек и его здоровье». 2014; 2:41-45.

26. Rosenbaum RB. Connective tissue diseases, vasculitis and the nervous system. Aminoff’s neurology and general medicine. 2014; 1003-1029 с. DOI: 10.1016/b978-0-12-407710-2.00050-3

27. Мартынов А. И., Нечаева Г. И. Национальные рекомендации российского научного общества терапевтов по диагностике, лечению и реабилитации пациентов с дисплазией соединительной ткани. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2016; 11(1):2-76.

28. Нечаева Г. И., Дрокина О. В., Мартынов А. И., Логинова Е. Н. Основы курации пациентов с дисплазией соединительной ткани в первичном звене здравоохранения. Терапия. 2015; 1(1):29-37.

29. Стяжкина С. Н., Чернышева Т. Е., Сметанин М. Ю. Дисплазия соединительной ткани у больных хирургического профиля. Журнал «Здоровье и образование в XXI веке». 2017; 19(12):281-284.

30. Строев Ю. И., Чурилова Л. П. Системная патология соединительной ткани: руководство для врачей. СПб.: ЭЛБИ, 2014.

31. Oberg S, Andersen K, Rosenberg J. Etiology of inguinal hernias: a comprehensive review. Front. Surg. 2017; 4(52):1-8. DOI: 10.3389/fsurg.2017.00052

32. Жаров А. В., Насибян А. Б. Патогенез бедренной грыжи(обзор литературы). Аспирантский вестник Поволжья. 2014; 5-6:92-95.

33. Jensen KK, Kjaer M, Jorgensen LN. Abdominal muscle func-tion and incisional hernia: a systematic review. Hernia. 2014; 18(4):481-486. DOI: 10.1007/s10029-014-1242-8

34. Федосеев А. В., Муравьев С. Ю., Бударев В. Н., Инютин А. С., Зацаринный В. В. Некоторые особенности белой линии живота, как предвестники послеоперационной грыжи. Российский медико-биологический вестник им. акад. И.П. Павлова. 2016; 24(1):109-114.

35. Чайкин Д. А., Черданцев Д. В. Новые данные о патогенезе паховых грыж (обзор литературы). Медицина и образование в Сибири. 2015; 3:23.

36. Criss CN, Petro CC, Krpata DM, Scafler CV, Lai N, Fiutem J, et al. Functional abdominal wall reconstruction improves core phys-iology and quality-of-life. Surgery. 2014; 156(1):176-182. DOI: 10.1016/j.surg.2014.04.010

37. Strigard K, Clay L, Stark B, Gunnarsson U, Falk P. Giant ventral hernia — relationship between abdominal wall muscle strength and hernia area. BMC Surg. 2016 Aug 2; 16(1):50. DOI: 10.1186/S12893-016-0166-X

38. Деркач Н. Н., Кондратюк Э. Р., Гривенко С. Г. Особенности коллагенообразования в стромально-сосудистом компоненте тканей грыжевых ворот и грыжевого мешка у больных с послеоперационными вентральными грыжами. Научный электронный журнал INNOVA. 2016; 4(5):25-28.

39. Курбонов К. М., Факиров Х. З., Назирбоев К. Р. Некоторые аспекты патогенеза вентральных грыж. Вестник Авиценны. 2017; 19(2):198-202.

40. Гривенко С. Г., Деркач Н. Н., Кондратюк Э. Р. Особенности нарушений метаболизма соединительной ткани при послеоперационных грыжах живота и возможные пути их коррекции. Медицинский вестник Юга России. 2017; 8(3):33-37. DOI: 10.21886/2219-8075-2017-8-3-33-37

41. Golber WN. Exome analysis of connective tissue dysplasia: death and rebirth of clinical genetics? American journal of medical genetics. 2014; 164(5):1209-1212. DOI: 10.1002/ajmg.a.36463

42. Задорожный В. Д., Ржевская В. М. Современная методы хирургического лечения варикозной болезни. Вестник совета молодых ученых и специалистов Челябинской области. 2018; 4(23):22-24.

43. Mosca M. Mixed connective tissue diseases: new aspect of clinical pictures, prognosis and pathogenesis. Isr. Med. Assoc. J. 2014; 16(11):725-726.

44. Орлова Н. И. Нарушение микроциркуляции у пациентов с дисплазией соединительной ткани: механизмы формирования, клиническое значение. Современные проблемы науки и образования. 2016; 6:263.

45. Семенкин А. А., Дрокина О. В., Нечаева Г. И., Живилова Л. А., Женатов А. Б. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани как независимый предиктор структурно-функциональных изменений артерий. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2015; 12(3):29-34.

46. Аксенов С. И., Лялюкова Е. А., Нечаева Г. И., Игнатьев Ю. Т. Структурные изменения коронарных сосудов у пациентов с дисплазией соединительной ткани кросс-секционное наблюдение. Лечащий врач. 2016; 2:27-29.

47. Клеменов А. В. Внекардиальные проявления дисплазии соединительной ткани при пролапсе митрального клапана. Российский кардиологический журнал. 2014; 1(45):87-89.

48. Демидов Р. О., Лапшина С. А., Якулова С. П., Мухина Р. Г. Дисплазия соединительной ткани: современные подходы к клинике, диагностике и лечению. Практическая медицина. 2015; 4-2(89):37-40.

49. Логинова Е. Н., Нечаева Г. И., Надей Е. В., Лялюкова Е. А. Пиелонефрит у пациентов с дисплазией соединительной ткани: особенности клиники, диагностики и лечения. Лечащий врач. 2015; 9:7-10.

50. Волчкова Н. С., Субханкулова С. Ф., Субханкулова А. Ф. Наследственные нарушения соединительной ткани: основные диспластические синдромы и фенотипы, тактика ведения больных. Ульяновский медико-биологический журнал. 2016; 1:8-16.

51. Черных А. В., Белянский К. Д., Закурдаев Е. И., Нагитова Д. М. Клинико-анатомическое исследование нового способа уменьшения внутрибрюшного давления при протезирующей пластике срединных послеоперационных грыж передней брюшной стенки. Морфологические ведомости. 2017; 25(3):26-31.

52. Кононова Н. Ю., Иванова И. Л., Чернышова Т. Е. Анализ показателей качества жизни у пациентов с недифференцированной дисплазией соединительной ткани. Архивъ внутренней медицины. 2015; 3(23):23-25.

53. Сесорова И. С., Шниткова Е. В., Лазаренко Т. В., Здорикова М. А. Показатели качества жизни при дисплазии соединительной ткани. Международный научно-исследовательский журнал. 2016; 11-3(33):159-161.

54. Садижов Н. М. К оценке результатов хирургического лечения грыж передней брюшной стенки с синдромом дисплазии соединительной ткани: Диссертация, к.м.н. Тверь. 2017.

55. Соколов С. В. Хирургическая тактика при лечении пупочных и паховых грыж у детей с дисплазией соединительной ткани: Диссертация. к.м.н. Ростов-на-Дону. 2016.

56. Клеменов А. В. Номенклатура и алгоритм диагностики наследственных нарушений соединительной ткани. Клиницист. 2015; 1:42-49.

57. Сметанин М. Ю., Пименов Л. Т., Чернышева Т. Е. Гормональный профиль и показатели минерального обмена у женщин с дисплазией соединительной ткани. Практическая медицина. 2018; 1(112):140–143.

58. Гуменюк С. Е., Батчаева Р. А., Гуменюк И. С., Сотниченко А. С., Куевда Е. В., Губарева Е. А. и др. Клинические и иммуногистохимические исследования в диагностике недифференцированной дисплазии соединительной ткани у лиц с желчекаменной болезнью. Кубанский научный медицинский вестник. 2016; 6(161):38-42.

59. Черепанова Ю. А., Мальчиков А. Я. Результаты лечения паховых грыж у пациентов с синдромом соединительной ткани. Хирургическая практика. 2016; 2:11-13.

60. Ботезату А. А., Баулин А. В., Райляну Р. И., Монул С. Г., Коцюруба А. М. Ненатяжная пластика обширных срединных грыж передней брюшной стенки у больных с тяжелой сопутствующей патологией. Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. 2017; 1(41):66-75.

Синдром дисплазии соединительной ткани. Лечение дисплазии кинезитерапией

Вопрос: Что такое синдром дисплазии соединительной ткани СДСТ?

Ответ: Термин «синдром дисплазии соединительной ткани» или СДСТ, охватывает широкий спектр заболеваний. Причиной синдрома дисплазии являются нарушения, вызванные генетическими дефектами строения коллагеновых волокон соединительной ткани. Дисплазиям чаще всего подвержены костные ткани, связки, сухожилия и кожа.

Дисплазии опорно – двигательного аппарата представляют собой разнородную группу заболеваний, которые, прежде всего, влияют на развитие костно — мышечной системы. Важно отметить, что дефекты костей может влиять на другие внутренние органы, механически нарушая их работу. Например, дети с черепно-лицевыми дефектами нередко имеют проблемы с дыханием и психикой.

Ранняя диагностика и лечение костно – мышечных дисплазий крайне необходима, и может способствовать относительно нормальному развитию и продолжительность жизни.

Вопрос: Как могут проявляться дисплазии соединительной ткани?

Ответ: Дисплазия соединительной ткани у детей может проявляться как в виде чрезмерной гибкости и подвижности (гипермобильность), так и в виде недостаточной подвижности суставов (контрактура), недоразвитии (карликовость) и хрупкости костей, слабости связок, различных формах сколиоза, плоскостопия, деформаций грудной клетки и др. Дисплазии также наблюдаются и в других органах, например в сердце, органах зрения, сосудах. Проявления дисплазии в позвоночнике, характеризуются смещением позвонков относительно друг друга, при любых движениях, вызывающих сдавление кровеносных сосудов, ущемление корешков и появление боли, головокружений.

Проявления синдрома дисплазии настолько разнообразны, что своевременно и правильно установить диагноз бывает очень трудно. Для этого необходимо провести целый ряд лабораторных диагностических исследований, ультразвуковую эхографию (УЗИ), магнитно – резонансную (МРТ) и компьютерную томографию (КТ), провести исследование электрической активности мышц (электромиографию), рентгенологическое исследование костей и др.

Вопрос: Какое существует лечение синдрома дисплазии соединительной ткани?

Ответ: Современная медицина использует множество различных методов лечения синдрома дисплазии в зависимости от ее проявлений, но все они, как правило, сводятся к симптоматическому медикаментозному или хирургическому лечению. Наиболее трудно поддается лечению недифференцированная дисплазия соединительной ткани, из-за неоднозначной клинической симптоматики, отсутствия четких диагностических критериев. Медикаментозное лечение включает применение препаратов магния, кардиотрофических, антиаритмических, вегетотропных, ноотропных, вазоактивных препаратов, бета-адреноблокаторов.

Применяются также немедикаментозные методы лечения: диетическое питание, методы психотерапии, бальнеотерапия, массаж, физиотерапия, ЛФК.

Вопрос: Лечится ли синдром ДСТ методом кинезитерапии?

Ответ: Основное внимание при лечении синдрома дисплазии кинезитерапией, уделяется укреплению, поддержанию мышечного тонуса и баланса костно — мышечной системы. Предупреждение развития необратимых изменений, восстановление нормальной функции внутренних органов и опорно – двигательного аппарата, улучшение качества жизни при лечении методом кинезитерапии – это вполне реальный и ожидаемый результат.

Лечение СДСТ в Центре кинезитерапии «KinesisLife» проводится по индивидуально подобранным схемам на специальных тренажерах в присутствии врача – кинезотерапевта или индивидуального инструктора.

Флуоресцентная спектроскопия с разрешением по глубине нормальной и диспластической ткани шейки матки

C. Carrilho, M. Alberto, L. Buane и L. David, «Кератины 8, 10, 13 и 17 являются полезными маркерами в диагностике рака шейки матки человека», Hum. Патол. 35, 546–551 (2004)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Т. Коллиер, Д. Арифлер, А. Мальпика, М. Фоллен и Р. Ричардс-Кортум, «Определение коэффициента рассеяния эпителиальной ткани с использованием конфокальной микроскопии», IEEE. Дж. Сел.Вершина. Квантовый электрон. 9, 307–313 (2003)
[Перекрестная ссылка]

Павлова И., Соколов К., Дрезек Р., Мальпика А., Фоллен М., Ричардс-Кортум Р., «Микроанатомические и биохимические причины нормальной и предраковой аутофлюоресценции шейки матки с использованием лазерно-сканирующей флуоресцентной конфокальной микроскопии», Фотохимия. Фотобиол. 77, 550–555 (2003)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

М. Г. Мюллер, Т. А. Вальдес, И. Георгакуди, В. Бакман, К. Фуэнтес, С. Кабани, Н. Лейвер, З. Ван, К. У. Бун, Р. Р.Дасари, С. М. Шапшай и М. С. Фельд, «Спектроскопическое обнаружение и оценка морфологических и биохимических изменений в ранней карциноме полости рта человека», Рак 97, 1681–169 (2003).
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Чанг С.К., Фоллен М., Мальпика А., Утцингер У., Стэркель Г., Кокс Д., Аткинсон Э.Н., Маколей К. и Ричардс-Кортум Р. Оптимальные длины волн возбуждения для распознавания неоплазии шейки матки, IEEE Trans . Биомед. англ. 49, 1102–1110 (2002)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

ГРАММ.Палмер М., Маршек С.Л., Вроцос К.М., Рамануджам Н., «Оптимальные методы измерения флуоресценции и диффузного отражения образцов биопсии ткани», Lasers Surg. Мед. 30, 191–200 (2002)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Р. Дрезек, К. Брукнер, И. Павлова, И. Бойко, А. Мальпика, Р. Лотан, М. Фоллен и Р. Ричардс-Кортум, «Аутофлуоресцентная микроскопия свежих срезов ткани шейки матки выявляет изменения в биохимии тканей с дисплазии», Фотохим. Фотобиол. 73, 636–641 (2001)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Н.Ramanujam, MF Mitchell, A. Mahadevan, S. Warren, S. Thomsen, E. Silva и R. Richards-Kortum, «In vivo диагностика цервикальной интраэпителиальной неоплазии с использованием 377-нм-возбуждаемой лазерной флуоресценции», Proc. Натл. акад. науч. США. 91, 10193–10197 (1994)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

B Chance, B. Schoener, R. Oshino, F. Itshak и Y. Nakase, «Исследования коэффициента окисления-восстановления митохондрий в образцах, замороженных в ловушке», J. Biol. хим. 254, 4764–4771 (1979)
[Пубмед]

С.Carrilho, M. Alberto, L. Buane и L. David, «Кератины 8, 10, 13 и 17 являются полезными маркерами в диагностике рака шейки матки человека», Hum. Патол. 35, 546–551 (2004)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Т. Коллиер, Д. Арифлер, А. Мальпика, М. Фоллен и Р. Ричардс-Кортум, «Определение коэффициента рассеяния эпителиальной ткани с использованием конфокальной микроскопии», IEEE. Дж. Сел. Вершина. Квантовый электрон. 9, 307–313 (2003)
[Перекрестная ссылка]

С. К. Чанг, М. Фоллен, А. Мальпика, У.Utzinger, G. Staerkel, D. Cox, E. N. Atkinson, C. MacAulay и R. Richards-Kortum, «Оптимальные длины волн возбуждения для распознавания неоплазии шейки матки», IEEE Trans. Биомед. англ. 49, 1102–1110 (2002)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Мюллер М.Г., Вальдес Т.А., Георгакуди И., Бакман В., Фуэнтес К., Кабани С., Лейвер Н., Ван З., Бун К.В., Дасари Р.Р., Шапшай С.М., Фельд М.С. Спектроскопическое обнаружение и оценка морфологических и биохимических изменений при ранней карциноме ротовой полости человека», Cancer 97, 1681–169 (2003)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Р.Дрезек, К. Брукнер, И. Павлова, И. Бойко, А. Мальпика, Р. Лотан, М. Фоллен и Р. Ричардс-Кортум, «Аутофлуоресцентная микроскопия свежих срезов ткани шейки матки выявляет изменения биохимии тканей при дисплазии, Фотохим. Фотобиол. 73, 636–641 (2001)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

С. К. Чанг, М. Фоллен, А. Мальпика, У. Утцингер, Г. Штеркель, Д. Кокс, Э.Н. Аткинсон, К. Маколей и Р. Ричардс-Кортум, «Оптимальные длины волн возбуждения для распознавания неоплазии шейки матки», IEEE Trans. Биомед. англ. 49, 1102–1110 (2002)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Y. Wu, P. Xi, JY Qu, T. Cheung, M. Yu, «Флуоресцентная спектроскопия с разрешением по глубине выявляет слоистую структуру ткани», Opt. Express12, 3218–3223 (2004 г.) https://www.opticsexpress.org.ezproxy.ust.hk/abstract.cfm?URI=OPEX-12-14-3218
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Т.Collier, D. Arifler, A. Malpica, M. Follen и R. Richards-Kortum, «Определение коэффициента рассеяния эпителиальной ткани с использованием конфокальной микроскопии», IEEE. Дж. Сел. Вершина. Квантовый электрон. 9, 307–313 (2003)
[Перекрестная ссылка]

М.Мюллер Г., Вальдес Т.А., Георгакуди И., Бакман В., Фуэнтес К., Кабани С., Лавер Н., Ван З., Бун К.В., Дасари Р.Р., Шапшай С.М., Фельд М.С. Спектроскопическое обнаружение и оценка морфологических и биохимических изменений при ранней карциноме ротовой полости человека», Cancer 97, 1681–169 (2003)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Я.Павлова, К. Соколов К., Р. Дрезек, А. Мальпика, М. Фоллен и Р. Ричардс-Кортум, «Микроанатомические и биохимические причины нормальной и предраковой аутофлуоресценции шейки матки с использованием лазерной сканирующей флуоресцентной конфокальной микроскопии», Фотохимия. Фотобиол. 77, 550–555 (2003)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Р. Дрезек, К. Брукнер, И. Павлова, И. Бойко, А. Мальпика, Р. Лотан, М. Фоллен и Р. Ричардс-Кортум, «Аутофлуоресцентная микроскопия свежих срезов ткани шейки матки выявляет изменения в биохимии тканей с дисплазии», Фотохим.Фотобиол. 73, 636–641 (2001)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Т. Коллиер, Д. Арифлер, А. Мальпика, М. Фоллен и Р. Ричардс-Кортум, «Определение коэффициента рассеяния эпителиальной ткани с использованием конфокальной микроскопии», IEEE.Дж. Сел. Вершина. Квантовый электрон. 9, 307–313 (2003)
[Перекрестная ссылка]

С. К. Чанг, М. Фоллен, А. Мальпика, У. Утцингер, Г. Стеркель, Д. Кокс, Э. Н. Аткинсон, К. Маколей и Р.Ричардс-Кортум, «Оптимальные длины волн возбуждения для распознавания неоплазии шейки матки», IEEE Trans. Биомед. англ. 49, 1102–1110 (2002)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Б Шанс, Б.Schoener, R. Oshino, F. Itshak и Y. Nakase, «Исследования коэффициента окисления-восстановления митохондрий в образцах, замороженных в ловушке», J. Biol. хим. 254, 4764–4771 (1979)
[Пубмед]

Р. Дрезек, К. Брукнер, И. Павлова, И. Бойко, А. Мальпика, Р. Лотан, М. Фоллен и Р. Ричардс-Кортум, «Аутофлуоресцентная микроскопия свежих срезов ткани шейки матки выявляет изменения в биохимии тканей с дисплазии», Фотохим.Фотобиол. 73, 636–641 (2001)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Н. Рамануджам, М. Ф. Митчелл, А. Махадеван, С. Уоррен, С. Томсен, Э. Сильва и Р. Ричардс-Кортум, «Диагностика цервикальной интраэпителиальной неоплазии in vivo с использованием 377-нм-возбуждаемой лазерной флуоресценции». проц.Натл. акад. науч. США. 91, 10193–10197 (1994)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Т. Коллиер, Д. Арифлер, А. Мальпика, М. Фоллен и Р. Ричардс-Кортум, «Определение коэффициента рассеяния эпителиальной ткани с использованием конфокальной микроскопии», IEEE.Дж. Сел. Вершина. Квантовый электрон. 9, 307–313 (2003)
[Перекрестная ссылка]

Р. Дрезек, К. Брукнер, И. Павлова, И. Бойко, А. Мальпика, Р. Лотан, М. Фоллен и Р. Ричардс-Кортум, «Аутофлуоресцентная микроскопия свежих срезов ткани шейки матки выявляет изменения в биохимии тканей с дисплазии», Фотохим.Фотобиол. 73, 636–641 (2001)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Палмер Г. М., Маршек К. Л., Вроцос К. М., Рамануджам Н., «Оптимальные методы измерения флуоресценции и диффузного отражения образцов биопсии ткани», Lasers Surg. Мед. 30, 191–200 (2002)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

B Chance, B. Schoener, R. Oshino, F. Itshak и Y. Nakase, «Исследования коэффициента окисления-восстановления митохондрий в образцах, замороженных в ловушке», J.биол. хим. 254, 4764–4771 (1979)
[Пубмед]

Р. Дрезек, К. Брукнер, И. Павлова, И. Бойко, А. Мальпика, Р. Лотан, М. Фоллен и Р. Ричардс-Кортум, «Аутофлуоресцентная микроскопия свежих срезов ткани шейки матки выявляет изменения в биохимии тканей с дисплазии», Фотохим.Фотобиол. 73, 636–641 (2001)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Палмер Г. М., Маршек К. Л., Вроцос К. М., Рамануджам Н., «Оптимальные методы измерения флуоресценции и диффузного отражения образцов биопсии ткани», Lasers Surg.Мед. 30, 191–200 (2002)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Н. Рамануджам, М. Ф. Митчелл, А. Махадеван, С. Уоррен, С. Томсен, Э. Сильва и Р. Ричардс-Кортум, «Диагностика цервикальной интраэпителиальной неоплазии in vivo с использованием 377-нм-возбуждаемой лазерной флуоресценции». проц. Натл. акад. науч. США. 91, 10193–10197 (1994)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Павлова И., Соколов К., Дрезек Р., Мальпика А., Фоллен М., Ричардс-Кортум Р., «Микроанатомические и биохимические причины нормальной и предраковой аутофлюоресценции шейки матки с использованием лазерно-сканирующей флуоресцентной конфокальной микроскопии», Фотохимия.Фотобиол. 77, 550–555 (2003)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Т. Коллиер, Д. Арифлер, А. Мальпика, М. Фоллен и Р. Ричардс-Кортум, «Определение коэффициента рассеяния эпителиальной ткани с использованием конфокальной микроскопии», IEEE. Дж. Сел. Вершина. Квантовый электрон. 9, 307–313 (2003)
[Перекрестная ссылка]

Чанг С.К., Фоллен М., Мальпика А., Утцингер У., Стэркель Г., Кокс Д., Аткинсон Э.Н., Маколей К. и Ричардс-Кортум Р. Оптимальные длины волн возбуждения для распознавания неоплазии шейки матки, IEEE Trans .Биомед. англ. 49, 1102–1110 (2002)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Павлова И., Соколов К., Дрезек Р., Мальпика А., Фоллен М., Ричардс-Кортум Р., «Микроанатомические и биохимические причины нормальной и предраковой аутофлюоресценции шейки матки с использованием лазерно-сканирующей флуоресцентной конфокальной микроскопии», Фотохимия.Фотобиол. 77, 550–555 (2003)
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

М. Г. Мюллер, Т. А. Вальдес, И.Георгакуди, В. Бакман, К. Фуэнтес, С. Кабани, Н. Лейвер, З. Ван, К. В. Бун, Р. Р. Дасари, С. М. Шапшай и М. С. Фельд, «Спектроскопическое обнаружение и оценка морфологических и биохимических изменений в раннем организме человека». карцинома полости рта», Рак 97, 1681–169 (2003).
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

Y. Wu, P. Xi, JY Qu, T. Cheung, M. Yu, «Флуоресцентная спектроскопия с разрешением по глубине выявляет слоистую структуру ткани», Opt.Express12, 3218–3223 (2004 г.) https://www.opticsexpress.org.ezproxy.ust.hk/abstract.cfm?URI=OPEX-12-14-3218
[Перекрестная ссылка] [В паблике]

У кого эпителиальная дисплазия?

Вопрос задан: Mr.Ремингтон Рейнор
Оценка: 4,7/5 (5 голосов)

Эпителиальная дисплазия относится к комплексу цитоморфологических и архитектурных изменений в плоском эпителии , которые признаны показательными для предракового состояния, то есть инвазивного потенциала.

Что вызывает дисплазию эпителия?

Наиболее частыми причинами дисплазии эпителия полости рта являются курение и употребление алкоголя .Курение и употребление алкоголя подвергают клетки слизистой рта воздействию вредных химических веществ, называемых канцерогенами, которые вызывают их повреждение.

Кто определение дисплазии?

Термин , используемый для описания наличия аномальных клеток в ткани или органе . Дисплазия не является раком, но иногда может стать раком. Дисплазия может быть легкой, умеренной или тяжелой, в зависимости от того, насколько ненормально выглядят клетки под микроскопом и насколько поражена ткань или орган.Увеличить.

Является ли дисплазия эпителия раком?

Тяжелая дисплазия эпителия полости рта представляет собой предраковое/преинвазивное поражение поздней стадии, которое, как считается, характеризуется высокой скоростью прогрессирования рака . Несмотря на консенсус относительно серьезности заболевания, лишь немногие исследования были посвящены именно этой стадии заболевания и ее лечению.

Кто стадии классификации дисплазии?

Критерии, используемые для диагностики дисплазии, включают архитектурные изменения (изменения тканей) и цитологические изменения (изменения отдельных клеток/цитологическая атипия).Трехуровневая классификация дисплазии полости рта ВОЗ традиционно используется патологами , в которой OED классифицируется как легкая, умеренная и тяжелая.

Найдено 32 похожих вопроса

Какие бывают стадии дисплазии шейки матки?

Существует 3 уровня: CIN I (легкая дисплазия) CIN II (от умеренной до выраженной дисплазии) CIN III (от тяжелой дисплазии до карциномы in situ)

Классификация ВОЗ предраковых поражений?

В соответствии с широко используемой классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для патологической диагностики предраковых поражений полости рта, дисплазии, которая классифицируется как легкая, умеренная или тяжелая , и карциномы in situ (CIS), которая является неинвазивной карциномой. , классифицируются как предвестники плоскоклеточного рака полости рта.

Превращается ли дисплазия полости рта в рак?

A: Дисплазия — это микроскопический диагноз, который ставится после изучения кусочка ткани полости рта (биопсии) под микроскопом. Это означает, что есть предраковые изменения, которые могут прогрессировать в злокачественные новообразования, но рака нет .

Сколько времени требуется, чтобы дисплазия полости рта превратилась в рак?

Вероятность малигнизации при легких или умеренных диспластических поражениях составляет от 4 до 11% и от 2 до 35% при тяжелых диспластических изменениях.Также было исследовано, что предраковое поражение занимает примерно до 3 лет , чтобы превратиться в рак ротовой полости.

Как часто дисплазия полости рта переходит в рак?

Результаты показали, что дисплазия полости рта имеет значительную скорость трансформации в рак ( 12,1 %).

Что такое болезнь дисплазия?

Фиброзная дисплазия — это редкое заболевание костей, при котором рубцовая (фиброзная) ткань развивается на месте нормальной кости.Эта неравномерная ткань может ослабить пораженную кость и вызвать ее деформацию или перелом.

Чем отличается анаплазия от дисплазии?

Индивидуальные изменения на клеточном уровне называются анаплазией. Неоплазия является опухолью сама по себе и может возникать в любой ткани, включая эпителий. Дисплазия представляет собой состояние ткани, которое может трансформироваться или не трансформироваться в злокачественное новообразование. Например, легкая дисплазия шейки матки не трансформируется в злокачественное новообразование.

Какие бывают виды дисплазии?

Эпителиальная дисплазия

Анаплазия (потеря структурной дифференцировки внутри клетки или группы клеток).
Аплазия (отсутствие органа или части органа)
Десмоплазия (разрастание соединительной ткани)
Дисплазия (изменение клеточного или тканевого фенотипа)
Гиперплазия (пролиферация клеток)

Что такое диспластический эпителий?

Эпителиальная дисплазия относится к совокупности цитоморфологических и архитектурных изменений в плоском эпителии , которые признаны показательными для предракового состояния, то есть инвазивного потенциала.

Стирается ли дисплазия эпителия?

Может быть гладкой при пальпации или морщинистой, не стирается . Характерной клинической особенностью является то, что белый цвет уменьшается при растяжении слизистой оболочки щек.

Заразна ли эпителиальная дисплазия?

Очаговая эпителиальная гиперплазия — редкое инфекционное заболевание, вызываемое вирусом папилломы человека.

Медленно ли растет рак ротовой полости?

Это низкодифференцированный (медленно растущий) рак , который почти никогда не распространяется на другие части тела.

Сколько времени требуется, чтобы лейкоплакия переросла в рак?

Лейкоплакия отличается от других причин белых пятен, таких как молочница или красный плоский лишай, тем, что она может в конечном итоге перерасти в рак ротовой полости. В течение 15 лет примерно от 3% до 17,5% людей с лейкоплакией разовьется плоскоклеточная карцинома, распространенный тип рака кожи.

Где обычно начинается рак ротовой полости?

Рак полости рта чаще всего начинается с плоских тонких клеток (плоских клеток), которые выстилают губы и внутреннюю часть рта . Большинство видов рака полости рта представляют собой плоскоклеточные карциномы. Неясно, что вызывает мутации в плоскоклеточных клетках, которые приводят к раку рта.

Как выглядит предрак во рту?

Предраковые новообразования

Лейкоплакия: это белые или серые пятна во рту, которые не исчезают, когда человек их трет. Эритроплакия: это плоские или слегка приподнятые участки ткани, которые часто бывают красными и могут легко кровоточить при соскобе.

Является ли тяжелая форма дисплазии раком?

Тяжелая дисплазия является наиболее серьезной формой дисплазии шейки матки. Это не рак , но он может стать раком. Обычно это не вызывает симптомов, поэтому его почти всегда обнаруживают во время рутинного скрининга.

Как избавиться от дисплазии полости рта?

Хирургическое удаление

Если у вас умеренная или тяжелая дисплазия, которая имеет большую вероятность стать злокачественной, врачи удаляют поражение и небольшой участок здоровой ткани с помощью небольшого скальпеля или лазерного луча .

Является ли предраковое состояние таким же, как и доброкачественное?

Доброкачественные: не раковые. Они либо не могут распространяться или расти, либо делают это очень медленно. Если врач их удаляет, они обычно не возвращаются. Предраковые: в этих опухолях клетки еще не являются раковыми , но они могут стать злокачественными.

Каковы четыре предраковых поражения толстой кишки?

В то время как колоректальная аденома является наиболее частым предраковым поражением, другие потенциально предраковые состояния, включая хронические воспалительные заболевания кишечника и наследственные синдромы, такие как семейный аденоматозный полипоз, синдром Пейтца-Егерса и ювенильный полипоз , поражают различные участки желудочно-кишечного тракта…

Кто определение эритроплакии?

(eh-RITH-roh-PLAY-kee-uh) Аномальное пятно красной ткани, которое образуется на слизистых оболочках рта и может стать раком . Табак (курение и жевание) и алкоголь могут увеличить риск эритроплакии.

Обновлены рекомендации по диагностике и лечению пищевода Барретта

В новом руководстве Американского колледжа гастроэнтерологов, опубликованном в апрельском выпуске Американского журнала гастроэнтерологии , методы скрининга были расширены, а руководство обновлено по интервалам и методам наблюдения за пациентами с пищеводом Барретта (ПБ).

Николас Дж. Шахин, доктор медицины, магистр здравоохранения, из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл, и его коллеги разработали обновленные рекомендации по диагностике и лечению ПБ.

Авторы рекомендуют, чтобы дисплазия любой степени, обнаруженная при биопсии BE, была подтверждена вторым патологоанатомом, имеющим опыт патологии желудочно-кишечного тракта. Приемлемые методы скрининга ПБ теперь включают неэндоскопические методы.Как эндоскопия в белом свете, так и хромоэндоскопия рекомендуются пациентам, подвергающимся эндоскопическому наблюдению за ПБ. Длину сегмента BE следует учитывать при назначении интервалов наблюдения, при этом более длительные интервалы зарезервированы для пациентов с сегментами BE.

«Это пересмотренное руководство обобщает современные передовые методы управления BE с несколькими ключевыми изменениями по сравнению с последней итерацией, которые отражают нашу расширяющуюся базу знаний», — пишут авторы.

Несколько авторов раскрыли финансовые связи с биофармацевтической промышленностью.

Воспринимаемый риск рака от дисплазии, связанной с колитом, зависит от врача.

Дополнительная информация: Николас Дж. Шахин и др., Диагностика и лечение пищевода Барретта: обновленное руководство ACG, , Американский журнал гастроэнтерологии, (2022).DOI: 10.14309/ajg.0000000000001680

Цитата : Обновлены рекомендации по диагностике и лечению пищевода Барретта (22 апреля 2022 г.) получено 23 апреля 2022 г. с https://medicalxpress.com.com/news/2022-04-guidelines-barrett-esophagus-diagnosis.html

Этот документ защищен авторским правом. Помимо любой добросовестной сделки с целью частного изучения или исследования, никакие часть может быть воспроизведена без письменного разрешения. Контент предоставляется только в ознакомительных целях.

Наночастицы обещают обнаружение и удаление поражений эндометриоза — ScienceDaily

Ученые разработали новый нанотехнологический подход к обнаружению и удалению болезненных и опасных поражений, связанных с эндометриозом, распространенным гинекологическим заболеванием у женщин детородного возраста.

Исследование под руководством Олега Таратула из Фармацевтического колледжа Университета штата Орегон и Ова Слейдена из Орегонского национального центра исследований приматов в Орегонском университете науки и здоровья включает магнитные наночастицы — крошечные кусочки материи размером до одной миллиардной метра.

Исследование на животных, опубликованное сегодня в журнале Small , показывает, что наночастицы оксида железа, введенные внутривенно, действуют как контрастное вещество — они накапливаются в очагах поражения, облегчая их визуализацию с помощью передовых методов визуализации, таких как МРТ. .

А при воздействии переменного магнитного поля, неинвазивной процедуры, температура наночастиц поднимается до более чем 120 градусов по Фаренгейту, что достаточно для удаления повреждений с помощью тепла.

«Эндометриоз — это изнурительное системное заболевание, и необходимо срочно разработать эффективный нехирургический метод удаления поражений», — сказал Таратула. «Мы изобрели целевые наночастицы с исключительными способностями к нагреву, которые позволяют использовать магнитную гипертермию для безопасного и эффективного устранения очагов эндометриоза.»

Эндометрий является самым внутренним слоем матки, и эндометриоз возникает, когда ткань, подобная эндометрию, образует поражения за пределами полости матки, обычно вовлекая яичники, фаллопиевы трубы и ткани, выстилающие таз.

В редких случаях ткань эндометрия может распространяться за пределы области таза.

По данным Всемирной организации здравоохранения, примерно 10% женщин детородного возраста страдают эндометриозом, и от 35% до 50% женщин с тазовыми болями и/или бесплодием страдают от этого заболевания.По данным ВОЗ, во всем мире эндометриозом страдают около 190 миллионов женщин.

Эндометриоз неизлечим, хотя хирургическое удаление поражений может улучшить фертильность. Обратной стороной, однако, является то, что поражения возвращаются примерно в половине случаев, и более четверти пациентов с хирургическим эндометриозом нуждаются в трех или более операциях, потому что трудно найти всю пораженную ткань, которую необходимо удалить.

«Эндометриоз — незлокачественное заболевание, но поражения иногда перфорируют органы, что приводит к опасным для жизни ситуациям», — сказала Елена Таратула из Фармацевтического колледжа, которая также участвовала в исследовании.«Терапия боли приводит к бесплодию, и пациенты, желающие улучшить фертильность, часто обращаются за хирургическим удалением поражений. И, к сожалению, не только высока частота рецидивов, но и осложнения, связанные с операцией, увеличивают общий риск».

Магнитная гипертермия ранее не рассматривалась в качестве потенциального средства удаления очагов эндометриоза, потому что другие магнитные наночастицы имеют относительно низкую эффективность нагревания, сказала она. Наночастицы могут стать достаточно горячими только после прямой инъекции в пораженную ткань, что не является реалистичным подходом при эндометриозе.

Сотрудничество, в котором также участвовали Янгронг Парк из Фармацевтического колледжа, Абрахам Мозес, Питер До и Анания Демесси, преодолело эту проблему, разработав наночастицы гексагональной формы, которые имеют более чем в шесть раз более высокую эффективность нагрева по сравнению с обычными сферическими наночастицами при воздействии переменного магнитного поля. .

Модификация наночастиц с помощью пептида — множества аминокислот, связанных в цепочку — который нацеливается на клеточный рецептор, изобилующий клетками эндометриоза, повышает их способность накапливаться в очагах эндометриоза, заявили ученые.Исследования мышей с эндометриоидной тканью, трансплантированной от макак, продемонстрировали способность наночастиц уничтожать больные клетки после одного сеанса магнитной гипертермии.

«Кроме того, в сотрудничестве с Хашаяром Фарсадом из Интервенционного института Доттера OHSU мы показали эффективность тех же наночастиц в качестве контрастного вещества для МРТ», — сказал Олег Таратула. «Эта особенность наночастиц может помочь в диагностике эндометриоидных поражений с помощью МРТ до их воздействия внешним переменным магнитным полем.»

Также в проектную группу входили Адди Луо из Орегонского национального исследовательского центра приматов; Кори Вятт из отделения диагностической радиологии OHSU; Леонардо Кампос и Юнес Джахангири из Интервенционного института Доттера; Хассан Албарки из Наджранского университета в Саудовской Аравии; и Париназ Ганбари, который помог подготовить графическую аннотацию, иллюстрирующую исследование.

Олег и Елена Таратулы имеют дополнительные назначения в OHSU.

Национальные институты здравоохранения, Национальный институт детского здоровья и развития человека Юнис Кеннеди Шрайвер, Национальный исследовательский центр приматов и Фармацевтический колледж ОГУ поддержали это исследование.

Люди с определенными заболеваниями

Медицинские состояния

Условия в этом списке расположены в алфавитном порядке. Они не в порядке риска.
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) завершили проверку каждого медицинского состояния в этом списке. Это было сделано для того, чтобы эти условия соответствовали критериям включения в этот список. CDC проводит текущие обзоры дополнительных основных состояний. Если другие медицинские условия имеют достаточно доказательств, они могут быть добавлены в список.
Поскольку мы каждый день узнаем все больше о COVID-19, этот список не включает все медицинские состояния, которые подвергают человека повышенному риску тяжелого течения COVID-19. Редкие медицинские состояния, в том числе многие состояния, которые в основном поражают детей, могут быть не включены в приведенный ниже список. Мы будем обновлять список по мере того, как узнаем больше.
Человек с заболеванием, не указанным в списке, может по-прежнему подвергаться большему риску серьезного заболевания COVID-19, чем другие люди, не страдающие этим заболеванием.Важно, чтобы вы поговорили со своим лечащим врачом о своем риске .

Рак

Наличие рака повышает вероятность тяжелого течения COVID-19. Лечение многих видов рака может ослабить способность организма бороться с болезнью. В настоящее время, согласно имеющимся исследованиям, наличие рака в анамнезе может увеличить риск.