Нарушен обмен веществ симптомы: причины, симптомы, диагностика и способы лечения нарушений метаболизма

Нарушение обмена веществ в организме: осложнения и признаки | ESTET-PORTAL

Обмен веществ сегодня обвиняют в большинстве проблем со здоровьем. Выпадение волос, бесплодие, частые простуды — причиной всему, по мнению многих людей, плохой метаболизм.

Действительно ли метаболизм имеет такое большое значение для здоровья человека? Или его влияние слегка преувеличено? Какие осложнения и болезни может вызвать нарушение обмена веществ в организме? Ответы на эти вопросы постарается дать estet-portal.com.

Как проявляется нарушение обмена веществ в организме

Замедление, ускорение или дисфункция метаболизма способны маскироваться под самые разнообразные заболевания. Это неудивительно, если учесть тот факт, что обмен веществ — прямо или косвенно — участвует в регуляции и поддержании всех функций организма.

Принято считать, что метаболические нарушения проявляются необоснованным повышением или снижением массы тела (при сохранении обычного питания и уровня физических нагрузок). Но на самом деле спектр симптомов гораздо шире, и важно обратить внимание на симптомы, казалось бы не связанные с обменом веществ:

Читайте нас в Instagram

• Изменения аппетита — его снижение, полное отсутствие или «волчий голод» при отсутствии других признаков нарушений состояния здоровья.
• Нарушения пигментации кожи — появление обесцвеченных участков кожи или пигментных пятен.
• Разрушение эмали зубов, что может на начальной стадии проявляться как чрезмерная чувствительность зубов, множественный начальный кариес.
• Нарушения функций кишечника (частые эпизоды метеоризма, чередование поносов и запоров на фоне удовлетворительного состояния здоровья органов ЖКТ).
• Отечность кожи — она выглядит бледной и рыхлой, лицо приобретает одутловатость.
• Ухудшение состояния волос (сухость, ломкость, ранняя седина) и ногтей (огрубение, истончение, расслаивание ногтевых пластин).
• Кожные высыпания, зуд, акне.
• Нарушения менструального цикла.

Читайте также: Принимать ли мелатонин для сна: 5 причин задуматься

Перечисленные симптомы могут наблюдаться в самых разных комбинациях, это зависит от того, какой обмен веществ нарушен (жировой, углеводный, белковый, минеральный, водный и пр.). Но важно помнить, что нарушения метаболизма одной группы веществ неизбежно влечет за собой негативные изменения в обмене других веществ. И чем дольше продолжается это состояние, тем сильнее выходит из строя вся обменная система, что приводит к тяжелым осложнениям.

Чем опасны нарушения обмена веществ в организме

Чтобы понять опасность таких нарушений для здоровья, нужно получить минимальные представления о самом метаболизме. Принято считать, что обмен веществ отвечает за распределение белков, жиров и углеводов, поступающих в организм вместе с пищей. Но на самом деле все намного сложнее.

Метаболическая система принимает участие в поддержании базовых функций организма — например, в регуляции температуры тела в зависимости от температуры окружающей среды. Кроме того, при дефиците каких-либо веществ, необходимых телу, правильный обмен веществ позволяет синтезировать их из доступных компонентов. А когда вам нужно восстановить силы после напряженного дня или выполнить тяжелую физическую работу, именно метаболические процессы «заставляют» расщепляться жировые клетки и выделять энергию вместо того, чтобы использовать ресурсы жизненно важных органов.

Даже такая минимальная информация позволяет понять, что при метаболических нарушениях осложнения могут быть очень серьезными. Среди них самыми распространенными являются следующие:

• Атеросклеротические изменения в сосудах. Они вызваны нарушениями липидного обмена и повышением уровня холестерина.
• Ожирение. Для ожирения метаболического происхождения характерно чрезмерное увеличение массы тела (от 20 кг и больше), и практически полная бесполезность диет и физических нагрузок. При этом сильно увеличивается количество висцерального жира (внутреннего), который может привести к тяжелым нарушениям функций внутренних органов.
• Половые и репродуктивные нарушения. Снижение либидо, эректильная дисфункция и бесплодие — частые спутники нарушений метаболизма, так как снижается продукция половых гормонов.

Читайте также: Гормональный дисбаланс у женщин: симптомы и лечение

• Нарушения когнитивных функций — снижение способности к запоминанию новой информации, к концентрации внимания, быстрая отвлекаемость и другие проблемы.

Это далеко не полный перечень осложнений, и его можно продолжать бесконечно — по какому именно органу или функции организма нанесут удар метаболические нарушения, зависит от многих обстоятельств. Но неизменным остается одно: без правильного и своевременного лечения проблемы со здоровьем будут нарастать как снежный ком, и могут стать причиной критического снижения качества жизни.

Читайте нас в Telegram

Поэтому обязательно обратитесь к врачу, если вас беспокоит какое-либо изменение со стороны здоровья — самолечение недопустимо. Только после комплексной диагностики (в том числе, анализов крови на определенные метаболиты) можно выявить причину нарушений обмена веществ, идентифицировать, какое именно звено метаболизма «испорчено» и сформировать правильную схему терапии.

Читайте также: Как ускорить метаболизм: 6 простых и эффективных способов

Нарушение обмена веществ: причины, признаки, лечение

Shutterstock

Термин «обмен веществ» обычно интересует людей с точки зрения похудения. Ускоренный обмен веществ – хорошо, замедленный – плохо. Нарушение обмена веществ в организме – совсем плохо, ведь от этого можно сильно поправиться. Но на самом деле вес вторичен, баланс обмена веществ крайне важен для функционирования организма в целом.

Что такое обмен веществ или метаболизм? Для того чтобы нормально работать, нашему организму нужна энергия. Он получает ее из продуктов питания: расщепляет белки, жиры и углеводы из нашей пищи и с помощью химических реакций преобразует их в топливо. Например, мозгу нужны кальций, калий, натрий и липиды, и все это должно прийти в виде, например, ужина. Часть продуктов метаболизма после этого ужина организм потратит сразу, а часть запасет – в печени, жировой или мышечной тканях.

Если на каком-нибудь из этапов преобразования возникают проблемы, организм недополучает энергии, а часть веществ, которые должны были быть переработаны, ему приходится каким-то образом выводить. Второй вариант – переработка идет слишком интенсивно, и продуктов метаболизма становится больше, чем нужно. Это может быть, например, из-за отсутствия какого-либо энзима, важного для химических реакций, или, напротив, из-за аномальных химических реакций, которые мешают происходить своим «коллегам». В результате может быть нарушен процесс переработки белков, жиров, углеводов, водно-солевой или гормональный баланс. Вот только некоторые из заболеваний, которые могут возникнуть в результате: диабет, серповидноклеточная анемия, гемохроматоз, болезнь Гоше, порфирия, фенилкетонурия. Довольно большое количество нарушений метаболизма передается наследственным путем, и далеко не все такие болезни обнаруживаются сразу – часть может проявиться уже во взрослом возрасте. Однако генетический фактор – не единственный, вот еще несколько факторов, которые могут иметь значение:

Нарушение обмена веществ у мужчин

Обмен веществ – это химические процессы в организме, преобразования веществ и энергий, которые обеспечивают постоянное обновление всех органов и систем. Эти химические процессы происходят с помощью различных ферментов. Во многом обмен веществ зависит от образа жизни, и сбои возникают из-за вредных привычек, нарушениях в нервной, эндокринной, иммунной системах. Также это может быть результатом генетической предрасположенности.

Причины нарушения обмена веществ у мужчин

Хотя в основном процессы, происходящие в организме человека универсальны, химические процессы у мужчин и женщин разные, потому что участвуют в них отличающиеся ферменты и гормоны. Дефицит жирных кислот, микроэлементов и витаминов приводит к нарушению метаболизма у мужчин. Помимо этого причины могут быть следующие:

• недоедание в виде строгих диет либо переедание;
• накопление организмом веществ токсического типа, а также тяжелых металлов,
• эмоциональные потрясения,
• гормональный сбой: нарушение работы гипофиза и надпочечников, особенно нарушение функции яичек со снижением выработки тестостерона

Симптомы нарушенного обмена веществ у мужчин

Основной признак нарушения обмена веществ – излишек подкожного жира. Организм мужчины, в отличие от женского, не «запрограммирован» на большое количество подкожного жира, для него это не норма. В данном случае нарушена переработка низкоплотных липопротеинов и жиров. Помимо этого у мужчины появляется нездоровый цвет лица, ломкость ногтей, выпадение волос, отечность.

Чтобы выяснить причины нарушения обмена веществ и получить нормальное лечение, вам следует пройти диагностику в ЛКК «Сенситив» в Ейске.

Другие статьи:

Раздел: Диагностика Лабораторная диагностика Эндокринология Метки: в ейске, Нарушение обмена веществ у мужчин

Нарушен обмен веществ | Alfa Vita

Обнаружили симптомы, что нарушен обмен веществ в организме? Компания Alfa Vita знает, как с этим бороться»

Ни одни США могут похвастаться огромным количеством тучных людей на улицах. Эстетические стандарты голливудских звезд и эстрадных див все реже можно встретить среди обывателей. А вспомните, как современные девушки выглядят без нанесенного ранним утром макияжа. Куда подевался здоровый цвет лица и шелковистая кожа? Так печально сказывается на людях ухудшающаяся экология и неправильное питание.

Обмен веществ, как оправдание любому недомоганию

Как давно вы жаловались своему терапевту на то, что часто испытываете упадок сил или на пересушенную кожу, несмотря на постоянное употребление витаминов и увлажняющей косметики? Вряд ли вам был дан вразумительный ответ. Доктор многозначительно говорит, что нарушен обмен веществ, во всем виновата экология и нервные перегрузки. Без обнаружения функциональных нарушений в гормональной системе реально оказывать помощь при таких неярко выраженных недомоганиях никто не станет. Врачи спохватятся и навыписывают таблеток, когда употреблять их надо будет горстями, попутно уничтожая остатки иммунитета и микрофлоры в кишечнике.

Между тем, о том, что

нарушен обмен веществ, можно догадаться при поверхностном первичном осмотре. Но современная медицина не располагает методологией коррекции незначительных отклонений в данной области. Лечить общий сниженный тонус организма сильнодействующими препаратами сродни назначению гильотины при головной боли. В лучшем случае пропишут месячный прием травяных чаев, которые будучи собранными в экологически неблагоприятных районах могут нанести дополнительный вред.

Компания Alfa Vita предлагает при первом же подозрении на то, что нарушен обмен веществ, начать употребление препарата Vita Zeolite, который очистит организм от всех возможных вредных веществ.

Как распознать подкрадывающуюся беду

Многие проблемы с внешностью являются проявлением серьезных внутренних заболеваний. Одним из них, без сомнения, является нарушение обмена веществ, симптомы которого многие воспринимают, как неизбежность в сложных экологических условиях большого города.

Сейчас многие барышни носят длинные распущенные волосы. А кто из них может похвастаться здоровыми и блестящими волосами? Все чаще в ход идёт наращенная шевелюра, которые делают свои родные волосыеще менее жизнеспособными. А откуда взялась популярность акриловых ногтей. Причина все та же – нарушение обмена веществ, симптомы которого знакомы многим: тусклые, ломкие волосы и ногти. К этому смело можно добавить катастрофическое разрушение зубов (регулярное посещение стоматолога не помогает) и ухудшение качества костной ткани (остеопороз), чреватое переломами и искривлением конечностей.

Такие продукты, как Vita Minerals, Vita MIN помогут в короткие сроки побороть нарушение обмена веществ, симптомы которого мешают чувствовать себя здоровой и привлекательной. Каждый входящий в комплексы элемент представлен в легкоусвояемой атомарной форме, что делает эффективность применения несоизмеримой с приемом привычных таблеток и капсул.

А что происходит у нас внутри

Увеличение массы тела после беременности и родов, с возрастом списывают на естественные процессы в организме. Это в корне неправильно. Природа устроила людей таким образом, что до глубокой старости может сохраняться стабильная масса тела при правильном образе жизни. Многие жизненные события ведут к тому, что

нарушение обмена веществ в организме, произошедшее по уважительным причинам, не восстанавливается и фиксируется излишними жировыми отложениями, целлюлитом, отеками. Не застегивающая юбка может послужить серьезной причиной для того, чтобы начать принимать Vita Zeolite и Vita О2. Первый из них выведет из организма все известные канцерогенные вещества и соли тяжелых металлов, обеспечив тем самым правильное течение обменных процессов. Второй же снабдит клетки стабилизированным кислородом, способным восстановить метаболизм и упорядочить жизненно важные процессы.

Одновременно исчезнут такие неприятные проявления

нарушения обмена веществ в организме, как отеки и мешки под глазами.

Мы сами открываем ящик Пандоры

Ученые пока не в состоянии дать разумного объяснения, в чем заключаются причины нарушения обмена веществ. Все, что относится к этому:

1. дисфункция щитовидки, гипофиза или надпочечников
2. избыточная масса тела
3. хронический стресс

скорее является проявлением уже существующих проблем, чем их первоисточником.

Истоки следует искать в необратимых изменениях природы, частью которой является человек. При изменении окружающей среды, организм подстраивается с целью выживания. Похожей неприятной адаптацией является поголовная близорукость. Строение органов зрения приспосабливается к условиям работы с мелкими, близко расположенными предметами.

Банальные причины нарушения обмена веществ:

1. регулярное переедание, употребление рафинированной, богатой углеводами пищи;
2. низкая двигательная активность;
3. низкая двигательная активность;
4. отсутствие свежего воздуха и чистой воды;
5. наличие в атмосфере опасных химических веществ, которых не было еще 100 лет назад.

В результате таких изменений в природе неминуемо отражаются на здоровье человека, и его генофонде.

Учимся у природы вместе с Alfa Vita

Компания Alfa Vita, основываясь на многолетних наблюдениях, разработала комплекс мер, помогающих организму справиться с вредным воздействием окружающей среды на организм человека.

Если у вас и ваших близких нарушен обмен веществ, симптомы этого описаны выше, необходимо незамедлительно приступить к тотальной очистке тела на клеточном уровне. Незаменимым помощником окажется Vita Zeolite, представляющий из себя композицию из природных алюмосиликатов, переведенных в жидкую форму, и гуминовых кислот, являющихся основой оздоровления плодородного слоя земли.

После непродолжительного времени ваш организм окажется готов к тому, чтобы заняться самовосстановлением. Ему в этом необходимо помочь. Если

нарушен обмен веществ, симптомы чего могут причинить множество неудобств, проводится массированное оздоровление при помощидигидрокверцитина, содержащегося в Mono Oxi, Этот уникальный препарат является на сегодняшний день самым мощным антиоксидантом. С его помощью резко снижается уровень патогенной флоры и воспалительные процессы.

Параллельно будут невооруженным глазом заметны улучшения во внешности: омолаживающий и оздоравливающий эффект делает его одним из самых популярных продуктов Alfa Vita.

 

Детям, беременным и кормящим перед употреблением проконсультироваться с врачом. 

Нарушение обмена веществ — симптомы и лечение у женщин

Нарушение обмена веществ говорит о неполноценной работе организма человека. Главная цель обменных процессов — поддерживать в организме достаточное количество энергии, которая необходима для функционирования всех органов и систем человека.

Основные причины нарушений обмена веществ у женщин

Одной из причин нарушения метаболизма у женщин является несбалансированное питание. Много девушек увлекаются различными кратковременными диетами и методами похудания. Если диеты слишком строгие и женщина вынуждена голодать, то это может стать причиной нарушения обмена веществ.

Нарушить обменные процессы в организме способно сильный стресс или нервное перенапряжение, так как наша нервная система тоже принимает участие в метаболизме.

Если женщина курит или пьет, то из-за этого у неё может быть нарушен обмен веществ.

Также есть и другие причины, которые являются причинами сбоя в обмене веществ: неразумно спланированный режим дня, неправильное питание, тяжелые заболевания, наследственная предрасположенность и др.

Основные симптомы нарушений обмена веществ у женщин

Нарушения данного процесса могут вызвать различные симптомы у женщин, которые могут перерасти в серьезные заболевания.

Симптомы у женщин:

• Разрушение зубов;
• Резкое увеличение веса;
• Нарушение работы кишечника;
• Изменение цвета кожи;
• Нарушение и проблемы в структуре волос и ногтей;
• Одышка;
• Раздражение в горле;
• Сбой в месячном цикле;
• Чувство жажды и голода;
• Расстройство желудка.

Как лечить нарушения обмена веществ у женщин?

Процесс лечения достаточно сложный. Если нарушение было вызвано из-за генетических факторов, тогда лечение будет очень сложное и нуждается в постоянном наблюдении у врача. Если нарушение было замечено на начальных стадиях, то и устранить его будет легче. Женщинам нужно будет нормализовать свой режим и рацион питания. Желательно пищу раздробить на несколько небольших порций, рекомендуется снизить объем употребления животных жиров и углеводов.

Начинать лечение лучше всего, когда вы знаете причины появления нарушения обмена веществ. Если нарушение было выявлено из-за сильных стрессовых ситуаций, тогда вам нужно в первую очередь нормализовать свое психическое состояние, также не забывайте хорошо спать, выполняйте регулярно небольшие физические нагрузки, употребляйте только здоровую и свежую пищу.

Продукты при нарушении обмена веществ

Можно ежедневно употреблять кисломолочные продукты и молоко, нежирную сметану; творог (не более 9% жирности). Яйца – 3-4 раза в неделю.

Овощи: помидоры, репа, кабачки, тыква, редис, зеленый салат, капуста всех видов, свежие огурцы, свекла, морковь картофель, зеленый горошек.

Фрукты и ягоды сырые, запеченные или в виде компотов.

Самое главное не запускать болезнь и не занимайтесь самолечением, лучше всего проконсультироваться с врачом, а он уже скажет, что вам необходимо будет предпринять в конкретном случае. Будьте всегда здоровы!

Обмен веществ. Ускоряем метаболизм, худеем — видео

Это интересно:

10 причин плохого обмена веществ — Новости — SN PRO EXPO FORUM 2021

Понятие обмена веществ

Обмен веществ (метаболизм) – совокупность биохимических реакций превращения химических соединений (метаболитов), происходящих в живых организмах. Постоянный обмен веществами и энергией с окружающей средой является главным признаком живой клетки, определяет ее термодинамически стационарное состояние росту энтропии в любой биологической системе. Итак, важнейшая черта биологической формы движения — саморегуляция, которая возникает как результат совокупности химических реакций, из которых по отдельности не способна к саморегуляции, но вместе взятые, они образуют систему, которая проявляет свойства механизма с обратной связью.

Почти все метаболические реакции ускоряются ферментами – катализаторами белковой природы. Ферменты не только делают возможным быстрое протекание в клетке большого количества реакций, других условий нуждались бы очень высоких температур и / и давления, но и позволяют регулировать их при необходимости.

Реакции катализируемая ферментами часто объединяются в последовательности, где продукт одной становится субстратом для следующей, такие серии реакций называются метаболическими путями. Метаболические пути, в свою очередь, объединяются между собой, образуя сложные разветвленные сети.

Признаки хорошего метаболизма

Хороший метаболизм – это когда процесс обмена не происходят слишком быстро или слишком медленно. Обмен веществ должен соответствовать норме, для каждого человека она своя, но, если наблюдается лишний вес или, наоборот, болезненная худоба, значит что-то в организме не так. Основными признаками хорошего обменного процесса является здоровье систем органов, кожи, нервной системы человека:

— отсутствие высыпаний на коже;
— оптимальное соотношение мышц и жировой прослойки;
— хорошее состояние волос;
— нормальная работа желудочно-кишечного тракта;
— отсутствие хронической усталости.

Причины нарушенного метаболизма

1. Генетическая предрасположенность. Причиной может быть дефицит тех или иных ферментов, необходимых для полноценного пищеварения. Или же организм неправильно выводит продукты распада из клеток.

2. Возраст. Годы меняют гормональный баланс. К примеру, во время климакса у женщин снижается выработка эстрогенов, что вызывает проблемы с обменом веществ.

3. Паразиты. Нарушать процесс преобразования пищи в энергию могут глисты и патогенные микроорганизмы.

4. Прием лекарственных препаратов, например оральных контрацептивов.

5. Нервное перенапряжение. Стрессы – частые провокаторы нарушений обмена веществ.

6. Вредные привычки. В частности, злоупотребление алкоголем и курением.

7. Диеты или нерегулярное питание. Они могут спровоцировать гипогликемию — состояние, характеризующееся постоянно низким уровнем сахара в крови, что тоже влияет на метаболизм.

8. Некоторые перенесенные заболевания, в том числе вирусные — грипп, корь, ветрянка.

9. Сбои в работе желез организма.

10. Малоактивный образ жизни.

Врожденные нарушения обмена веществ

Наследственные нарушения обмена аминокислот — наиболее изученная группа генетически детерминированных ферментопатиям. Болезни обусловлены рецессивными генами, которые локализованы в аутосомах. Большинство заболеваний проявляется в первые недели и месяцы нарушением функции ЖКТ, неврологическими симптомами и изменениями кожи.

Фенилкетонурия – наследственное заболевание, обусловленное нарушением обмена фенилаланина.

Гистидинемия – наследственно обусловленное нарушение обмена незаменимой аминокислоты гистидин.

Болезнь Немана-Пика (сфингомиелиноз) – наследственное заболевание Сфингомиелин, когда он накапливается в мозге, печени, селезенке, ретикулоэндотелиальной системе.

Болезнь Гоше (глюкоцереброзидоз) – наследственно обусловленное нарушение обмена глюкоцереброзидов, при котором они накапливаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы.

Галактоземия – наследственная непереносимость лактазы.

Гликогенозы – группа наследственных ферментопатиям, которые характеризуются избыточным накоплением гликогена в различных органах и тканях.

Мукополисахаридозы – наследственные заболевания соединительной ткани, при которых отмечается сопряжено повреждения нервной системы, опорно-двигательного аппарата, внутренних органов и глаз.

Факоматозы – группа заболеваний, при которых отмечается сочетанное повреждения нервной системы, кожных покровов.

Нейрофиброматоз Реклинкаузена имеет аутосомно — доминантный тип наследование с низкой пенетрантностью.

Туберозный склероз Бурневилля. Характеризуется аденомы сальных желез, которые располагаются на щеках в виде «бабочки», состоят из розово-желтых или красных папул.

Приобретенные заболевания обмена веществ

Наиболее часто возникают болезни обмена веществ при нарушении углеводного обмена в организме. В частности, могут возникать такие тяжелые заболевания, как сахарный диабет, заболевания сердца и сосудов, образование тромбов. Это лишь основные болезни в случае углеводного дисбаланса, хотя на самом деле их очень много.

Однако чаще всего проявлением нарушения обмена веществ при нарушении липидного обмена является ожирение. К этой же группе болезней обмена веществ так же можно отнести подагру, заболевания органов пищеварения, некоторые формы сахарного диабета и т.п.

При нарушении баланса витаминов и минералов в организме человека могут возникнуть заболевания суставов и костей, также различные поражения мышц и тяжелые нарушения работы сердечнососудистой системы. Так же могут проявляться заболевания в виде задержки роста и развития человека (чаще это наблюдается у детей).

Узнать еще больше полезной информации, задать личный вопрос специалисту вы сможете на VIII Международном фестивале здорового образа жизни и спорта SN PRO EXPO FORUM 2020, который пройдет в Москве на территории КВЦ «Сокольники» 13-15 ноября.

Стань участником ярчайшего события осени 2020! яидунаSNpro

Обмен белков в организме — анализы на белки, симптомы, лечение

directions

Белки являются одними из сложнейших веществ организма и служат основой протоплазмы клеток. В их состав помимо углерода, кислорода, водорода и азота входят и аминокислоты. Последние дают основу для построения молекул белков. Они играют огромную роль в человеческом организме и отвечают за важнейшие функции: дыхание, выделения, пищеварение, движение, защитную, обеспечивают организм необходимой энергией и восполняют компоненты клетки. Нарушение обмена белка развивается в том случае, если в организм поступает его большее либо меньшее количество. На этой почве могут возникать различные опасные заболевания, поэтому при малейшем подозрении необходимо своевременно сделать все тесты.

Врачи-специалисты

Старшая медицинская сестра

Медицинская сестра

Медицинская сестра эндоскопического кабинета

Результат в течение 25 минут, с момента сдачи биоматериала

Наши клиники в Санкт-Петербурге

Получить подробную информацию и записаться на прием Вы можете по телефону +7 (812) 640-55-25

Анализы на белки

Альбумин является основным белком плазмы крови. Его синтез происходит в печени. Главная задача, которую выполняет альбумин, заключается в поддержании давления плазмы относительно объёма крови. Вместе с этим он осуществляет доставку различных веществ и их депонирование. Его сниженный уровень говорит о протекании в организме патологических процессов.

Белковые фракции – комплексный анализ, позволяющий оценить наличие в плазме крови альбумина и глобулинов. Исследование назначается при патологии почек и печени, онкологических и системных заболеваниях, нарушениях питания, а так же хронических и острых воспалительных заболеваниях.

Креатинин представляет собой конечный продукт обмена белков. Принимает участие в энергетическом обмене тканей. Из организма выводится вместе с мочой, поэтому по анализу можно судить о состоянии почек. Высокий уровень указывает на наличие почечной недостаточности, обезвоживании организма, мясной диете.

Мочевая кислота занимается выведение азота из организма. Нарушение её обмена напрямую связано со сбоем в работе почек.

Мочевина вырабатывается в печени. Во время её синтеза обезвреживается аммиак. Анализ мочевины в крови может выявить наличие множество опасных заболеваний, требующих срочного лечения, таких как: злокачественные опухоли, заболевания почек, ожоги, лейкоз, почечная недостаточность, цирроз, гепатит, печёночная недостаточность.

Общий белок – органический полимер, который состоит из аминокислот. Его определение в плазме крови позволяет судить о заболеваниях почек, печени, нарушении питания и онкологических заболеваниях.

Тимоловая проба позволяет дать характеристику работе печени. Повышение результатов исследования возникает в случаях, когда у человека: гепатит А, малярия, токсический гепатит, вирусные инфекции, цирроз печени.

Во время беременности очень часто встречается отличное от нормы значение анализов на белки в организме.

Какие симптомы нарушения обмена белков?

Различают несколько видов нарушения содержания белков в плазме крови: гиперпротеинемия означает увеличение его количества, а гипопротеинемия – уменьшение. Повышенное содержание белка может быть как наследственным, так и приобретённым заболеванием. При нарушении в обмене нуклеиновых кислот возникает подагра.

Симптомы нарушений обмена белка:

1. Избыточное потребление белка может проявляться в виде:

• запора либо поноса;
• отвращения к еде;
• повышенного содержания белков в плазме крови;
• дисбактериоза кишечника;

1. Низкое потребление белка может проявляться в виде двух различных заболеваний:

• Квашиоркор – это несбалансированный алиментарный недостаток белка в человеческом организме. К симптомам заболевания можно отнести: отёки, вялость, апатию, низкую массу тела, асцит, задержку развития, иммунодефицит, пониженное содержание белков в крови. Прогноз при возникновении этого заболевания неблагоприятный и очень часто больные умирают. Чаще всего развивается у детей от 1го до 4-х лет. Болезнь возникает из-за дефицита одного либо нескольких питательных веществ. Ещё больше может усугубить положение контакт с инфекцией (например, ВИЧ) или отравление токсинами.
• Алиментарная дистрофия – сбалансированная недостаточность. Симптомы возникновения заболевания: отёки, содержание белка в крови на нижней границе, низкая масса тела, иммунодефицит, повышенное содержание кетоновых тел. Для алиментарной дистрофии нехарактерна задержка физического и умственного развития. В отличие от квашиоркора при дистрофии прогноз для заболевших наиболее благоприятный, однако так же встречаются случаи со смертельным исходом. Наблюдается у детей в возрасте до одного года.

1. Для несбалансированного питания, при котором происходит дефицит незаменимых аминокислот, характерна: низкая масса тела, нарушение развития и роста, плохой аппетит. В случае недостаточного содержания в организме какой-либо аминокислоты симптомы могут носить специфический характер, влияющий на различные органы и провоцирующий появление заболеваний.
2. Избыточное содержание аминокислот так же плохо влияет на организм. Оно проявляется в виде снижения аппетита и массы тела, нарушения вкусовых рецепторов, а так же питания тканей и органов.

Как лечится нарушение обмена белков?

После точной постановки диагноза лечение назначается специалистом для каждого пациента индивидуально. В случае алиментарной дистрофии в первые дни необходимо соблюдать абсолютный покой. Не должно возникать психических и физических нагрузок. Питание при этом должно быть полноценным, богатым витаминами и белками. Вместе с тем расширение рациона происходит постепенно, чтобы организм смог адаптироваться к новому режиму приёма пищи. Вводятся белковые препараты и назначаются анаболические стероидные гормоны. При подагрическом артрите применяются противовоспалительные препараты.

1306,1423,756,1328,1499,1468

Монахова Надежда Игоревна 29.01.2022 11:27
medi-center.ru

Сегодня была на приёме у гастроэнтеролога и эндоскописта Банниковой Татьяны Петровной! Хочу выразить благодарность! Впервые так легко и быстро прошло ФГДС и не поранили горло! Хотя процедура мало приятная! Замечательный и внимательный врач! Спасибо большое!

Семёнова Екатерина Юрьевна 25.11.2021 17:56
medi-center.ru

Хочу поблагодарить врача невролога Боброву Ольгу Сергеевну-была на приеме -с огромной проблемой -очень сильно защемлял нерв в поясничном отделе -2 месяца не могла ходить и работать ,все со слезами и огромным трудом ,пришла на приём к этому прекрасному Врачу -сразу собрали анамнез ,назначили правильные исследования и анализы ,только после этого назначили терапию ,после которой я через неделю уже бегала ????Спасибо за внимательное отношение и профессиональный подход ???? Боброва Ольга Сергеевна-Спасибо ,за Вашу ответственность и честную работу !!!

Хочу выразить огромную благодарность врачу-травматологу Джуманову Эзизу! Обращалась в клинику на пр. Маршала Жукова 28к2 с запущенной травмой ноги после кошачьего укуса. Запущенной она стала из-за того, что в районной травме не оказали должной помощи, а сказали мазать мазью и ждать. Когда я заподозрила, что мне назначили неправильное лечение, решила обратиться к вам в клинику. Доктор Джуманов очень внимательно отнёсся к ситуации и незамедлительно оказал мне первую помощь! Наблюдалась у него несколько недель, рана прекрасно зажила, благодаря рекомендациям и прохождению необходимых процедурам врача. Спасибо ему огромное, он настоящий профессионал своего дела!

Смерткин Алексей Сергеевич 11.02.2021 19:40
medi-center.ru

Хочу выразить благодарность врачу Саранчину Александру за качественный осмотр и рекомендации в лечении. Успехов Вам, Александр и профессионально развития.

Алферов Петр Леонидович 28.12.2020 20:17
medi-center.ru

Большое спасибо врачу терапевту Дерешовскому Александру Сергеевичу за профессиональное исполнение своей работы, за терпение и человечность. Благодарю сотрудников колцентра клиники и мед брата, который собирает мазки для анализа на корону. Все перечисленные сотрудники оперативно и профессионально помогали побороть вирус. Здоровья Вам и терпения. Молодцы!

Выражаю благодарность Сидоркину Владимиру Александровичу (ЛОР). Благодаря профессионализму и опыту, врач смог диагностировать воспаление тройничного нерва, хотя изначально предполагал фарингит, т.к. боль была в районе лобных пазух. Верный диагноз доктор поставил после просмотра диска с рентгеновским снимком. Невролог подтвердил диагноз. Убедительная просьба, обеспечить ЛОР-врача возможностью просматривать рентгеновские снимки на цифровых носителях (диски), чтобы врач не бегал по клинике в поисках ПК с дисководом.

Причины, симптомы, диагностика и лечение

Обзор

Что такое метаболический синдром?

Метаболический синдром — это совокупность факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, которые увеличивают вероятность развития сердечных заболеваний, инсульта и диабета. Состояние также известно под другими названиями, включая синдром X, синдром резистентности к инсулину и дисметаболический синдром. Согласно национальному обзору здоровья, более 1 из 5 американцев страдает метаболическим синдромом. Число людей с метаболическим синдромом увеличивается с возрастом, затрагивая более 40% людей в возрасте от 60 до 70 лет.

У кого обычно бывает метаболический синдром?

• Люди с центральным ожирением (повышенное содержание жира в области живота/талии).
• Люди с сахарным диабетом или с сильным семейным анамнезом сахарного диабета.
• Люди с другими клиническими признаками «инсулинорезистентности», включая кожные изменения acanthosis nigricans («потемнение кожи» на задней части шеи или в подмышечных впадинах) или кожные бородавки (обычно на шее).
• Определенные этнические группы подвержены более высокому риску развития метаболического синдрома.

По мере взросления риск развития метаболического синдрома увеличивается.

Симптомы и причины

Что вызывает метаболический синдром?

Точная причина метаболического синдрома неизвестна. Многие особенности метаболического синдрома связаны с «инсулинорезистентностью». Резистентность к инсулину означает, что организм не использует инсулин эффективно для снижения уровня глюкозы и триглицеридов. Сочетание генетических факторов и факторов образа жизни может привести к резистентности к инсулину.Факторы образа жизни включают пищевые привычки, активность и, возможно, прерывистый режим сна (например, апноэ во сне).

Каковы симптомы метаболического синдрома?

Обычно немедленных физических симптомов нет. Медицинские проблемы, связанные с метаболическим синдромом, развиваются со временем. Если вы не уверены, есть ли у вас метаболический синдром, обратитесь к врачу. Он или она сможет поставить диагноз, сдав необходимые анализы, включая артериальное давление, липидный профиль (триглицериды и ЛПВП) и уровень глюкозы в крови.

Диагностика и тесты

Как диагностируется метаболический синдром?

У вас диагностирован метаболический синдром, если у вас есть три или более из следующих признаков:

• Линия талии 40 дюймов или более для мужчин и 35 дюймов или более для женщин (измеряется по животу)
• Артериальное давление 130/85 мм рт. ст. или выше или прием лекарств от артериального давления
• Уровень триглицеридов выше 150 мг/дл
• Уровень глюкозы (сахара) в крови натощак выше 100 мг/дл или прием сахароснижающих препаратов
• Уровень липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) менее 40 мг/дл (мужчины) или менее 50 мг/дл (женщины)

Профилактика

Как предотвратить или обратить вспять метаболический синдром?

Поскольку отсутствие физической активности и избыточный вес являются основными факторами, способствующими развитию метаболического синдрома, физические упражнения, здоровое питание и, если в настоящее время у вас избыточный вес или ожирение, попытки похудеть могут помочь уменьшить или предотвратить осложнения, связанные с этим состоянием.Ваш врач может также назначить лекарства для решения некоторых аспектов ваших проблем, связанных с метаболическим синдромом. Некоторые из способов снизить риск:

• Здоровое питание и попытки похудеть, если в настоящее время имеется избыточный вес или ожирение: Здоровое питание и умеренная потеря веса в диапазоне от 5 до 10 процентов массы тела могут помочь восстановить способность вашего организма распознавать инсулин и значительно снизить вероятность того, что синдром станет более серьезным заболеванием.Это можно сделать с помощью диеты, физических упражнений или даже с помощью лекарств для похудения, если это рекомендовано врачом.
• Упражнения: Повышение активности само по себе может повысить чувствительность к инсулину. Аэробные упражнения, такие как быстрая 30-минутная ежедневная прогулка, могут способствовать снижению веса, улучшению артериального давления и уровня триглицеридов, а также снижению риска развития диабета. Большинство медицинских работников рекомендуют 150 минут аэробных упражнений в неделю. Упражнения могут снизить риск сердечных заболеваний даже без потери веса.Любое увеличение физической активности полезно, даже для тех, кто не может заниматься 150 минут в неделю.
• Диетические изменения: Соблюдайте диету, при которой углеводы составляют не более 50 процентов от общего количества калорий. Источником углеводов должны быть цельнозерновые продукты (сложные углеводы), такие как цельнозерновой хлеб (вместо белого) и коричневый рис (вместо белого). Цельнозерновые продукты вместе с бобовыми (например, фасолью), фруктами и овощами позволяют получать больше пищевых волокон.Ешьте меньше красного мяса и птицы. Вместо этого ешьте больше рыбы (без кожи и не жареной). Тридцать процентов ваших ежедневных калорий должны поступать из жира. Употребляйте здоровые жиры, такие как те, что содержатся в масле канолы, оливковом масле, льняном масле и лесных орехах.

Жить с

Если у меня метаболический синдром, какие проблемы со здоровьем могут возникнуть?

Постоянно высокие уровни инсулина и глюкозы связаны со многими вредными изменениями в организме, включая:

• Повреждение слизистой оболочки коронарных и других артерий, ключевой шаг к развитию болезни сердца или инсульта
• Изменение способности почек выводить соль, приводящее к высокому кровяному давлению, сердечным заболеваниям и инсульту
• Повышение уровня триглицеридов, приводящее к повышенному риску развития сердечно-сосудистых заболеваний
• Повышенный риск образования тромбов, которые могут блокировать артерии и вызывать сердечные приступы и инсульты
• Замедление выработки инсулина, которое может сигнализировать о начале диабета 2 типа, заболевания, которое само по себе связано с повышенным риском сердечного приступа или инсульта.Неконтролируемый диабет также связан с осложнениями со стороны глаз, нервов и почек.
• Ожирение печени, которое иногда связано с воспалением печени (неалкогольный сеатогепатит, или НАСГ). При отсутствии лечения НАСГ может привести к циррозу и печеночной недостаточности.

Причины, симптомы, диагностика и лечение

Обзор

Что такое метаболический синдром?

Метаболический синдром — это совокупность факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, которые увеличивают вероятность развития сердечных заболеваний, инсульта и диабета.Состояние также известно под другими названиями, включая синдром X, синдром резистентности к инсулину и дисметаболический синдром. Согласно национальному обзору здоровья, более 1 из 5 американцев страдает метаболическим синдромом. Число людей с метаболическим синдромом увеличивается с возрастом, затрагивая более 40% людей в возрасте от 60 до 70 лет.

У кого обычно бывает метаболический синдром?

• Люди с центральным ожирением (повышенное содержание жира в области живота/талии).
• Люди с сахарным диабетом или с сильным семейным анамнезом сахарного диабета.
• Люди с другими клиническими признаками «инсулинорезистентности», включая кожные изменения acanthosis nigricans («потемнение кожи» на задней части шеи или в подмышечных впадинах) или кожные бородавки (обычно на шее).
• Определенные этнические группы подвержены более высокому риску развития метаболического синдрома.

По мере взросления риск развития метаболического синдрома увеличивается.

Симптомы и причины

Что вызывает метаболический синдром?

Точная причина метаболического синдрома неизвестна.Многие особенности метаболического синдрома связаны с «инсулинорезистентностью». Резистентность к инсулину означает, что организм не использует инсулин эффективно для снижения уровня глюкозы и триглицеридов. Сочетание генетических факторов и факторов образа жизни может привести к резистентности к инсулину. Факторы образа жизни включают пищевые привычки, активность и, возможно, прерывистый режим сна (например, апноэ во сне).

Каковы симптомы метаболического синдрома?

Обычно немедленных физических симптомов нет.Медицинские проблемы, связанные с метаболическим синдромом, развиваются со временем. Если вы не уверены, есть ли у вас метаболический синдром, обратитесь к врачу. Он или она сможет поставить диагноз, сдав необходимые анализы, включая артериальное давление, липидный профиль (триглицериды и ЛПВП) и уровень глюкозы в крови.

Диагностика и тесты

Как диагностируется метаболический синдром?

У вас диагностирован метаболический синдром, если у вас есть три или более из следующих признаков:

• Линия талии 40 дюймов или более для мужчин и 35 дюймов или более для женщин (измеряется по животу)
• Артериальное давление 130/85 мм рт. ст. или выше или прием лекарств от артериального давления
• Уровень триглицеридов выше 150 мг/дл
• Уровень глюкозы (сахара) в крови натощак выше 100 мг/дл или прием сахароснижающих препаратов
• Уровень липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) менее 40 мг/дл (мужчины) или менее 50 мг/дл (женщины)

Профилактика

Как предотвратить или обратить вспять метаболический синдром?

Поскольку отсутствие физической активности и избыточный вес являются основными факторами, способствующими развитию метаболического синдрома, физические упражнения, здоровое питание и, если в настоящее время у вас избыточный вес или ожирение, попытки похудеть могут помочь уменьшить или предотвратить осложнения, связанные с этим состоянием.Ваш врач может также назначить лекарства для решения некоторых аспектов ваших проблем, связанных с метаболическим синдромом. Некоторые из способов снизить риск:

• Здоровое питание и попытки похудеть, если в настоящее время имеется избыточный вес или ожирение: Здоровое питание и умеренная потеря веса в диапазоне от 5 до 10 процентов массы тела могут помочь восстановить способность вашего организма распознавать инсулин и значительно снизить вероятность того, что синдром станет более серьезным заболеванием.Это можно сделать с помощью диеты, физических упражнений или даже с помощью лекарств для похудения, если это рекомендовано врачом.
• Упражнения: Повышение активности само по себе может повысить чувствительность к инсулину. Аэробные упражнения, такие как быстрая 30-минутная ежедневная прогулка, могут способствовать снижению веса, улучшению артериального давления и уровня триглицеридов, а также снижению риска развития диабета. Большинство медицинских работников рекомендуют 150 минут аэробных упражнений в неделю. Упражнения могут снизить риск сердечных заболеваний даже без потери веса.Любое увеличение физической активности полезно, даже для тех, кто не может заниматься 150 минут в неделю.
• Диетические изменения: Соблюдайте диету, при которой углеводы составляют не более 50 процентов от общего количества калорий. Источником углеводов должны быть цельнозерновые продукты (сложные углеводы), такие как цельнозерновой хлеб (вместо белого) и коричневый рис (вместо белого). Цельнозерновые продукты вместе с бобовыми (например, фасолью), фруктами и овощами позволяют получать больше пищевых волокон.Ешьте меньше красного мяса и птицы. Вместо этого ешьте больше рыбы (без кожи и не жареной). Тридцать процентов ваших ежедневных калорий должны поступать из жира. Употребляйте здоровые жиры, такие как те, что содержатся в масле канолы, оливковом масле, льняном масле и лесных орехах.

Жить с

Если у меня метаболический синдром, какие проблемы со здоровьем могут возникнуть?

Постоянно высокие уровни инсулина и глюкозы связаны со многими вредными изменениями в организме, включая:

• Повреждение слизистой оболочки коронарных и других артерий, ключевой шаг к развитию болезни сердца или инсульта
• Изменение способности почек выводить соль, приводящее к высокому кровяному давлению, сердечным заболеваниям и инсульту
• Повышение уровня триглицеридов, приводящее к повышенному риску развития сердечно-сосудистых заболеваний
• Повышенный риск образования тромбов, которые могут блокировать артерии и вызывать сердечные приступы и инсульты
• Замедление выработки инсулина, которое может сигнализировать о начале диабета 2 типа, заболевания, которое само по себе связано с повышенным риском сердечного приступа или инсульта.Неконтролируемый диабет также связан с осложнениями со стороны глаз, нервов и почек.
• Ожирение печени, которое иногда связано с воспалением печени (неалкогольный сеатогепатит, или НАСГ). При отсутствии лечения НАСГ может привести к циррозу и печеночной недостаточности.

Причины, симптомы, диагностика и лечение

Обзор

Что такое метаболический синдром?

Метаболический синдром — это совокупность факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, которые увеличивают вероятность развития сердечных заболеваний, инсульта и диабета.Состояние также известно под другими названиями, включая синдром X, синдром резистентности к инсулину и дисметаболический синдром. Согласно национальному обзору здоровья, более 1 из 5 американцев страдает метаболическим синдромом. Число людей с метаболическим синдромом увеличивается с возрастом, затрагивая более 40% людей в возрасте от 60 до 70 лет.

У кого обычно бывает метаболический синдром?

• Люди с центральным ожирением (повышенное содержание жира в области живота/талии).
• Люди с сахарным диабетом или с сильным семейным анамнезом сахарного диабета.
• Люди с другими клиническими признаками «инсулинорезистентности», включая кожные изменения acanthosis nigricans («потемнение кожи» на задней части шеи или в подмышечных впадинах) или кожные бородавки (обычно на шее).
• Определенные этнические группы подвержены более высокому риску развития метаболического синдрома.

По мере взросления риск развития метаболического синдрома увеличивается.

Симптомы и причины

Что вызывает метаболический синдром?

Точная причина метаболического синдрома неизвестна.Многие особенности метаболического синдрома связаны с «инсулинорезистентностью». Резистентность к инсулину означает, что организм не использует инсулин эффективно для снижения уровня глюкозы и триглицеридов. Сочетание генетических факторов и факторов образа жизни может привести к резистентности к инсулину. Факторы образа жизни включают пищевые привычки, активность и, возможно, прерывистый режим сна (например, апноэ во сне).

Каковы симптомы метаболического синдрома?

Обычно немедленных физических симптомов нет.Медицинские проблемы, связанные с метаболическим синдромом, развиваются со временем. Если вы не уверены, есть ли у вас метаболический синдром, обратитесь к врачу. Он или она сможет поставить диагноз, сдав необходимые анализы, включая артериальное давление, липидный профиль (триглицериды и ЛПВП) и уровень глюкозы в крови.

Диагностика и тесты

Как диагностируется метаболический синдром?

У вас диагностирован метаболический синдром, если у вас есть три или более из следующих признаков:

• Линия талии 40 дюймов или более для мужчин и 35 дюймов или более для женщин (измеряется по животу)
• Артериальное давление 130/85 мм рт. ст. или выше или прием лекарств от артериального давления
• Уровень триглицеридов выше 150 мг/дл
• Уровень глюкозы (сахара) в крови натощак выше 100 мг/дл или прием сахароснижающих препаратов
• Уровень липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) менее 40 мг/дл (мужчины) или менее 50 мг/дл (женщины)

Профилактика

Как предотвратить или обратить вспять метаболический синдром?

Поскольку отсутствие физической активности и избыточный вес являются основными факторами, способствующими развитию метаболического синдрома, физические упражнения, здоровое питание и, если в настоящее время у вас избыточный вес или ожирение, попытки похудеть могут помочь уменьшить или предотвратить осложнения, связанные с этим состоянием.Ваш врач может также назначить лекарства для решения некоторых аспектов ваших проблем, связанных с метаболическим синдромом. Некоторые из способов снизить риск:

• Здоровое питание и попытки похудеть, если в настоящее время имеется избыточный вес или ожирение: Здоровое питание и умеренная потеря веса в диапазоне от 5 до 10 процентов массы тела могут помочь восстановить способность вашего организма распознавать инсулин и значительно снизить вероятность того, что синдром станет более серьезным заболеванием.Это можно сделать с помощью диеты, физических упражнений или даже с помощью лекарств для похудения, если это рекомендовано врачом.
• Упражнения: Повышение активности само по себе может повысить чувствительность к инсулину. Аэробные упражнения, такие как быстрая 30-минутная ежедневная прогулка, могут способствовать снижению веса, улучшению артериального давления и уровня триглицеридов, а также снижению риска развития диабета. Большинство медицинских работников рекомендуют 150 минут аэробных упражнений в неделю. Упражнения могут снизить риск сердечных заболеваний даже без потери веса.Любое увеличение физической активности полезно, даже для тех, кто не может заниматься 150 минут в неделю.
• Диетические изменения: Соблюдайте диету, при которой углеводы составляют не более 50 процентов от общего количества калорий. Источником углеводов должны быть цельнозерновые продукты (сложные углеводы), такие как цельнозерновой хлеб (вместо белого) и коричневый рис (вместо белого). Цельнозерновые продукты вместе с бобовыми (например, фасолью), фруктами и овощами позволяют получать больше пищевых волокон.Ешьте меньше красного мяса и птицы. Вместо этого ешьте больше рыбы (без кожи и не жареной). Тридцать процентов ваших ежедневных калорий должны поступать из жира. Употребляйте здоровые жиры, такие как те, что содержатся в масле канолы, оливковом масле, льняном масле и лесных орехах.

Жить с

Если у меня метаболический синдром, какие проблемы со здоровьем могут возникнуть?

Постоянно высокие уровни инсулина и глюкозы связаны со многими вредными изменениями в организме, включая:

• Повреждение слизистой оболочки коронарных и других артерий, ключевой шаг к развитию болезни сердца или инсульта
• Изменение способности почек выводить соль, приводящее к высокому кровяному давлению, сердечным заболеваниям и инсульту
• Повышение уровня триглицеридов, приводящее к повышенному риску развития сердечно-сосудистых заболеваний
• Повышенный риск образования тромбов, которые могут блокировать артерии и вызывать сердечные приступы и инсульты
• Замедление выработки инсулина, которое может сигнализировать о начале диабета 2 типа, заболевания, которое само по себе связано с повышенным риском сердечного приступа или инсульта.Неконтролируемый диабет также связан с осложнениями со стороны глаз, нервов и почек.
• Ожирение печени, которое иногда связано с воспалением печени (неалкогольный сеатогепатит, или НАСГ). При отсутствии лечения НАСГ может привести к циррозу и печеночной недостаточности.

Метаболический синдром: обзор и многое другое

Метаболический синдром — это совокупность состояний, которые вместе повышают риск развития диабета 2 типа, инсульта и сердечно-сосудистых заболеваний, включая сердечный приступ.Признаками метаболического синдрома являются гипертония (высокое кровяное давление), высокий уровень сахара в крови, дислипидемия (аномальные уровни холестерина и жира в крови) и избыток абдоминального жира.

Метаболический синдром поражает от 30% до 40% взрослых в возрасте до 65 лет. Симптомы метаболического синдрома возникают редко, поэтому диагноз зависит от анализов крови и других клинических показателей.

Изменения образа жизни являются первым выбором для лечения метаболического синдрома, хотя в некоторых случаях необходимы лекарства.

Также известен как

• МетСин
• МетС
• Синдром Х
• Синдром резистентности к инсулину
• Дисметаболический синдром

Веривелл / Брианна Гилмартин

Симптомы метаболического синдрома

Одной из основных особенностей метаболического синдрома является то, что он обычно протекает бессимптомно. Это важно для вас знать, потому что отдельные компоненты синдрома могут ухудшиться без вашего ведома.

Однако с этим состоянием могут быть связаны несколько симптомов; вы можете или не можете испытывать их, если у вас есть метаболический синдром.Наиболее заметным признаком метаболического синдрома является увеличение веса, и у вас может быть такое состояние, если у вас избыточный вес и/или большая окружность талии.

Клинические симптомы, связанные с метаболическим синдромом, включают:

Симптомы, которые вы можете испытывать при метаболическом синдроме, обусловлены воздействием каждого отдельного компонента синдрома. Гипертония может вызвать головокружение, усталость и головные боли. Высокий уровень сахара в крови может вызвать проблемы со сном, усталость, головокружение, жажду, сухость во рту и частое мочеиспускание.Ожирение может вызвать усталость и храп.

Хотя тот факт, что метаболический синдром обычно протекает бессимптомно, может показаться пугающим, вам важно знать, что диагноз не является неуловимым. Обычные медицинские осмотры могут выявить синдром.

Причины и факторы риска

Метаболический синдром вызывается сочетанием факторов образа жизни, генетической предрасположенности и других факторов риска для здоровья, которые вы не можете контролировать. Некоторые факторы накладываются и усиливают друг друга. Например, ожирение связано с гипертонией и высоким уровнем триглицеридов.А гипертония связана с высоким уровнем глюкозы в крови.

Факторы риска метаболического синдрома включают:

• Ожирение
• Резистентность к инсулину
• Высококалорийная или высокоуглеводная диета
• Малоподвижный образ жизни
• Лишение сна
• Семейный анамнез диабета или метаболического синдрома
• Преклонный возраст
• Диабет
• Наличие синдрома поликистозных яичников (СПКЯ)
• Прием лекарств, вызывающих увеличение веса или повышение артериального давления, уровня триглицеридов и уровня сахара в крови

Хотя четкой причины метаболического синдрома не выявлено, он тесно связан с резистентностью к инсулину, состоянием, при котором организм не может эффективно использовать инсулин для переноса глюкозы (сахара) из крови в клетки, чтобы его можно было используется для энергии.При резистентности к инсулину в крови может накапливаться сахар, что в конечном итоге может привести к диабету 2 типа.

Избыточная масса тела связана с висцеральной (в области живота) жировой тканью (жиром). Также называемый жиром на животе, висцеральный жир окружает внутренние органы и связан с резистентностью к инсулину. Резистентность к инсулину способствует увеличению веса, а увеличение веса, в свою очередь, способствует резистентности к инсулину.

Кроме того, исследования показывают, что висцеральный абдоминальный жир способствует воспалению и может выделять токсины, влияющие на чувствительность к инсулину.

Метаболический синдром часто сочетается с рядом заболеваний, включая диабет 2 типа, неалкогольную жировую болезнь печени, синдром поликистозных яичников и апноэ во сне. Эти состояния также связаны с измененным метаболизмом инсулина/глюкозы и хроническим воспалением.

Диагностика

Диагноз метаболического синдрома прост и основан на определенных критериях. Скрининг компонентов метаболического синдрома является частью планового медицинского осмотра.Если вы регулярно посещаете профилактические осмотры, ваши тесты, скорее всего, покажут признаки заболевания на ранней стадии.

Если у вас есть три или более из этих пяти клинических маркеров, вам будет поставлен диагноз метаболический синдром:

Обратите внимание, что даже если у вас есть только один или два из этих критериев, вы можете подвергаться риску метаболического синдрома и его осложнений. Получение лечения до того, как вы соответствуете критериям метаболического синдрома, может помочь предотвратить развитие проблем со здоровьем.

Лечение

Часто метаболический синдром является обратимым. Если у вас есть состояние, важно, чтобы вы начали лечение. Метаболический синдром ухудшается, если его не лечить, а осложнения могут привести к серьезному ухудшению здоровья.

Часто рекомендуется снижение веса, но не в том случае, если у вас нет избыточного веса. Индекс массы тела (ИМТ) ниже 25 является идеальным. Для большинства людей потеря от 5% до 10% от общей массы тела может улучшить чувствительность к инсулину и уменьшить последствия метаболического синдрома.

Иногда для достижения целевого веса достаточно диеты и физических упражнений, но бариатрическая хирургия (операция по снижению веса) может быть вариантом для людей с ИМТ 40 и выше или ИМТ от 35 до 39 с заболеваниями, связанными с весом.

Диета

Изменение диеты может иметь большое значение для лечения метаболического синдрома, особенно на ранней стадии.

Диетические стратегии включают в себя:

• Потребление большого количества овощей, нежирных белков и растительных жиров (например, оливкового масла и авокадо)
• Ограничение потребления сахара
• Обеспечение достаточного количества клетчатки в вашем ежедневном рационе
• Следите за калориями и размерами порций
• Отдавайте предпочтение высококачественным углеводам с высоким содержанием клетчатки и низким содержанием сахара и рафинированной муки

Диета оказывает влияние на метаболический синдром, который не зависит от потери веса.Так что вам нужно включить эти привычки, даже если у вас нет высокого ИМТ.

Упражнение

Упражнения могут помочь вам сбросить вес, а также защитить от последствий метаболического синдрома независимо от веса. Регулярные физические упражнения снижают уровень триглицеридов, повышают уровень ЛПВП и могут снижать артериальное давление у некоторых людей.

Регулярные физические упражнения несколько раз в неделю — эффективный подход к лечению метаболического синдрома, главное — они должны быть постоянными .

Рекомендации по физической активности обычно предусматривают 150 минут в неделю активности умеренной интенсивности или 75 минут активности высокой интенсивности. Больше, конечно, лучше, но любое количество может быть полезным.

Некоторые исследования показывают, что высокоинтенсивные интервальные тренировки могут быть особенно полезны при метаболическом синдроме и дают эффект за меньшее время.

Подумайте о том, чтобы получить профессиональный режим упражнений, чтобы убедиться, что вы выполняете необходимые упражнения, избегая при этом травм, вызванных физическими упражнениями.

Факторы образа жизни

Диета и физические упражнения оказывают большое влияние на метаболический синдром. Но и другие факторы образа жизни также играют важную роль.

Модификации образа жизни, которые могут помочь уменьшить последствия метаболического синдрома, включают:

• Качественный сон (не менее шести часов в сутки)
• Отказ от курения
• Снятие стресса с помощью таких практик, как йога, медитация и глубокое дыхание

Лечение метаболического синдрома требует постоянного образа жизни.Он не основан на одноразовом событии или временном усилии, которое вы можете прекратить, как только достигнете определенного рубежа.

Лекарство

Во многих случаях изменение образа жизни само по себе может противодействовать метаболическому синдрому, но иногда необходимы лекарства, отпускаемые по рецепту. Вы и ваш поставщик медицинских услуг можете определить, достаточно ли изменений вашего образа жизни или вам необходимо принимать лекарства для лечения метаболического синдрома.

Ваш лечащий врач может назначить:

Дети

Важно знать, что у детей могут быть признаки метаболического синдрома и могут развиться осложнения состояния здоровья.

По данным Американской академии педиатрии (AAP), детей следует обследовать на наличие отдельных компонентов метаболического синдрома — ожирения, гипертонии, высокого уровня глюкозы в крови, а также уровня жира и холестерина в крови.

Детей следует лечить по любой из этих проблем, даже если они не соответствуют критериям метаболического синдрома.

Прогноз

Метаболический синдром может привести к серьезным последствиям для здоровья. Каждый из факторов сам по себе увеличивает риск опасных для жизни заболеваний, таких как сердечный приступ и инсульт.И каждый из этих факторов взаимосвязан с другими.

Осложнения метаболического синдрома включают:

• Диабет : Заболевание, при котором организм не адекватно усваивает глюкозу крови. В результате высокий уровень сахара в крови может привести к повреждению глаз, кровеносных сосудов, почек и нервов.
• Атеросклероз : Жесткость кровеносных сосудов и накопление холестериновых бляшек увеличивает риск закупорки сердца (сердечный приступ) или головного мозга (инсульт).
• Болезнь почек : Хроническая гипертензия, повышенный уровень глюкозы в крови и сосудистые заболевания могут повредить почки, в конечном итоге приводя к почечной недостаточности и возможной необходимости диализа.
• Заболевание периферических сосудов : Кровоток в ногах может ухудшиться, вызывая боль, утомляемость и проблемы с заживлением ран.

При отсутствии лечения метаболический синдром удваивает риск сердечных заболеваний и увеличивает риск диабета в пять раз в течение 10 лет после постановки диагноза.Но поскольку компоненты метаболического синдрома можно измерить, ваш лечащий врач может следить за вашим улучшением с течением времени и корректировать лечение по мере необходимости.

Слово из Веривелла

Метаболический синдром может иметь серьезные последствия, если его не лечить, но в то же время вполне возможно обратить его вспять, не прибегая к лекарствам или другим методам лечения.

Многие люди могут эффективно бороться с метаболическим синдромом, сбрасывая вес, занимаясь спортом, улучшая свое питание и отказываясь от курения.Внести такие изменения в свой образ жизни может быть сложно, но снижение риска серьезных хронических заболеваний того стоит.

Нарушение обмена веществ — обзор

Трансплантация пуповинной крови при наследственных нарушениях обмена веществ

Наследственные нарушения обмена веществ (IMD) представляют собой гетерогенную группу генетических заболеваний. В большинстве этих заболеваний мутация одного гена вызывает дефект фермента, что приводит к накоплению субстратов, которые являются токсичными и/или мешают нормальной клеточной функции.Многие пораженные пациенты кажутся нормальными при рождении. Однако в младенчестве у них начинают проявляться проявления болезни, часто включая прогрессирующее неврологическое ухудшение, связанное с отсутствием или аномальной миелинизацией головного мозга. Конечным результатом является смерть в более позднем младенчестве или детстве.

В 1960-х годах Элизабет Нойфельд продемонстрировала, что совместное культивирование фибробластов от пациентов с двумя различными ИМД (синдромом Хантера и синдромом Гурлера) взаимно корригирует друг друга [108]; это заложило основу для заместительной ферментной терапии (ФЗТ) и клеточной терапии для этой цели.ФЗТ доступна для некоторых ИМИ и может быть эффективна для облегчения некоторых проявлений системного заболевания, хотя есть ограничения. ФЗТ не может эффективно преодолевать гематоэнцефалический барьер и, следовательно, не влияет на прогрессирование неврологической симптоматики [109, 110]. Интратекальная ФЗТ [111] и генная терапия [112] исследуются, чтобы попытаться устранить этот недостаток. Однако единственной эффективной терапией, позволяющей остановить прогрессирование неврологического заболевания, является аллогенная ТГСК, которая служит источником постоянной клеточной ФЗТ [113], восполняющей дефицит фермента по всему организму, включая периферические ткани и центральную нервную систему [114, 115].Донорские клетки микроглии, которые имеют миелоидное происхождение, считаются источником ФЗТ после ТГСК [116], помимо того, что они действуют как нормальные мусорщики в центральной нервной системе [116-118]. Также возможно, что донорские клетки оказывают противовоспалительное и пронейрогенное действие посредством паракринной передачи сигналов. Время миграции и приживления донорских клеток микроглии в головном мозге после ТГСК неизвестно. Однако, судя по клиническим наблюдениям, это, вероятно, происходит через несколько месяцев после гематологического приживления трансплантата.

ТГСК показана для подгруппы ИМИ, включая лизосомные болезни накопления, пероксисомальные болезни накопления и некоторые другие. Первая ТГСК по поводу ИМД была проведена в 1980 г. у годовалого ребенка с синдромом Гурлера (мукополисахаридоз [МПС], тип 1), лизосомной болезнью накопления, с использованием костного мозга его родителей [119]. С тех пор во всем мире было выполнено более 500 трансплантаций пациентам с синдромом Гурлера, что делает его наиболее трансплантируемым и хорошо изученным ИМД.Многочисленные сообщения продемонстрировали эффективность ТГСК при синдроме Гурлера, включая улучшение нейрокогнитивной функции, целостности суставов, двигательного развития, роста, гидроцефалии, помутнения роговицы, сердечной функции, гепатоспленомегалии, слуха, зрительной и слуховой обработки и ОС [120–126]. . Несмотря на улучшение как симптомов, так и ожидаемой продолжительности жизни, выжившие испытывают различную степень остаточного бремени болезни [127]. Факторы, связанные с лучшими клиническими результатами, включают трансплантацию на ранних стадиях заболевания и возможность достижения полного донорского химеризма при нормальных уровнях ферментов [126,128].Среди пациентов, получающих КПТ при синдроме Гурлера, более короткий интервал между постановкой диагноза и КПТ (<4,6 месяца [82%] по сравнению с >4,6 месяца [57%]) и режим кондиционирования, содержащий бусульфан и циклофосфамид (75% по сравнению с 44% при использовании других схем). связаны со значительно более высокой бессобытийной выживаемостью [129]. Исследования также показывают, что неродственные ТК, не являющиеся носителями, имеют преимущества при трансплантации МПС с точки зрения достижения как полного донорского химеризма, так и нормальных уровней ферментов по сравнению с другими донорскими источниками [56, 120, 128, 130–132].Таким образом, CB был идентифицирован как привлекательный источник для HSCT при синдроме Гурлера и других типах MPS, для которых показана HSCT.

КПТ также успешно применялась для лечения пациентов с некоторыми лейкодистрофиями, группой заболеваний, вызванных генетическими дефектами в продукции или поддержании миелина, включая адренолейкодистрофию [133, 134], метахроматическую лейкодистрофию [135, 136] и болезнь Краббе (глобоидная лейкодистрофия). На прогноз сильно влияет стадия заболевания на момент трансплантации; дети, перенесшие ТГСК на досимптомных или ранних стадиях заболевания, чувствуют себя лучше, чем дети на симптоматических или поздних стадиях [137].Таким образом, HSCT, как правило, зарезервирован для пациентов с предсимптомным или ранним заболеванием. Это особенно сложно в случае ранней детской болезни Краббе. Симптомы обычно становятся очевидными в течение первых 6 месяцев жизни, хотя есть свидетельства того, что повреждение происходит даже внутриутробно. Болезнь Краббе вызывается мутациями лизосомального фермента галактозилцерамидазы, что затем приводит к накоплению психозина с последующим апоптозом миелинобразующих клеток в центральной и периферической нервной системе.У больных детей развиваются раздражительность, спастичность, регресс в развитии и судороги. Прогрессирование симптомов быстрое и неумолимое, обычно приводящее к смерти в течение 2 лет. В 2005 г. сообщалось об исходах КПТ у 25 детей с болезнью Краббе. В когорту вошли 11 новорожденных без симптомов (в возрасте <1 месяца жизни), а также 14 младенцев, перенесших трансплантацию после появления симптомов [132]. Выживаемость в возрасте 3 лет значительно улучшилась у бессимптомных младенцев (100% по сравнению с 42,0%).8%). У досимптомных младенцев также наблюдалось значительное улучшение нервно-психического развития, тогда как симптоматические младенцы стабилизировались без улучшения. Тем не менее у всех детей выявлялась некоторая степень дефицита общей двигательной функции. Анализ отдаленных исходов показал, что дети, пересаженные в возрасте до 30 дней, имели лучшие результаты по сравнению с детьми, пересаженными в возрасте старше 30 дней [138]. Результаты этого и других исследований [87, 132, 136] подчеркивают важность ранней диагностики и лечения.Учитывая срочный характер, программы скрининга новорожденных на болезнь Краббе были учреждены в части штатов США, и дальнейшие программы находятся в стадии разработки.

Одна проблема, присущая ТГСК, заключается в том, что прогрессирование заболевания может продолжаться в течение первых нескольких месяцев после трансплантации. В ожидании, когда достаточное количество донорских клеток приживется в головном мозге и выработает адекватные уровни ферментов, пациенты могут испытывать дальнейшую потерю неврологической функции, и у большинства пациентов остаются некоторые остаточные и необратимые неврологические нарушения.Даже когда достигается полный донорский гемопоэтический химеризм и нормальные уровни ферментов в сыворотке, а выживаемость увеличивается на десятилетия, новые долгосрочные данные свидетельствуют о том, что возможное неврологическое ухудшение, особенно двигательной функции, обычно происходит в более позднем возрасте. Необходимы дополнительные подходы для полного устранения многогранной патологии тканей при этих заболеваниях и нормализации функциональных исходов у пациентов. Расширенная клеточная терапия, такая как микроглиоподобные клетки, полученные из CB (DUOC-01) [139–141] и другие [142], генная терапия [112], дополнительная ферментная терапия [143] и шапероновая терапия, отдельно или в сочетании с С этой целью все ТГСК исследуются в лаборатории и/или клинике.

Адвокаты по нарушениям обмена веществ у новорожденных | Рейнс и лужайка

Младенцы с метаболическими нарушениями, также называемыми «врожденными нарушениями метаболизма», могут получить серьезные травмы, если их метаболические нарушения не будут своевременно диагностированы и не будут лечиться. Больницы и врачи могут выявить новорожденных с метаболическими нарушениями с помощью простого анализа крови, известного как «метаболический скрининг новорожденных», вскоре после рождения. Когда эти расстройства выявляются на ранней стадии, дети получают надлежащее лечение, которое обычно позволяет им избежать травм и жить полноценной жизнью.Однако, если эти болезни не выявить вовремя, они, вероятно, приведут к инвалидности на всю жизнь.

Наша команда занимается защитой интересов детей с нарушением обмена веществ. Компания Raynes & Lawn представляет интересы семей по всей стране, чьи младенцы с нарушением обмена веществ либо не были своевременно диагностированы правильно, чтобы предотвратить повреждение, либо получали ненадлежащую медицинскую помощь после того, как был поставлен правильный диагноз. Он значительно улучшил качество ухода за этими детьми, буквально изменив стандарт ухода.От имени своих клиентов он тесно сотрудничал с ведущими мировыми врачами в этой области.

Если ваш ребенок получил серьезную травму из-за того, что его или ее нарушение обмена веществ не было правильно диагностировано вскоре после рождения, или даже если с вашим ребенком жестоко обращались после постановки диагноза, они могут подать иск о возмещении ущерба, который может обеспечить пожизненную финансовую поддержку. Они могут получить существенную компенсацию за свои потери и расходы на текущий уход. Свяжитесь с Raynes & Lawn сегодня, чтобы записаться на бесплатную консультацию и узнать больше о правах, которыми обладаете вы и ваш ребенок.

Неспособность диагностировать нарушения обмена веществ у новорожденных при рождении

Метаболические нарушения могут быть не выявлены при рождении из-за врачебной ошибки лаборатории, проводящей тест, или врача младенца. В некоторых случаях образец крови для анализа может быть не собран в нужное время. Если эти расстройства не диагностировать на ранней стадии, у младенцев может развиться необратимая инвалидность. Если метаболическое расстройство новорожденного не было диагностировано достаточно быстро, у него могут быть законные права требовать возмещения убытков от сторон, ответственных за медицинскую халатность.

Общие симптомы нарушений обмена веществ

Младенцы и дети ясельного возраста должны получать питательную пищу для развития и поддержания оптимального здоровья. Когда у них нарушен обмен веществ, сделать это намного сложнее. Нарушения обмена веществ мешают младенцам правильно расщеплять углеводы, жиры и белки. Это означает, что они могут быть не в состоянии получить надлежащее питание, которое требуется их телу. Что еще более важно, нарушение обмена веществ создает блокировку пути распада этих веществ, вызывая накопление токсичных промежуточных метаболитов, которые, если их не исправить быстро, могут вызвать повреждение мозга и других органов и, в конечном итоге, смерть.

Если вы считаете, что у вашего ребенка может быть нарушение обмена веществ, отведите его к педиатру для медицинского обследования и постановки диагноза. Симптомы могут проявиться уже через несколько дней после рождения и могут усугубляться легкими заболеваниями, употреблением определенных продуктов, обезвоживанием или приемом определенных лекарств. Скрининг метаболических нарушений при рождении позволяет младенцам получить немедленное лечение, чтобы они могли жить здоровой и долгой жизнью.

Некоторые распространенные симптомы нарушений обмена веществ у новорожденных включают:

• Рвота
• Вялость
• Боль в животе
• Изъятия
• Задержка развития
• Неспособность развиваться
• Плохой аппетит
• Кома
• Ацидоз в крови
• Высокий уровень аммиака в крови
• Большое количество кетонов в моче

Обычно симптомы нарушений обмена веществ у новорожденных проявляются через несколько дней после рождения ребенка.Метаболические нарушения, которые унаследованы, присутствуют, когда ребенок рождается. Сегодня рутинный скрининг новорожденных позволяет диагностировать и своевременно лечить большинство случаев нарушений обмена веществ у новорожденных, что способствует здоровому развитию и долголетию младенцев.

В больницах должна быть разработана политика рутинного скрининга крови новорожденных на метаболические нарушения. Эти тесты должны проводиться примерно через 24 часа после рождения детей и обычно проводятся в больнице, а не в кабинете педиатра.Рутинный скрининг может выявить широкий спектр метаболических нарушений.

Типы нарушений обмена веществ у новорожденных

Существует множество различных нарушений обмена веществ у новорожденных. Скрининг новорожденных выявит расстройство. Некоторые из наиболее распространенных типов нарушений обмена веществ у младенцев включают:

• Галактоземия
• Лизосомальные болезни накопления
• Болезнь мочи, вызванная кленовым сиропом
• Нарушения метаболизма металлов, такие как болезнь Вильсона
• Фенилкетонурия
• ГА1
• МКАДР

Галактоземия — нарушение обмена веществ, при котором ребенок не может перерабатывать молоко.Это расстройство может вызвать повреждение печени и смерть от сепсиса. Лизосомальные нарушения накопления — это состояния, при которых токсины накапливаются внутри лизосом. Это накопление может вызвать повреждение сердца или печени и привести к инсульту или повреждению нервов. Существует множество лизосомных болезней накопления, в том числе:

• Болезнь Фабри – Боли в конечностях
• Болезнь Гоше – Боль
• Болезнь Краббе — Прогрессирующее поражение нервов
• Синдром Гурлера – Вызывает аномальную структуру кости
• Болезнь Тея-Сакса – Вызывает прогрессирующую мышечную слабость
• Болезнь Нимана-Пика – Вызывает увеличение печени

Заболевание мочи, вызванное кленовым сиропом, — это состояние, при котором моча ребенка пахнет кленовым сиропом.При этом заболевании у младенцев наблюдается дефицит ферментов, что вызывает накопление аминокислот, в частности лейцина. Накопление аминокислот может привести к повреждению мозга

Нарушения обмена металлов приводят к избыточному накоплению металлов в организме. Гемохроматоз — это нарушение метаболизма металлов, при котором в организме младенца содержится слишком много железа, что вызывает повреждение печени. Младенцы с болезнью Вильсона накапливают токсичные уровни меди в организме, что может привести к повреждению их мозга и печени.

Фенилкетонурия или фенилкетонурия — это еще один тип нарушения обмена веществ у младенцев. У младенцев с фенилкетонурией дефицит фермента может вызвать когнитивные нарушения или умственную отсталость.

Возможные убытки в судебном процессе

Подав иск против врачей и других медицинских работников, которые не смогли вовремя диагностировать нарушение обмена веществ у новорожденного вашего ребенка, вы, возможно, сможете возместить денежный ущерб за их и ваши убытки. Некоторые виды убытков, которые могут быть возмещены, включают:

• Прошлые и будущие медицинские расходы на уход за вашим ребенком
• Расходы на реабилитацию и лечение
• Личные расходы, связанные с состоянием вашего ребенка
• Боль и страдания вашего ребенка
• Возмещение ущерба в связи с инвалидностью
• Прочие повреждения

Свяжитесь с адвокатами Raynes & Lawn

Узнав, что у вашего ребенка тяжелое заболевание из-за ранее не диагностированного нарушения обмена веществ у новорожденного, вы можете быть ошеломляющими.Если вашему ребенку не поставили диагноз своевременно, у вас могут быть законные права. Свяжитесь с нами в Raynes & Lawn для конфиденциальной оценки дела, позвонив по телефону 1-800-535-1797.

Если вы или ваш близкий человек получили тяжелые травмы из-за чьей-то халатности, нажмите здесь, чтобы заполнить контактную форму, или позвоните по телефону 1-800-535-1797, и кто-нибудь из нашей команды будет готов помочь.

Для широкой публики: Этот блог/веб-сайт предоставлен издателем юридической фирмы Raynes & Lawn в образовательных целях.Он предоставляет общую информацию и общее понимание закона, но не дает конкретных юридических консультаций. Используя этот сайт, комментируя сообщения или отправляя запросы через сайт или контактную электронную почту, вы подтверждаете, что между вами и издателем блога/веб-сайта нет отношений между адвокатом и клиентом. Блог/Веб-сайт не следует использовать в качестве замены компетентной юридической консультации лицензированного адвоката в вашей юрисдикции.
Для адвокатов: Этот блог/веб-сайт носит информационный характер и не заменяет юридические исследования или консультации по конкретным вопросам, касающимся ваших клиентов.Из-за динамического характера правовых доктрин то, что может быть точным сегодня, может оказаться неточным завтра. Таким образом, на содержание этого блога нельзя полагаться в качестве основы для аргументов в суде или для ваших советов клиентам без, опять же, дополнительных исследований или консультаций с нашими специалистами.

Метаболический синдром. Симптомы, диагностика и лечение

Метаболический синдром представляет собой совокупность распространенных нарушений, включая резистентность к инсулину, нарушение толерантности к глюкозе, абдоминальное ожирение, снижение уровня холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), повышение уровня триглицеридов и гипертонию.

Заболеваемость увеличивается пропорционально числу людей с избыточным весом или ожирением, при этом, по оценкам, четверть населения Запада страдает этим заболеванием.

Существует множество критериев для определения метаболического синдрома. Наиболее широко используются те из Панели III по лечению взрослых Национальной образовательной программы по холестерину (NCEP-ATP III).

Увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний и диабета, хотя существуют этнические различия в частоте сопутствующих заболеваний, связанных с метаболическим синдромом, определяемым по одним и тем же критериям.

Точные патогенетические механизмы, объединяющие все его компоненты, пока неизвестны, хотя ключевую роль, безусловно, играет резистентность к инсулину.

Ожирение, атерогенная диета и отсутствие физической активности являются сильнейшими факторами риска развития метаболического синдрома.

Вмешательства в образ жизни, включая диету с низким содержанием насыщенных жиров и физическую активность от умеренной до интенсивной, являются основой лечения.

Рекомендуется многофакторный подход, направленный на снижение уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и не-ЛПВП, контроль артериального давления и снижение уровня глюкозы.

Статины считаются терапией первой линии, когда меры по изменению образа жизни не позволяют достичь желаемого уровня холестерина, отличного от ЛПВП. Фибраты также играют важную роль в изменении уровня липидов.

Метаболический синдром, первоначально описанный Reaven в 1988 году как «синдром X» или «синдром резистентности к инсулину», представляет собой совокупность распространенных нарушений, включая резистентность к инсулину, нарушение толерантности к глюкозе, абдоминальное ожирение, снижение уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) — уровень холестерина, повышенный уровень триглицеридов и артериальная гипертензия.[1] Обунай К., Яни С., Дангас Г.Д. Сердечно-сосудистая заболеваемость и смертность при метаболическом синдроме. Мед Клин Норт Ам. 2007 ноябрь; 91 (6): 1169-84. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17964915?tool=bestpractice.com [2] Экспертная группа Национальной образовательной программы по холестерину (NCEP) по выявлению, оценке и лечению высокого уровня холестерина в крови у взрослых (Группа по лечению взрослых III). Третий отчет Национальной образовательной программы по холестерину (NCEP) Экспертной группы по обнаружению, оценке и лечению высокого уровня холестерина в крови у взрослых (Группа по лечению взрослых III), заключительный отчет.Тираж. 2002 г., 17 декабря; 106 (25): 3143-421. https://circ.ahajournals.org/cgi/reprint/106/25/3143 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12485966?tool=bestpractice.com [3] Ривен ГМ. Лекция Бантинга 1988 года: роль резистентности к инсулину в заболеваниях человека. Диабет. 1988 декабрь; 37 (12): 1595-607. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3056758?tool=bestpractice.com Никакая известная общая причина не объединяет его компоненты. Состояние отражает малоподвижный образ жизни, переедание и, как следствие, избыточное ожирение современного мира.Метаболический синдром связан с эндотелиальной дисфункцией и атеросклерозом, что приводит к повышенному риску сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и сахарного диабета 2 типа. [1] Обунай К., Яни С., Дангас Г.Д. Сердечно-сосудистая заболеваемость и смертность при метаболическом синдроме. Мед Клин Норт Ам. 2007 ноябрь; 91 (6): 1169-84. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17964915?tool=bestpractice.com [2] Экспертная группа Национальной образовательной программы по холестерину (NCEP) по выявлению, оценке и лечению высокого уровня холестерина в крови у взрослых (Группа по лечению взрослых III).Третий отчет Национальной образовательной программы по холестерину (NCEP) Экспертной группы по обнаружению, оценке и лечению высокого уровня холестерина в крови у взрослых (Группа по лечению взрослых III), заключительный отчет. Тираж. 2002 г., 17 декабря; 106 (25): 3143-421. https://circ.ahajournals.org/cgi/reprint/106/25/3143 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12485966?tool=bestpractice.com Основная польза от диагностики метаболического синдрома заключается в выявлении людей с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний за пределами уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).Однако вопрос о том, дает ли диагноз метаболического синдрома больше полезной информации, чем его отдельные компоненты, относительно сердечно-сосудистого риска, является весьма спорным.